两类新的酰胺型和酯型双冠醚的合成

用邻、间、对苯二氧乙酰氯分别与４’－氨基苯并－１５－５－缩合，制得了３种酰胺型双冠醚，得以上述３种二酰氯与６－羟基二苯并－１６－冠－５缩合，得到３种双酯型双冠醚（９ａ，９ｂ，９ｃ）。上述６个双冠醚均未见献报道，其结构通过元素分析，ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ及ＭＳ进行表征和确认。     

一类四氮杂取代三环冠醚配合物的合成与表征

合成了四氮取代的三环结构的冠醚配体4,13-二氧-1,7,10,16-四氮杂三环[14.2.1.17,10]二十烷(L),制备了此配体L与一系列稀土离子的配合物,用元素分析确定了配合物的组成,并通过红外光谱对配合物进行了表征.     

新型功能化桥链双冠醚的合成及其结构表征

由侧链为醛基的24-冠-8和侧链为酯基的34-冠-10出发,分别经3步反应,高产率地合成了2个新型功能化桥链双冠醚4(70%)和8(71%),并用1HNMR、13C NMR、ESI-MS等手段对这2个新型功能化桥链双冠醚4和8进行了结构表征.     

醚链桥接缩氨脲类化合物的合成

链状冠醚二芳醛在酸性条件下与氨基脲反应，合成了链状冠醚二芳醛缩氨脲类化合物.经由IR，MS和元素分析对合成的新产物的结构进行了鉴定.     

酯酮型双冠醚配合物的合成与表征

本文以五个酸酮型双冠醚为配体，分别与苦味酸钠、苦味酸钾和苦味酸铷反应，制备了十五种双冠醚配合物，并用元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析进行了表征。结果表明，以冠醚与钠盐以１：１（冠醚单元：金属离子）形式配位，而与钾和铷盐则以２：１形式配位。     

N,N‘—二羧甲基大环醚双内酯的合成改进及机理

本文报道在无水、氮气保护下EDTA二酐与多缩乙二醇反应生成N,N’－二羧甲基大环醚双内酯（1—4）的合成改进及其机理。     

3—位取代的三环[3.2.1.0^3,6]辛烷衍生物的合成

本文报道了3-位取代的三环[3.2.1.0~(3,6)]辛烷衍生物的合成,并讨论了合成反应中所包含的区域及立体选择效应。     

新的取代苯并冠醚的合成

以多聚磷酸为催化剂，苯并冠醚和卤代羧酸作原料，利用取代反应合成了４种新的苯并冠醚，并通过红外光谱，核磁共振谱，熔点和分子量的测定确定了结构。     

取代杂氮硅三环化合物的合成及其反应研究

通过取代三烷氧基硅烷与三乙醇胺的酯交换反应合成了４个１－取代杂氮硅三环，以氯丙基杂氮硅三环与亚磷酸酯进行Ａｒｂｕｚｏｖ反应得到２个含磷酰基的杂氮硅三环。氨丙基杂氮硅三环与芳醛的缩合反应得到４个含芳亚甲氨基丙基的杂氮硅三环化合物，对所合成化合物的结构进行了表征，并对反应条件作了初步探讨。     

开链冠醚类似物研究 Ⅲ 2,2′,2″-三(4-氧安替比林)三乙胺的合成及其Cu(Ⅱ)、Bi(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)配合物的制备

采用四种方法,让2,2′,2″-三氯三乙胺盐酸盐与4-羟基安替比林进行0-烷基化反应,合成了一个新的开链窝穴体,2,2′,2″-三（4-氧安替比林）三乙胺（TAEA）,进而制备了它分别与CuCl_2、BiCl_3及Fe（SCN）_3的三个配合物,并测定了TAEA及其配合物的物理常数、元素组成和光谱数据.     

5，6－并－15－冠－5－1－羟基苯并三唑的合成

报道了一种新化物５，６－并－１５－冠－５－１－羟基苯并三唑的合成及结构鉴定。     

4′-甲酰缩氨(硫)脲苯并15冠5的合成

报道了将冠醚酰化的方法, 合成了4′-甲酰基苯并 15 冠 5, 并以此为原料,在酸性条件下与氨基脲或氨基硫脲作用,合成了4′- 甲酰基缩氨脲苯并15冠 5和 4′- 甲酰基缩氨硫脲苯并 15 冠5.经由 IR, MS 和元素分析对合成的3种新物质的结构进行了鉴定.     

新取代二苯并-24-冠-8的合成

双多聚磷酸（ＰＰＡ）为催化剂和反应溶剂,卤代乙酸为酰化剂,对二苯并－２４－冠－８进行酰化,成功地合成了二卤代乙酰基二苯并－２４－冠－８（Ａ～Ｃ）。３种合成产物（Ａ～Ｃ）由ＩＲ、ＭＳ和元素分析鉴定了其结构。     

Studies on hetero-macrocyclic polyether (X VII) the synthesis of selena-aza crown ethers

A series of selena-aza-crown ether is condensed by 1,5-bis (p-tosylsulphonylamino)-3-selena-entane with ditosylates or dihalides in K₂CO₃/DMF or NaH/DMF. The yields are about 30%–60%. Supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 29372067) Xu Hansheng: born in 1931, Professor.     

醚链桥接二芳醛缩氨硫脲化合物的合成

开链冠醚二芳醛在酸性条件下与氨基硫脲反应，合成了链状冠醚二芳醛缩氨硫脲类化合物，产率达90％以上，产物由IR、MS和元素分析鉴定了其结构。     

开链冠醚衍生物的合成

链状冠醚e二芳醛在酸性条件下与氨基硫脲反应,合成了链状冠醚二芳醛缩氨硫脲类化合物,产物由IR,MS和元素分析鉴定了其结构.     

四氮杂大环冠醚配合物{Me6[14]N4 Cu[Ag(CN)2]2}·2H2O的合成

以丙酮、乙二胺合成六甲基四氮杂大环席夫碱化合物,将其还原成四氮杂大环冠醚配体,然后再和高氯酸铜、二氰合银酸钾反应生成四氮杂大环冠醚配合物{Me6[14]N4cu[Ag(CN)2]2}·2H2O,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱等手段对其结构进行了表征.     

开链冠醚类似物研究3—(对硝基苯甲酰基)—1,5—双(4—氧安替比林)-3-氮杂戊烷的合成

从二乙醇胺出发,经五步反应,通过中间体4,N,N—双(2—氯乙基)—4—硝基苯甲酰胺,合成子一个不对称的开链窝穴体,即标题化合物(Ⅴ)和中间体(Ⅳ),(Ⅴ)和(Ⅳ)均为新化合物.它们的结构经~1HNMR,IR及MS分析数据鉴定.初步研究表明,化合物(Ⅴ)对碱金属离子的液膜(CHCl_3)迁移性能优于结构类似的线型开链王冠类似物,而与开链窝穴体性能接近.