消除反应的立体化学

本文应用构象分析讨论消除反应的立体化学,并给出满意的解释。     

莰烯甲酰化反应及其立体化学的再研究

用ＤＭＦ－ＳＯＣｌ２和ＤＭＦ－ＰＯＣｌ３均能使东城区莰烯甲酰化，所得ω－甲酰基莰烯中均以Ｅ型异构体为主，随着甲酰化反应温度降低，Ｚ型ω－甲酰基莰烯的得率有所增答     

烯甲酰化反应及其立体化学的再研究

用ＤＭＦＳＯＣｌ２和ＤＭＦＰＯＣｌ３均能使莰烯甲酰化，所得ω甲酰基莰烯中均以Ｅ型异构体为主．随着甲酰化反应温度降低，Ｚ型ω甲酰基莰烯的得率有所增加．     

碳碳双键反应中立体化学结构的表示方法

本文介绍了碳碳双键反应中立体结构透视式新的表示法。讨论透视式和投影式转换,简明而形象直观,容易理解。     

烯反应机理的立体化学

烯反应是新近用于有机合成的重要有机反应，该主要综述了反应的机理及其立体化学。     

烯反应机理和立体化学

烯反应是新近用于有机合成的重要有机反应．该文主要综述了烯反应的机理及其立体化学.     

SN1反应立体化学特征的探讨

关于对SN1反应立体化学特征的描述，大多数教材[1，2]都是列举具有光活性的反应物在SN1反应中得到外消旋化产物（或部分消旋化产物）予以说明；有的教材[3]则以叔丁基溴为例，叙述其水解产物按理是外消旋体，无旋光性。于是得出结论，按SN1历程进行的反应，无论是光活性反应物，还是非光活性反应物，立体化学特征是外消旋的，得到外消旋化或部分消旋加构型转化产物。然而SN1反应的立体化学特征究竟如何呢？SN1反应中是否都发生外消旋化（或部分消旋化）呢？下面予以详细地讨论。1构型转化和构型保持过程反应物的反应速度与亲核试剂（非…     

有机质谱研究进展

总结反应质谱法用于有机化合物的立体化学分析和天然产物结构的天然产物结构的质普测定研究工作的进展。     

高通量反应纸喷雾质谱法批量测定蔬菜水果中微量甲醛残留

建立了一种批量测定食品中微量甲醛残留的高通量反应纸喷雾质谱法.在超声条件下用超纯水提取样品中的甲醛,提取液经高速离心分离后,取上层清液即可进行高通量反应纸喷雾质谱分析.结果表明,甲醛的质量浓度在3～300μg/L范围内呈现出良好的线性关系(R2=0.9993),方法检出限为1.0μg/L.方法应用于10种不同蔬菜水果样...     

环烯基锂与6,6—n亚甲基富烯反应立体化学研究

研究了反应前后构象变化对环烯基锂和６，６－ｎ亚甲基富烯反应的影响，发现此类反应随６，６－ｎ亚甲基富烯的ｎ值和构象的不同而异，当ｎ＝４时，发生加成和ａ－Ｈ攫取两种反应，主要为ａ－Ｈ攫取反应，当ｎ＝５，６时，与１－环己烯基锂进行加成和还原两种反应，主要为加成反应，与１－环庚烯基锂只发生环外双链的加成反应，合成了两个新型大取代茂锆化合物。     

β—消除反应中的E2共平面顺式消除方式

E2消除反应的立体化学，通常认为按共平面反式消除的方式，但实验证实也存在共平面顺式消除方式，且在某些方面是重要的。现行使用的教科书提及甚少，笔者就此作以较全面介绍，帮助学习者全面了解E2消除反应的立体化学。     

关于邻基参与反应的特点

邻基参与反应的主要特点是：使反应速率加快、产物的构型保持不变、导致重排现象和环状化合物的生成。分析邻基参与反应的特点，对于研究和推测索棱取代反应的反应速率、反应历程、产物的结构和构型等方面都具有重要意义。     

气相质谱法研究 Fe 与 CO2-- CO 氧化反应动力学

采用气相质谱在线监测反应气体成分变化的方法,研究了1273~1473 K 范围内,不同比例 CO2- CO 混合气体对铁片恒温氧化的反应动力学.结果表明,氧化反应速率与二氧化碳分压呈线性关系,反应速率常数随 CO2/ CO 体积比值增大而减小,铁片氧化反应的表观活化能为(137.7±15.8) kJ·mol -1.该方法得到的结果与文献相比较,结果是可靠的,表明该方法可以用来在线研究气-固反应的动力学.     

论狄尔斯-阿尔德反应

从狄尔斯-阿尔德反应的定义、机理、类型、影响因素、区域选择性及立体化学等方面进行了综合阐述.     

Wittig反应的研究(Ⅸ)——相转移催化Wittig反应的最佳条件及机理

本文报道了各种因素对烯丙基型季鏻盐与芳醛的相转移催化Wittig反应的影响,并初步推测了该反应的机理。     

硼氢化氧化反应的研究

从硼氢化氧化反应的定义、反应取向、立体化学、反应机理及影响因素等方面进行了研究和综述