民族药九龙盘的化学成分(Ⅱ)

采用硅胶、MCI GEL CHP 20P反相树脂、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20和ODS柱色谱等方法对民族药九龙盘Antenoron filiforme的化学成分进行分离纯化,从九龙盘中分离得到17个化合物,通过理化性质及波谱分析鉴定其结构,分别为:2-甲基蒽醌、表木栓醇、羽扇豆醇乙酸酯、大黄素、大黄素甲醚、熊果酸、鞣花酸、咖啡酸、原儿茶酸、香草酸、槲皮素、表儿茶素、芹菜素、山奈酚、芦丁、鼠李糖、川陈皮素。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

壮药青藤仔化学成分研究

采用硅胶、凝胶等柱色谱方法从壮药青藤仔Jasminum nervosum Lour.的茎中分离得到10个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、β-胡萝卜苷(3)、齐墩果酸(4)、3-乙酰基齐墩果酸(5)、蒲公英赛醇(6)、白桦脂酸(7)、蒲公英赛酮(8)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)、2α-羟基齐墩果酸(10)。其中化合物5-8和10为首次从该属植物中分离得到。     

壮药香艾纳的化学成分研究

采用硅胶柱层析方法,对壮药香艾纳95％乙醇提取物的化学成分进行研究,共分离得到7个化合物,根据其理化性质和波谱学数据进行结构鉴定,结果表明分离得到的7个化合物分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、β-胡萝卜苷(Ⅲ)、咖啡酸(Ⅳ)、没食子酸(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ)、木犀草素(Ⅶ),其中豆甾醇、β-胡萝卜苷、咖啡酸、没食子酸为首次在该植物中分离得到.     

壮药水龙的化学成分研究

采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等方法从壮药水龙Ludwigia adscendens(L.) Hara中分离得到21个化合物,通过理化性质以及MS、NMR等波谱技术,分别鉴定为：5-羟基-3,4-二甲基-5-(3-甲氧基-3-氧代丙基)-2(5H)-呋喃酮(1)、焦谷胺酸甲酯(2)、布卢门醇A(3)、S(+)-去氢吐叶醇(4)、3-异丙基-5-乙酰氧基-2-环已烯-1-酮(5)、methyl hematinate(6)、没食子酸乙酯(7)、香草酸(8)、邻苯二甲酸二丁酯(9)、2,3-二氢-4(1H)-喹诺酮(10)、丁香酸(11)、2,4-二叔丁基苯酚(12)、没食子酸(13)、莨菪亭(14)、4-甲基-5,6-二氢-2-吡喃酮(15)、黑麦草内酯(16)、尿石素A(17)、chakyunglupulin A(18)、N-苯甲酰基-L-苯丙胺醇(19)、松脂醇(20)和橙黄胡椒酰胺(21)。其中化合物1为新化合物,命名为水龙内酯A(ludwigolide A),化合物2～12、14～21为首次从水龙中分离得到。     

壮药岗松油的研究概况

岗松油为桃金娘科植物岗松（Baeckea frutescens L.）的枝叶经水蒸气蒸馏提取的挥发油,其主要化学成分为蒎烯、1-8桉叶素、芳樟醇、石竹烯、律草烯等化合物。采用薄层色谱法和气相色谱法作为岗松油药材的质量控制方法,芳樟醇和桉油精为其质量监控的重要指标之一。岗松油对化学性肝损伤有明显的预防作用;对巴豆油引起的小鼠耳部炎症有明显的抗炎作用;对小鼠神经系统有一定的抑制作用;对麻醉猫的呼吸系统、心血管系统无明显的影响。岗松油主要用于外用抗菌消炎、保洁护肤、洗液等,还可以应用于香料工业和轻化工等领域。岗松油应用前景广阔,应对其进行系统深入研究开发,使其资源优势转化为产业优势。     

药茴香全草化学成分研究

从药茴香（ＰｌｅｕｒｏｓｐｅｒｍｕｍｇｒｉａｌｉＤｉｅｌｓ）全草首次分离得到１０个结晶性化合物,经理化和光谱分析鉴定为γ－谷甾醇［Ⅰ］、十六烷酸［Ⅱ］、十八烷酸［Ⅲ］、氧化前胡内酯［Ⅳ］、东莨菪内酯［Ⅴ］、富马酸［Ⅵ］、没食子酸乙酯［Ⅶ］、山奈酚［Ⅷ］、槲皮素［Ⅸ］及蔗糖［Ⅹ］．其中化合物Ⅰ和Ⅴ～［Ⅸ］为首次从该属植物中获得     

药茴香全草化学成分研究

从药茴香全草首次分离得到１０个结晶性化合物,经理化和光谱分析鉴定为γ－谷甾醇「Ⅰ」。十六烷酸「Ⅱ」,十八烷酸「Ⅲ」,氧化前胡内酯「Ⅳ」,东莨菪内酯「Ⅴ」,富马酸「Ⅵ」,没食子酸惭酯「Ⅶ」,山奈酚「Ⅷ」,槲皮素「Ⅸ」及蔗糖「Ⅹ」。其中化合物Ⅰ与Ⅴ－「Ⅸ」为首次从该属植物中获得。     

壮药龙利叶茎HPLC指纹图谱研究

采用高效液相色谱法建立了壮药龙利叶茎的HPLC指纹图谱。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.08%醋酸溶液(体积比)为流动相,梯度洗脱,检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1mL/min,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)进行分析。结果表明10批龙利叶茎的HPLC指纹图谱共标定14个共有指纹峰,相似度均达到0.9以上,为建立龙利叶质量控制方法提供了科学依据。     

壮药扁担藤HPLC指纹图谱研究

建立壮药扁担藤的HPLC指纹图谱。采用高效液相色谱法,用Ultimate C_(18)(5μm,4.6×250mm)色谱柱对10批壮药扁担藤提取液进行分离分析,以乙腈-0.1%醋酸溶液(体积分数)为流动相,梯度洗脱,检测波长为258nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A)软件进行分析。结果表明,10批壮药扁担藤的HPLC指纹图谱共标定12个共有指纹峰,相似度基本达到0.9以上,为建立壮药扁担藤质量控制方法提供了科学依据。     

苗药苦皮藤的化学成分研究

目的:研究苗药苦皮藤石油醚部位化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和重结晶进行分离纯化,根据波谱数据结合文献鉴定其结构。结果:从苦皮藤根石油醚部位中分离鉴定得到6个化合物：13,14-dihydroxy-8,11,13-podocarpatrien-7-one(1)、β-香树脂醇(2)、9(11),12-dieneoleana-3β-ol(3)、Friedelin(4)、4-二甲基庚二酸(5)、正十六烷酸(6)。结论:从苦皮藤石油醚部位中分离得到6个化合物,包括4个萜类、2个脂肪酸,其中化合物1-6为首次苦皮藤中获得。     

毛药藤枝叶的化学成分研究

目的:研究毛药藤枝叶中的化学成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、碳十八烷基反相键合硅胶(ODS)、制备高效液相(Pre-HPLC)等方法分离纯化,应用波谱学方法和理化性质鉴定化学结构.结果:从毛药藤枝叶的乙醇提取物中分离鉴定了16个化合物,分别为1-羟基-8-甲氧基蒽(1-hydroxy-8-methoxyanthraquinone,1)、大黄素(emodin,2)、大黄素甲醚(physcion,3)、曲霉酮8-O-β-D-吡喃葡糖糖苷(torachrysone 8-O-β-D-glucopyranoside,4)、黄杞苷(engeletin,5)、槲皮素3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside,6)、阿魏糖苷(ka-empferol 3-O-α-L-rhamnoside,7)、山奈酚-3-葡萄糖苷(kaempferol-3-glucoside,8)、扁蓄甙(avicularin,9)、槲皮素3-O-β-D-吡喃木糖苷(quercetin 3-O-β-D-xylopy-ranoside,10)、落新妇苷(astilbin,11)、番石榴苷(guaijaverin,12)、槲皮素(quercetin,13)、乔松酮(pinostrobin,14)、bistortaside A (15)、stigmast-4-en-6β-ol-3-one (16).结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.     

傣药止血藤化学成分的研究

采用多种色谱分离技术,经波谱分析以及理化常数测定,从止血藤乙醇提取物中分离并确定了8个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(β-sitosterol)(1)、豆甾醇(stiqmssterol)(2)、豆甾-4-烯-3-酮(stigmast-4-en-3-one)(3)、3-羟基-豆甾-5-烯-7-酮(3-hydroxystigmast-5-en-7-one)(4)、白桦脂酸(betulinic acid)(5)、大黄素(Emodin)(6)、大黄素甲醚(Physcion)(7)、羽扇豆酮(Lupeone)(8).以上化合物均为首次从该植物中分离得到.止血藤(Spatholobus uniauritus Wei)为豆科密花豆属植物单耳密花豆(Spatholobus Hassk)的干燥藤茎,特产于我国云南,在西双版纳地区多被作为傣族习用药材使用,目前尚未见对止血藤植物化学成分的研究报道.     

特色壮药黄花倒水莲高效栽培技术研究

本研究旨在探索适用于黄花倒水莲(Polygala fallax Hemsl.)的栽培措施,为黄花倒水莲的资源开发利用提供参考。以黄花倒水莲组培苗为材料,研究种植模式、立地条件、种植密度、肥料种类、施肥次数、施肥时间对黄花倒水莲产量的影响。结果表明：采用山地、林下种植模式,黄花倒水莲的产量和成活率明显提高。选择在4月移栽幼苗,成活率可高达(97±2)%,高于其他月份。种植密度为50 cm×50 cm时,平均产量最高。施用有机肥时,产量较施用复合肥、不施肥明显增加;当施肥量为750 kg/666.7 m²时,产量达到最大;每年于6月施肥效果最好,其次是4月。综合考量,为提高黄花倒水莲的产量,种植地应选在山地,采用林下种植模式;4月移栽;种植密度为50 cm×50 cm; 4-6月施用有机肥约750 kg/666.7 m²(每株约0.2 kg),分两次施肥。     

壮药咳嗽草中总黄酮提取工艺研究

利用单因素试验和正交试验相结合的方法,考察溶剂浓度、液料比、提取时间、提取次数对咳嗽草中总黄酮提取效果的影响。结果表明,咳嗽草中总黄酮最佳提取工艺为80%甲醇、液料比10∶1、回流提取2h、提取4次,所得总黄酮含量达到1.30%。该工艺简单易行,是提取咳嗽草中总黄酮的有效途径。     

土家族药独蒜兰的化学成分研究

采用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相制备液相色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定,结果从乙酸乙酯层中分离得到了6个化合物,分别鉴定为bulbocol(1),coelonin(2),β-胡萝卜苷(3),间羟基苯甲酸(4),5-羟甲基糠醛(5),3-羟基苯丙酸(6),其中化合物3、4、5、6为首次从该植物中分离得到.     

民族药骚羊古化学成分的研究

用硅胶柱色谱等方法,从贵州省民族药骚羊古(PimoinellacandolleanaWeightetArn )全草中分离出5个化合物,根据化合物的一维、二维核磁共振波谱等解析,分别鉴定为三十二烷(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)和1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(Ⅴ),化合物Ⅰ～Ⅴ均首次从该植物中分得。此外,还对化合物Ⅴ的核磁共振二维谱进行了解析,确定的各个1H和13C的归宿。     

苗药三匹风的化学成分研究

目的:研究苗药三匹风的化学成分。方法:采用溶剂提取、各种色谱分离技术进行化合物纯化,通过波谱数据对单体化合物进行结构鉴定。结果:分离出七个化合物,分别为:linolenic acid(1)、trans-phytol(2)、Vomifoliol(3)、(+)-(6s)-Hydroxymenthol(4)、euscaphic acid(5)、pomolic acid(6)、19α-hydroxy-3-acetyl ursolic acid(7)。结论:从苗药三匹风中分出五个萜类、一个脂肪酸、一个脂肪醇。     

民族药骚羊古化学成分的研究

用硅胶柱色谱等方法,从贵州省民族药骚羊古(Pimoinella candolleana Weight et Arn.)全草中分离出5个化合物,根据化合物的一维、二维核磁共振波谱等解析,分别鉴定为三十二烷(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)和1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(Ⅴ),化合物Ⅰ～Ⅴ均首次从该植物中分得.此外,还对化合物Ⅴ的核磁共振二维谱进行了解析,确定的各个1H和13C的归宿.     

民族药骚羊古化学成分的研究

用硅胶柱色谱等方法，从贵州省民族药骚羊古(Pimoinella candolleana Weight et Arn.)全草中分离出5个化合物，根据化合物的一维、二维核磁共振波谱等解析，分别鉴定为三十二烷(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)和1-羟基-2，3，5-三甲氧基咄酮(Ⅴ)，化合物Ⅰ～Ⅴ均首次从该植物中分得。此外，还对化合物V的核磁共振二维谱进行了解析，确定的各个^1H和^13C的归宿。