过氧化苯甲酰的合成

以苯甲酰氯和双氧水为主要原料,添加少量的植酸作为双氧水的稳定剂及以十二烷基硫酸钠作相转移催化剂,在弱碱性条件下常温反应,合成出高纯度、高等级的粉末状过氧化苯甲酰产品,具有很好的开发价值．     

尼群地平的合成

报道了合成民群地平的一种工艺改进方法，该方法具有操作简单、废液少等特点．     

山梨酸的合成

采用另一条合成路线，即以巴豆醛和丙酮为原料，先生成巴豆烯叉丙酮，再经氧化而得山梨酸。该法工艺要求低，原料易得。对其工艺进行了试验研究，并对影响产率的各种因素进行初步探讨。在选一条件下，产率为60．2％。     

己烯雌酚合成新工艺

本文讨论了雌激素类药物的合成工艺。合成采用了七十年代发现的低价钛存在下的还原－偶合反应，从而研究成功一条原料易得，反应条件温和，生产工艺及设备简单，操作方便，收率好，实用性强的己烯雌酚合成新工艺。     

直接数字合成——一种频率合成的新技术

本文对一种频率合成的新技术作了讨论和介绍     

合成氧化镁纳米片及其催化合成查尔酮性能

以氯化镁(MgCl_2)和尿素(CO(NH_2)_2)为原料,采用水热法制备了氧化镁(MgO)纳米片前驱体,并通过后续焙烧处理得到MgO多孔纳米片。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、广角X-射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、热重(TG)以及氮气吸附-脱附(N_2 adsorption-desorption)等多种手段对前驱体以及MgO纳米片进行了表征。结果表明,得到的MgO呈二维片状结构,无杂相,晶化度高且尺寸均一。相比于商品化MgO纳米颗粒,该MgO纳米片表现出了较好的催化合成查尔酮性能,其产率可达60%。     

基于随机森林与合成分析法建立脂肪肝合成预测模型

研究脂肪肝预测模型,旨为脂肪肝易发人群健康管理及风险评估提供参考。选取2006—2016年在西部战区总医院健康体检中心定期健康体检人群作为研究对象(体检中心为该人群建有专门软件用于管理体检数据资料),将随机森林算法筛选脂肪肝危险因素的效果与Logistic回归模型、人工神经网络、单棵决策树分类模型相比较。4种方法筛选脂肪肝影响因素准确率分别为88.0%、83.3%、83.9%、86.0%,随机森林筛选脂肪肝危险因素的准确率高于Logistic回归模型、人工神经网络和单棵决策树分类模型。基于随机森林算法与合成分析法建立脂肪肝合成预测模型,并评价其预测效能。研究结果表明,Logistic回归预测模型、Cox比例风险模型和脂肪肝合成预测模型的ROC曲线下面积分别为0.732、0.681、0.710,约登指数分别为0.340、0.269、0.330,灵敏度分别为0.589、0.503、0.639。脂肪肝合成预测模型ROC曲线下面积和约登指数介于Cox比例风险模型与Logistic回归模型之间,灵敏度最高。脂肪肝合成预测模型具有优于传统纵向数据分析模型的预测能力,且不需要大量纵向数据,是一种简单...     

环丙胺的合成

用γ丁内酯为起始原料合成环丙胺，适合工业大生产，总收率５８．５％     

对甲苯磺酸催化合成醋酸异丙酯

报道了对甲苯磺酸催化醋酸与异丙醇的酯化反应，探讨了催化合成醋酸异丙酯的最佳条件，在最佳条件下，产品收率为８３．３３％。     

富马酸二甲酯的合成

马来酸酐与甲醇在强酸性阳离子交换树脂催化作用下发生酯化反应，所得产物马来酸二甲酯再在溴存在下经光照即可异构化成富马酸二甲酯。该法具有操作简便、反应条件温和、产物纯度高等优点。     

磷酸催化合成乙酸乙酯

磷酸能够代替硫酸催化合成乙酸乙酯，在磷酸存在下,由乙醇和乙酸合成了乙酸乙酯，探讨了乙醇、乙酸和磷酸的物质的量之比、反应时间对乙酸乙酯收率的影响。当乙酸、乙醇和磷酸的物质的量之比为1：1．65：0．26，回流1h，乙酸乙酯收率达59．7％。     

杂多酸催化合成三醋酸甘油酯

研究了以杂多酸催化合成三醋酸甘油酯的反应,探讨了催化剂的种类、催化剂用量、原料配比、反应时间、带水剂、催化剂的重复使用次数等对酯化率的影响.实验表明,杂多酸为催化剂,具有反应条件温和、催化剂用量少、催化剂活性高等优点,而且不腐蚀设备、反应后易处理、污染小.在适宜工艺条件下,以H4SiW12O40为催化剂,酯化率高达97.2%.催化剂的重复使用表明杂多酸是合成三醋酸甘油酯的优良催化剂.     

甲氧基丙酮的合成

以1-甲氧基-2-丙醇为原料,采用次氯酸钠氧化法合成了甲氧基丙酮,纯度≥98％,收率为65.9％,与其它合成方法相比,该方法具有操作简便,反应条件温和,转化率及收率较高的优点,并确定了反应的最佳条件。     

噻吩乙胺的合成

噻吩经甲酰化后与硝基甲烷缩合经乙硼烷还原得到噻吩乙胺，总收率达到７０．４％．     

杂多酸催化合成柠檬酸三丁酯

研究了用杂多酸为催化剂催化柠檬酸和正丁醇合成柠檬酸三丁酯的反应 .对实验条件如原料比、催化剂用量、酯化时间、反应温度等进行了探索 ,提出适宜的酯化条件 .在杂多酸 0 .2g ,柠檬酸 3 0g ,酸醇摩尔比为 1∶3 4 ,反应时间为 3h ,反应温度为 1 45～ 1 5 0℃的条件下 ,酯化率可达到97 0 4 %.实验表明 ,用杂多酸作为催化剂不仅反应时间短、活性高、酯化率高 ,而且产品纯度高、质量好 ,反应后处理简单 ,而且催化剂又可以重复使用 ,从而开拓了柠檬酸三丁酯酯化催化剂的新领域 .     

频率合成技术浅析

频率合成技术是以一个高精度和高稳定度的标准频率为基础,产生大量的具有同样精确度和稳定度的离散频率源.频率合成技术在通信系统、广播电视、航空航天等领域有着广泛的应用,它对系统的可靠工作起着十分重要作用.本文将介绍频率合成技术的发展过程和直接数字频率合成器的实现方法.     

富马酸二甲酯的合成

提出了合成富马酸二甲酯 (DMF)的一种方法 .以顺丁烯二酸酐为原料 ,用浓盐酸作转型剂制得富马酸 ;用浓硫酸做催化剂和甲醇进行酯化制得富马酸二甲酯 .总产率可达 88.6%.研究了催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间对产率的影响 ,确定了较佳工艺条件