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相似文献
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1.
九寨沟自然保护区油松种群的生命表   总被引:5,自引:0,他引:5  
油松(Pinustabulaeformis,Carr.)是九寨沟森林生态系统次生演替的先锋树种之一.本文以九寨沟自然保护区的样地资料为基础,编制了九寨沟不同群落类型中油松种群以径级代替年龄级的生命表来阐明油松种群的结构动态特点.结果表明:①油松林中,油松种群的生存与死亡,死亡密度与危险率存在着波动起伏的特点.生存率与积累死亡率单调下降与上升,下降或上升的幅度是前、后期大,中期平缓.表示种群幼树幼苗死亡率高,老树稀少.种群动态为前期增长,中期稳定,后期衰退.②由于种间竞争,青木千林与落叶阔叶林中,油松种群衰退,幼树幼苗死亡率极高,生存率很小  相似文献   

2.
利用生存分析数学理论[1,2 ] 对 5个种源鹅掌楸苗期动态生命数据[3] 进行处理 ,构制了鹅掌楸苗期生命表及估计量方差表 ,绘制了 5个种源的死亡密度函数对比曲线和危险率对比曲线图 ,进行生存分析并给出生态对策  相似文献   

3.
森林植物立木种群静态生命表的一种编制方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文讨论了利用胸径和树高以确定森林群落植物立木种群个体年龄级的方法的可行性,并介绍了如何以此方法进行野外调查进而建立植物立木种群的静态生命表。  相似文献   

4.
分别对小叶青冈、突脉青冈以及福建青冈种群进行生命表和谱分析。在小叶青冈、突脉青冈以及福建青冈种群静态生命表的基础上,绘制相关曲线,分析小叶青冈、突脉青冈以及福建青冈的种群生命过程。结果表明,小叶青冈和福建青冈的整个生命周期种群动态变化过程是相似的,种群具有前期波动、后期稳定的特点;突脉青冈种群由于生长周期的不同,种群具有前期稳定,后期波动的特点。  相似文献   

5.
陕西府谷杜松自然保护区杜松种群结构与生命表分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了阐明杜松(Juniperus rigida)种群的年龄结构和未来发展趋势,合理保护现有资源,编制了该种群的静态生命表,绘制了存活曲线和死亡率曲线,以及4种生存函数曲线.结果表明:杜松种群数量少,幼苗更新不良,属于衰退型种群.杜松种群的存活曲线属于左偏正态型,该种群的死亡率与消失率变化趋势基本一致.龄级Ⅰ与Ⅱ的值为负,在Ⅵ龄级达到最大.导致种群衰退的原因有种子萌发和幼苗生长困难和比较严重的人为干扰.应当提高种子的萌发率,人工培育幼苗,形成不同龄级的种群更新体系,减少人为干扰,以达到保护杜松的目的.4个生  相似文献   

6.
为了深化对植物种群结构和生命表的认识和理解,以西南大学第一运动场附近的山(以下简称AH山)上的槐树种群作为研究对象.设计了植物种群结构分析及生命表构建实验.结果表明:槐树种群的结构接近正金字塔型,为增长型种群.由静态生命表看出该种群幼年个体数量丰富,成年个体数量相对较少,种群的期望寿命存在随龄级增加先增加后减小的趋势.存活曲线趋向于Ⅲ型,表现为幼年期死亡率较高.此实验通过调查自然槐树种群并对其进行分析,培养了学生的科研能力及科技论文写作能力.  相似文献   

7.
湖北青檀野生种群数量结构特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
从单生和丛生两个生长水平,以湖北省大贵寺国家森林公园野生青檀种群为例探讨了种群的年龄结构、生态位宽度、静态生命表等数量结构特征及变化趋势。结果表明:研究区野生青檀单生植株类群的平均高度为10.26 m,丛生植株类群的平均高度为17.01 m;年龄结构分析表明该青檀种群为稳定种群,其中单生植株类群为增长型,丛生植株类群为衰退型;种群的更新以种子繁殖方式为主;生态位宽度测算结果表明单生植株类群对环境资源的利用略优于丛生植株类群;生命表分析表明单生植株类群幼树发育为成年个体时,幼龄植株具有较高死亡率;丛生植株类群的中龄级个体具有高死亡率。因此,应加强野外人工辅助育苗以提高青檀种子的发芽率及幼苗的成活率,并大力保护中龄级个体,以促进种群的更新和发展。  相似文献   

8.
橄榄枯叶蛾是橄榄的重要之一。本研究通过对橄榄枯叶蛾进行室内单虫单管和实验种群饲养,观察其形态学和生物学特性。组建了实验种群生命表,分析比较两种饲养方法对橄榄枯叶蛾的生长发育的影响  相似文献   

9.
本研究设计了一套能排除外界新蚊卵产入的特定年龄生命表的研究方法。从1984年至1988年,共组建了15个自然种群生命表。通过生存曲线分析得出,在食物营养丰富生境下,曲线呈明显的上弓形,虫体大多活到生理寿命后死亡;而在食物营养贫乏生境下的生存曲线上弓形不明显,虫体在幼虫期便大量死亡。结合医学昆虫研究特点,采用上下代成虫数建立种群趋势指数,并提出两项趋势指数,较全面地揭示了种群的趋势动态。关键因子及虫期分析得出,种群关键虫期为3~4龄幼虫期,其次为1~2龄幼虫期,而食物营养因子是整个自然种群的关键因子。种群密度制约性分析得出,1~2龄幼虫致死因子的作用是密度制约的。  相似文献   

10.
前齿肖蛸世代实验种群生命表   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文根据前齿肖蛸(Tetragnatha praedonia L,koch 1898)生活史试验中的幼蛛存活率,雌蛛产卵率、产卵量和孵化率组建了前齿肖蛸的世代实验种群生命表。结果表明:前齿肖蛸第二代的种群增长指数最大,达66.52;第四代种群增长指数最小,为14.60。  相似文献   

11.
鹅掌楸光合性能的测定与分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用751分光光度计测定鹅掌揪树冠阴阳面和上下冠层4个方位在不同生长季节叶绿素a、叶绿素b和叶绿素总量;应用LI-6400红外气体分析仪测定鹅掌揪不同部位不同生长季节中净光合速率日变化及季节变化。采用多元统计分析,得出净光合速率与光强、温度和生活幸福湿度等环境因子之间的相关关系,找出不同条件下影响净光合速率的主导因子,分析不同方位及冠层对净光合速率的影响。初步了解了鹅掌揪的光合性能。  相似文献   

12.
中国马褂木精细胞分离技术   总被引:1,自引:1,他引:0  
自80年代以来,被子植物的精细胞分离和生物学研究已成为植物受精工程中重要的研究内容。在以前的基础上,为获得大量的中国马褂木精细胞,本研究通过蔗糖密度梯度离心法纯化萌发花粉管,用研磨法获取大量有生活力的精细胞,并利用梯度离心法纯化生活精细胞。利用这些方法所获得的精细胞在室温的环境下可以存活4h左右。  相似文献   

13.
淹水胁迫对浙江种源鹅掌楸光合特征的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
不同淹水时间处理下,浙江种源鹅掌楸叶片光合特征的变化为:淹水处理2 h后,鹅掌楸叶片的气孔导度、净光合速率、蒸腾速率略有增加;淹水24 h后,叶片的气孔导度、净光合速率、蒸腾速率则大幅度下降;淹水处理48 h后,3个指标达到最低值,与对照相比,降幅均在80%以上.这表明淹水时间越长,胁迫对鹅掌楸光合作用和蒸腾作用的抑制作用越严重.而胞间CO2浓度变化不同:淹水24 h前下降;淹水48 h后则大幅度增加.相关分析结果表明,净光合速率与气孔导度、蒸腾速率与气孔导度均呈显著正相关关系.  相似文献   

14.
鹅掌楸生殖生态研究:生殖分配与生活史对策   总被引:2,自引:0,他引:2  
在鹅掌楸的营养生长和生殖两方面.资源不平衡分配。生殖和营养结构发育所需的资源位在时间上重叠。生殖包装和生殖分配格局显示.大种子稍优于小种子,资源被部分地用于提高种子散布适合度,资源限制结籽率假说不适合该树种。鹅掌楸的生活史特征表现为:初次结实年龄10a以上,为多次结实,可大量结实,种子中等大小;植物个体寿命达100a以上.有性生殖过程持续时间长。从生活史特征组合分析可知,鹅掌楸是需要迁移的种(即r-对策)。  相似文献   

15.
鹅掌楸生殖生态研究:果实与种子变异格局   总被引:4,自引:0,他引:4  
选择浙江龙王山自然保护区和贵州松桃两个居群的中国鹅掌啾,研究其果实与种子的变异格局。结果表明,两个鹅掌楸居群的生殖包装格局有显差别。分析翅果重、聚合果重、翅果长、聚合果长4个密切相关的指标,得出龙王山居群的频率分布属正态分市.而松桃居群的频率分布则偏离正态分布,并且是右偏的。这种差别意味着前具更多中等大小的果实和种子.而后以较大的果实和种子居多。就1个聚合果而言,饱满种子多位于果实中部,但资源却主要分布在果实中下部,  相似文献   

16.
成熟的中国马褂木花粉为二细胞型花粉。水合后,花粉内的生殖细胞分裂成一对精细胞。花粉培养液为10%蔗糖的BK。培养环境为24℃~26℃,培养时间为6~8h。本次研究应用荧光染色与冬青油透明技术观察了花粉中的营养核和生殖细胞,及后来的两精细胞。用同样的方法,也观察了精细胞在花粉管中的运动。成对的精细胞可以从花粉管中释放出来。用FDA检测表明这些精细胞仍具有活力。  相似文献   

17.
四面山野生鹅掌楸扦插繁殖技术初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
本对四面山野生鹅掌楸进行了硬枝扦插试验.结果表明,鹅掌楸硬枝扦插采用腐质土与河沙的混和物为基质,在8-10年生树龄母树上采枝,运用100PPmABTl号生根粉处理,于春季扦插对其生根是有效的,其成活率可达21%.  相似文献   

18.
茉莉酸甲酯对杂交鹅掌楸体胚发育的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
【目的】探讨作为植物生长调节剂的茉莉酸甲酯(MeJA)对杂交鹅掌楸体胚发育的影响,为进一步提高杂交鹅掌楸体胚发生效率奠定基础。【方法】在已建立的杂交鹅掌楸未成熟胚体细胞发生体系的基础上,选用杂交鹅掌楸3种基因型C138、233012、253010为材料,分别添加5种浓度的茉莉酸甲酯,测定杂交鹅掌楸在添加不同浓度茉莉酸甲酯条件下的体胚发生率、成熟率、畸形胚发生率,以及再生植株率。【结果】在体胚诱导培养基中添加不同浓度的MeJA可以显著影响杂交鹅掌楸体胚发生效率,且随着MeJA浓度的增加,体胚发生率和成熟率逐渐升高,畸形胚发生率逐渐降低,而当MeJA浓度超过一定值后,体胚发生率和成熟率呈现下降趋势,畸形胚发生率也逐渐升高。杂交鹅掌楸3种基因型体胚发生率和成熟率从高到低的次序为233012、C138、253010。脱落酸(ABA)能够增强MeJA的上述效应。在体胚苗的生长阶段,浓度逐渐升高的MeJA限制了根的生长,但ABA不能改变该效应。【结论】添加1 μmol/L MeJA和2 mg/L ABA时杂交鹅掌楸体胚诱导效果最佳,此时体胚发生率和体胚成熟率相对较高,体胚畸形率最低。  相似文献   

19.
通过一系列试验,研究了插穗粗细及扦插基质、扦插时间等环境因子与杂种马褂木扦插生根的关系。结果表明:嫩枝扦插时适宜的插穗直径范围是4 mm~8 mm,最好为6 mm~8 mm;硬枝扦插时适宜直径范围是6mm~10 mm,最好为8 mm~10 mm;在参试的4种基质中,嫩枝扦插以珍珠岩最好,硬枝扦插以砻糖灰最佳;夏季扦插在5月中旬至8月下旬这段时间内均可进行,但以6月上旬前后扦插生根率最高。  相似文献   

20.
鹅掌楸属种间杂交可配性与杂种优势的早期表现   总被引:18,自引:4,他引:14  
研究了鹅掌楸属树科杂交可配性及杂科优势在种实性状上的表现,结果表明:(l)千粒 重和种子饱满率在父本间和母本间差异均达极显著水平,两个性状在不同母本间不相关(r= 0. 0071),而在不同父本间呈中度正相关(r=0. 664 7), 因此,不宜以千粒重作为比较母树间种 子品质的指标,而在研究不同父本时种子品质影响时,千粒重指标具有一定的参考价值;(2)不 同交配系统间及同一交配系统内不同交配组合间杂交可配性不同,授粉结实率应作为亲本选 择的重要依据。其中,以中国马褂木为轮回亲本的正、反交回交系统和以中国马褂木为母本的 杂交系统具有较高的杂交可配性,在杂交制科时可加以利用;(3)与中国马褂木种内交配系统 (CXC)相比,种间杂交系统(CXT)发芽效率提高 70.78%、平均发芽时间缩短1d、发芽高峰 期提早3d,这些都可以看作杂种优势的早期表现形式。而 FI杂种马褂木自(近)交系统(H× H发芽效率最低、平均发芽时间最长、发芽高峰期出现最晚,则可能与近交衰退有关。  相似文献   

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