基于电位法和酸碱度法的醇胺溶液吸收二氧化碳

醇胺溶液具有对二氧化碳吸收速率快、吸收容量大及再生简单的特点,采用电位法和酸碱度法对一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)吸收二氧化碳特性进行研究,揭示电位、酸碱度与吸收速率、吸收容量之间的内在联系,并考察醇胺溶液再生二氧化碳的特性,提出测定溶液中醇胺浓度和CO2体积分数的新方法.结果表明:MEA和DEA是优良的醇胺吸收剂;做出速率-电位曲线或速率-酸碱度曲线,就可以利用电位法或酸碱度法对醇胺溶液吸收二氧化碳的反应程度进行估测.     

尿素、碳酸氢铵/添加剂同时脱硫脱硝试验研究

在鼓泡反应装置上进行了尿素、碳酸氢铵/三乙醇胺溶液同时脱硫脱硝的试验研究,比较尿素和碳酸氢铵的脱硫脱硝性能,试验分别对液位、吸收剂组成以及SO2体积分数等参数对脱硝效率的影响规律进行了研究.结果表明:液位、吸收液中尿素/碳酸氢铵的比例及SO2入口浓度对NOx的脱除效率均有重要的影响,液位在459 mm时2种吸收液的脱硝...     

胺法脱碳系统模拟及吸收剂的选择

为了选择性能较好的吸收剂,以一乙醇胺溶液(MEA)、二乙醇胺溶液(DEA)、甲基二乙醇胺溶液(MDEA)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇溶液(AMP)为目标吸收剂,用Aspen plus软件模拟各种吸收剂吸收CO2的工况,比较相同条件下采用不同吸收剂的吸收率、能耗和吸收剂成本等参数。结果表明,4种吸收剂中MDEA的运行成本是最低的,脱除CO2的能耗为3.01GJ.t-1、吸收剂成本为32.4元。还针对MDEA进行了敏感性分析,分别考察了入口吸收剂量、塔高和级数对吸收效果的影响,为相关参数的优化组合提供了初始数据。     

铬黑T的三乙醇胺-无水乙醇溶液作为络合滴定指示剂稳定性的研究

本文用络合滴定法和分光光度法对铬黑Ｔ在三乙醇胺和无水乙醇溶液中的稳定性进行了研究，认为铬黑Ｔ在三乙醇胺和无水乙醇溶液中作为络合滴定指示剂至少在一年内有效。     

化学浴法沉积SnS薄膜的机理分析

研究了以硫代乙酰胺、三乙醇胺、氯化亚锡和氨水作反应物，氯化铵作缓冲剂，采用化学浴法制备SnS薄膜的化学反应机理，分析了络合剂和氯化铵对反应的影响。结果表明，硫代乙酰胺和氯化亚锡主要为SnS薄膜的形成提供Sn^2 与S^2-，三乙醇胺作为络合剂可以维持溶液中Sn^2 的浓度，氯化铵的加入可使反应液PH值在反应中平稳变化，有利于高品质薄膜的形成。     

铬黑T的三乙醇胺—无水乙醇溶液作为络合滴定指示剂？…

本文用络合滴定法和分光光度法对铬黑Ｔ在三乙醇胺和无水乙醇溶液中的稳定性进行了研究，认为铬黑Ｔ在三乙醇胺和无水乙醇溶液中作为络合滴定剂指示剂至少在一年内有效。     

尿素在烟气脱硝工艺中的消耗速率方程研究

研究尿素溶液的烟气脱硝吸收反应过程中尿素消耗的动力学方程.在60℃恒温水溶中,模拟烟气和尿素溶液进行反应,分别用不同浓度的尿素溶液作吸收剂,通过线性回归求出尿素溶液的浓度随时间变化的关系.试验结果表明,吸收过程中尿素溶液浓度随时间的变化呈线性关系,反应速率常数k为2 mmol/(L·min).     

硝酸尾气中氮氧化物净化技术研究

介绍用酸性尿素溶液作吸收剂 ,吸收硝酸尾气中氮氧化物的净化方法。用正交试验法选择最佳工艺条件 ,并对其结果进行极差分析和方差分析。该法具有去除率高、没有第二次污染、成本低的特点     

乙醇胺为主体的CO_2吸收剂的复配研究

以改善乙醇胺(MEA)水溶液吸收负荷、吸收速率、再生程度和防腐蚀等性能为目标,对以MEA为主体的复配吸收剂的性能进行了研究。结果表明,在MEA水溶液中加入哌嗪(PZ)或者2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)能提高MEA水溶液吸收CO2的负荷、平均吸收速率和再生性能。在溶液中加入少量氧化膜型缓蚀剂能有效抑制吸收剂溶液对碳钢的腐蚀,吸收剂溶液对碳钢的腐蚀速率从无缓蚀剂条件下的1.96 g/(m2.h)可降低到0.2 g/(m2.h)左右,极大地改善了吸收剂溶液的防腐蚀性能,对碳钢材料起到了较好的保护作用,缓蚀效果为偏钒酸钠铬酸钾重铬酸钾亚硝酸钠硝酸钠磷酸钠亚硫酸钠。     

氯化亚铜-三乙醇胺催化合成1,1,1,3,3-五氯丙烷

以四氯化碳和氯乙烯为原料,在催化剂氯化亚铜和助催化剂三乙醇胺作用下,通过自由基加成反应合成出1,1,1,3,3-五氯丙烷.考察了溶剂、催化剂和助催化剂对合成反应的影响,以及催化剂和助催化剂的相互作用后发现,助催化剂三乙醇胺的使用使反应得率提高了14%以上.用紫外吸收分光光度法检测加入三乙醇胺的Cu2Cl2乙腈溶液,发现波长向紫外方向移动,且随着三乙醇胺加入量的增加,吸光度(ABS值)也随着增加,且吸收最大波长稳定在204 nm;三乙醇胺的加入量与吸光度(ABS)成正比,符合朗伯-比尔定律.研究证实了Cu2Cl2和三乙醇胺络合物的形成.络合物的形成,使溶液中Cu2Cl2的浓度提高,催化活性中心增加,有效的提高了产物得率.     

硝酸尾气中氮氧化物净化技术研究

介绍了用酸性尿素溶液作吸收剂，吸收硝酸尾气中氮氧化物的净化方法。用正交试验法选择最佳工艺条件，并对其结果进行极差分析和方差分析。该法具有去除率高、没有第二次污染、成本低的特点。     

苯并三氮唑添加剂对硬质合金钴元素浸出的影响

通过浸泡试验考察了切削液添加剂三乙醇胺、苯并三氮唑对硬质合金钴元素浸出的影响。试验结果表明:三乙醇胺与钴离子形成配合物进入溶液而使钴浸出,苯并三氮唑与钴离子形成配合物薄膜覆盖在硬质合金表面而阻止钴离子浸出。     

磷酸钠缓冲溶液浓缩废气中的SO2

采用磷酸一钠和二钠缓冲溶液为循环吸收剂,开发了一种新的低浓度ＳＯ２气体的浓缩过程;着重研究了吸收剂的吸收和解吸能力,及其抗氧化性能。实验结果表明,该溶液的吸收容量与磷酸盐浓度和钠／磷比有关,适宜的磷酸盐浓度为３．０～３．５ｍｏｌ／Ｌ,钠／磷摩尔比为１．３。该溶液的抗氧化能力较强,在同样吸收容量下,ＳＯ２的氧化率仅为吸收剂亚硫酸钠的１／７～１／８。     

苯并三氮唑添加剂对硬质合金钴元素浸出的影响

通过浸泡试验考察了切削液添加剂三乙醇胺、苯并三氮唑对硬质合金钴元素浸出的影响.试验结果表明:三乙醇胺与钴离子形成配合物进入溶液而使钴浸出,苯并三氮唑与钴离子形成配合物薄膜覆盖在硬质合金表面而阻止钴离子浸出.     

采用气相色谱法测定盐酸溶液中乙炔及氯乙烯含量

氯乙烯生产过程中盐酸溶液中乙炔、氯乙烯的测定，在色谱柱前端安装氯化氢吸收管，由碳酸钠作吸收剂，从而对于色谱柱填料起保护作用，而乙炔和氯乙烯不与吸收剂作用并在色谱柱中分离测定，吸收剂 的使用寿命为每次进样1μl时，进样500次，色谱柱为2m×ф3mm内填GDX—202不锈钢柱，柱温为140℃，汽化室温度为60℃。试验结果乙炔的变异系数为3.2%，在0.10～0.15g/L范围内，回收率为97.8%～ 101%，氯化氢的变异系数为4.7%，在0.20～1.0g/l 范围内，回收率为98.7%～100%。     

利用硫酸铜与黄磷的反应原理测定黄磷中砷含量

本文利用硫酸铜溶液与黄磷生成磷化铜黑色沉淀的原理。黑色磷化铜用硝酸溶解,在硫酸介质中,铜不分离,直接用氯化亚锡作预还原剂,以锌粒作还原剂,将砷还原为砷化氢逸出,将砷化氢气体收集于含有三乙醇胺的二乙基二硫代氨基甲酸银的氯仿溶液中,形成红色络合物,进行光度法测定。实验证明:该方法简便易行,大大降低了分析时间和分析成本。加标量为20μg时的回收率在98.7%～100.1%之间,相对标准偏差(RSD)均小于5%。与国家标准对比,分析结果准确可靠。     

乙二胺／二甲基亚砜复合吸收剂脱除SO2的实验研究

以有机胺（乙二胺/二甲基亚砜）溶液作为吸收剂,磷酸作为pH调节剂,在带磁力搅拌的鼓泡吸收装置中,进行了模拟烟气脱硫的实验研究。以改善乙二胺吸收体系的再生性能为目标,考察了乙二胺和二甲基亚砜以不同体积复配组成的复合吸收剂的吸收和再生性能。结果表明：在总胺浓度相当的情况下,复配吸收剂的吸收容量随着吸收剂中乙二胺浓度的下降而减少;复配吸收剂的解吸率则随着乙二胺浓度的降低而增大;吸收剂的有效吸收容量则是先增大后减小。当乙二胺和二甲基亚砜比为3/2（体积比）时的吸收体系较优,SO2的首次解吸率从单一乙二胺吸收体系的35.5%提高到88.1%,有效吸收容量从6.81g/L提高到12.3g/L。     

液相法制备氧化镁及其前驱物形貌研究

本文利用溶液均相成核的特性和影响晶体生长因素作为理论指导,通过用乙二醇、三乙醇胺作为诱导溶剂及十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂分别制备出了形貌均一的晶须状、椭球状,球状、棒状、壳状和散片状碳酸镁,以此不同形貌碳酸镁为前驱物,控制煅烧制度制备出了与前驱物形貌基本一致的氧化镁,并对氧化镁形貌和前驱物形貌关系作了进一步探讨。     

LaAl0.5Ni0.5O3钙钛矿的制备及其对甲烷干重整的催化性能

采用一步法制备了钙铜复合吸收剂颗粒,研究了制备参数对钙铜复合吸收剂颗粒中钙铜物质的量之比的影响。结果表明：通过调节钙铜前驱体混合溶液中的钙铜物质的量之比和吸附时间,可以获得钙铜物质的量之比为1、元素均匀分布的钙铜复合吸收剂颗粒;在固定床反应器上开展了煅烧还原-氧化-碳酸化循环实验,发现钙铜复合吸收剂颗粒的氧化性能非常稳定,而CO₂捕集性能较稳定,初始CO₂吸附量(每克吸收剂吸附CO₂的质量)为0.18 g/g,10次循环后CO₂吸附量的保持率为56%。

     

空气和废气中ClO2测定方法的研究

利用KI，H2O，CCl4作吸收溶剂，采用溶液吸收法采集空气和废气中ClO2，吸收后再用紫外分光光度法或滴定法分析，用KI作为吸收剂，以一定的流量采气，采集30min，其采样效率及加标回收率为94．0％－101．5％，从而找出一种较理想的测定方法。