罗丹宁苯并噻唑类偶氮试剂的合成及其分析性能的研究

本文报导了两种新型罗丹宁苯并唑偶氮试剂５－（２－苯并噻唑偶氮）－罗丹宁〔ＢＴＡＲＨ〕和５－〔２－（６－溴苯并噻唑偶氮）〕－罗丹宁〔Ｂｒ－ＢＴＡＲＨ〕的合成方法，并通过ＵＶ光谱、ＩＲ光谱和元素分析确定了试剂的分子式和结构，测定了熔点和电离平衡常数，讨论了试剂在不同酸碱条件下的可能存在形式，重点研究了试剂与金属钯（Ⅱ）的配位反应。     

5—（4′—磺酸基苯偶氮）罗丹宁的合成及与钯（Ⅱ）显色反应的研究

本文报导了新试剂５－（４′－磺酸基苯偶氮）罗丹宁的合成及其与钯（ＩＩ）的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ｐＨ５．８的磷酸二氢钾一氢氧化钠缓冲溶液中,试剂可与钯（ＩＩ）生成２：１的橙色络合物,其最大吸收波长位于４６０ｎｍ处,摩尔吸光系数ε为８．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,钯量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比定律,方法用于测定催化剂中钯的含量,结果满意。     

2,4—二溴—6—羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量锌的研究及应用

本文研究了显色剂２，４－二溴－６－羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Ｚｎ（Ⅱ）的显色反应及分析应用。     

高效液相色谱meso－四（4－三甲铰基苯基）－卟啉柱前衍生法分离测定铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）

以ｍｅｓｏ－四（４－三甲铵基苯基）－卟啉（Ｈ２ＴＡＰＰ）为柱前衍生试剂，建立了一种简便、快速分离和测定Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）的高效液相色谱法。３分钟内，以甲醇／水＝４０／６０（Ｖ／Ｖ）为洗脱液，在Ｓｈｉｍ—ｐａｃｋＷＣＸ—１（５μｍ，５０×４．０ｍｍｉ．ｄ．）柱上成功地分离并测定Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ），检测极限可达５．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。以含４０％甲醇的乙二胺缓冲液为洗脱剂，Ｈ２ＴＡＰＰ及其金属配合物在ＳｐｅｒｉｓｏｒｂＳＣＸ柱（１０μｍ，２５０×４．０ｍｍｉ．ｄ．）和Ｓｈｉｍ—ＰａｃｋＷＣＸ－１柱上的离子交换色谱行为也被考察。该方法具有灵敏度高，操作简便的特点，可用于样品中痕量钢、锌的分析。     

呋喃甲酰基吡唑啉酮M（Ⅱ）配合物固相合成研究

运用固相反应,合成了４种新配合物。经元素分析,ＸＲＤ、ＤＴＡ测定,配合物的组成为Ｍ（ＰｍαＦＰ）２·２Ｈ２Ｏ,其中Ｍ为Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）;ＨＰＭαＦＰ为１－苯基－３－甲基－４－（α－呋喃甲酰基）吡唑啉酮－５．通过红外光谱,紫外光谱,磁化率和摩尔电导分析对配合物的结构与性质进行了表征。     

2.6—二碘—4—氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其同系物结构…

本文报道了测镉新试剂２．６－二碘－４－氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成、纯化以及某些物理性质，研究了该试剂在表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下与镉的显色反应，并且与以前作者合成的同类试剂ＤＢＳＤＡＡ、ＤＣＳＤＡＡ、ＳＤＡＡ进行了比较，讨论了试剂结构与该类试剂分析性能的关系。     

新试齐2—羧基—4—硝基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉显色反…

本文报道了新三氮烯试剂２－羧基－４－硝基苯基重氨基偶氮苯的合成及其与镉的显色反庆。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏＸ－１００存在下，于ｐＨ１１．０的Ｎａ４Ｂ４Ｏ－ＮａＯＨ缓冲介质中，试剂可与镉 生成２：１的红色配合物，其配合物的最大吸收长位于５２０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε为１．５６６×１０＾５Ｌｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，镉量在０－１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律，方法用于标准水样及铝合金标样中微     

呋喃甲酰基吡唑啉酮Schiff碱及其金属配合物的研究

首次合成了双１－苯基－３－甲基－４－（ａ－呋喃甲酰基）吡唑啉酮－５缩乙二胺Ｓｃｈｉｆｆ碱（Ｈ２ＰＭａＦＰｅｎ），并用此试剂与过渡金属离子反应，合成了四种Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物Ｍ（ＰＭａＦＰｅｎ），其中Ｍ２＋为Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｏ２＋、Ｃｄ２＋。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重分析、磁化率和摩尔电导测定等分析测试方法，研究了该试剂及配合物的组成结构和性质。     

新Schiff碱萃取剂（HPMαFP）_2PN的合成及其在反相纸色谱中应用的研究

合成了新Ｓｃｈｉｆｆ碱萃取剂Ｎ，Ｎ＇－双［（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］邻苯二胺（ＨＰＭαＦＰ）２ＰＮ。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确定了其结构，测定了该试剂的有关性质。用此萃取剂为固定相，采用反相纸层析色谱法首次研究了试剂对稀土离子的分离性能，实验表明该试剂适于某些多组分混合稀土体系的分离。     

新试剂2,4—二溴—6—硝基苯基重氮氨基—4——苯基—2—噻唑的合成及马钯（Ⅱ）

本文研究了新显色剂２，４－二溴－６－硝基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑的合成及与钯的显色反应。     

3,5—二溴—4—二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钼显色反应的研究

以０．４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液作介质，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，钼（Ⅵ）与新试剂３，５－二溴４－二甲氨基过溴化物苯基荧光酮（ＤＢＤＭＢＰＦ）显色反应形成１：２的红色三元胶束配合物，最大吸收波长位于５３３ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε为１．０５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钼（Ⅵ）含量在０－１２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，拟定方法有竽钢铁样品中微量钼的测定，结果满意。     

2,4—二甲基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉显色反应的研究

本文合成了新显色剂２，４－二甲基苯基重氮氨基偶氮苯，研究了该试剂与镉的显色反应，在非离子表面活性剂ＯＰ－１０存在下，于ｐＨ１１．５的硼砂－氢氧化钠缓冲溶液中，新度剂与镉生成２：１的稳定的经色配合物，其配合物的最大吸收波长位于５３０ｎｍ处，表观摩尔光吸光系数为１．２９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，镉量在０－１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。用本法测定了标准水校及铝合金标样中的微量镉，获     

四氮杂N－乙酸基取代大环与铜（Ⅱ）配合物的合成、表征及UV光谱研究

本文合成了新型四氮杂大环－Ｎ－四乙酸Ｈ４Ｌ（５，１２－二苯基－７，１４－二甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－Ｎ＇，Ｎ＂，Ｎ，Ｎ＇－四乙酸）与铜（Ⅱ）形成的两种单核固体配合物．经元素分析、ＩＲ和ＵＶ光谱表征其组成为ＣｕＬＨ２·２Ｈ２Ｏ和Ｂａ［ＣｕＬ］·４．５Ｈ２Ｏ，根据光谱数据讨论了配合物的结构特征．     

Ni(Ⅱ)与HPMTFP和某些中性配体三元配合物的合成和表征

以１－苯基－３－甲基－４－三氟乙酰基呲唑啉酮－５（ＨＰＭＴＦＰ）为第一配体，及二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）、邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）、喹啉（Ｑ）和二甲基吡啶（Ｍｅｐｙ）分别为第二配体，合成了四种未见文献报道的Ｎｉ（Ⅱ）的三元配合物：Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（ＤＭＳＯ）２，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｐｈｅｎ，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｑ２和Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（Ｍｅｐｙ）２。应用元素分析、摩尔电导、红外光谱、可见紫外光谱、差热—热重谱和Ｘ－射线粉末衍射对上述配合物进行了表征。     

Ni（Ⅱ）与HPMTFP和某些中性配体三元配合物的合成和…

以１－苯基－３－甲基－４－三氟乙酰基呲唑啉酮－５（ＨＰＭＴＦＰ）为第一配体，及二甲基亚砜（ＢＭＳＯ）、邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）、喹啉（Ｑ）和二甲基吡啶（Ｍｅｐｙ）分别为第二配体，合成了四种未见文献报道的Ｎｉ（Ⅱ）的三元配合物：Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（ＤＭＳＯ）２，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｐｈｅｎ，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｑ２和Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（Ｍｅｐｙ）２。应用元素分析、摩尔电导、红外光谱、可见紫外光谱、差     

N,N'-双(2羟基苯基)草酸二酰胺与铅(Ⅱ)显色反应的分光光度法研究

本文用光度法研究了新显色剂Ｎ，Ｎ’－双（２羟基苯基）草酸二酰胺（简称Ｈ４ｈｐｏｘ）与铅（Ⅱ）的显色反应．在ＰＨ＝８～９范围内，在一定量的甲醇溶剂中，ｐｂ（Ⅱ）与Ｈ４ｈｐｏｘ形成稳定的黄色配合物，其表观摩尔吸光系数４１５为１．２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铅含量在０～０．４ｍｏｌ范围内符合比尔定律．所提出的分析方法，操作简便，选择性好，应用于工业废水中微量铅的测定，结果满意．     

新型四氮杂大环钴（II）配合物的合成表征和电子光谱研究

在水溶液中合成了新型四氮杂大环Ｈ４Ｌ（５，１２－二基基－７，１４－甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－Ｎ＇，Ｎ″，Ｎ′″，Ｎ″″－四乙酸）与钴（Ⅱ）形成的固体配合物，采用元素分析，ＩＲ等技术表征出配合物的组成为ＣｏＨ２Ｌ·２Ｈ２Ｏ，由电子光谱数据探讨了配合物的成键特征。     

天然水中铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)与碘络合吸附波的示波极谱测定的研究

在醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，铜（Ⅱ）、铅（Ⅱ）和镉（Ⅱ）与碘（Ⅰ）都可生成稳定络合物，并且能在滴汞电极表面被吸附，产生灵敏的络合吸附波，示波极谱的峰电位（ＶＳＳＣＥ）依次为－０．５３Ｖ．－０．６６Ｖ和－０．８２Ｖ。本法测定上述三种物质的灵敏度均可达到１０－８ｍｏｌ／Ｌ数量级，具峰电流值与铜（Ⅱ）．铅（Ⅱ）和镉的浓度的线性范围依次为６．４ｘ１０－９－３．３ｘ１０－８ｍｏｌ／Ｌ．０－４．１ｘ１０－８ｍｏｌ／Ｌ和０－５ｘ１０－８ｍｏｌ／Ｌ。采用此底液不但灵敏度高，吸附波形好，能同时测定多种物质，而且１２小时内峰电流不发生明显的改变，此法便于在水质监测中应用。本文还对铜（Ⅱ）、铅（Ⅱ）和镉（Ⅱ）与碘（Ⅰ）络合吸附波的性质进行了讨论     

新Schiff碱萃取剂（HPMaFP）2PN的合成及其在反相…

合成了新的Ｓｃｈｉｆｆ萃取剂，Ｎ，Ｎ＇－双［ｄ１（ａ－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］邻苯二胺（ＨＰＭαＦＰ）２ＰＮ。     

扑热息痛的单扫描示波极谱法测定

报道了扑热息痛（对乙酰氨基苯酚）的单扫描示波极谱法测定．扑热息痛的水解产物对氨基苯酚经重氮－偶氮化反应生成偶氮化合物，在ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ底液中，该偶氮化合物在单扫描极谱上，峰电位－０．４０Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ）处产生灵敏的极谱波．扑热息痛在１×１０－７～５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内与导数峰高成线性关系，检测限为５×１０－８／ｍｏｌ·Ｌ．探讨了极谱波的性质和电极反应机理．利用该方法测定了扑热息痛片剂和速效伤风胶囊中扑热息痛的含量，与分光光度法对照，结果良好．