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建立了便携式气相色谱法检测工业废水中苯、甲苯含量的方法,方法的检出限为5μg/L.在10-200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999,在加标回收实验中,苯、甲苯加标回收率分别为998%,101.2%,该方法灵敏度高,分离效果良好,仪器便于携带,能有效地应对现场应急监测的需要,可以作为废水中苯、甲苯含量的检测和确证方法。 相似文献
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苯、甲苯和二甲苯的毛细管气相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用自制的0.25 mm×30 m×0.5 μm PEG-20M(聚乙二醇-20000)高效石英毛细管色谱柱建立了苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的毛细管色谱分析方法.由于苯系物中含有与其沸点相近的非芳烃杂质干扰苯系物的分析,选用极性PEG-20M毛细管色谱柱使芳烃的保留时间延长,烷烃的保留时间缩短,从而解决干扰问题,而且其中二甲苯的3种同分异构体也能达到基线分离.该法明显优于国家标准GB/T3144-82,具有分离效果好、分析速度快的优点. 相似文献
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活性炭采样管采集广州大学城某实验楼室内空气中苯、甲苯和二甲苯,经二硫化碳萃取,参照国标GB117372-89居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法———气相色谱法,Agilent6890N型气相色谱仪氢火焰离子检测器检测含量,发现苯、甲苯、二甲苯均有检出,低于国家室内空气质量标准中规定的数值,分析了其来源及随时间变化的规律. 相似文献
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二溶剂法测试苯、甲苯、二甲苯 总被引:1,自引:0,他引:1
气相色谱法是现代分析的主要手段之一,要出据准确可靠的数据,不但要有稳定良好的仪器设置状态,还要对样品处理的恰到好处,使被测的样品处在气相中得到良好的谱图。在对有些样品的检测当中为了得到良好的分离效果,用两种物质当溶剂,能得到满意的效果。 相似文献
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用聚乙二醇和聚苯乙烯混合固定液涂于6201担体上作固定相,气相色谱法测定有机溶剂中的水.方法简单,结果可靠. 相似文献
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采用Aspen Plus软件对年产60万t的对二甲苯项目中的苯、甲苯和混合二甲苯物系在分隔壁精馏塔中的分离进行模拟计算,通过对分隔壁精馏塔进料板的位置、回流比、侧线采出位置等参数的优化,以求达到经济效益最好、节能效果最佳为目的。将优化后的分隔壁精馏塔与传统的普通双塔精馏在分离效果、能耗方面进行比较,结果表明分隔壁精馏塔分离效果较好、能耗较低,热负荷比常规精馏塔降低了24.05%。 相似文献
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苯是许多厂矿企业中常见的毒物,苯中毒的职业病人常有发生,因此准确测定空气中苯含量,对企业有效控制职业病危害因素、保障劳动者健康。实施环境保护都有着重要意义 相似文献
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本文提出了一种简便、快速分析混合甲酚中邻—甲酚,间工甲酚,对—甲酚异构体的气相色谱方法。选择实验室常用的SE-30为固定相,该固定相对混合甲酚异构体有良好的选择性。应用于工业中混合甲酚测试,效果理想。 相似文献
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本研究以Carbotrap作吸附剂,在常温采集大气中挥发性苯系物,直接采用热脱附气相色谱分析。对新型吸附剂Carbotrap的采样-脱附-分析精度、回收率、突破体积等作了试验。本法具有灵敏度高,操作简单,不需复杂的样品预处理,色谱峰好,吸附剂可反复使用等优点。可对大气中ppb级苯系物进行测定,RSD≤3.5%。 相似文献
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4‘-胆甾烯氧羰基苯并-15-冠-5(CH-B-15-C-5)在不同温度范围内其相态不同,在同一温度范围内因处理方式不同而物性亦相去甚远,用其作成了兼具气固色谱,普通气液色谱和冠醚液晶气液色谱多种性能的固定相。用该固定相在不同条件下,对脂肪烃,脂肪酸,羧酸乙以及多种有机混合物等进行了GSC,GLC和CL-GLC分离,发现它对这些物质有较强的分离能力,均获得对称良好的色谱峰。 相似文献
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本文通过色谱固定相、柱温、载气及氢气流量的选择,以405有机担体为固定相FID为检测器测定工业废水中的乙腈,重现性好,回收率高,方法简便易行,满足环境分析要求,是工业废水中乙腈分析的较理想方法。 相似文献
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气相色谱法测定农药残留量新进展 总被引:8,自引:0,他引:8
评述了近5年国内外食品、植物、人体体液中杀虫剂、除草剂、杀螨剂、植物生长调节剂等农药残留量的气相色谱法分析。比较了几种样品前处理方法的应用,以及在用GC法测定过程中,固定液和检测器的使用情况,并对农药残留分析的发展趋势和要求进行了讨论。 相似文献
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利用高分子多孔小球GDX-103进行化学酯化健合,对其性质进行了研究,并用它作为气相色谱固定相对白酒的主要成份进行分析,证明其优于原GDX-103. 相似文献
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本文阐述了甲基纤维素中甲氧基含量的气相色谱法测定的简单原理、方法步骤和实验条件,进行了实际样品的测定.得到了满意的结果. 相似文献
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本文采用内标法,以丙二醇为内标物,应用上分1002型气相层析仪测定羟乙基淀粉代血浆中残留甲醇和乙醇的含量。选用天津试剂二厂弹性石英交联聚乙二醇—20M毛细管色谱柱,以氢火焰离子化检测器检测,氮气为载体,分流进样.当甲醇和丙二醇内标物浓度比为0.02:1~0.32:1,乙二醇和丙二醇内标物浓度比为1.0:1~4.0:1时,被测物质峰面积与浓度呈线性关系,测定了甲醇和乙二醇的相对定量校正因子.甲醇平均测定回收率为98.79%,相对标准偏差CV=0.013%,乙二醇的平均回收率为97.77%,CV=0.011%. 相似文献
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建立了人参、黄芪中有机氯农药残留量的气相色谱分析方法,对六六六和滴滴涕各四种异构体、五氯硝基苯的残留进行了测定.样品以正己烷提取,提取液以浓硫酸磺化后直接进行测定.选用BPX-608毛细管柱,GC-ECD检测了9种农药的残留量.方法的最小检出量为5×10-13~1.0×10-12g;加样平均回收率为92.92%~99.13%;RSD为0.70%~4.77% 相似文献
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毛细管柱气相色谱法分析水中卤代烃混合物 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了用毛细管柱气相色谱技术,检测了7种卤代烃混合物的分析方法,测定了各组份的保留值和精密度,准确度,线性关系和检测限。结果表明,此方法灵敏,快速,高效。 相似文献