吡啶-2,6-二羧酸体系导数荧光法同时测定铀、钐、铕、铽、镝

研究了吡啶-2,6-二羧酸体系导数荧光法同时测定铀、钐、铕、铽、镝的最佳条件及共存离子的影响。导数荧光法测定上述五种离子的检测限分别达到:U(Ⅲ)7,Sm(Ⅳ)0.4,Eu(Ⅲ)0.004,Tb(Ⅲ)0.026,Dy(Ⅲ)0.25ng/ml。应用本法测定了混合试液中上述五种离子含量,回收率为92.3％～108.1％。     

吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定地质和环境试样中的钐、铕、铽、镝

本文研究了吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定钐、铕、铽、镝的最佳条件及共存离子的影响等。本法与阳离子交换树脂联用,分离测定了地质和环境试样中的钐、铕、铽、镝含量。     

吡嗪－2－羧酸体系导数荧光法同时测定铕、铽

研究了吡嗪－２－羧酸与ＥＵ３＋、Ｔｂ３＋形成配合物的发光机理、配合比、探讨了导数荧光技术同时测定Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋的最佳条件和其他稀土离子共存的影响。Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋检测限分别达到４．７和５．４ｎｇ·ｍｌ－１，利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。取得满意的结果。     

关于吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法测定稀土元素的评述

本文以如何提高利用吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法测定稀土元素的灵敏度和选择性为前提,分别从络合物结构、介质条件,多元络合物及表面活性剂等,讨论了对稀土元素荧光测定的影响。     

表面活性剂对铽—钛铁试剂体系纸上荧光的增敏作用及其应用

探讨了九种表面活性剂对钛铁试剂体系纸上荧光法中Tb~(3+)特征荧光的增敏效应,并探讨了钛铁试剂一溴化十六烷基三甲胺体系纸上荧光法测定Tb~(3+)的最佳条件,Tb~(3+)的检测限达0.7ng。应用本方法成功地测定了中稀土分离富集物中Tb_4O_7含量。     

吡啶-2,6-二羧酸-β-环状糊精体系荧光分光光度法测定铀酰离子

研究了吡啶-2,6-二羧酸(DPA)-β-环状糊精体系荧光分光光度法测定铀酰离子的最佳条件以及某些稀土共存离子对荧光体系的干扰,并应用于人工样品的测定.     

6-羟基水杨酸-EDTA体系导数荧光法测定铽、镝

开发了6-羟基水杨酸-EDTA导数荧光法测定铽、镝的新体系,铽、镝的检测限分别达到1和50ng/ml。应用本法测定了稀土矿物等试样中的铽、镝含量,回收率96～108％,相对标准偏差小于4.2％。     

α—羟基羧酸类络合体系荧光法测定铽、镝

本文探讨了苹果酸、酒石酸、苯基乳酸和乳酸等α-羟基羧酸类络合体系荧光分光光度法测定铽、镝的可能性。实验表明:上述配体均能使铽的荧光增敏,苯基乳酸还能使镝的荧光增敏。铽、镝的检测限分别为0.02和0.77ppm。以苯基乳酸为荧光试剂,用标准加入法成功地测定了几种稀土氧化物中的0.0x％级Tb_4O_7含量。     

草酸体系荧光分析法同时测定钐、铕、铽、镝

本文作者发现草酸对钐、铕、铽和镝等离子均有荧光增敏效应,其绝对检测限分别达到0.79、0.02、0.018和0.70ppm。用标准曲线法测定了不产生熄(或(?))灭效应的钪、钇、镱和镥等重稀土混合氧化物中的铕、铽、镝含量,取得满意的结果。     

铽-2,6-吡啶二羧酸电化学发光性能及对盐酸左氧氟沙星的检测

本文合成了铽-2,6-吡啶二羧酸二元稀土配合物,采用循环伏安法(CV),以过硫酸钾为共反应剂,探讨了其电化学发光性能.根据盐酸左氧氟沙星对该体系电化学发光的增敏作用,建立了一种测定盐酸左氧氟沙星的新方法,其线性范围为1.0×10-4mol/L-1.0×10-6 mol/L,检出限为3.3×10-7 mol/L.线性方程为Y=561.3+ 66.7X,并对模拟试样进行了检测,结果较为满意.     

钴与吡啶-2,6-二甲酸配合物的合成与晶体结构

合成钴( )与吡啶-2,6-二甲酸配合物[Co(HDPC)2]·3H2O,并获得其单晶.该配合物单晶属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数:a=1.3857(2)nm,b=1.00930(10)nm,c=1.3690(2)nm,β=115.800(10)°,V=1.7238(4)nm3,Z=4,Dc=1.715Mg/m3,μ=1.062mm-1,F(000)=908,结构偏离因子R=0.0323和ωR=0.0885,吻合因子S=0.984.     

镍与吡啶-2,6-二甲酸配合物的合成与晶体结构

合成了镍( )与吡啶-2,6-二甲酸配合物[Ni(HDPC)2]·3H2O,并获得其单晶.该配合物单晶属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数:a=1.3670(2)nm,b=1.0043(10)nm,c=1.3767(2)nm,β=115.140(10)°,V=1.7110(4)nm3,Z=4,Dc=1.727Mg/m3,μ=1.201mm-1,F(000)=912,结构偏离因子R=0.0288和ωR=0.0798,吻合因子S=1.013.     

一缩二甘醇酸体系荧光法同时测定钆和铽的研究

本文研究了 Gd~(3+),Tb~(3+)与一缩二甘醇酸所形成的络合物的荧光性能及其发光机理;探讨了 Gd~(3+),Tb~(3+)同时测定的最佳条件和共存离子的影响;开发了同时测定 Gd~(3+),Tb~(3+)的高灵敏度荧光新体系,检测限分别达到 Tb~(3+)3ppb,Gd~20.16ppm。应用本体系测定了稀土氧化物中的 Gd_2O_3和Tb_4O_7含量,取得了满意的结果。     

固体基质室温燐光法测定对氨基苯甲酸

本文提出了以滤纸为固体基质,以NaI-Na_2CO_3为重原子微扰体系的对氨基苯甲酸(PABA)的室温燐光(RTP)测定法。在不通干燥气体的情况下,PABA的RTP信号可稳定8分钟。研究了干燥温度和时间、重原子盐浓度等影响RTP强度的一些因素。PABA的浓度在0.4-400ng范围内,标准曲线为一直线。用本法测定复合维生素片剂中PABA的含量,得到了满意的团果。     

氨基多羧酸类荧光分析法同时测定钆、铽

本文以乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)、三乙四胺六乙酸、亚胺基二乙酸及羟乙基亚胺基二乙酸等氨基多羧酸类为荧光试剂,研究了荧光法测定钆、铽的最佳条件。通过比较,确定以 EGTA 体系为最佳,测定钆、铽的绝对检测限分别达到0.2和0.0025μg/ml。并将该法成功地应用于稀土氧化物中钆、铽的同时测定。     

纸基质室温磷光法测定水杨酸

文章提出了以滤纸为固体基质，以ＮａＩ－Ｎａ２ＣＯ３为重原子微扰剂体系的水杨酸的室温磷光测定法；讨论了烘干温度和时间、重原子盐的学等对磷光强度的影响，测定可以在不同通干燥气体的条件下进行。