首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
通过测定碳钢在含有不同浓度鸡蛋水解产物的2mol/L盐酸、2mol/L硫酸、2mol/L碳酸铵溶液中的阳极极化曲线,研究了碳钢在不同介质中的阳极过程,发现鸡蛋水解产物对在酸性、碱性溶液中的碳钢皆有明显的缓蚀作用.在HCl溶液及(NH4)2CO3溶液中,鸡蛋水解产物的最佳浓度为2.0%,在H2SO4溶液中,鸡蛋水解产物的最佳浓度为1.0%,并对鸡蛋水解产物的缓蚀性能进行了理论探讨  相似文献   

2.
通过不同微肥对Laccaria Laccara S238与Gyroporus cyanescens等菌根真菌菌丝体生长的研究证实:(1)浓度为0.01%的Na2B4O7对L.laccataS238的菌丝体生长促进作用明显,其它浓度的Na2B4O6以及MnSO4、(NH4)6Mo7O24、ZnSo4对L.laccataS238均有抑制作用,在培养L.laccataS238时应单独添加低浓度的Na2B  相似文献   

3.
通过测定碳钢在含不同浓度鸡蛋水解物的2mol/L(NH4)2CO3溶液中的阳极极化曲线,发现了适当浓度的鸡蛋水解物与阳极保护对碳钢的协同缓蚀作用.  相似文献   

4.
通过测定碳钢在含不同浓度鸡蛋水解物的2mol/L(NH4)2CO3溶液中的阳极极化曲线,发现了适当浓度的鸡蛋水妥物与阳极保护对碳钢的协同缓蚀作用。  相似文献   

5.
通过实验研究了Li2B4O7-Na2B4O7-H2O三元体系25℃相关系及溶液的物化性质。其25℃相图由二条溶解度曲线构成,分别对应于Li2B4O7·3H2O、Na2B4O7·10H2O相区,属简单共饱和型。简要讨论了该体系硼酸盐在水中的溶解行为,并用经验公式描述了物化性质随浓度的变化规律。  相似文献   

6.
通过不同微肥对 Laccaria laccata S238 与 Gyroporus cyanescens等菌根真菌菌丝体生长的研究证实:1) 浓度为 0.01% 的 Na2 B4 O7 对 L.laccata S238 的菌丝体生长促进作用明显,其它浓度的 Na2 B4 O7 以及 M n S O4、( N H4 )6 Mo7 O24、 Zn S O4 对 L.laccata S238 均有抑制作用.在培养 L.laccata S238 时应单独添加低浓度的 Na2 B4 O7, 以促进其正常生长;2) A 处理的 A1 对 G.cyanescens 菌丝体生长具有一定的促进作用,但不是很显著,其它微肥对其生长具有明显的抑制作用  相似文献   

7.
杨生恕  俞征 《贵州科学》1995,13(3):35-39,34
O2在变质Pb-Ag-Ca阳极(PAC阳极)分别在20%H2SO4及/Mol/L MnSO4-20%H2SO4体系中过电位ηO2测定的结果(298K)及热力学的计算,讨论承PAC阳极上的两个主要竞争反应即MnO2(EMD)电沉积及O2的析了在不同条件下的变迁。  相似文献   

8.
第一次用等温方法测定了含硼酸盐的三元边界体系Na2B4O7-NaCl-H2O和四元体系Na2B4O7-Na2CO3-NaCl-H2O在0℃时的溶度。结果发现它们都是低共饱型体系。在三元体系中共饱点组成为NaCl26.19%,Na2B4O70.36%(质量);四元体系中共饱点组成为NaCl23.55%,Na2B4O70.62%,Na2CO34.07%(质量),并且绘出了四元体系中的溶度图和等水线。  相似文献   

9.
以β-Co(OH)2为前驱体的锂离子电池正极材料LiCoO2   总被引:5,自引:0,他引:5  
对LiCoO2 的结构与电化学性能进行了研究。采用控制结晶法合成出来的层状结构β-Co(OH)2 作为前驱体,和LiOH混和煅烧,制备出高活性的具有层状结构的锂离子电池正极材料LiCoO2。试验中,通过差热 热重法分析了煅烧过程的反应机理; X 光衍射谱表明制得的LiCoO2 为α-NaFeO2 层状结构的 HT-LiCoO2; 扫描电镜照片显示β-Co(OH)2 是LiCoO2 优良的前驱体; 性能测试表明制得的LiCoO2 具有良好的电化学性能: 其首次充电容量为150.1 m Ah/g, 放电容量为143.8 m Ah/g, 充放电效率为95.8% 。  相似文献   

10.
本文提出用二(2.6-二甲基-4-庚基)磷酸[HD(DIBM)P]作为萃取剂,用于镍阳极电解液中的Ni2+、Co2+、Cu2+和Fe3+的萃取分离流程。在一定的工艺条件下,测定了各种金属离子的平衡数据,建立了Ni2+、Co2+、Cu2+和Fe3+的分配模型。并在此基础上,针对含有 140 克/升 SO4-2和 40克/升 Cl-的镍阳极电解液体系对其中 Ni2+、Co2+、Cu2+分离工艺进行了最优计算,并确定了水法处理该溶液的萃取流程。所得最优工艺参数为:温度=50℃;HD(DIBM)P浓度=0.23M; pH=5,74; 3级,有机相对于水相流比O/A=0.31。此时,镍回收率为99%,钴回收率为94.1%,铜回收率为99.99%。此项研究由北京第五研究所提供萃取剂。  相似文献   

11.
主要介绍用浸泡法测定缓蚀剂Na2MoO4与EDTMP对A3钢在静置自配水样中腐蚀速率的影响,结果发现水温在30℃条件下,Na2MoO4浓度为200ppm,EDTMP浓度为800ppm时,二者的协同缓蚀速率是在同样条件下,单独使用Na2MoO4的2.45倍,为进一步开发新的缓蚀剂作出了有益尝试。  相似文献   

12.
荔枝(Litchi chinensis)细胞培养的初步研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用荔枝无菌苗作为外植体,在添加了AgNO3呈蜂王浆的含1mg/L6-BA和1mg2,4-D的MS培养基中诱导出愈伤组织,在同样培养基中继代培养,得到了的2细胞系,这种细胞在含1mg/L-6-BA+2mg/L,2,4-D的MS培养基中悬浮培养,培养周期25d,结果表明,维生素C和NaCl在悬浮2中有良好的防褐作用。  相似文献   

13.
本用分解极化曲线法研究了某些添加剂对Ti/PbO2电极上ClO4^-离子阳极形成过程的影响,研究结果表明,F^-,ClO4^-,BrO3^-,B4O7^2-,Ba^2+等离子均使ClO4^-的阳极形成电流效率提高,而Cr2O7^2-,S2O8^2-,SO4^2-,MoO4^2-,IO46-,P2O7^4-,Fe(CN)6^4-,Ca^2+和Mg^2+等离子均使电流效率降低,根据假设的机理讨论了使  相似文献   

14.
本文报道了以含7.5%甲醇(V/V),10mmol/L(C4H9)4NBr,10mmol/LKH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液作流动相,在YWGC18柱上,反相离子对色谱法同时分离胞嘧啶,黄嘌呤  相似文献   

15.
苜蓿根瘤菌AS1.159经亚硝基胍和Co ̄(60)γ射线诱变,获得一株高积累聚β-羟基丁酸(PH8)突变株J5177,积累的PHB可达细胞干重的30%,约为原出发菌株的10倍。采用分批补料发酵法,积累的PHB可达细胞干重的71%。菌体生长最适C/N比值为2.5,菌体积累PHB最适C/N比值为15;CaSO_4,Na_2MoO_4对菌体积累PHB有促进作用。  相似文献   

16.
应用XPS和电化学测量技术研究了Ti-15Mo合金在70℃4mol/L HCl溶液中,900mV,200mV和0mV恒电位阳极极化条件下形成的钝化膜。结果表明,Ti-15Mo合金在70℃4mol/L HCl溶液中钝化膜很稳定。  相似文献   

17.
本工作利用白光电流和交流阻抗法研究了锑在0.05n1Ol·dm ̄(-3)Na_2B_4O_7+、0.5mol·dm“Na2So4溶液中(PH一9.l,30C)于1.2v(vS。SCE)阳极形成膜的半导体性质。实验结果表明,该阳极膜是一种n型半导体,其平带电位为一0.36V,施主密度为2.8×l0 ̄18cm ̄(-3)。讨论了锑增加对在硫酚溶液中形成的阳极pb(Ⅱ)氧化物膜生长的影响。  相似文献   

18.
用恒电位扫描法(LSV)研究了八类Ti基合金阳极「纯Ti,Ti-Ni,T-Mn(涂层),Ti-Mn(合金),ti-C,Ti-B,Ti-Ni-Mo,Ti-Ni-Mo-Ar」分别在40%H2SO4(aq)及IMMnSO4(aq)中的能钝化行为,得到16组数据,从实验结果阐明了EMD工业中所用纯Ti阳极钝化现象的机理及Ti基金阳极优于纯Ti阳极的依据。  相似文献   

19.
采用XRD,IR,Mobauer ESR,XPS,SEM和孔结构分析等分析测试手段,对比研究了新鲜,失活和再生三种丙烯氨氧化催化剂的体相结构和表面性质。结果表明,新鲜催化剂中各元素以Fe2(MoO4),α-CoMoO4,NiMoO4,γ-Bi2O3.MoO3,α-Bi2O3.3MoO3,η-MoO3,α-Bi2O3和β-Bi2O3形式存在2;失活催化剂中,部分Fe2(MoO4)3转变为α-Fe-M  相似文献   

20.
Na2SiO3、Na2MoO4、(NH2)NS和(NaPO3)6 4缓蚀剂对灰铸铁在蒸馏水中的腐蚀,有不同程度的减缓作用,其中Na2SiO3在浓度为0.01 ̄0.1mol/L的范围内,同不加任何缓蚀剂的蒸馏水相比,能明显降低灰铸铁的腐蚀速率。经过磨损试验发现,在加有Na2SiO3的蒸馏水的润滑下,Si3N4-灰铸铁摩擦副优异的摩擦学性能没有受到影响,在磨程达2km以后,摩擦系数降为0.02 ̄0.0  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号