脊髓灰质炎后遗症期的恒河猴横纹肌细胞的电子显微镜观察

为了解脊髓灰质炎后遗症期横纹肌细胞的超微结构改变,本实验对实验性脊髓灰质炎后遗症期的恒河猴横纹肌细胞进行了电子显微镜观察. 实验动物为云南产的恒河猴,共2只,一只作为对照,另一只接种脊髓灰质炎病毒株Ⅱ型232,造成麻痹症,发病一年,渡入后遗症期后,再用于电镜观察.取实验动物的股直肌和腓肠肌,切成1mm~3左右小块,放入0.1M     

孤儿受体TR2 mRNA在恒河猴睾丸中表达的研究

以孤儿受体ＴＲ２ ｃＤＮＡ５＇－端的一段片段为模板体外转录的地高辛标记的ｃＤＮＡ及α－＾３２Ｐ－ｄＣＴＰ标记的该片段ｃＤＮＡ为探针,用原位杂交和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交的方法研究孤儿受体ＴＲ２ｍＲＮＡ在恒河猴睾丸中的细胞定位和特异表达。结果表明ＴＲ２ｍＲＮＡ在恒河猴睾丸中特异定位于生精细胞,主要在处于减数分裂期的分化程度较高的生精细胞,其表达在不同的曲细精管有明显的差异,主要在处于减数分裂期的分化程度     

恒河猴对人工设计的HIV-1 DNA疫苗的免疫反应

HAART对HIV/AIDS的治疗起到了重要的作用, 但研制有效的疫苗是解决该全球性问题的最终方案. 将人工设计的HIV-1多表位-p24 DNA疫苗质粒pVAX1-MEGp24大量制备并纯化后, 于0, 4, 8及18周肌肉注射免疫恒河猴, 分别在第3次免疫和第4次免疫后2周(第10与第20周)采集血液, 分离血清和外周血淋巴细胞(PBMC), 乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测PBMC特异性CTL杀伤活性, ELISA法检测血清HIV-1抗体和PBMC培养上清Th1类细胞因子的含量, MTT法测定PBMC的增殖能力. 结果表明, HIV-1多表位-p24 DNA疫苗免疫组的恒河猴PBMC在恒河猴限制性HIV-1 CTL表位肽刺激下产生针对HIV-1靶细胞的特异性杀伤活性, 分泌Th1类细胞因子IFN-g和IL-2的水平升高, 并出现HIV-1特异性细胞增殖反应; 该重组疫苗同时能诱导恒河猴产生HIV-1特异性抗体. 结果提示, HIV-1多表位- p24 DNA疫苗能诱导恒河猴产生HIV-1特异性细胞和体液免疫应答.     

恒河猴黄体中tPA,uPA和PAI-1的鉴别与其功能的研究

在大鼠和恒河猴卵巢颗粒细胞(GC)存在组织型(tPA)和尿激酶型(uPA)纤溶酶原激活因子(PA)和一种PA的抑制因子(PAI-1).在排卵、排精和子宫内膜的周期性变化中tPA和PAI-1基因在这些组织的同类细胞或不同类型细胞间的协调表达起重要作用.因为恒河猴GC和膜-间质细胞(TC)在促性腺激素作用下都能产生tPA,uPA和PAI-1,而排卵后GC和TC转化为黄体细胞(LC),后者分泌孕酮,维持妊娠.本研究目的:(1)探讨LC是     

脊髓灰质炎后遗症期的恒河猴脊髓前角运动神经细胞的电子显微镜研究

为研究脊髓灰质炎后遗症期脊髓前角运动神经细胞的超微结构病变,本实验对实验性脊髓灰质炎后遗症期的恒河猴脊髓前角运动神经细胞进行了电子显微镜观察.     

猴子宁舍美味 不舍美色

研究人员近日发现，雄性猴子为了看一眼猴群头目和雌猴的后腿及臂部，竟然不惜舍弃自己最爱喝的果汁，在一项实验中，研究人员给雄性恒河短尾猴（一种猕猴，多用于实验）捉供两种选择，畅饮樱桃汁或者减量享用这一美味果汁，     

利用近红外稳态光谱评估恒河猴皮瓣的血氧供应

近红外光谱技术是整形外科手术术后监测中一种潜在的非常理想的无创伤监测技术，从恒河猴前臂制取6例皮瓣，利用近红外稳态光谱监测在血管阻断和恒河猴吸入纯氧两种情况下皮瓣内血氧供应的应用情况，监测仪探头采用光纤传导光束，从而实现了反射方式下皮层内血氧的监测，在血管阻断实验中，不同阻断情况下监测到的皮瓣内血氧变化都很明显，而且变化的规律各不相同，这表明利用近红外光谱法对于血流阻塞的监测和阻塞类型的判别是非常有效的，特别是可以比较好地监测静脉用近红外光谱法对于血流阻塞的监测和阻塞类型的判别是非常有效的，特别是可以比较好地监测静脉回流阻塞的情况，近红外光谱技术对恒河猴由于吸纯氧引起的皮瓣内血氧浓度动态变化的监测具有很好的灵敏度，实验结果显示吸纯氧等无创伤刺激引起的皮瓣内血氧浓度的动态变化，具有被用来评估组织活性的潜力，这种评估方式可以避免长时间监测过程中各种因素的影响，减少给病人带来的不便。     

基质金属蛋白酶-2,-9及其组织抑制因子在恒河猴黄体中的表达

基质金属蛋白酶（MMPs)及其组织抑制因子（TIMPs)在黄体形成和退化过程中发挥着重作用。实验目的在于研究MMP家族成员中的明胶酶及TIMPs在恒河猴月经周期新生和退化黄体以及妊娠早期黄体中的表达。收集排卵后第5,15天及妊姑第12,18和26天的卵巢,原位杂交显示,MMP-2mRNA在黄体形成和退化时均有表达,而MMP-9mRNA主要出现在黄体晚期。妊娠时MMP-2,-9mRNA的水平显著降低。妊娠第26天黄体中已检测不到MMP-2mRNA的表达。TIMP-1mRNA在黄体早期和晚期都有较高水平的表达,并持续于早期妊娠的各阶段。TIMP-2mRNA在黄体早期和晚期均表达,随着妊娠时间的进展,其表达呈逐渐增强趋势。在恒河猴黄体中未能检测到TIMP-3mRNA的杂交信号。结果提示,MMP-2,-9和TIMP-1,-2可能在恒河猴黄体功能调控中具有重要作用。MMP-2,-9与TIMP-2可能通过其协同表达而共同参与妊娠早期黄体功能的维持。TIMP-1mRNA稳定的表达模式提示其可能在灵长类黄体中发挥着抑制MMPs以外的其他功能。     

科学研究显示现有技术无法克隆人

美国科学家公布的最新研究结果显示,由于克隆胚胎发育过程中存在着固有缺陷,对人和其他灵长目动物进行生殖性克隆目前看来没有可能。 匹兹堡大学医学院沙滕博士等人利用现有的4种细胞核移植技术,对724个恒河猴卵细     

孤儿受体TR2 mRNA在大鼠和恒河猴隐睾内生精细胞凋亡过程中的表达

采用原位杂交方法,研究了弧儿受体ＴＲ２ｍＲＮＡ在大鼠睾丸内的表达和细胞定位及其在大鼠和恒河猴隐睾中的表达变化;并利用原位３’末端标记法,了ＴＲ２基因在精子发生及生精细胞凋亡中的作用。结果表明,在大鼠睾丸中,ＴＲ２ｍＲＮＡ特异定位于生精细胞,主要在减数分裂期的精母细胞和减数分裂后的圆形和长型精子细胞表达。     

hCG和GnRH类似物诱发大鼠卵巢tPA和PAI-1基因表达的比较研究

文献[1]报道,促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)对恒河猴颗粒细胞(GC)类固醇激素的产生有双向作用。同hCG一样,GnRHa也可直接作用于去垂体大鼠卵巢诱发排卵;由于促性腺激素诱导大鼠排卵是通过组织型纤溶酶原激活因子(tPA)及其抑制因子(PAI-1)基因的协调表达实现的,我们比较研究了促性腺激素和GnRHa诱导去垂体大     

人和恒河猴胎盘基盘分泌tPA和PAI-1部位的鉴定

tPA和PAI-1通过定向有限的蛋白水解对某些生殖过程,如卵泡破裂、黄体萎缩、精子发生和胚泡着床发挥重要作用.分娩涉及胎膜的有限破裂和母体子宫与蜕膜的分离.有报道指出,分娩前血中PAI-1和tPA水平达到高峰.胎膜的羊膜上皮细胞和绒毛膜细胞能分泌tPA,而蜕膜层能表达PAI-1(另文报道).为进一步证实tPA和PAI-1协同表达是否在分娩机制中也起重要作用,本文以人分娩胎盘和妊娠150d临产前恒河猴的胎盘基盘为材料,用免疫荧光和激光共聚焦扫描显微镜比较研究了tPA和PAI-1在这些组织中的细胞定位.实验结果表明,tPA和PAI-1集中于恒河猴子宫肌蜕膜层与分离蜕膜交界层中.在子宫肌蜕膜组织以及肌层细胞中皆为阴性反应.在蜕膜组织血管周围有明显PAI-1的分布,证实了tPA和PAI-1在母体与胎儿分离机制中起重要作用.     

《Nature》《Science》封面精选

正2014年8月28日出版的《Nature》封面文章介绍了Aaron Batista及同事的关于想与做背后的神经活动的研究成果。在对神经活动的新模式多大程度上通过学习可以产生所做的一项研究中,他们对恒河猴利用运动皮层中不同活动模式学习如何控制电脑光标时的神经网络重新组织进行了分析。一些新的神经活动模式比其他的更容易产生(相应于更容易学会的任务),这些可从实验开始时的网络拓扑以数学方式预     

猴子找到相同的“我”——克隆猴已经问世,克隆人就要出现了吗？

1999年底，美同科学家运用人造双胞胎技术克隆出了灵长类动物──恒河猴。这表明复制（即克隆）人类的可能性又增加了一成。此前，人造双胞胎技术已被用来制造出双胞胎小牛，但从未被用于复制灵长类动物。该技术是指通过分裂早期胚胎细胞来制造多个完全相同的动物个体科学家们希望运用该技术来制造在遗传意义上完全相同的动物，供研究糖尿病和帕金森氏症等人类疾病用。完成克隆猴工作的是美国俄勒冈灵长类研究中心的杰拉德·夏顿教授等科学家。研究人员首先让精子与卵子结合形成胚胎，并允许胚胎发育成包含2个、接着4个、最后8个细胞。然后…     

大鼠黑质致密区注射MPTP后的生化变化和旋转行为的改变

MPTP(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine)是合成哌(口替)啶同类物中的副产品。自从Davis(1979)和Langston(1983)先后报道一组吸毒成瘾者自服含MPTP的化合物后逐渐出现典型的帕金森氏症,病理和生化改变与原发性帕金森氏病极为相似,这一发现引起了广泛性注意。嗣后已有不少研究证明,MPTP在恒河猴、鼠猴、豚鼠和小鼠等动物引起脑内儿茶酚胺神经元特别是多巴胺(DA)细胞的选择性变性,并伴有一系列的行为障     

针灸治疗对菌痢造型猕猴血浆cAMP与cGMP的影响

为了了解针灸冶疗与cAMP和cGMP调节作用的关系,我们测定了14只菌痢造型猕猕血浆cAMP、cGMP在针灸治疗前后的动态变化,发现两者的相关现象。一、材料与方法选用对痢疾杆菌敏感,体重为6～8千克的恒河猴(又称猕猴,Macaca mulatta)14只,自身对照进行菌痢造型和施于针灸治疗。急性痢疾感染的动物模型系采用鼻饲胃管的方法,即将培养1～2昼夜的FⅢ型痢疾杆菌制成生理盐水混悬液,经比浊计数后灌入胃内,剂量为450亿/千克体重。感染操作均在     

名字的奥秘

<正>随着实验动物越来越多地参与到人类的科研活动中,给实验动物取名已开始流行,但究竟怎样看待这件事,在科学圈内引起了一些讨论。小雀斑是一只雄性的恒河猴,2000年来到了艾莫赫斯特市(美国马萨诸塞州的城市)的新家。小伙伴们对初来乍到的小雀斑很友好,但它却以怨报德,经常抢夺其他小伙伴的毛毯,直到把毯子都抢到手才罢休。几个月后,小雀斑就有了一个新的名字:伊凡(伊凡雷斯,俄国历史上最残暴的皇帝之一)。     

休闲时光

珍奇国宝——笔猴人们都知道我国最珍贵的动物是号称"国宝"的大熊猫。然而,对于另一种小动物一笔猴,却鲜为人知。不久前,有人在福建武夷山区发现了早已失踪多年的珍稀动物:中国笔猴。笔猴重200克左右,它具有猴子的全部体型特征和灵长目动物的智慧。笔猴是猴类家族中最古老最原始的分支,也是这个家族里的"侏儒"。     

川楝素的抗肉毒作用

肉毒杆菌毒素(简称肉毒素)是迄今所知最强的毒物,它选择地作用于突触前,阻遏神经肌肉传递。肉毒中毒虽非常见多发病,但至今在世界各地,包括我国的某些地区在内仍时有发生。科学家们长期以来致力于寻找实际可用的肉毒中毒解毒药,但除特异的抗毒血清外至今尚无一确有疗效的药物。在先前的工作中我们发现,从中药楝属植物皮提取的一个三萜化合物——川楝素也是一个选择的接头前阻遏剂。李培忠等的实验表明,川楝素不但可以保护接受致死量肉毒注射的小鼠,而且能治愈接受致死剂量肉毒中毒的部分恒河猴。本工作则利用离体神经肌肉标本进一步证实了川楝素的抗肉毒作用。     

AA98靶分子在恒河猴胎盘发生过程中的表达及功能

用Western blot和免疫组织化学方法研究了一种新血管内皮因子—— AA98的靶分子在恒河猴早期胎盘发生过程中的表达. AA98靶分子主要在血管内皮细胞和部分胎盘细胞滋养层细胞(CTC)上表达, 在新生小血管内皮细胞上的表达高于成熟血管内皮细胞; AA98靶分子的表达与CTC的侵入活动具有相关性. 胎盘发育过程中, AA98靶分子在基板区CTC上的表达有明显降低趋势; 在CTC从细胞柱顶端迁移到胎盘基板区的过程中, AA98靶分子的表达逐渐增加, 在侵入以及基本完成螺旋动脉改造的CTC上有AA98强阳性染色. AA98靶分子在灵长类胎盘发生过程中的时空特异性表达说明, 它可能在血管发生、CTC迁移和扩展以及对螺旋动脉的改造过程中有重要作用.