邻、间、对二甲苯及乙苯与四氢呋喃的过量体积

在 2 98 15K下用振动管密度计在全浓度范围内测量了四氢呋喃分别与邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯构成二元混合物的过量摩尔体积VE。这 4个二元混合物的过量体积VE 值均为负值 ,大小顺序为 :间二甲苯 >乙苯 >邻二甲苯 >对二甲苯     

邻、间、对二甲苯与八甲基环四硅氧烷的过量摩尔体积

在298.15 K时用振动管密度计在全浓度范围内测量了邻、间、对二甲苯分别与八甲基环四硅氧烷(D4)组成的3个二元液体混合物的密度,并计算了此3个二元体系的过量摩尔体积VE.3个二元体系的VE均为负值,大小顺序为:间二甲苯＞对二甲苯＞邻二甲苯.     

N,N-二乙基甲酰胺与C6-C8芳烃二元混合溶液体系的体积性质研究

利用振动管密度计在 2 98.15K下测定了 N,N-二乙基甲酰胺 (DEF)分别与苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯构成的二元溶液体系的过量摩尔体积 (Vm E) ,在全部浓度范围内 ,Vm E均为负值 ,|Vm E (极值 ) |和 |Vm E(x =0 .5) |大致有如下顺序 :苯乙烯 >甲苯 >对二甲苯 >苯 >邻二甲苯≈乙苯 >间二甲苯 .实验结果表明 DEF分子与芳烃分子之间有相当强的相互作用 .     

芳烃在铜锰复氧化物上深度氧化的活性规律探讨

研究甲苯侧链上甲基取代以及苯环上取代的六种衍生物的深度氧化活性，单侧链活性顺序异丙苯＞乙苯＞甲苯；双侧链为对二甲苯≥邻二甲苯＞间二甲苯。     

二甲亚砜+二甲苯异构体的过量体积和表面张力

在298.15 K下,用振动管密度计在全浓度范围内测量了二甲亚砜分别与邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯构成的3个二元液体混合物的密度且计算出过量摩尔体积VE;并用悬滴法测量了此3个二元液体混合物的表面张力,且计算了这3个体系的表面张力偏差值.其中, 3个二元混合物VE和表面张力偏差值均为负值,在极小值处.     

二甲苯异构体与八甲基环四硅氧烷二元混合物在298.15 K的密度、表面张力和黏度

测定了八甲基环四硅氧烷(D4)分别与邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯组成的二元混合物在298.15K下全浓度范围内的密度、表面张力和黏度,计算了表面张力偏差和黏度偏差,并用Redlich-Kister多项式方程对实验数据进行了拟合。结果表明,上述3个二元体系的表面张力偏差和黏度偏差均为负值。     

若干C_6—C_8烃与N—甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺二元溶液的超额体积和超额折光率

测定了邻二甲苯——一苯乙烯体系及环已烷、环己烯、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯与N——甲基此咯烷酮、二甲基甲酰胺分别构成的二元溶液的V~E和n~E;含有N——甲基呲咯烷酮和二甲基甲酰胺各二元系的V~E与n~E极值排列顺序相同。     

N,N—二乙基甲酰胺与C6—C8芳烃二元混合溶液体系的体积性 …

利用振动管密度计在２９８．１５Ｋ下测定了Ｎ,Ｎ－二乙基甲酰胺（ＤＥＦ）分别与苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯构成的二元溶液体系的过量摩尔体积（Ｖｍ＾Ｅ）,在全部浓度范围内,Ｖｍ＾Ｅ均为负值,│Ｖｍ＾Ｅ（极值）│和│Ｖｍ＾Ｅ（ｘ＝０．５）│大致有如下顺序：苯乙烯〉甲苯〉对二甲苯〉苯〉邻二甲苯≈乙苯〉间二苯。实验结果表明ＤＥＦ分子与芳烃分子之间有相当强的相互作用。     

桉叶油素与醇类在298．15，308．15K的过量体积

在298．15K和308．15K下用振动管密度计在全浓度范围内测量了桉叶油素分别与甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇构成的二元混合物的过量体积。这6个体积的过量体积V^E在全浓度范围内均为负值。V^E值用Redlich-Kister方程进行拟合。     

o—,m—,p—二甲苯或乙苯加乙醇体系的汽液相平衡

在99992kPa压力下用Ellis汽液平衡釜测定了乙醇 邻二甲苯、乙醇 间二甲苯、乙醇 对二甲苯和乙醇 乙苯4个二元体系的汽液平衡数据,并进行了恒压下热力学一致性的检验.用Wilson和UNIQUAC方程关联了实验数据,拟合精度令人满意.     

吡啶硝酸盐与醇二元混合体系物化性能研究

采用MDY-2电子密度仪和德国DCAT21全自动表面张力仪,在298.15K下测定了离子液体N-丁基吡啶硝酸盐(N-butylpyridinium nitrate,[BuPy]NO3)与有机溶剂甲醇、乙醇、正丁醇在全浓度范围内(离子液体在有机溶剂中的摩尔分数为0～1)的密度和表面张力,计算了二元体系{[BuPy]NO3+CH3OH},{[BuPy]NO3+C2H5OH}和{[BuPy]NO3+C4H9OH}的超额摩尔体积VE和表面张力偏差δγ,分别利用Redlich-Kister方程对二元体系的超额摩尔体积VE和表面张力偏差δγ进行了拟合。结果表明:二元体系{[BuPy]NO3+CH3OH}和{[BuPy]NO3+C2H5OH}的超额摩尔体积VE在全摩尔组成范围内均为负值,而{[BuPy]NO3+C4H9OH}二元体系在低离子液体摩尔分数时为正值,随着离子液体摩尔分数的增大由正值变为负值。在全摩尔组成范围内,{[BuPy]NO3+CH3OH}的表面张力偏差δγ为正值,{[BuPy]NO3+C2H5OH}和{[BuPy]NO3+C4H9OH}的δγ为负值,随着醇碳链的增长,表面张力偏差出现由正到负的变化趋势。     

甘氨酸在麦芽糖水和乳糖水溶剂中的体积性质

利用精密数字密度计在等电点下测定了甘氨酸分别在不同组成的麦芽糖-水和乳糖-水混合溶剂中的密度．计算了甘氨酸的表观摩尔体积、极限摩尔体积和理论水化数．根据结构水合作用模型讨论了迁移偏摩尔体积的变化规律，并与葡萄糖-纯水和蔗糖-纯水体系做了比较．结果表明，在等电点时甘氨酸分子在糖-水混合溶剂中体积效应的大小与三者的相对比例紧密相关，但最重要影响因素是等电点下的疏水相互作用。     

298.15K下ccl4在CH3OH—C6H6混合物中的偏摩尔体积

有若干原因促使人们使用混合溶剂,例如对溶解度的技术要求,欲改变溶剂的介电常数,都常常改变溶剂的组成。人们研究溶剂结构及其对溶质性质的影响,则把潜溶剂加入水中就会对溶剂的结构产生影响。关于混合溶剂中各种化学问题的讨论,都必须考虑组份内和组份间的这两种相互作用,体积函数比较直观,有助于对其它偏摩尔数量的理解。近年来,由于商品密度计的开发,对溶液密度的直接测量前进了一步,此种密度计仅需要较小体积的溶液和提供了10~(-6)(克)的准确度。本文采用“高精度读数式液体流动密度计”,测定四氯化碳在甲醇—苯体系中偏摩尔体积。以第三组分在二元混合物中偏摩尔性质变化,探讨三元系中分子间相互作用和机理。     

氯仿、硝基苯与三甲苯异构体的过量摩尔体积

在298.15 K下,用振动管密度计在全浓度范围内测量了氯仿、硝基苯分别与均三甲苯、偏三甲苯构成的二元液体混合物的过量摩尔体积VE.其中氯仿与均、偏三甲苯的VE为正值,且均三甲苯＞偏三甲苯;硝基苯与均、偏三甲苯的VE为负值,且偏三甲苯＞均三甲苯.     

萘-甲苯及萘-二甲苯体系在(293.15～318.15)K温度范围内的密度、黏度测定与关联

利用比重瓶和乌氏粘度计,分别测定了萘-甲苯体系和萘-二甲苯体系(293.15～318.15)K在不同组成下的密度与黏度.从测量的数据中计算得到了表观摩尔体积.通过对实验结果进行拟合,得到了适宜的拟合参数和实验值与计算值的标准偏差.