刺五加脑灵液质量标准的研究

为了更好的控制刺五加脑灵液的质量。本文采用高效液相色谱法对五味子乙素进行含量测定。其平均回收率为99．56％，RSD为0．69％。此方法不但简单、快速，而对刺五加脑灵液的质量能进行有效的控制。     

清脑复神液质量标准再评价研究

目的:对清脑复神液的质量标准进行再评价研究,以完善其质量标准.方法:在原标准基础上增加了葛根、枳壳、赤芍的薄层色谱鉴别,同时以盐酸小檗碱、芦丁为对照品建立了小檗碱、总黄酮的含量测定方法.结果:葛根、枳壳、赤芍定性鉴别的专属性强;盐酸小檗碱在0.06~0.96μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(R2=0.999),芦丁在6.00~30.01μg范围内,浓度与吸光度线性关系良好(R2=0.999),平均回收率为101.24%、99.99%,RSD为1.48%(n=6)、1.74%(n=6).结论:清脑复神液现行质量标准可控性不强,经本研究所修订后的标准可增强产品质量的可控性.     

感冒解毒灵颗粒质量标准的研究

为了更好的控制感冒解毒灵颗粒的质量。本文采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定。其平均回收率为99．56％RSD为0．95％此方法不但简单、快速,而对感冒解毒灵颗粒能进行有效的控制。     

通脉灵片质量标准研究

目的:建立通脉灵片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对样品中的郁金、地黄、降香、川芎进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对主药丹参中有效成分丹酚酸B的含量进行测定.结果:样品中均能检出郁金、地黄、降香、川芎的特征斑点;丹酚酸B在61.6～985.6ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).加样回收率为98.8%,相对标准偏差(RSD)为1.70%(n=5).结论:所建立的方法可准确的进行定性、定量检测,能够用于该制剂的质量控制.     

浅析清热灵胶囊的质量标准

目的：制定清热灵胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别连翘、大青叶和甘草;用高效液相色谱法鉴定黄芩苷的含量。结果：黄芩苷在0.51μg-8.16μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为100.57%,RSD=0.85%。结论：鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量研究。     

刺五加浸膏化学成分研究

研究药用刺五加浸膏的化学成分。采用硅胶柱色谱、HPLC色谱等方法分离纯化,对刺五加浸膏进行化学成分的分离,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。从刺五加浸膏中分离并鉴定了5个化合物,分别为3-甲氧基-4-羟基反式苯丙烯酸正十八醇酯(1),2-呋喃甲酸(2),反式对羟基肉桂酸(3),异嗪皮啶(4),异香草酸(5)。化合物1,2,3,5为首次从刺五加浸膏中分离得到。     

刺五加结合脑活素治疗老年痴呆症疗效观察

目的：观察分析刺五加结合脑活素治疗老年痴呆症的疗效与机理;方法：将136例病人随机分成两组对照治疗;结果：显效17例,占28.4％,有效39例,占58．2％,无效11例,占16.4％,总有效率为83.4％。     

刺五加中刺五加总苷的大孔树脂工艺精制研究

目的：筛选刺五加总苷的大孔树脂纯化工艺。方法：以紫丁香苷为对照,采用分光光度法,通过刺五加总苷对5种大孔树脂的静态吸附及解析效果考察,筛选出适合纯化刺五加总苷的大孔树脂,进而通过动态吸附及解析的条件对纯化刺五加总苷的工艺进行优化。结果：D-101型大孔树脂适合纯化刺五加总苷,优化后的最佳富集工艺条件为：上样液质量浓度为0.3 g·ml-1,上样量为50 ml/10 g树脂,依次用7倍树脂体积量水及75%乙醇进行洗脱,浓缩干燥乙醇洗脱液,得刺五加总苷。刺五加总苷转移率达60%以上。结论：本方法适合刺五加总苷的富集。     

刺五加中刺五加皂甙提取条件的优化

刺五加为五加科植物，其所含刺五加皂甙有极强的药理作用。根据刺五加皂甙的理化性质，采用分光光度法在不同提取剂、不同料液比、不同温度、不同时间下对刺五加提取液中皂甙含量进行测定，最后确定刺五加皂甙提取的最佳条件为：以75％乙醇为提取剂，料液比为1：6，温度为80℃，提取6h。     

HPLC法测定刺五加软胶囊中刺五加苷E的含量

目的建立刺五加软胶囊中刺五加苷E的含量测定方法.方法采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速:1.0ml/min,检测波长:210nm.结果刺五加苷E对照品在10.16g/ml～91.44g/ml范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.06%,RSD=1.3%(n=6).结论该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中刺五加苷E的质量控制方法.     

HPLC法测定刺五加软胶囊中刺五加苷E的含量

目的:建立刺五加软胶囊中刺五加苷E的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速:1.0ml/min,检测波长:210nm。结果:刺五加苷E对照品在10.16μg/ml～91.44μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.06%,RSD=1.3%(n=6)。结论:该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中刺五加苷E的质量控制方法。     

刺五加抗疲劳功能实验研究的进展

五加类植物在祖国医学中早已广泛应用。中药五加皮历来受到我国历代医药学家的重视 ,最早见于《神农本草经》 ,列为上品 ,它作为药品的历史已有二千多年[1 ] 。五加属植物全世界有 35种 ,分布于东南亚喜马拉雅山脉地区、菲律宾和马来半岛[2 ] 。我国产五加属植物共有 2 6种 ,分布几乎遍及全国 ,供药用的达1 3种以上。刺五加 (Acanthopanaxsenticosus)为其中一种 ,主要分布在我国的黑龙江、吉林、河北、山西、宁夏[1 ] 、陕西及四川等地。朝鲜[3 ] 、俄罗斯远东地区及日本北海道等地亦有分布和种植[4] 。目前 ,国内外已将刺五加作为与人参具…     

大肠杆菌灵的研究试验报告

通过对纯中草药制剂—大肠杆菌灵的试验研究结果表明:大肠杆菌灵对人工感染雏鸡大肠杆菌病的保护率为73.2％,具有明显的预防作用,临床治愈率为94.3％、92.4％,其治疗效果优于硫酸新霉素和恩诺沙星。     

刺五加对小鼠睾丸作用的初步研究

昆明种健康成年雄性小鼠20只，随机分为两组：给药组和对照组。分别采取腹腔注射刺五加注射液和等量生理盐水30天。取睾丸做常规石蜡切片，组织学观察；并用体视学方法测量睾丸曲细精管直径。结果显示：刺五加使睾丸重量增加了21.7%，曲细精管直径增加了20.5%，并且光镜下生精细胞的层数及精子的数量有所增加。推测刺五加可能有促进精子发生的作用。     

刺五加多糖测定方法的研究

研究刺五加多糖的不同干燥方法对其质量分数的影响．对喷雾干燥和冷冻干燥的刺五加多糖的质量分数进行比较．冷冻干燥法优于喷雾干燥法,其质量分数测定采用苯酚一浓硫酸法,简便易行．     

刺五加质量分析研究进展

对刺五加国内外质量分析研究进展进行分析总结。方法：根据国内外有关文献,按照化学成分质量分析进行分类。结果：总结刺五加有效成分的测定方法。结论：通过本次研究,为刺五加及其制剂的研究和质量标准控制新模式提供了参考。     

刺五加对清除氧自由基的作用

氧自由基是机体正常代谢的中间产物。心肌细胞缺血损伤时,可产生大量的氧自由基。超氧化物歧化酶(SOD)是氧自由基的清除剂。本文通过测定SOD活性,发现豚鼠于静滴哇巴因中毒出现室早时,SOD活性有明显降低。给予静注刺五加后,SOD活性迅速提高,与对照组比较,有非常显著的差异(P<0.01)。     

刺五加总黄酮提取工艺优化研究

采用均匀设计四因素三水平正交实验方法,对刺五加总黄酮最佳提取工艺进行优化研究,正交实验结果表明:温浸法中四因素对刺五加总黄酮提取的影响顺序为:浸泡时间>乙醇浓度>水浴温度>料液比,刺五加总黄酮的最佳提取工艺:8倍体积80%乙醇浸泡1.5 h水浴温度70℃,这些提取条件的确定为中药刺五加的大规模开发和应用提供了科学资料和依据。     

刺五加遗传多样性的RAPD分析

选取我国东北哈尔滨地区刺五加３个居群共４９个单株的新鲜叶片，提取化基因组ＤＮＡ〈使用ＯＰＡ和ＯＰＢ系列８个随机引物进行ＰＣＲ反应，对ＤＮＡ样本做ＲＡＰＤ分析，３个居群多态ＲＡＰＤ位点的百分数分别为９３．５％，９１．３％和９７．６％；３个居的平均遗传距离分别为０．２４１，０．３６３和０．３８８；３个居群两两单株之间的平均遗传距离分别为０．３４５，０．３９０和０．４１２，结果表明刺五加种内居群内和居