肿瘤免疫细胞治疗研究进展

肿瘤免疫细胞治疗是一种新型的肿瘤治疗模式,属于肿瘤免疫治疗范畴,旨在通过调节机体的免疫细胞激活状态达到治疗肿瘤的目的.随着肿瘤免疫学理论和技术的发展,肿瘤免疫细胞治疗在血液系统肿瘤和实体瘤的临床治疗上均取得了显著的疗效,有望成为继手术、化疗、放疗和靶向治疗后恶性肿瘤治疗领域的又一场革新.本文仅就肿瘤免疫细胞治疗中以嵌合抗原受体T细胞、自然杀伤细胞以及巨噬细胞为核心的免疫细胞治疗技术的国内外研究情况进行综述.     

低频低强度超声混合碳纳米管抑制小鼠EMT-6乳腺肿瘤生长研究

为观察低频低强度超声混合碳纳米管颗粒对EMT-6肿瘤细胞体内生长的影响,在小鼠肿瘤组织中注入碳纳米管溶液后,以低频低强度超声辐照EMT-6肿瘤组织,每两天进行一次注入和辐照.每天定时测量肿瘤体积、小鼠体重、进食量和进水量等,以观察各组小鼠身体状况.实验结束后,通过测量治疗组和模型组的肿瘤重量,计算肿瘤抑制率,并且对比治疗后小鼠肿瘤组织切片样本,由此观察治疗效果.结果显示,低频低强度超声混合碳纳米管颗粒,对在体EMT-6乳腺肿瘤有治疗效果,计算得到的抑制率为22.7%.研究表明,碳纳米管混合低频低强度超声能够抑制肿瘤组织生长.有可能成为肿瘤治疗的一种有效手段.     

细胞凋亡与肿瘤治疗

细胞凋亡是机体维持自身稳定的一种生理机制,是由基因编码的控制细胞主动参与“自杀”的过程.细胞凋亡与肿瘤密切相关,已成为肿瘤治疗研究的新思路.本文主要阐述细胞凋亡及生理生化特征和肿瘤的形成与肿瘤的治疗.     

肿瘤相关性贫血的中西医研究进展

贫血是肿瘤患者常见的并发症,其发生率及严重程度与性别、年龄、肿瘤类型、分期、化放疗等有关.贫血可引起组织缺氧,使患者生活质量降低,是影响肿瘤患者生活质量的重要因素.贫血程度与化疗疗效、化疗药物的敏感性及耐药性密切相关.贫血患者常规化疗预后较差.低血红蛋白可使肿瘤组织放疗敏感性降低,是放疗患者预后差的独立预后因素.肿瘤相关性贫血的病因是多样的,包括肿瘤自身因素、治疗因素及营养因素等.促红细胞生成素(EPO)的使用是治疗肿瘤相关性贫血的主要方法,可以有效提高患者的血红蛋白水平,改善肿瘤患者的生活质量,提高肿瘤化放疗的疗效.随着中医对肿瘤相关性贫血认识的不断深入,中医药在肿瘤相关性贫血的治疗中取得了良好的疗效.     

肿瘤治疗的球体覆盖模型

研究了由肿瘤治疗中提出的一个数学模型 .在肿瘤治疗的超声引导射频消融技术中 ,假设肿瘤是一个类球体 ,布针治疗范围是小球体 ,要求杀灭肿瘤表面的全部细胞 ,因此 ,数学问题是要用半径为r的球体来覆盖半径为R的球面 (r相似文献   

基于FTDT的肿瘤电磁辐射加温治疗研究

为了在较低的副作用下治疗肿瘤,提出了一种基于FTDT的肿瘤电磁辐射加温治疗的方法.阐述了在加温治疗方法下FTDT的数值方法、边界条件和激励源等问题.对比正常细胞结构和肿瘤在电磁场中的差异,基于电磁散射理论和对肿瘤中的电磁场进行建模,给出了肿瘤中电磁场的计算和仿真结果.在此基础上,计算出了肿瘤中的SAR值,再结合肿瘤细胞和正常组织细胞热传导不同的实际情况,给出基于FTDT的天线辐射的具体方案.     

抗肿瘤药物联合磁场在抑制肿瘤细胞增殖中的应用研究

在针对目前临床治疗恶性肿瘤存在种种不足的基础上,介绍了抗肿瘤药物联合磁场后在肿瘤治疗研究中的应用.通过查阅国内外相关抗肿瘤药物联合磁场的相关文献,并分析、归纳后,综述了抗肿瘤药物的分类及其优缺点,以及近年来磁场作用于肿瘤细胞的各种生物学效应等,详细阐述了抗肿瘤药物联合磁场在肿瘤治疗中的应用.随着生物磁学的发展,抗肿瘤药物联合磁场的方法在肿瘤治疗研究中因其独特的高效性和靶向性等优势,将为今后临床治疗肿瘤提供新的治疗手段.     

基因表达系列分析在肿瘤研究中的应用

基因表达系列分析(serial analysis of gene expression, SAGE)是一种快速分析基因表达信息的技术.它不但能快速、详细地分析成千上万个基因,还能发现新基因,因此是基因表达定性和定量研究的一种新的有效手段.近年来此技术广泛应用于肿瘤的研究,了解肿瘤发病机制,识别诊断和治疗肿瘤的新基因.可以预测SAGE在肿瘤研究和诊断过程中的应用将会对肿瘤的认识和治疗产生深远的影响.     

转移性肝肿瘤血管性介入治疗65例分析

目的 分析转移性肝肿瘤DSA的表现特点,评价血管性介入性治疗的方式和其临床意义.方法 对本院1998年1月～2005年12月间收治的原发病灶已经切除的65例转移性肝肿瘤的DSA表现特点及血管性介入性治疗的方法和生存时间进行回顾性分析和总结.结果 对多血供及中血供的转移性肝肿瘤采用肝动脉药物灌注(TAI)+肝动脉磺油栓塞(TAE)治疗;对少血供者单纯采用TAI+微球TAE治疗,治疗次数1～9次,平均3.6次;患者介入后生存时间1个月～28个月,平均生存时间11.6个月,弥漫型和巨块型引起的肝区疼痛明显得到缓解.结论 同原发性肝肿瘤相比,转移性肝肿瘤的DSA表现有着自身的特点;血管性介入性治疗是目前转移性肝肿瘤非手术治疗中非常有效的一种治疗手段;针对其DSA的不同类型应选择不同的介入治疗方法.     

利用肿瘤抗原多肽疫苗进行肿瘤的免疫治疗

利用肿瘤抗原多肽疫苗进行肿瘤的临床免疫治疗已成为肿瘤根除性治疗的重要发展方向.随着诱导机体免疫应答的各类不同肿瘤抗原的不断发现,多种肿瘤多肽疫苗已进入临床试验,并取得一定的效果.但高效广谱的疫苗还有待于进一步研究.文中总结了设计选用肿瘤多肽疫苗的依据和原则,着重阐述了用作疫苗的肿瘤抗原的选择及其发展方向,为研究肿瘤抗原多肽疫苗提供参考.     

鸡脾转移因子对传染性法氏囊疫苗的作用

中等偏弱毒力的传染性法氏囊病毒(IBDV)疫苗免疫鸡不产生免疫抑制而中等毒力以上的传染性IBDV疫苗免疫时会导致鸡不同程度的免疫抑制,给养禽业造成很大的经济损失,为了试验转移因子(TF)拮抗这种免疫抑制的作用,将180只试验AA肉鸡10日龄雏鸡分为6组,每组30只,其中第6组为对照组.第1组免疫中等偏弱Bj836株IBDV疫苗,第2、3、4、5组鸡在10日龄时免疫中等毒力B87株IBDV疫苗,其中第3、4、5组使用不同剂量的TF.免疫24h后,6组鸡均免疫新城疫(ND)疫苗.在鸡17日龄、24日龄、31日龄时,各组随机抽取鸡检测免疫器官指数和ND抗体水平.试验结果显示:第3、4、5组鸡免疫器官指数及ND抗体水平明显高于第2组,且分别稍低、接近、高于健康鸡第6组.表明了TF可拮抗IBDV免疫时引起的免疫抑制,效果显著.     

体外诱导骨肉瘤特异性抗肿瘤的免疫实验

采用分离骨肉瘤患者外周血单核细胞体外诱导DC细胞,Trizol法提取患者骨肉瘤细胞总RNA,用总RNA转染DC并诱导特异性CTL的扩增,用MTT法检测淋巴细胞的增殖和CTL的杀伤活性。探讨骨肉瘤细胞总RNA转染的DC疫苗体外诱导特异性抗肿瘤免疫的能力。经骨肉瘤细胞总RNA转染的DC特异性表面标志及功能相关分子表达均上调,转染后的DC可显著刺激自体T淋巴细胞增殖,诱导的特异性CTL对靶细胞的杀伤率显著高于单纯淋巴细胞和未经转染的DC。说明骨肉瘤细胞总RNA转染的DC疫苗可在体外诱导出特异性抗肿瘤免疫。     

HIV的病原学研究进展

人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,简称HIV)是导致艾滋病的病原体。研究HIV的病原学是认识HIV的致病机理、寻找有效的抗病毒治疗的靶位、设计HIV疫苗和诊断方法并最终控制艾滋病的基础。自从1983年HIV被分离出以来,HIV的病原学研究取得了长足进展：阐明了HIV的形态、结构以及病毒各个组成部分的功能;了解了HIV的复制和生命周期,并对病毒复制的调控有了基本的认识;对HIV在体内的动态和变异规律有了深入的了解;在上述认识的基础上,对HIV的致病机理以及病毒与宿主细胞的相互作用进行了深入的研究并取得了良好的进展。但是,艾滋病的抗病毒治疗和特异性免疫预防还远没有解决。开展深入的艾滋病病原学和致病机理研究,进一步揭示病毒复制、调控和致病的分子机制,阐明病毒与宿主细胞的相互作用,是发展新型抗药物、设计有效的HIV疫苗的前提和保证。本文概括了HIV病原学研究领域的主要进展,并提出了今后研究的展望。     

肿瘤生物免疫治疗研究进展

 肿瘤免疫编辑理论的提出阐述了免疫系统在肿瘤发生发展中不可忽视的作用。靶向肿瘤免疫负调控的单克隆抗体在临床的成功应用,更确定了调控免疫系统对有效治疗肿瘤的重要性。未来大有发展潜力的联合免疫治疗手段主要有抗体、细胞因子、肿瘤疫苗、过继免疫细胞治疗和溶瘤病毒等。免疫治疗联合传统的肿瘤治疗包括手术、放疗和化疗,是今后提高肿瘤治疗效果的重要研究和应用方向。本文主要综述抗体治疗、肿瘤疫苗治疗、细胞过继免疫治疗、溶瘤病毒治疗的研究进展,提出相关研究中存在的问题,并对其进行展望。     

马立克氏病病毒MEQ蛋白单克隆抗体的制备及应用研究

基因表达与病毒感染细胞及致瘤能力之间关系的阐明，将有助于我们对马立克氏病病毒（MDV）meq基因功能的了解，该研究利用通过杆状病毒载体在昆虫细胞系SF9上高度表达的MEQ蛋白免疫BALB/c小鼠，然后收获其免疫脾细胞与肿瘤细胞系SP2/0通过PEG于体外融合，获得的杂交瘤细胞被克隆并通过与MDV感染的鸡胚成纤维细胞（CEF）做免疫荧光试验（FA），进行其分泌抗MEQ单克隆抗体（McAb）能力的筛选，获得4株稳定产生抗MEQ蛋白McAb的杂交瘤细胞，其中3G12E6通过FA和免疫酶组化技术能够检测到MDV致瘤株感染的CEF及自然MD肿瘤细胞中表达的meq基因产物。研究的结果首次发现，MDV致瘤株GA、RB1B感染的CEF及自然MD肿瘤细胞中均有meq基因的表达，但在弱毒疫苗株CV1988感染的CEF和免疫鸡组织细胞中则未检测到MEQ，作者认为这是由于meq基因在致瘤株中表达水平高，而在非致瘤株中表达水平低所致，这可能是决定MDV毒力（virulence）或致瘤性（oncogenicity）的关键因素之一。     

Human hepatitis B vaccine from recombinant yeast

The worldwide importance of human hepatitis B virus infection and the toll it takes in chronic liver disease, cirrhosis and hepatocarcinoma, make it imperative that a vaccine be developed for worldwide application. Human hepatitis B vaccines are presently prepared using hepatitis B surface antigen (HBsAg) that is purified from the plasma of human carriers of hepatitis B virus infection. The preparation of hepatitis B vaccine from a human source is restricted by the available supply of infected human plasma and by the need to apply stringent processes that purify the antigen and render it free of infectious hepatitis B virus and other possible living agents that might be present in the plasma. Joint efforts between our laboratories and those of Drs W. Rutter and B. Hall led to the preparation of vectors carrying the DNA sequence for HBsAg and antigen expression in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Here we describe the development of hepatitis B vaccine of yeast cell origin. HBsAg of subtype adw was produced in recombinant yeast cell culture, and the purified antigen in alum formulation stimulated production of antibody in mice, grivet monkeys and chimpanzees. Vaccinated chimpanzees were totally protected when challenged intravenously with either homologous or heterologous subtype adr and ayw virus of human serum source. This is the first example of a vaccine produced from recombinant cells which is effective against a human viral infection.     

Complete Nucleotide Sequence of a Newly Avirulent Newcastle Disease Virus Hubei 92(HB92) Strain

Newcastledisease (ND )isaseriousaviandiseasewithworldwidedistributionthatcancausesevereeconomicloss esinthepoultryindustry .Thecausativeagentofthedisease ,newcastlediseasevirus(NDV)alsoknownasavianParamyxovirustype 1,isamemberoftheParamyxoviridaeandcontainsasin gle strandednegativesenseRNAgenomeencompassing 15 186nucleotides[1 3] .Theviralgenomecontainssixgenes ,whichen codetheviralnucleoprotein(NP) ,phosphoprotein(P) ,matrixprotein(M ) ,fusionprotein (F) ,hemagglutinin neuraminidase(HN…     

Small molecule inhibitors reveal Niemann-Pick C1 is essential for Ebola virus infection

Ebola virus (EboV) is a highly pathogenic enveloped virus that causes outbreaks of zoonotic infection in Africa. The clinical symptoms are manifestations of the massive production of pro-inflammatory cytokines in response to infection and in many outbreaks, mortality exceeds 75%. The unpredictable onset, ease of transmission, rapid progression of disease, high mortality and lack of effective vaccine or therapy have created a high level of public concern about EboV. Here we report the identification of a novel benzylpiperazine adamantane diamide-derived compound that inhibits EboV infection. Using mutant cell lines and informative derivatives of the lead compound, we show that the target of the inhibitor is the endosomal membrane protein Niemann-Pick C1 (NPC1). We find that NPC1 is essential for infection, that it binds to the virus glycoprotein (GP), and that antiviral compounds interfere with GP binding to NPC1. Combined with the results of previous studies of GP structure and function, our findings support a model of EboV infection in which cleavage of the GP1 subunit by endosomal cathepsin proteases removes heavily glycosylated domains to expose the amino-terminal domain, which is a ligand for NPC1 and regulates membrane fusion by the GP2 subunit. Thus, NPC1 is essential for EboV entry and a target for antiviral therapy.     

The three-dimensional structure of foot-and-mouth disease virus at 2.9 A resolution

The structure of foot-and-mouth disease virus has been determined at close to atomic resolution by X-ray diffraction without experimental phase information. The virus shows similarities with other picornaviruses but also several unique features. The canyon or pit found in other picornaviruses is absent; this has important implications for cell attachment. The most immunogenic portion of the capsid, which acts as a potent peptide vaccine, forms a disordered protrusion on the virus surface.