活性嫩黄染料及其合成工艺研究

本文对活性嫩黄染料制备工艺进行了研究,对传统制备工艺中的重氮反应、还原反应、缩合反应、偶合反应均做了改进。     

硫酸代替部分甲酸合成 284蓝染料的工艺研究

以2-氨基-5-硝基苯酚、HC l、NaNO2为原料,发生重氮化反应得到重氮盐,该重氮盐与5-羟基-α-萘磺酸钠盐偶合得到中间体1#Base,与间羟基-N,N-二乙基苯胺偶合得到中间体2#Base,再以硫酸代替部分甲酸与重铬酸钠反应生成甲酸铬,甲酸铬与1#Base的1∶1络合物再与2#Base络合得到酸性284蓝染料。同时研究了硫酸替代甲酸的量对1∶1络合物产量及酸性284蓝染料产量和色光的影响。     

树脂型反应性染料固色剂ED—Z的合成及应用

本文介绍了树脂型ED—Z固色剂的合成及其在反应性染料及部分直接染料固色处理中的应用。该固色剂为树脂性预聚体,是一种多官能度的化合物,既能与染料分子反应,也能与纤维素大分子反应。该固色剂对反应性染料湿熨烫牢度的改善特别有效,固色后基本无色变现象,对日晒牢度的影响较其他类型固色剂为小。     

酸性艳蓝G合成工艺的改进

本文就采用对氯苯甲醛新工艺合成酸性艳蓝Ｇ进行研讨。     

分散蓝E—2BLN合成工艺研究

分散蓝Ｅ－２ＢＬＮ为性能优良的分散染料，本文主要介绍对传统的二苯氧基化方法生产工艺中间的苯氧基化，硝化，溴化反应的改革方法和原理。     

无极紫外光降解活性艳蓝KN-R染料溶液的研究

实验首次将一种新型光源－无极紫外灯应用于染料废水的降解，考察反应过程中染料脱色率，TOC去除率，pH值的变化情况，并与普通紫外光的降解情况进行了比较。实验表明，染料活性艳蓝KN—R溶液经过无极紫外光处理110min后，脱色率达73%，TOC去除率达34％，而普通紫外光对染料的脱色率只有8％，TOC基本上没有变化。     

反应性染料结构与性能间的关系Ⅵ.应用SCF-MO方法研究反应性染料的活泼性

利用NMO方法和SCF-MO方法,计算了14个模拟化合物(模拟反应性染料和模拟反应性染料-纤维化合物)的超离域度S_(rN)、电荷密度。讨论了利用SCF-MO方法计算S_(rN)的过程。基于Klopman理论和福井谦一关于“超离域度”的理论,本文认为,反应性染料及其染色物的磁性水解反应过程,属于轨道控制类型。     

聚氨酯型反应性乳化剂的制备与性能研究

采用半酯、甲苯二异氰酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、亚硫酸钠为原料，制备聚氨酯型反应性乳化剂(RE)．探讨了合成RE的工艺条件，考察其对不同单体的乳化能力，并使用RE进行乳液聚合，所制得胶乳的耐水性比普通胶乳有了明显的提高．     

多壁纳米碳管溶胶的制备及对阳离子染料耐尔蓝的吸附

用加热多壁碳管与浓硝酸混合物的方法制备了可溶性的多壁碳管.在超声作用的帮助下可以把这种酸处理的多壁碳管分散在水中形成一种黑色的水溶胶.此水溶胶可以与阳离子染料耐尔蓝发生相互作用,紫外和荧光光谱的变化表明这种作用的结果是耐尔蓝吸附于胶粒表面;进而导致溶胶出现共聚现象,并且用电化学方法表征了共聚物.实验结果显示耐尔蓝通过静电作用和疏水作用吸附于多壁碳管胶粒表面.     

ＴｉＯ２光催化降解酸性蓝染料溶液的研究

利用溶胶—凝胶法在玻璃纤维表面涂覆ＴｉＯ２在紫外灯管或太阳光的照射下处理染料溶液，使染料分子降解．研究结果表明，采用该方法可以达到较好的降解效果，在溶液中添加Ｆｅ＾３＋电子掩蔽剂或在ＴｉＯ２中掺杂Ｙ２Ｏ３，均能显地促进光催化反应．     

活性艳蓝KN-R染料溶液微波催化脱色研究

在载硫酸镍活性炭存在下,微波照射能使活性艳蓝KN-R溶液迅速脱色,每克载硫酸镍活性炭处理50mL、300mg/L的活性艳蓝KN-R溶液,微波辐照3min脱色率可达97.2%。实验结果表明,微波辐射下活性艳蓝KN-R在催化剂表面被氧化而降解。     

肉桂酸制备工艺研究

采用丙二酸为原料，经催化合成制得肉桂酸，通过考察催化剂，配料比、反应时间、溶剂和稀释剂对反应的影响，得到了最佳反应条件，实验表明，该工艺具有反应条件温和、反应时间短、收率高、产品纯度高等优点。     

反应性抗菌整理剂2RSDP的合成及其应用性能研究

本文对反应性抗菌整理剂2RSDP 的合成方法进行了优化。按照所确定的合成方法,获得了高收率的产物。同时,对该整理剂的应用性能,包括整理工艺及整理后织物对皮肤的刺激与过敏作用进行了研究。实验表明,在确定的整理工艺条件下,当整理剂浓度为1%(owf)时,固着率达95%;整理后的织物可供人体安全使用。     

纤维素氧化锰纳米复合材料制备及染料处理性能研究

纳米氧化锰具有良好的低温催化活性,但纳米粒子在使用过程中容易流失,造成催化活性快速下降。本研究采用纤维素为还原剂和复合材料基体,以高锰酸钾为锰源,在水热条件下制备了纤维素/氧化锰纳米复合材料,研究了制备条件对复合材料的结构与性能的影响规律,以亚甲基蓝为目标污染物测试纳米复合材料在染料废水处理中的性能规律。采用扫描电镜和能谱分析仪等对复合材料的形貌和成分进行了分析。结果表明：通过优化工艺条件,在不添加其他化学试剂的条件下,在120℃条件下采用水热合成法成功制备了含有氧化锰纳米线的复合材料。制备条件温和绿色,所制备的纳米线结构均匀,直径较小,使得产品比表面积和活性较高。所制备的纳米复合材料对亚甲基蓝具有良好的催化降解性能,在中性条件下染料去除率达到96%以上,且在循环4次以后,染料去除率仍在87%以上,表现出良好的循环稳定性。     

硝酸铁催化热解桉木制备半焦及其反应性研究

【目的】生物质热解可生成生物半焦及生物油,生物半焦可进一步气化生成高附加值的含氢的合成气,但生物半焦的反应性对气化反应有着重要的影响,研究Fe(NO_3)_3在热解过程中对桉木半焦反应性的影响对制备高反应性生物半焦有重要意义。【方法】通过浸渍法将桉木负载不同浓度的Fe(NO_3)_3溶液中,考察Fe~(3+)催化对热解半焦燃烧反应性的影响。【结果】Fe(NO_3)_3催化可明显提高桉木热解半焦的反应性,随着Fe(NO_3)_3浓度由0.17 mol·L~(-1)增加到0.35 mol·L~(-1),半焦的反应性由0.03 min~(-1)增加到0.06 min~(-1),其Laman散射峰强度增大,半焦结构的d_(002)间距由催化前的0.341 nm增至0.382 nm。热解温度由600℃升到800℃时,半焦的反应性下降。【结论】采用硝酸铁催化热解桉木粉可制备出高反应性桉木半焦,450℃下测定的半焦与O_2的燃烧反应活性增大,随着热解温度升高,桉木半焦的反应性下降。     

菁型红外吸收染料的合成

以1，3，3，5—四甲基—2—亚甲基吲哚啉与2—氯—1—甲酰基—3—羟亚甲基环己烯为主要原料合成了1，3，3，5，1′，3′，3′，5′—八甲基—11—氯—10，12—亚丙基吲哚三碳菁红外吸收染料，经熔点测定、元素分析、IR分析验证了产品的结构，该染料的电子吸收光谱表明其最大吸收波长为780nm，由高效液相色谱仪测定其纯度大于96．8％。     

纳米NiO光催化剂性质对降解亚甲基蓝染料的影响

采用水热合成并辅助以高温煅烧的方法,获得了系列不同形貌和大小的纳米NiO样品,通过SEM、XRD、TG和UV-vis等分析手段进行性质表征.使用不同性质的NiO样品在紫外光（UV）照射下降解亚甲基蓝（MB）的研究表明,由强碱NaOH与镍盐反应获得前驱体,再经600℃煅烧得到的NiO光催化剂,因具有完整的晶体结构,粒径小,比表面积大,紫外吸收强,光照下产生的羟基自由基OH-含量高,降解效率最好.     

用组合工艺处理碱性、弱酸性染料混合废水

采用“中和－氯氧化－电化学反应－催化氧化”组合工艺处理碱性、弱酸性染料混合废水,可使混合废水的ＣＯＤ值由１４５６０ｍｇ／Ｌ降至２１０ｍｇ／Ｌ,色度由５００００倍降至１０倍以下,处理后废水可回收利用或排放。实验结果表明,染料废水可发生协同沉淀效应,若组合得当,可使染料废水得到很大程度的净化。ＣｌＯ２对某些染料废水具有良好的去除ＣＯＤ和色度作用,其在工业废水工程中的推广应用应引起足够的重视。