Schiff碱型大环化合物的合成

本文综述了Ｓｃｈｉｆ碱型大环化合物的合成进展。着重介绍了Ｓｃｈｉｆ碱型大环化合物的合成方法，并对合成中的一些问题如模板离子的大小与缩合比，缩环作用与扩环作用，脱模板作用与金属转移作用作了探讨。     

[2 2]大环Schiff碱的非模板法合成

由5—位取代的2—甲氧基—1.3—苯二甲醛与乙二胺、丙二胺在无水乙醇中缩合,非模板法合成了九个新的[2 2]大环Schiff碱。所以化合物均经IR,’HNMR和元素分析确证。     

西佛碱型大环化合物的合成实验

介绍了合成新型sciff碱型大环多胺化合物的方法．     

新型Schiff碱化合物的合成与表征

合成Salen型Schiff碱配体及其配合物,研究它们盼l生质及应用,对配位化学的发展有重要意义。笔者用5-硝基水杨醛分别与4种新型二胺反应,共制备出4个对称的Salen型双肟化合物。它们分别为：4,4’-二硝基-2,2’-[1,2-亚乙二氧基双（氮次甲基）]二酚（H2L1）、4,4’-二硝基-2,2’-[1,3-亚丙二氧基双（氮次甲基）]二酚（H2L2）、4,4’-二硝基-2,2’-[1,4-亚丁二氧基双（氮次甲基）]二酚（H2L3）和4,4’-二硝基-2,2’-[1,5-亚戊二氧基双（氮次甲基）]二酚（H：L。）,通过溶解性实验、元素分析和红外光谱分析测试方法对所得化合物进行了表征,可为双肟化合物的深人研究和开发应用提供依据。     

含吡啶环的双Schiff碱大环化合物的合成与表征

由2，6－二甲基吡啶和水杨醛为基本原料，经氧化、酯化、还原、磺酰化、缩合等一系列反应得到了一种新的二醛基化合物，然后二醛基化合物又与间苯二胺反应得到了间苯二胺的希夫碱大环化合物，这2种化合物均经元素分析、红外、紫外光谱及核磁共振等进行了表征。     

含氮杂环Schiff碱的合成及结构表征

合成了 5种含氮杂环 Schiff碱 ,通过元素分析、IR、1HNMR等手段对其结构进行了表征。元素分析与化合物的组成相符 ,IR、1HNMR测定结果与目标化合物的结构相一致     

含羟基功能团Schiff碱大环聚醚化合物的合成及其结构分析

以非模板法合成了未见文献报道的一种含羟基功能团schiff碱大环聚醚化合物L，并对其进行了元素分析、MS、UV及IR光谱分析，确定了L的组成和结构。     

双Schiff碱类化合物的合成与表征

以对羟基苯甲酸乙酯和3．5二硝基苯甲酸为原料,经多步反应合成了1种新的化合物4-（3,5-二氨基苯甲酰氧基）苯甲酸乙酯．该化合物与对羟基苯甲醛进一步反应得到1种新型的双Schiff碱类化合物,并通过IR、^1H NMR对相关化合物的结构进行了表征．     

含氮杂环Schiff碱的合成及结构表征

合成了5种含氮杂环Schiff碱，通过元素分析、IR、^1HNMR等手段对其结构进行了表征。元素分析与化合物的组成相符，IR、^1HNMR测定结果与目标化合物的结构相一致。     

苯胺水杨醛Schiff碱的合成及表征

为进一步研究Schiff碱及配合物新的生物活性,以水杨醛与取代苯胺为主要原料,在乙醇中溶剂、醋酸催化下,通过回流反应以76%~79%的产率合成了8种新的苯胺水杨醛Schiff碱化合物。产物经元素分析和核磁共振氢谱表征,结果表明产物实际结构与理论结构相符。     

二茂铁Schiff碱缩聚物的合成与表征

报道以二茂铁为原料合成二茂铁Ｓｃｈｉｆ碱缩聚物及一种参照物，并用ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ、ＴＧＡ、Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱及ＸＰＳ能谱等对它们的性质进行系统表征．     

Schiff碱大环聚醚的d过渡金属配合物的合成

合成了Schiff4型大环聚醚化合物L的Ag（Ⅰ）、Cn（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）d过渡金属离子的配合物，并对配合物的组成和性质进行了研究。     

两种二茂铁Schiff碱衍生物的合成及其表征

在温和条件下合成了2种新的二茂铁基Schiff碱衍生物, 甲酰基二茂铁缩2,4-二硝基苯腙(Ⅰ)及乙酰基二茂铁缩2,4-二硝基苯腙(Ⅱ), 采用现代谱学手段如元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱等对其进行表征.     

大环希夫碱铈(Ⅳ)配合物的合成及表征

在水合硝酸铈（Ⅳ）的存在下,２,９－二甲醛－１,１０－邻啡咯啉与２,２′－（亚乙二氧基）双苄胺在ＴＨＦ介质中形成了配合物Ｃｅ（ＮＯ３）４Ｌ．７Ｈ２Ｏ（Ｌ是相应的希夫碱大环）,且进行了元素分析,摩尔电导,红外光谱和ＴＧ－ＤＴＡ分析等性质表征,结果表明,铈（Ⅳ）可作为２０员希夫碱大环的有效反,配合物的可能结构式建议为「Ｃｅ（Ｈ２Ｏ）２（ＮＯ３）３Ｌ」ＮＯ３．５Ｈ２Ｏ,其中铈（Ⅳ）的配位数为１２。     

双核茂铁Schiff碱化合物的合成和混合价性质

二茂铁甲醛和相应的二胺反应制备了标题双核茂铁席夫碱化合物(1)和(2),用元素分析,1H NMR对其结构进行了表征.电化学测量表明,化合物(1)中2个茂铁单元之间存在着较强的相互作用.     

新型含三唑环Schiff碱的合成

杂环化合物在新农药研制开发中起着越来越重要的作用.自从80年代以来化学家发现含有三氮唑环的一些化合物具有很高的生物活性[1～3],先后有大量含三氮唑环、杂环、芳环的席夫碱被开发出来作为杀菌剂与植物生长调节剂[4～8].为进一步探讨含三唑环的Schiff碱的合成和生物活性     

含二呋喃环系西佛碱型大环的合成研究

在Ba(ClO4)2存在下，用2，2-(5-甲酰基-2-呋喃基)烷(1a，1b)与三乙烯四胺模板缩合，接着用饱和硫酸钠溶液脱钡离子，合成了含二个呋喃环系的19-元西佛碱大环化合物(4a，4b),新型含四个呋喃环系的26-元西佛碱大环(2a，2b，3a，3b)，通过2，2-(5-甲酰基-2-呋喃基)烷(1a，1b)与乙二胺或邻苯二胺由非模板法直接合成，产率高。     

含硫脲基Schiff碱的合成与表征(英)(简报)

Symmetric and asymmetric derivatives of thiocarbohydrazide have broadly been studied due to their potential utility as analytical reagents. Symmetric Schiff base can be easily obtained by direct reaction.while there have many troubles in obtaining asymmetric Schiff base. The obvious difficulty in the synthesis of asymmetric Schiff base is that the straight condensation methodology used for symmetric Schiffbase is no longer applicable when some symmetric dia mines were adopted as the parent reactants in the condensation reaction. As ketone has lower chemical activities than that of the aldehyde,     

Schiff碱型双冠醚稀土苦味酸盐配合物的合成与表征

本文以间苯二甲亚胺双（苯并－15－冠－5）为配体,合成了十三种双冠醚稀土苦味酸盐配合物,Ln(Pic)3.LnH2O[Ln=La,N=5;Ln=Pr-Yb,n=3;L=m-C6H4(N＝CH-B-15－C－5)2],通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和差热－－热重分析,对配合物的组成和性质进行了研究。