岩藻聚糖硫酸酯体外抗氧化特性的研究

采用化学发光分析法研究岩藻聚糖硫酸酯清除超氧阴离子自由基（O^-2)及羟基自由基（OH）的作用,并以高效液相色谱法研究对卵磷脂（PC）过氧化的抑制能力。结果显示：（1）三种岩藻聚糖硫酸酯组分均有清除活性氧自由基的能力,但清除超氧阴离子自由基的能力高于清险差基自由基的能力,其中糖醛酸含量高和硫酸酯含量低的组分I清除自由基的能力最强,它对O^-2的IC50为0．044mg/mL, 对OH的IC50为0．062mg/mL.(2)岩藻聚糖硫酯具有抑制C过氧化的能力,岩藻聚糖硫酯组分受活性损伤后,它们的抗氧化能力均降低,研究表明,岩藻聚糖硫酸酯具有较强的体外抗氧化的功能。     

空气中硫化氢测定方法的改进

改进了空气中硫化氢的亚甲基蓝分光光度测定法,使方法更加简便,准确度更高.     

分光光度法同时测定海带中钙镁的含量

研究了以酸性铬蓝K为显色剂,同时测定海带中钙镁的方法.在pH=10~10.5的缓冲溶液中,络合物的最大吸收波长为:钙离子496 nm,镁离子506 nm.钙离子含量在0~6.00×10-5mol.L-1,镁离子含量在0~5.60×1 0-5mol.L-1范围内符合朗伯-比耳定律.经用本方法测定海带样品证明:每克干海带含钙量9.59 mg、含镁量1.41 mg.研究结果为进一步开发海带产品的医用价值提供了参考依据.     

魔芋葡甘低聚糖醛酸丙酯硫酸酯钠盐生物活性研究

为了研究低聚KGM醛酸丙酯硫酸酯钠盐的抗凝和抗栓作用,应用玻片法研究了对小鼠凝血时间的影响;应用大鼠体外颈动脉－颈静脉血流动旁路法形成血小板血栓模型研究了其对血栓形成的影响;并进行了对兔凝血活酶时间（PT）和纤维白原（Fg）的影响的研究。结果表明剂量在0.9-3.6g/kg时,能明显延长小鼠的纤维蛋朱含量效果显著,其LD50为8.8lg/kg。说明该物质具有明显的高凝血和抗血栓作用,毒性极微,是一种有前途的防治心血管疾病的新型低分子类肝素物质。     

超声波降解海带硫酸化多糖的研究

以超声功率,多糖浓度和作用时间为影响因素设计正交实验,优化海带硫酸化多糖的降解工艺.降解产物的特性粘度为0.987mL/mg、分子量为46.4KD,超声波可以有效降解海带硫酸化多糖,降解之后海带硫酸化多糖的多糖含量、硫酸根含量无有变化.     

硫酸软骨素快速测定方法的研究

利用硫酸软骨素与氯化十六烷基吡啶结合生成稳定乳浊液 ,建立了硫酸软骨素含量的快速测定方法。在波长 680nm处测定硫酸软骨素在 0～ 6.2 5× 10 - 2 g/L范围内具有良好的线性关系 ,r=0 .9998,方法回收率为 98.4 9% ,RSD为 1.11%。该测定方法与氨基己糖法相比简便快速 ,重现性好     

环酯红霉素片溶出度测定方法研究

以磷酸盐缓冲液（pH6．8）为溶出介质,利用紫外分光光度法测定,建立环酯红霉素片溶出度的测定方法．实验结果表明,环酯红霉素在24．08—48．16μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好,该方法可用于完善环酯红霉素片的质量标准．     

分光光度法测定胆红素对羟自由基的体外清除作用

次甲基蓝在662 nm处有强烈吸收,它与·OH反应后,使体系的吸光度降低.胆红素可以清除溶液中的·OH,从而使溶液吸光度下降的程度降低.据此原理建立了一种测定胆红素对·OH清除率的新方法.确定了体系最佳实验条件为pH 8.5,次甲基蓝浓度1.6×10-5 mol·L-1,Fe2 浓度4.0×10-5mol·L-1,H2O22.56×10-5 mol·L-1,反应时间15 min以上.测定胆红素、抗坏血酸、苯甲酸清除·OH的效果,结果表明:三者对羟自由基均有较好的清除率;浓度相同时,它们对羟自由基的清除效果,苯甲酸>胆红素>抗坏血酸.     

猪苓多糖硫酸酯的抗凝血活性研究

通过硫酸化修饰猪苓多糖,制备猪苓多糖硫酸酯,与肝素标准品对比分析其抗凝血活性。测定样品的1/2凝固度的精确体积,计算其抗凝血效价,结果显示样品的效价为45.47U/mg,相当于肝素标准品的30.31%。     

己内酰胺与硫酸酯的反应研究

己内酰胺与硫酸二甲酯在不同的条件下反应生成两个同分异构体——O-甲基己内酰亚胺和N-甲基己内酰胺;己内酰胺与硫酸二乙酯在上述相似条件下只能得到O-乙基己内酰亚胺,此外,对上述己内酰亚胺的催化重排进行了研究。     

分光光度法测定氯丙嗪的研究——Ⅰ 硫酸铈作显色剂

本文报导于0.08mol/L硫酸介质中,在70℃恒温水浴中保温5分钟的条件下,利用氯丙嗪与硫酸鈰生成桃红色的氧化产物,在514nm处,用分光光度法测定药品制剂中氯丙嗪的含量。氯丙嗪的浓度在0～1.2mg/25ml之间遵守比尔定律。桃红色氧化产物的色泽稳定1小时以上。方法灵敏、准确,试剂易得。     

胆甾醇硫酸酯钠及其类似物的合成研究

以天然存在的胆甾醇硫酸酯钠(3)的合成为研究对象,从胆甾醇出发,经过硫酸酯化、钠离子交换两步反应合成出具有抗肿瘤活性天然存在的胆甾醇硫酸酯钠,以及它的4个类似物:3β-谷甾醇硫酸酯钠(3a)、3β-豆甾醇硫酸酯钠(3b)、3β-孕甾醇-20-氧代硫酸酯钠(3c)、3β-去氢表雄酮硫酸酯钠(3d),并对化合物进行抗肿瘤活性试验。结果是化合物3b在体外对肝癌、宫颈癌、人胃癌细胞株的生长具有一定的抑制作用,化合物(3)对肝癌细胞株的生长有一定的抑制作用。     

次硫酸二次氯苄酯异构化反应机理的量子化学研究

用量子化学ab intio方法对反应物和产物的几何结构进行了优化,用QST2方法寻找到了过渡态,从理论上论证了次硫酸二对氯苄酯异构化反应机理,计算了反应活化能,得出了该反应是吸热反应的结论。     

淀粉硫酸酯铵盐的绿色合成工艺研究

以玉米淀粉为原料，氨基磺酸为磺化剂，尿素为催化剂，干法合成了淀粉硫酸酯铵盐.通过单因素实验研究了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量对产物磺酸铵基取代度的影响，得出了最佳合成条件为：玉米淀粉、氨基磺酸和尿素的摩尔配比为1.0： 1.1～1.15： 1.5～2.0，反应温度为120℃，反应时间为4.5 h.在此条件下，产物磺酸铵基的取代度可达1.0.     

亚甲基蓝测定微量肝素钠的研究

研究肝素钠与碱性亚甲基蓝之间的相互作用，对反应机理进行初步的探讨.结果表明，在pH 4.6的HAc-NaAc缓冲溶液中，肝素钠与亚甲基蓝碱性染料形成离子缔合物时，染料发生明显褪色，并且在最大吸收波长664 nm处的吸光度显著下降，下降程度与肝素钠的含量呈线性关系，建立了测定痕量肝素钠含量的新方法.线性范围0~1.6 mg/L，相关系数为0.9964，相对标准偏差为0.8%.该法简便、快速，对样品中肝素钠的测定令人满意.     

次甲基蓝萃取光度法测定食品中糖精钠的研究

以次甲基蓝为显色剂,氯仿为萃取剂,建立了萃取光度法测定糖精钠的新方法。该方法的检测波长为705nm,表观摩尔吸光系数ε_(705nm)为2.8×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),检出限为0.11μg/ml,线性范围为0—0.18mg/10ml。具有快速、灵敏和选择性好等优点。将本方法用于部分食品中糖精钠的测定,结果令人满意。     

海带硫酸多糖对小鼠腹腔巨噬细胞IL-1分泌功能的研究

研究海带硫酸多糖（Laminaria polysaccharide sulfate,LPS）对小鼠腹腔巨噬细胞IL-1分泌功能的影响．用不同浓度的海带硫酸多糖培养小鼠腹腔巨噬细胞,产生的IL-1再培养胸腺细胞,最后用MTT颜色反应法测定胸腺细胞的增生情况．IL-1在1：5和1：10稀释度下,以浓度15μg／ml的LPS作用效果最好,A值分别为0．034和0．026;而在1：20的稀释度下,则以30ug／ml的LPS作用效果最好,A值为0．037．在三种稀释度下LPS对胸腺细胞的诱生曲线皆成倒“U”形,说明海带硫酸多糖具有免疫调节作用,可以诱导胸腺细胞的增生．     

稀土生产硫酸废液含氟量的测定研究

研究了以高氯酸为介质,用水蒸气将氟分离出来,以碱液吸收,然后以氟试剂分光光度法测定稀土硫酸废液中的氟含量的方法,讨论了络合物显色体系的最佳条件,对稀土硫酸废液中氟含量作了实际测定,并作了加标回收率实验,结果表明,氟的加标回收率在94.5%-100.2%之间,变异系数为0.96%-2.43%。     

催化动力学光度法测定痕量铁及反应机理的研究

本文研究了在弱酸介质中,铁催化过氧化氢还原次甲基蓝使其褪色这一指示反应及其动力学条件,并测定了反应的动力学参数,探讨了反应机理,据此建立了高灵敏地测量痕量铁的新方法,该方法线性范围为0～20μg/L,检出限为3.4×10-6g/L.本方法简便,分析费用低,可直接用于环境水样中痕量铁的测定.