自由基与人类衰老

自由基是人体代谢过程中产生的具有不配对电子的原子、原子团、分子或离子等。它性质活泼,具有强氧化性,正常情况下在机体内发挥重要的免疫作用,并能被机体存在的抗氧化系统所清除。随着外界环境的恶化,人体内自由基产生越来越多,其副作用也愈加明显,它可使脂褐素生成增加,线粒体DNA突变、蛋白质合成减少等作用加速衰老。     

出生诱导了新生仔猪氧化应激并调节抗氧化系统的发育

 氧化应激（oxidative stress）是指在受到刺激时机体产生大量自由基（free radical）,而抗氧化系统不能起到及时清除作用,从而造成氧化与抗氧化作用失衡,倾向于氧化状态。氧化应激能氧化和损伤体内的脂质、蛋白质、核酸等大分子物质,从而诱导各种氧化性疾病,如糖尿病、神经退化性疾病、衰老、心脏病、帕金森综合症等。     

间歇性低氧训练对机体自由基代谢的影响

在应激或病理情况下,机体产生的大量自由基超过体内抗氧化系统的中和能力后会对细胞造成损伤。而间歇性低氧运动可以刺激机体获得抗氧化酶系活性升高的应激反应。从而使集体对抗自由基的能力增加。本文对前人的研究进行了综述。     

槲皮素对运动训练大鼠肝组织自由基代谢及运动能力影响实验研究

通过对大鼠在安静状态、非力竭运动状态及力竭运动状态下肝组织中总超氧化物歧化酶(T—SOD)、铜锌超氧化物歧化酶(CuZn—SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量的测定，分析了槲皮素对运动训练大鼠肝组织自由基代谢及运动能力的影响．结果表明，槲皮素对运动训练大鼠肝组织产生的自由基具有清除效果和保护作用，可减少运动后因脂质过氧化产生的内源性自由基对机体的损伤，保护细胞膜的完整性，从而增强抗氧化酶活力．提高大鼠运动能力．     

镧—菸酸配合物的电子结构与化学键性质研究

用分子轨道法研究了镧－菸酸配合物的电子结构和化学键性质．配合物的ＨＯＭＯ（最高占据分子轨道）主要由Ｃ、Ｏ、Ｎ原子的２ｐ轨道组成；ＬＵＭＯ（最低非占据分子轨道）主要由Ｌａ３＋离子的６ｓ、５ｄ、４ｆ轨道组成．在配位过程中有配体向金属离子的电荷转移．配体共转移１．０１７个电子到金属离子上，与Ｌａ３＋离子带１．９８３个正电荷相符合．Ｌａ—Ｏ键具有一定的共价性，由Ｃ原子、两个Ｏ原子与金属离子形成的共价键有一定的流动性．其中５ｄ轨道对形成Ｌａ—Ｏ配位键贡献最大，４ｆ轨道贡献最小．     

超氧化物歧化酶最新开发动态

人类衰老是一个生理过程,是由于人体内不断产生的一种带有不配对电子的活性氧自由基对人体机体和细胞的破坏与损伤所致.人类机体一方面总是不断地产生自由基、另一方面却又依靠自身体内细胞合成产生一类具有催化能力的特殊蛋白质酶来消除氧自由基,这种酶就叫超氧化物歧化酶或称SOD.正常人或青年人,体内SOD的量是足够用来消除大部分自由基的,但随着人体质的变化和年龄的增大,SOD含量会逐渐减少,从而导致疾病和衰老.那么是否通过SOD的补充来达到增强机体消除自由基的能力从而预防疾病和延缓衰老呢?临床证明是可行的.     

一种有机膦——己二胺四甲叉膦酸的Multiwfn研究

己二胺四甲叉膦酸（HDTMPA）是一种有机膦,富含膦酸基团和亚氨基,膦酸基团中氧原子上的孤对电子较多且空间位阻小,常被用于和黏土矿物一起制备复合材料吸附重金属离子。采用Gaussian程序对HDTMPA分子进行结构优化,再使用Multiwfn程序对HDTMPA的原子电荷、静电势、平均离子局域化能、电子定位函数等进行分析,研究其吸附机理以及有机膦的活性位点。分析发现,HDTMPA分子中膦酸基团上的氧原子是活性位点,且P=O上的氧原子比P—OH上的氧原子活性更强。     

水液相下羟基自由基与两性Lys分子反应机理的量子化学研究

采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法，结合自洽反应场理论的SMD模型，研究了水液相下OH自由基与两性Lys分子的反应机理。研究发现：水液相下·OH抽取Lys分子不同位置的H原子、·OH加成到羧基C和电子从Lys分子向·OH转移3个途径均可诱导Lys分子损伤。势能面计算表明：·OH抽取不同位置的H原子的自由能垒在29.1至46.5 kJ·mol^-1之间，·OH加成到羧基C是无势垒过程，电子从Lys分子向·OH转移的自由能垒是42.2 kJ·mol^-1。结果表明，水液相下OH自由基可导致Lys分子损伤，Lys具有清除OH自由基的能力。     

抗癌药物分子中活性基团的电子结构和活泼原子模式

本文总结了七种抗癌活性基团的结构特征并对它们的电子结构进行了半经验的量子化学计算，得山这些活性基团的亲电性质，计算了原子活性指标Ｓｒ’（Ｎ），并对活泼原子进行了化学加成实验验证，提出了抗癌药物通过其活性基团中的活泼原子与机体蛋白中的氨基酸反应的模式．     

白藜芦醇促进运动性肌肉损伤恢复的应用前景

白藜芦醇是一些植物在受到病菌侵染或环境恶化时产生的一种植物抗毒素.大量体内外实验显示,Res具有清除自由基抗脂质过氧化、调节机体免疫功能、调节Ca2+,NO、植物雌激素样的作用.研究表明,运动性肌肉损伤与骨骼肌内自由基增多、离子代谢紊乱及炎症反应等有关.EIMD导致组织细胞的结构与功能发生一系列变化,进而影响机体工作能力.根据目前有关Res的生理功能研究成果,结合EIMD的可能机制,探讨Res对促进EIMD恢复的作用,为Res在EIMD中的应用提供理论依据.     

碳中心自由基电离能QSPR研究

对碳中心自由基R3C·的电离能提出以下模型方程进行定量关联。其中 ,XP(G)为自由基的均衡电负性 ,PEI是自由基中R基团或原子的极化效应指数 ,VNRP是价电子──非键电子排斥势 ,是自由基中R基团或原子的共轭效应 ,PX是基团变形势。研究结果表明用上式估算自由基电离能与实验值符合的比较好     

自由基-分子加成反应活性的前线轨道理论研究

对于自由基分子加成反应,提出了利用不饱和烃的第一电离势与自由基基团的电子亲合能同反应速率常数（取对数形式）进行并联的估算方法;此外,根据前线轨道理论的基本假设,采用不饱和烃分子的最高占据轨道能量及自由基基团的最低空轨道能量同反应速率常数（取对数形式）进行关联,同样取得了令人满意的估算结果     

龙宝一号口服液对CCL_4肝损伤脂质过氧化作用的影响

ＣＣＬ４对细胞的损伤作用是通过自由基反应引起的．自由基可通过多种途径造成肝损伤，其直接作用于细胞膜上的不饱和脂肪酸使其过氧化形成脂质过氧化物，从而影响细胞膜的结构造成肝损伤。实验结果表明龙宝一号可降低ＣＣＬ４引起的ＭＤＡ升高的水平。抗组织脂质过氧化自由基在肝炎发病中的重要作用越来越引起了人们的重视。进一步研究龙宝一号的抗氧化机制，将可能为治疗肝炎提供新的药品     

黄连炮制品清除氧自由基和抗指质过氧化作用

采用体外氧自由基生成系统和羟自由基诱导的小鼠肝均浆脂质过氧化反应,研究黄连生品、清炒品和酒炙品清除氧自由基能力和抗脂质过氧化作用,评价炮制对黄连抗氧化作用的影响,研究结果表明黄连炮制品可清除次黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶系统所产生的超氧阴离子（SAFR）和Fenton反应生成的羟自由基（HFR）,并能抑制HFR诱导的小鼠肝脏匀浆脂质过氧化作用,各炮制品EC50之间具有一定显著差异,炮制降低了黄连抗能氧化能力。     

影响元素电负性的因素

在多原子分子中,元素的电负性受所连原子（或基团）、原子的杂化方式及氧化态等因素的影响而改变     

牛磺酸与细胞膜自由基损伤的关系

为了探讨牛磺酸与细胞膜自由基损伤的关系，选用脂质过氧化物测定法、溶血试验及谷胱甘肽测定法的指标进行测定，结果显示：牛磺酸加剧了辐射导致的小鼠肝、脑、肾组织的脂质过氧化反应（Ｐ＜００５或Ｐ＜００１）；牛磺酸加剧了辐射导致的人红细胞悬液的溶血作用（Ｐ＜００１或Ｐ＜０００１）；牛磺酸与人红细胞悬液３７℃水浴１ｈ，发现牛磺酸致使红细胞中谷胱甘肽水平显著下降（Ｐ＜０００１）。结果提示，牛磺酸不是自由基清除剂，相反，它能加剧细胞膜的自由基损伤。     

谈等电子原理

人们在长期实践中总结出一条经验规律，具有相同电子数和相同原子数（H、HI、Li除外）的分子或离子，它们的电子结构和原子的几何排布（分子的构型）都相似。这一规律被利润留成为等电子原理。等电子原理已应用于希有气体化合物和硼氢化合物的合成与研究。利用等电子原理可对寻找新型无机材料得到启发。等电子原理目前还处在定性发展阶段还缺乏定量的说明，但对合成新物质进行科学研究还有一定的指导意义。     

材料的结构探讨

1 材料结构概况材料结构是指组成材料的原子(或离子、分子)相互结合的方式或构成的形式——相、组织、缺陷………。以及结构要素按一定次序的组合、排列及其相互间的各种联系。材料结构包括以下内容:(1)原子(或离子、分子)的构造:粒子—→原子—→分子。(2)原子(或离子、分子)的结合:金属键;离子健;分子键;氢键………(或二种或几种键同时存在)(3)原子(或离子、分子)的排列:非晶体;准晶体:晶体;晶体十非晶体。     

活性氧自由基对细胞色素C和肌红蛋白的作用

研究了过硫酸铵－Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇四甲基乙二胺（ＡＰ－ＴＥＭＥＤ）体系产生的活性氧自由基（超氧阴离子自由基（Ｏ２－）、羟基自由基（·ＯＨ））对细胞色素Ｃ和肌红蛋白的作用．结果表明，Ｏ２－可以将细胞色素Ｃ中的三价铁离子还原为二价铁离子，延长作用时间可使铁卟啉基团脱落；亦可使肌红蛋白中的铁卟啉脱落．与此同时，紫外可见吸收光谱发生了变化．圆二色谱的变化说明蛋白分子中的α－螺旋遭到破坏．植物Ｌ－ＳＯＤ对于该损伤有保护作用．     

配合物的氧化还原反应机理

配合物之间的氧化还原反应是电子从一个配合物分子的中心原子（或离子）转移到另一个配合物分子的中心原子（或离子）上去的电子转移反应。本介绍此类反应的两种反应机理，即外界反应机理和内界反应机理。