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1.
二烷基双二茂铁甲胺的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
二丙基及二丁基双二茂铁甲醇与BF3在二氯甲烷中作用,形成相应的双二茂铁甲基碳正离子,无需从反应混合物中分离出来,该离子便可与胺RNH2(R=C2H5,C3H7,C4H9-n)作用得到二烷基双二茂铁甲胺化合物,由元素分析、IR和^1HNMR确证了这些化合物的结构。 相似文献
2.
合成了标题化合物C23H42ClN.2H2O(CCDC No:227826),得到无色柱状晶体。晶体属正交晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=2.0510(4)nm,b=1.1720(2)nm,c=1.0800(2)nm,V=2.5959(9)nm3,Mr=404.06,Z=4,Dc=1.034 g/cm3,F(000)=896,R=0.0590,wR=0.1789。4个C—N键的键长范围在0.1498(4)~0.1535(4)nm,热分析表明标题化合物在370.6℃完全分解。 相似文献
3.
以3,5-二甲基吡唑和硝酸铜为原料合成三(3,5二甲基吡唑)硝酸铜,并用X-射线单晶衍射方法对其进行了晶体结构解析,结果表明,该化合物的晶胞参数为:a=12.5650(14)?,b=11.5592(13)?,c=29.944(3)?,V=4349.1(8)?^3,Z=8,Dc=1.454 mg/m^3,F(000)=1976,T=293(2)K,R1=0.0618,wR2=0.1601。晶体的空间结构被N-H…O分子间和分子内氢键稳定。 相似文献
4.
利用(o—F—C6H4CH2)2SnCl2与氢氧化钠在95%乙醇溶液中以摩尔比1:1反应,合成了化合物{[o—F—C6H4CH2)2ClSnOSnCl(o—F—C6H4CH2)2]2·(H2O)2}.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明,该化合物为三斜晶系,空间群PI^-,a=10.624(2),b=10.875(2),c=14.157(2)A,z=1,V=1502.3(4)A^3,Dc=1.722Mg·m^-3,u=1.889mm^-1,F(000)=760,R=0.0273,wR=0.0716.该化合物中内、外环锡原子均为畸变的五配位的三角舣锥构型.CCDC:622351. 相似文献
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6.
合成和纯化了两类新烷基酰胺萃取剂,R2NCOR’和R2NCOCH2CONR2,产品收率在50%~85%之间,利用红外光谱、1HNMR,元素分析等对产品进行表征。 相似文献
7.
以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和各种有机胺为原料,在NaH作用下制备了相应的亚甲基二胺衍生物,并用IR,1H NMR,EI-MS等对产物进行了表征.还提出一种可能的反应机理.通过X射线衍射分析测定了N,N,N′,N′-四苄基亚甲基二胺(DBAM)的晶体结构. 相似文献
8.
二烷基二硫代氨基甲酸镉配合物的合成及结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
赵朴素 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》2002,1(3):60-62
合成了四种二烷基二硫代氨基甲酸镉配合物[Cd(R2dtc)2]2(R=Me,Et,Pr,iPr; dtc=二硫代氨基甲酸), 并采用元素分析、IR、Raman、UV、TGA-DGA进行了结构表征. 相似文献
9.
本文采用溶液法合成了双核铽配合物[Tb(2,3-DFBA)3(2,2′-bipy)]2(2,3-DFBA=2,3-二氟苯甲酸根,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶),并用X-射线单晶衍射对其晶体结构进行了测定.该配合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群.在配合物中,2个Tb3+离子被4个2,3-二氟苯甲酸根以桥联双齿的方式连接;每个Tb3+离子的配位数为8,分别与4个桥联双齿2,3-二氟苯甲酸根的4个氧原子,1个螯合双齿的2,3-二氟苯甲酸根的2个氧原子以及1个2,2′-联吡啶的2个氮原子配位.该配合物在紫外灯照射下发出强烈的绿光,其荧光光谱在489、545、583和618 nm处出现4条谱线,这是由Tb3+离子的5D4→7Fj(j=6~3)跃迁产生的. 相似文献
10.
11.
通过乙酰基二茂铁与酯的缩合反应,合成了五个二茂铁基长链烷基β─二酮化合物FcCOCH_2COC_nH_(2n+1)(Fc=C_5H_5FeC_5H_4,n=5~9)。用元素分析、UV─Vis、IR、1 ̄HNMR、MS对化合物进行了表征。测试结果表明,β─二酮化合物仅以烯醇形式存在。 相似文献
12.
以含羟基中环二胺为原料,在氢化钠存在下,与多甘醇二对甲苯酸酯或二溴代烷烃发生偶合,合成了6个新型桥链双中环二胺化合物,并通过核磁共振谱、质谱、元素分析和红外光谱表征了其结构. 相似文献
13.
合成1-苯基-3-甲基-4-对硝基苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMNBP)缩苯丙氨酸甲酯席夫碱及其Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)金属配合物,并对合成的配合物进行红外光谱的表征.利用X射线单晶衍射法测定配合物的晶体结构,结果表明二者均为六配位同构配合物. 相似文献
14.
《青岛大学学报(自然科学版)》2018,(4)
从二维硅基光子晶体的设计出发,对介质柱和空气孔型光子晶体结构的加工、测试和其在禁带和慢光等领域的应用进行了分析说明,并进一步讨论了二维硅基光子晶体的其它潜在应用,为二维硅基光子晶体研究其应用指出了方向。 相似文献
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16.
张雁红 《内蒙古大学学报(自然科学版)》2014,(6):585-590
在溶剂热条件下,利用配合物配体CuL与高氯酸锌反应,合成了一例新的异金属配合物[(CuL)2Zn(ClO4)2],其结构经X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱,紫外—可见光谱等表征.配合物属于单斜晶系,C2/c空间群.晶胞参数分别为a=1.5756(2)nm,b=1.7660(2)nm,c=1.5570(2)nm,α=90°,β=94.137(2),γ=90°.配合物通过分子间氢键连成一维链状结构. 相似文献
17.
本文用N,N′─二(二茂铁甲基)─1.2─乙二胺与二价铁、钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物或醋酸盐反应,合成了十一种新的配合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及热重─差热分析,确定了配合物的组成为:L_2MX_2·nH_2O(L=Fc─CH_2NHCH_2CH_2NHCH_2Fc;M=Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ);X=Cl ̄-、Ac ̄-;n=0~4)。并且,用晶体场理论,结合所有的分析结果,对这些新配合物可能的结构进行了探讨。 相似文献
18.
以3,3'-二甲氧基联苯二胺盐酸盐为原料,以氢碘酸为溶剂,在回流状态下发生碘代反应,再经乙酸钠中和合成了3,3'-二羟基-4,4'-联苯二胺(DHB),其结构和纯度分别用红外光谱、核磁氢谱、核磁碳谱、元素分析和高压液相色谱加以表征. 相似文献
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