甘薯薯瘟病原细菌对甘薯植保素的诱导初探

甘薯（Ｉｐｏｍｏｅａ ｂａｔａｔａｓ）抗病品种“湘薯６号”和感病品种“新种花１８３”经薯瘟病原细菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｏｌａｎａｃｏａｒｕｍ Ｅ．Ｆ．Ｓｍｉｔｈ）的诱导，９０％甲醇提取后，用乙酸乙酯萃取和ＳｅｐｈａｄｅｘＬＨ－２０柱层析分离纯化得到４个吸收峰，经抑菌试验检测出“湘薯６号”的抑菌活性区在第２峰，而新种花１８３的抑菌活性区在第３峰，硅胶Ｃ２５４薄板层析法鉴定该提取物可能是植保素     

枯草芽孢杆菌FB123所产抗菌物P3c的分离纯化及其表面活性功能分析

枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)FB123的发酵产物经酸沉淀、凝胶层析、反相层析、薄层层析获得一单一条带P3c抗菌组分,原位酸水解茚三酮显色反应显示该组分为环脂肽物质.对P3c组分抑菌及排油圈实验表明,该组分是一种具有广谱抑菌活性的生物表面活性剂.     

花椰菜凝集素的纯化及部分性质的研究

花椰菜凝集素由花蕊组织经生理盐水抽提、硫酸铵沉淀和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００、Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－４Ｂ凝胶层析纯化获得．ＰＡＧＥ鉴定和高碘酸－Ｓｃｈｉｆｆ试剂反应均显单一条带，说明该凝集素为纯化的糖蛋白．经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱过滤分析，其相对分子质量约为９４０００．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明该凝集素含有４个亚基，其相对分子质量分别约为２８０００、２５０００、２２０００和２００００．花椰菜凝集素经５０℃处理５分钟仍保持高的凝集活性，该凝集素对酸处理较碱处理稳定．     

煤烟灰中多环芳烃的气相色谱／质谱分析

用索氏抽提后硅胶柱层析法将煤烟灰中的有机物预先分离为脂肪烃、芳香烃和极 性化合物三种馏分，经气相色谱／质谱分析，从水平管式煤气发生炉和蒸汽机车烟灰 中分别检测出１７种（１８３．５８μｇ／ｇ）和１２种（９５．４１μｇ／ｇ）致癌性多环芳烃化合 物，分别占芳香烃馏分的９．９％和１２．２％，与大气漂尘的分析结果相近。     

银杏叶中聚戊烯醇类化合物的水解与分析

建立银杏叶中聚戊烯醇提取物样品的水解及HPLC分析方法．以石油醚(60—90℃)为溶剂，超声萃取银杏叶中聚戊烯醇类化合物，室温下(25℃)提取物用5％的NaOH甲醇溶液水解2．5h，再经硅胶柱层析分离纯化聚戊烯醇化合物后进行HPLC分析．结果表明：聚戊烯醇乙酸酯可完全水解成聚戊烯醇，水解中聚戊烯醇类化合物结构稳定．经HPLC分析，银杏叶中聚戊烯醇化合物含量为1．90％，RSD＝1．71％(n＝5)．聚戊烯醇进样量在0．26—5．2μg范围内与峰面积有良好的线性关系．该方法简单、稳定，可作为银杏叶中聚戊烯醇类化合物的分析方法。     

柳蒿的化学成分研究

将干燥柳蒿用甲醇室温浸泡提取,提取液浓缩后依次用正己烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取,制得相应溶剂萃取物,利用硅胶柱色谱及HPLC等分离纯化,从乙酸乙酯萃取物中分离得到4种单一化合物,依据理化性质及波谱数据分析,分别鉴定为:香豆素(1),7-甲氧基香豆素(2),5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(3),trans-5-hydroxy-2-isopropenyl-5-methylhex-3-en-1-ol(4)。其中,化合物1,3,4为首次从柳蒿中分离得到。     

凤尾菇发酵液抑制枇杷炭疽病菌组分的分离及活性研究

以枇杷炭疽病菌为靶标菌,测定了凤尾菇发酵液的乙酸乙酯和正丁醇萃取物的抑菌作用,对抑菌活性较强的乙酸乙酯萃取物采用硅胶柱和Sephadex LH-20凝胶柱进行分离.结果表明,经硅胶柱分离后获得5个组分,其中F4组分对枇杷炭疽病菌有较强的抑菌活性,F4组分再经Sephadex LH-20凝胶柱进一步分离获得3个组分,其中F4-A组分对枇杷炭疽病菌抑菌活性最强.电镜观察结果显示,经F4-A组分处理后的枇杷炭疽病菌菌丝呈不规则的肿大和缢缩,菌丝细胞壁不规则增厚,细胞原生质不均匀,有较大的空腔形成,囊泡增多,这些变化最终导致菌丝细胞解体死亡.     

水杉叶中木脂素类化合物的研究

水杉（Metasequoia glyptostroboides Hu et Cheng）叶风干粉碎后用甲醇提取,利用硅胶柱 层析、MCI柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析及HPLC等分离技术对其化学成分进行分离纯化, 得到6个化合物,经波谱解析和对其理化性质进行对比,鉴定为1个降木脂素和5个木脂素,分别是 salicifoliol （1）、lariciresinol 9′-benzoate （2）、（-）-hinokinin （3）、meridinol （4）、8-hydroxypluviatolide （5）和（-）-matairesinol （6）。化合物1、2、5为首次从该植物中分离得到。     

瑞香狼毒根中抑菌活性成分的研究

研究了瑞香狼毒(Stellera chamaejasmeL.)对病原真菌石膏样毛癣菌的抑制作用,并对其活性成分进行了分离纯化.采用无水乙醇浸提瑞香狼毒根粉,并用不同极性溶剂进行依次萃取,结果表明乙酸乙酯萃取物具有较强的抑菌活性,其最低抑菌浓度(MIC)为312.5mg.L-1.然后采用硅胶柱对乙酸乙酯萃取物进行分段柱层析,并结合活性跟踪获得一高活性化合物,其最低抑菌浓度(MIC)为9.8mg.L-1.     

云南蕊木生物碱成分的研究

云南蕊木(Kopsia officinalis)枝叶用甲醇提取,利用多种层析方法,包括Sephadex LH-20凝胶柱色谱和正、反硅胶柱色谱,对甲醇提取物部分进行生物碱成分分离纯化,分离得到5个单萜吲哚生物碱。根据波谱技术和理化性质对化合物结构进行鉴定,鉴定结构为:fruticosamine(1)、fruticosine(2)、kopsinine(3)、(-)-N-methoxycarbonyl-11,12-methylenedioxy kopsinaline(4)和kopsinidine A(5)。其中生物碱1是从云南蕊木中首次分离得到。     

Structural basis for a [4Fe-3S] cluster in the oxygen-tolerant membrane-bound [NiFe]-hydrogenase

Membrane-bound respiratory [NiFe]-hydrogenase (MBH), a H(2)-uptake enzyme found in the periplasmic space of bacteria, catalyses the oxidation of dihydrogen: H(2)?→?2H(+)?+?2e(-) (ref. 1). In contrast to the well-studied O(2)-sensitive [NiFe]-hydrogenases (referred to as the standard enzymes), MBH has an O(2)-tolerant H(2) oxidation activity; however, the mechanism of O(2) tolerance is unclear. Here we report the crystal structures of Hydrogenovibrio marinus MBH in three different redox conditions at resolutions between 1.18 and 1.32??. We find that the proximal iron-sulphur (Fe-S) cluster of MBH has a [4Fe-3S] structure coordinated by six cysteine residues--in contrast to the [4Fe-4S] cubane structure coordinated by four cysteine residues found in the proximal Fe-S cluster of the standard enzymes--and that an amide nitrogen of the polypeptide backbone is deprotonated and additionally coordinates the cluster when chemically oxidized, thus stabilizing the superoxidized state of the cluster. The structure of MBH is very similar to that of the O(2)-sensitive standard enzymes except for the proximal Fe-S cluster. Our results give a reasonable explanation why the O(2) tolerance of MBH is attributable to the unique proximal Fe-S cluster; we propose that the cluster is not only a component of the electron transfer for the catalytic cycle, but that it also donates two electrons and one proton crucial for the appropriate reduction of O(2) in preventing the formation of an unready, inactive state of the enzyme.     

一个含有螺旋状水链的三维超分子配合物［Mn（C19 H9 N3 O4）（H2 O）4］·7H2 O的合成与结构表征

利用一个新的有机配体L与乙酸锰为初始反应物[ L ＝4,5-二氮杂芴-9-[3,5-二羧基]苯亚胺],通过常规的方法合成了一个新的含有螺旋状水链的三维超分子配合物,[Mn（C19H9N3O4）（H2O）4]·7H2O （1）,并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法对化合物的结构进行了表征．结构分析表明化合物1属于正交晶系, P212121空间群;晶胞参数：a＝0．99573（8） nm,b＝1．34347（12） nm,c＝2．06644（18） nm．化合物1展示了一个由新颖的螺旋状的水链和[Mn（C19H9N3O4）（H2O）4]构筑单元通过氢键作用而形成的三维超分子结构．     

3,3,′4,4′-偶氮苯四甲酸配合物的合成、结构与表征

合成了3,3,′4,4′-偶氮苯四甲酸(H4L)及锰的配合物[Mn2L(H2O)10].4H2O,并用元素分析、荧光光谱、XRD粉末衍射和单晶衍射仪对它们进行了表征。研究结果表明化合物H4L.2H2O通过O-H…O氢键的作用构成2D的网络结构;配合物[Mn2L(H2O)10].4H2O中心锰离子为六配位,其中溶剂分子水和配体L均参与配位,分子间通过O-H…O氢键构成了1D的Z字链结构,而1D链之间通过O-H…O和O-H…N形成2D的网络结构。配合物具有很好的荧光特性。     

局部Lipschitz泛函的第二形变定理

对局部Lipschitz泛函证明了第二形变定理定理A 设X是一Banach空间,f∈C~(1-0)(X,R),满足P.S.条件,c是f在[c,b](?)R的唯一临界值.再设K_c的连通分支皆为孤立点,则f_c是f_b的强形变收缩核,即存在连续映射τ:[0,1]×f_b→f_b,满足τ(0,·)=Id 、τ(t,·)|_f_c=Id|_f_c τ(1,x)∈f_c.(?)x∈f_b     

fac-[Re{η^3-MeN（CH2CH2O）（CH2CH2OH）}-（CO）3]的合成、晶体结构与表征

详细研究了[Re2（CO）10]在TMNO·2H2O的作用下与配体MeN（CH2CH2OH）2的反应,反应产物用二氯甲烷一已烷混合溶剂重结晶,得到Re（I）单核配合物fac-[Re{η^3-MeN（CH2CH2O）（CH2CH2OH）}-（CO）3]。采用元素分析、红外光谱和^1H NMR对配合物的结构进行了表征。用SMARTCCDX射线衍射仪测定了晶体结构,结果表明该晶体属单斜晶系,P21／n空间群。在此晶体结构中,每个铼（I）阳离子与2个氧原子、1个氮原子和3个羰基六配位构成变形的八面体结构。     

[（n-Bu）4N]2[X2Mo4O10（OCH3）2]的合成与表征

本文选用醌类配体菲醌和酚类配体1，2-二羟基萘，合成了具有相似结构、通式为[(n-Bu)4N]2[X2Mo4O10(OCH3)2](X=OC10H6O和OC14H8O)的二种四聚钼多酸配合物，进行了元素分析、核磁共振、红外光谱和热重分析等表征．并对菲醌与钼多酸配合时由醌式状态向酚式结构的还原进行了研究和探讨．     

Lindqvist型抗肿瘤多酸药物[XMo6O24]n-(X=Pt,Mo)的电子结构研究

[XMo6O24]^n-(X=Pt,Mo)型多盐酸是一类具有体内抗肿瘤活性的多酸药物。运用密度泛涵理论中的离散变分方法（DFT－DVM）对平衡离子分别为K^ 和NH4^ 的[PtMo6O24]^8-的电子结构进行了计算并与平衡离子与NH4^ 的[Mo7O24]^6-的电子结构进行了比较。结果表明，平衡离子改变对原子静电荷、键级、HOMO、LUMO的组成、分子轨道能级以及态密度等，没有显著影响；而改变中心原子却对电子结构有显著影响。这一结果对 [Mo7O24]^6-的抗肿瘤活性高于[PtMo6O24]^8-的实验现象作出了合理解释。     

直线法研究Ni[i-(C_3H_7O)_2PS_2]_2与1,10-菲啰啉的加合反应

用P2S5、i-C3H7OH和NiCl2.H2O为原料合成了(Ni[i-(C3H7O)2PS2]2),光谱法研究了它与1,10-菲啰啉的加合反应,并应用直线法确定此加合反应的稳定常数为8.24×107和加合物组成比为1∶2。     

配聚物[Cd2（2,5-pdc）2（H2O）4]n的光电性能

采用水热合成法,以2,5-吡啶-二羧酸为配体,得到了Cd(Ⅱ)配聚物:[Cd2(2,5-pdc)2(H2O)4]n(2,5-H2pdc=2,5-吡啶-二羧酸).采用X射线单晶衍射确定了配聚物的晶体结构.配聚物的不对称单元为Cd2(2,5-pdc)2(H2O)4,其中两个不等效的金属Cd(Ⅱ)离子均为6配位.在配聚物晶体中,Cd(Ⅱ)离子之间通过pdc2-上的羧基O原子连接,形成了具有2D结构的配聚物,氢键进一步将其连接成3D超分子.采用表面光电压光谱(SPS)研究了配聚物的表面光电性能.结果表明,该配聚物在300~800nm范围内呈现出较强的光伏响应,表明他具有一定的光-电转换能力.对配聚物的UV-Vis-NIR吸收光谱、IR光谱进行了测定和指认,并将SPS谱与UV-Vis-NIR吸收光谱进行了关联.     

12-硼钨酸钾掺杂聚苯胺的制备、表征和性能简

以过硫酸铵为氧化剂,采用化学氧化聚合法制备了12-硼钨酸钾（K5 BW12 O40·nH2O）与盐酸共掺杂的聚苯胺材料。通过傅里叶红外光谱分析、X射线衍射分析和电导率测试等手段研究了12-硼钨酸钾与苯胺单体的质量比（X）对掺杂聚苯胺结构和性能的影响,同时结合循环伏安测试研究了材料的电化学性质。结果表明,在掺杂过程中[BW12 O40]5-作为对阴离子进入到聚苯胺链上,其含量随着犡的增大而增多。进入分子链上的[BW12 O40]5-阴离子会影响材料分子链排列的有序程度,进而影响材料的导电性能。合成的新材料可作为新型的电化学活性材料。