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1.
催化脱氢法制备2-乙基己酸 总被引:1,自引:0,他引:1
通过共沉淀法制备了系列金属氧化物催化剂,以2-乙基己醇为原料,经常压催化脱氢合成了2-乙基己酸。考察了原料配比、催化剂种类及加入量等对2-乙基己酸收率的影响,确立了适宜的反应工艺条件:原料配比为n (2-乙基己醇)∶n (氢氧化钠)=1.6∶1 ,以复合氧化物CuO-ZnO为催化剂,加入量为3克,此条件下2-乙基己酸的收率可达到71%,纯度为94.5%。 相似文献
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常温下对克拉玛依天然沥青进行超声辐射萃取,并借助经典柱层析技术,结合GC/MS,FTIR和NMR分析表征手段,从甲醇萃取物中富集到一种化合物,其绝对含量为111mg/g,相对含量为75.82%,经分离纯化鉴定为2-乙基己醇,同时探讨了甲醇萃取物中产生大量2-乙基己醇的可能性.经分析可知,2-乙基己醇的出现可能是由于甲醇与天然沥青中某些特定的酯类物质发生了反应,甲醇中的氧进攻酯类中的羰基所致. 相似文献
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本文选用α-乙基己酸作为萃取剂对稀土元素进行了分离研究.当[M~+]=~5×10-4mol/L,I=l,[R2H2]=0.3lmol/L时,以logD对原子序数(Z)作图呈四分组效应,配位比(n)2.5~3.0,平均分离因素(β)1.45.实验结果表明,用α一乙基己酸作萃取剂,可以分离稀土元素. 相似文献
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主要介绍在制备2-甲基-2-己醇的实验教学中采用超声辐射技术合成。实验结果表明,超声辐射下,溶剂及反应物无需处理、不需加碘引发,具有操作简便、实验时间短、产率高等优点。 相似文献
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增塑剂癸二酸二异辛酯广泛用于塑料、涂料、胶粘剂中作增塑剂,国内市场需求量越来越大,利用癸二酸和2—乙基乙醇在对甲基苯磺酸催化下酯化,用甲苯作溶剂,制得癸二酸二(2—乙基己)酯,产率为96%—98.5%,纯度为96.26%。 相似文献
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刘华亭 《河北师范大学学报(自然科学版)》2000,(4)
研究了以固体超强酸 Ti O2 / SO2 - 4 为催化剂 ,己酸和异戊醇为原料合成己酸异戊酯 ,并考察了影响反应的因素 .结果表明 ,醇酸比为 1 .8∶ 1 ,催化剂用量为 2 .0 g,带水剂甲苯为 1 5m L,反应时间为 2 .0 h,反应温度 1 1 0~1 4 0℃是最适宜的反应条件 ,酯化率达 97.8% . 相似文献
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m-β-羟乙基砜硝基苯催化加氢制m-β-羟乙基砜苯胺 总被引:3,自引:0,他引:3
以Pd/C为催化剂,考察了温度、压力、溶剂、溶剂量、溶液pH值、搅拌速度及反应原料对m-β-羟乙基砜硝基苯催化加氢制,m-β-羟乙基苯胺的影响。表明以自制的w=0.02Pd/C为经剂,经提纯的工厂中间体m-β-羟乙基砜硝基苯为原料,在65℃、3.5MPa、乙醇为溶剂、原料:乙醇:催化剂=1:1:0.05(m/m)、溶液pH值7~8、搅拌速度800r/mih的条件下反应2h,反应得率可达99.7%^ 相似文献
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己酸异戊酯的催化合成 总被引:2,自引:1,他引:2
以己酸和异戊醇为原料,合成了己酸异戊酯,考察了溶剂,醇酸比和反应时间对酯收率的影响,以及几种常见的无机盐和FeCl3.6H2O,Al2(SO4)3.18H2O和AlCl3.6H2O对该反应的催化活性,实验结果表明:FeCl3.6H2O对该反应有良好的催化活性,反应时间较短,并有很高的收率。 相似文献
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固体超强酸TiO2/SO2-4催化合成己酸异戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
刘华亭 《河北师范大学学报(自然科学版)》2000,24(4):489-490,500
研究了以固体超强酸TiO2/SO2-4为催化剂,己酸和异戊醇为原料合成己酸异戊酯,并考察了影响反应的因素.结果表明,醇酸比为1.8:1,催化剂用量为2.0g,带水剂甲苯为15mL,反应时间为2.0h,反应温度110~140℃是最适宜的反应条件,酯化率达97.8%. 相似文献
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采用枸橼酸法制备纯晶相Mg3 VO4 2,考察不同制备条件对催化剂微观形貌、物理性质以及环己烷氧化脱氢反应制取环己烯的影响.实验结果表明,当枸橼酸加入量与溶液中金属离子量物质的量比为1.2∶1,起始溶液pH值为4.8,焙烧温度为550°C及焙烧时间为6h时,制备的Mg3 VO4 2催化剂具有高度均一性、晶粒尺寸大小为1... 相似文献
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本文介绍了一种毛细管气相色谱测定工业2-乙基已醇(2EH)中2EH、有机杂质(OIS)含量的新方法.该法以氦气为载气,样品经Hi CAP-CBP20(相当于PEG20M)毛细管柱分离后,直接采用面积归一化法定量,操作简便、快速、灵敏、准确. 相似文献
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甲酸被认为是一种有前景的化学储氢材料,其释放的氢气能够供给质子交换膜燃料电池使用,应用的关键是要寻找到具有优异性能的催化剂能够使得其在温和的温度调节下产氢.该文使用一步共还原法制备了表面氨基功能化负载的Pd纳米催化剂(Pd@NH2-SBA-15).通过FT-IR、SEM和TEM等技术表征表明Pd@NH2-SBA-15催化剂成功地被合成,尺寸约为2.1 nm的超细Pd纳米粒子均匀地分散在NH2-SBA-15载体上.Pd@NH2-SBA-15催化剂可用于催化甲酸分解制氢.结果表明:在室温下,Pd@NH2-SBA-15催化甲酸分解产氢表现出优异的催化活性,初始转换频率(TOF)值为1 686 h-1,氢气选择性为90%.Pd@NH2-SBA-15催化剂优异的催化性能主要归因于超细的Pd纳米粒子、嫁接到SBA-15上的氨基官能团,以及Pd纳米粒子与载体之间的协同增强催化作用. 相似文献
15.
草酸对磷钨酸催化氧化环己烯合成己二酸的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了在无相转移剂条件下,用磷钨酸催化过氧化氢氧化环己烯合成己二酸,收率最高为72.6%.草酸的加入使己二酸产率明显提高,在优化条件下即反应物摩尔比为环己烯∶过氧化氢∶磷钨酸∶草酸=1∶4.0∶0.002∶0.0315时,80℃反应8h收率可达87.7%.这与草酸的配体效应有关.该方法避免了昂贵且有毒的相转移剂的使用. 相似文献
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固载杂多酸催化合成乳酸正丁酯 总被引:6,自引:0,他引:6
用固载杂多酸PW12/SiO2为催化剂,实现了乳酸与正丁醇反应合成乳酸正丁酯,最佳合成条件为:n(酸):n(醇)=1:3.0,催化剂用量为乳酸质量的5%,反应时间为2h,产率可达92%,催化剂具有容易回收并可循环使用不污染环境等优点。 相似文献
17.
相转移催化法制备羧甲基壳聚糖 总被引:4,自引:0,他引:4
用相转移催化剂制备羧甲基壳聚糖,研究了反应时间,温度,碱浓度和投料比等工艺条件对羧甲基化程度及产物收率的影响,结果表明,使用相转移催化剂,反应时间缩短到3h,羧甲基壳聚糖取代度和收率分别达到0.92和84.42%。 相似文献
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采用浸渍负载法制备了分子筛担载的钾催化剂K/Zeo(Zeo = ZSM-5,Y),研究了分子筛及K/Zeo对乳酸制备2,3-戊二酮的催化活性.对催化剂进行了X-光衍射和低温氮气吸附表征.结果表明,改性过程导致分子筛的骨架结构在一定程度上的破坏,比表面积、孔体积减小,而孔径增加.催化剂反应性能评价及碳平衡研究表明,与改性... 相似文献
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报道在相转移催化剂存在下,以Pd(PPh3)2Cl2作羰基催化剂,用邻氯氯苄、一氧化碳为原料在常压下羰基化合成邻氯苯乙酸,收率62.2%,并考察了该反应的影响因素。 相似文献