鲤鱼触须的扫描电子显微镜观察

鲤鱼的触须在口的每一边有两个,前触须颇小,后触须较大,后触须的长度粗度都三、四倍于前触须,触须中有甚多味芽,在此等处第七神经的分枝纤维也最密.鱼的味觉所知甚少,即使存在也必十分原始,因为除鲤鱼等有臼齿,可咀嚼外,其他鱼类摄取食物,均囫囵吞下,     

转生长激素基因促进鲤鱼胸腺的发育

采用显微注射方法, 获得转“全鱼”生长激素(GH)基因鲤鱼(转基因鱼), 并对其胸腺发育进行观察. 1龄F1转基因鱼胸腺显著增大、重量增加. 单侧胸腺最大重量达295 mg, 最小为190 mg, 平均为218.6 mg; 而对照鱼胸腺最大重量仅为81 mg, 最小只有20 mg, 平均为42.5 mg. 转基因鱼与对照鱼胸腺绝对重量之比为5.14︰1, 胸腺重量指数之比为2.97︰1. 显微观察表明, 转基因鱼胸腺高度发达, 外区明显增厚, 胸腺细胞高度密集; 而对照鱼胸腺出现退化, 外区较薄, 淋巴细胞分布较为稀疏, 可见明显的脂肪细胞团. 电子显微镜进一步观察显示, 转基因鱼增生的细胞主要为小淋巴细胞, 未发现结构上的异型性变化. 上述观察证明, 转“全鱼”GH基因明显促进鲤鱼胸腺继续发育、胸腺细胞增生和有效延缓、防止胸腺退化. 实验结果为进一步研究转GH基因鱼的免疫生物学效应奠定了基础.     

扫描电子显微镜下鲤鱼组织的观察报告

鲤鱼(Cyprinus carpiol.)是我国淡水普通鱼类之一,对此种鱼类的形态学,研究得较为详细的是我国著名生物学家秉志先生。他著有《鲤鱼解剖学》等,但在秉志先生的工作中,因当时条件不具备,尚未用电子显微镜和扫描电子显微镜技术进行工作。本文所用鲤鱼取自北京八沟渔场的一斤重左右的     

鲤鱼鳞片年轮的标志及其形成的时期

鉴定鱼类鳞片上的年轮,历来都是以坏片排列的疏密为依据。一般认为春夏季鳞片生长迅速,生成的环片排列较稀疏;秋冬季生长缓慢,生成的环片排列较紧密,当年排列紧密部份和次年排列稀疏部份之间的分界线就标志着年轮。(1952)在“鱼类年     

转“全鱼”生长激素基因鲤鱼及其F_1遗传分析

采用显微注射方法, 研制出转"全鱼"生长激素基因鲤鱼. 比较分析了转基因鲤鱼(P0)获得性状多样性, 筛选获得具有显著快速生长效应的转基因鱼个体; 繁殖力参数比较发现, 快速生长转基因鱼的繁殖能力无实质改变. 对F1转基因鱼转植基因分离和性状分布进行了遗传分析, 结果证实转植基因在2, 3条染色体上整合, 转植基因不同整合位点的生物学效应存在差异, 这为快速生长转基因鱼育种奠定了基础.     

鲤鱼基因组DNA重复顺序CR1的染色体原位杂交定位

用地高辛标记鲤鱼基因组ＤＮＡ重复顺序ＣＲ１,对兴国红鲤（Ｃｙｐｒｉｎｕｓ ｃａｒｐｉｏ Ｌ．Ｘｉｎｇｇｕｏｒｅｄ ｖａｒ）。染色体进行原位杂交。结果表明,ＣＲ１的杂交信号主要分布在兴国红鲤一些染色体的着丝粒区。对鱼类染色体原位杂交技术以及重复顺序ＣＲ１的物理位置与功能间的关系作了初步讨论。     

转生长激素基因三倍体鲤鱼的快速生长与不育特性

将转草鱼生长激素基因黄河鲤(♂)与改良四倍体鲫鲤(♀)交配, 获得100%三倍体子代“鲤鱼”. 通过特异引物PCR检测, 子代鲤鱼包括转基因(简称阳性鱼)和非转基因(简称阴性鱼)两部分, 其中阳性鱼占总检测鱼数的44.2%; 染色体检测表明, 子代转基因鲤鱼的染色体数目为3n=150; 组织切片结果表明性腺不能发育成熟; 在同龄的鲤鱼繁殖季节(24月龄), 转基因三倍体鲤鱼仍不能产生成熟配子. 阳性和阴性三倍体鲤鱼在形态上无明显差异, 它们的体侧扁, 近似纺锤形, 体色青灰, 有两对口须, 大部分可测量性状和可数性状都介于父母本之间, 表现出杂种特征. 2年同塘养殖结果表明, 阳性鱼的平均体重为阴性鱼的2.3倍; 其中最大阳性鱼个体的体重为最大阴性鱼的2.91倍. 因此, 本研究不仅证实了转基因三倍体鲤鱼的生长快速特性, 而且第一次用实验消除了转基因鲤鱼养殖应用上的生态安全之虑.     

快速生长导致转“全鱼”生长激素基因鲤鱼临界游泳速度的降低

进化生物学研究表明, 快速生长赋予生物的优势与劣势之间存在权衡. 硬骨鱼类的生长率与游泳能力之间也存在这种权衡. 本研究提出假说认为, 快速生长将导致转基因鱼游泳能力减弱. 比较F3代转“全鱼”生长激素基因黄河鲤与其对照鱼的生长和临界游泳速度, 表明转基因鱼的平均体重是对照鱼的1.4~1.9倍, 平均特定生长率比对照鱼高出6%~10%, 而其绝对临界游泳速度和相对临界游泳速度的平均值分别比对照鱼低 22%和 24%. 本研究暗示, 具有快速生长效应的转基因黄河鲤表现出低劣的游泳能力, 这也证实了生长率和游泳能力之间存在权衡, 即同一物种的个体生长率越高, 临界游泳速度则越低.     

转“全鱼”生长激素基因鲤鱼及其F1遗传分析

采用显微注射方法,研制出转“全鱼”生长激素基因鲤鱼,比较分析了转基因鲤鱼（P0）获得性状多样性,筛选获得具有显著快速生长效应的转基因鱼个体;繁殖力参数比较发现,快速生长转基因鱼的繁能力无实质改变,对F1转基因鱼转植基因分离和性状分布进行了遗传分析,结果证实转值基因在2,3条染色体上整合,转植基因不同整合位点的生物学效应存在差异,这为快速生长转基因鱼育种奠定了基础。     

寄生在中国草鱼、鲤鱼和马口鱼的头槽绦虫的分类和亲缘关系

利用RAPD技术分析寄生在广东、福建和甘肃的草鱼、鲤鱼和马口鱼的头槽绦虫的DNA多态性 ,寄性在不同地区的草、鲤鱼的头槽绦虫虽有明显的地理分布差异和严格的宿主特异性 ,但RAPD分析结果显示这两种宿主寄生的头槽绦虫的DNA之间却具有高度的相似性 (72 3%～ 96 3% ) ;而马口头槽绦虫与寄生在草、鲤鱼的头槽绦虫之间则显示低的相似性 (2 4 0 %～ 2 8 2 % ) .它们应分别为独立种 .     

寄生在中国草鱼、鲤鱼和马口鱼的头槽绦虫的分类和亲缘关系

利用RAPD技术分析寄生在广东、福建和甘肃的草鱼、鲤鱼和马口鱼的头槽绦虫的DNA多态性 ,寄性在不同地区的草、鲤鱼的头槽绦虫虽有明显的地理分布差异和严格的宿主特异性 ,但RAPD分析结果显示这两种宿主寄生的头槽绦虫的DNA之间却具有高度的相似性 (72 3%～ 96 3% ) ;而马口头槽绦虫与寄生在草、鲤鱼的头槽绦虫之间则显示低的相似性 (2 4 0 %～ 2 8 2 % ) .它们应分别为独立种.     

非离子态氨对转“全鱼”生长激素基因鲤鱼的急性毒性和慢性毒性

在自然水体和人工水体中氨氮对鱼类是有毒的. 利用静水更新式生物测试研究了非离子态氨对转基因鲤鱼和对照鱼的96 h急性毒性实验和21 d慢性毒性实验. 通过96 h非离子态氨急性毒性实验发现, 转基因鲤鱼的非离子态氨氮24, 48, 72和96 h半数致死浓度(LC₅₀) (2.64, 2.44, 2.28和2.16 mg/L)分别比对照鲤鱼相应的24, 48, 72和96 h半数致死浓度(LC₅₀) (2.70, 2.64, 2.52和2.33 mg/L)略低, 没有显著性差异; 但在不同非离子态氨氮(3.86, 3.29和2.09 mg/L)胁迫下, 转基因鲤鱼的半数致死时间(LT₅₀) (1.41, 7.91和117.42 h)分别显著性短于对照鱼的半数致死时间(2.53, 14.06和150.44 h). 21 d非离子态氨慢性毒性实验发现, 在不同非离子态氨氮浓度(0.91 ± 0.12, 0.48 ± 0.06和0.12 ± 0.01 mg/L)胁迫下, 转基因鲤鱼的死亡率均显著性高于对照鲤鱼. 上述研究表明, 转基因鲤鱼对氨氮胁迫的耐受能力比对照鲤鱼差, 为客观评价转生长激素基因鲤鱼潜在生态风险, 并为今后确定转GH基因鱼集约化养殖的密度和制定养殖水体氨氮安全指标提供了重要的科学参数.     

鲤鱼3个亚种线粒体DNA ND5/6区段的PCR-RFLP分析及亚种间分子标记的确立

从鲤鱼3个亚种(Cyprinus carpio carpio, Cyprinus carpio haematopterus和Cyprinus carpio rubrofuscus)中选出具代表性的品系共10个, 运用PCR方法, 扩增出2.4 kb的mtDNA ND5/6区段. 共用9种限制性内切酶进行酶切分析, 结果表明, 每个亚种拥有一种单倍型, 有4种限制性内切酶 (DdeⅠ, Hae Ⅲ, Taq Ⅰ和MboⅠ)酶切后产生了能将3个亚种区分开来的诊断性限制性酶切位点. 可利用其作为鉴定3个亚种的遗传标记和遗传育种的辅助手段.     

硬骨鱼类促性腺激素释放激素类似物(t-GnRH-A)和Domperidone诱导鲤鱼促性腺激素分泌和排卵的作用

硬骨鱼类促性腺激素(GtH)的分泌活动已经证明既受到促性腺激素释放激素(GnRH)的刺激,又受到促性腺激素释放的抑制因子(GRIF)即多巴胺的抑制。鲑鱼的