重垢无磷液体洗涤剂的配制和研究

对重垢无磷液体洗涤剂的主要成分进行复配考察，通过正交实验得到了一种洗涤效果好的配方为：LASl5％，AESl4％，柠檬酸钠12％，其它试剂适量，该产品生产工艺简单，设备投资少，可适用于中小企业生产，该产品无磷，属绿色产品，开发该产品应成为我国今后洗涤用品结构中的主导方向。     

沥青路面AC-16上面层配合比设计

综述了δ-层硅酸钠的结构、物理化学性质、作为洗涤助剂的优缺点、生产工艺及发展前景,指出若解决其价格高、在蒸馏水中稳定性差、膨化性差的缺点,则其将成为无磷洗涤助剂的首选产品,具有广阔的前景.     

抗再沉积剂在无磷洗衣粉中的效能研究

为研究抗再沉积荆在无磷洗衣粉中的效能，将羧甲基纤维素钠(CMC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)分别配入两种无磷洗衣粉中，通过去污实验和循环洗涤实验，测定了污布和白布在洗涤前后的光谱反射率．去污实验表明，抗再沉积剂的加入，可以提高无磷洗衣粉的去污力；循环洗涤20次后，含抗再沉积荆的无磷洗衣粉对棉布的白度保持比对照样品提高4％-12％和4％-10％，对涤／棉混纺布提高4％-11％和3％-8％。     

我国洗涤剂发展趋势

对洗涤产品的现状及发展趋势作出简要的分析和评述，主要讨论了当前洗涤剂工业界对有磷／无磷洗涤剂的争论，酶制剂和增白剂的作用、发展趋势，新型温和表面活性剂的最新动态。     

无磷洗涤助剂综述

简述了各种无磷洗涤助剂的发展历史及现状,并对偏硅酸钠、4A沸石、聚丙烯酸钠、层状结晶二硅酸钠等助剂的性能作了综述,指出层状结晶二硅酸钠是目前传统洗涤助剂三取磷酸钠的唯一替代品。     

新型无磷洗涤助剂层状结晶硅酸钠的研制

层状结晶硅酸钠是一种良好的STPP无磷替代品,它具有其他替代品所不具备的优良性能.该课题采用单因素条件实验方法研究了层状结晶硅酸钠的制备方法及主要工序的最佳工艺条件.结果表明,在最佳工艺条件下,所得产品的钙离子交换能力均值为321 mg CaCO3/(g产品),镁离子交换能力均值为350 mg MgCO3/(g产品).     

绿色环保型无磷洗衣粉配方的研制

以烷基糖苷为主表面活性剂,复配其他活性成份,研制出一种新型绿色环保无磷洗衣粉。通过正交试验优化组合,得到一个以烷基糖苷、甜菜碱和过碳酸钠为替代磷助剂的无磷洗衣粉配方。将该配方与几种市售洗衣粉进行了去污力等性能的对比。结果表明,该配方绿色环保,具有良好地去污性。     

浅谈洗涤用品与生物技术在医疗机构中的应用开发

近年来随着科学技术的发展和应用,国内洗染行业,也发生了突飞猛进的变化。例如:宾馆、酒店、医疗机构等单位,均选用专业型系列洗涤产品,实现最佳洗涤效果的同时,保证其社会效益和经济效益。但是在洗涤产品具体的使用过程中,不同医疗单位,其操作程序和产品配方设计上存在着很大差异。这样,就会造成浪费(人、机、物浪费);洗后纺织纤维破坏严重;洗净率没达到预期目标(95%以上)等问题。究其原因主要是医疗机构中的织物污染和宾馆织物的污染有着很大的区别。医用织物的污染主要来源是:血渍、脓渍、药水渍、胆汁、人体呕吐物、排泄物等不明渍。通过提出生物技术与日化洗涤技术相结合应用于医用织物的理念,以洗涤质量、节能环保和降低成本为基本原则,提出合理的配方,研发出"医用织物"系列洗涤用品。     

常压盐溶液法制备α-半水石膏的工艺参数研究

二水石膏在盐介质中部分脱水可制得高强度α-半水石膏.采用单因素实验考察了媒晶剂、盐介质、洗涤水温度、产品干燥温度、产品粒度等因素对常压盐溶液法制备α-半水石膏的抗压强度的影响,实验结果表明:当媒晶剂为柠檬酸钠与Al3 等的复合物(占盐溶液的质量百分比为1.0%)、盐介质为15%(质量百分比)的KCl水溶液、洗涤水温度在98℃以上、产品干燥温度为110-130℃、产品粒度控制在7-4μm时,产品抗压强度可达44MPa.     

新型燃煤锅炉烟气湿式除尘脱硫技术研究

针对燃煤锅炉烟气净化问题,利用改性文丘里净化洗涤机理,研究了一种湿式洗涤和旋风分离相结合的除尘脱硫装置.阐述了该装置的结构形式、基本工作原理和运行中应注意的问题.工业应用表明：该装置除尘效率大于97%,脱硫效率达到75%,设备阻力小于1 200 Pa.     

关于利用云南磷石膏制备磷建筑石膏预处理实验研究*

研究了水洗法、石灰中和法、浮选法和Hans法等不同预处理过程对云南磷建筑石膏强度及晶体形貌的影响。通过大量实验对比四种预处理效果,结果表明:经过四种预处理方法处理的磷石膏都基本都满足建材制品相关规定要求;其中Hans法对去除磷石膏中可溶性磷、氟及有机物效果最好,而且成本低,操作简单,样品强度高。而石灰中和法能够部分去除磷石膏中的无机杂质;水洗法能够较充分的去除磷石膏中的无机杂质;浮选法能有效去除磷石膏中的有机物,相比之下Hans法更加经济和操作性更强。     

超滤运行条件对跨膜压差影响的试验研究

为优化超滤运行工况,降低膜污染和提高超滤产水率,对超滤的水力反洗方式及运行参数进行试验研究．结果表明：超滤以75L／（m^2·h）恒流过滤45min后进行水力反洗,“正洗＋反洗＋正洗”为最佳水力反洗方式,第1次正洗4s,反洗8s和第2次正洗8s时,冲洗水中粒径2μm以上的颗粒数达到峰值．超滤运行适宜的正洗1、反洗和正洗2的时间分别为10,10和25s．水力反洗趋于稳定时,冲洗水中2μm以上的颗粒数为472mL^（-1）,其中15／μm以上的颗粒数仅为9mL^（-1）．反洗流量和超滤过滤流量的比值k应在2．0～2．5之间,超滤过滤时间与反洗时间的比值r控制在67．5以内,超滤水力反洗后跨膜压差可有效恢复．     

1,2-环己二酮半水合物的制备

讨论了利用硝酸氧化环己醇制备1,2-环己二酮半水合物的过程及影响因素,并用红外光谱(IR),核磁共振氢谱(′HNMR)、元素分析和熔点测定等手段对产物进行了确定、同时采用加入催化剂,改变反应物的浓度及用热水代替乙醚洗涤分离产品等方法,提高了产品的产率,降低了成本,使反应更安全可靠,容易控制,更适宜于工业化生产。     

用低浓度生活污水筛选适于华南人工湿地的植物

为拓展人工湿地的实际应用范围,通过盆栽实验,利用低浓度生活污水对14种待选植物进行了筛选．实验结果显示,与无植物的空白对照相比,绝大多数待选植物的存在并没有明显提高盆栽对COD的去除能力,但却能够有效提高盆栽对污水中氮、磷的去除效果．水力停留时间为8h和24h时,植物吸收对去除氮的平均贡献率分别为44．5％和40．0％,对去除磷的平均贡献率分别为20．9％和25．1％．故对COD的去除能力不适合作为筛选湿地植物的指标,而应以氮、磷的去除率作为筛选指标,同时还应综合考虑植物的抗逆性和观赏性．     

3－甲基－3－丁烯－1－醇溴代的新方法

以亚磷酸三苯酯的二溴化物替代三溴化磷作为溴代试剂，成功地进行了３－甲基－３－丁烯－１－醇的溴代．反应容易控制，重复性好，后处理简便，产率有了明显的提高．指出了三溴化磷作为溴代试剂进行３－甲基－３－丁烯－１－醇的溴代的不适之处．所得溴代产物结构得到１ＨＮＭＲ波谱的证实．     

冷轧乳化液中纳米铁粉的回收

报道了从冷轧乳化液的磁过滤产物中回收纳米铁粉的一种新方法。该方法是经过预处理、清洗除油、漂洗及低温干燥4个步骤完成的,通过试验确定了洗涤次数为3次且每次最佳清洗时间分别为128,35,35min,漂洗次数为4次等条件,回收的纳米铁粉粒度在50～100nm之间,洁净率为96.11%。     

A2N-IC新工艺与A2N工艺脱氮除磷性能对比研究

为了实现污水中磷的高效去除和磷资源回收,将化学除磷技术与双污泥反硝化聚磷工艺(Anaerobic/Anoxic/Nitration,A2N)结合,开发了新型双污泥反硝化聚磷诱导结晶磷回收工艺(Anaerobic/Anoxic/Nitration-Induced Crystallization process,A2N-IC),并比较了A2N-IC工艺和A2N工艺的脱氮除磷性能.结果表明:在进水总磷(Total Phos-phorus,TP)浓度为5.22～8.31mg/L的情况下,A2N,A2N-IC工艺TP去除率分别为87.4%,99.6%,A2N-IC除磷效率和稳定性明显优于A2N工艺.2种工艺对氨氮的去除效果基本相同,分别为84.8%,84.4%.A2N-IC工艺中化学除磷对生物除磷的辅助是保证该工艺稳定高效运行的主要原因.A2N-IC工艺结晶柱中的主要产物为羟基磷酸钙,鸟粪石在结晶柱中难以形成.     

高磷赤铁矿制备碳化铁的产物分离试验研究

利用高磷鲕状赤铁矿制备碳化铁,产物中含磷组分是影响碳化铁质量的关键因素。为了探究分离方式和添加剂对产物中含磷组分分离的影响,在1023K下分别用无添加、添加2%V2O5和添加5%Na2SO4的高磷鲕状赤铁矿制备碳化铁,将制得的产物球磨不同时间后采用磁选或离心+磁选的方式进行产物分离,最后分析产物中含磷组分的变化。结果表明,延长球磨时间可以提高产物的脱磷率,但球磨时间过长会降低产物的铁收得率,以球磨2h为宜;无添加剂时制备所得碳化铁试样球磨时间从1h延长至2h后,脱磷率从18.17%升至18.48%,再增加离心分离操作后,会进一步提升产物的脱磷率至23.04%;添加5%Na_2SO_4和2%V_2O_5均可破坏铁矿石的鲕状结构,有利于含Fe组分与脉石的分离,但添加Na_2SO_4会降低产物的碳化铁含量,而V_2O_5的添加则可同时促进碳化铁的生成以及提高产物的脱磷率,是一种较好的添加剂。     

窄分布十二醇醚羧酸钠盐的合成及性能

以窄分布十二醇聚氧乙烯(2)醚 (AEO2)为原料经羧甲基化法合成了窄分布十二醇醚(2)羧酸钠盐(AE2C),经单因素实验对反应温度、投料比及反应时间等参数进行探讨,得出最佳的合成工艺条件为:n(AEO2):n(ClCH2COOH):n(NaOH)=1:1.1:2.2,反应温度70℃,反应时间5h.经分离提纯后对产品进行红外结构表征和活性含量测定,并对其表面张力、泡沫性、润湿性、乳化性、钙皂分散力和去污力进行了测试.结果表明,合成的AEC阴离子活性含量为 87.38%, CMC为 0.41 mmol/L,最低表面张力为 25.4 mN/m,泡沫性(0.1% 溶液)83ml、润湿性(0.1% 溶液)5.1s、乳化性(液体石蜡)131.8s、钙皂分散力LSDP 16和去污力(0.25% 溶液)47.2%.     

分光光度法间接测定钢铁及水样中的微量磷

研究了在强酸性介质中,间接测定钢铁及水中微量磷的方法。该方法是利用磷与钼酸铵形成磷钼杂多酸,经乙酸丁酯萃取至有机相,以硫酸乙醇洗液洗去游离的钼,用氨水反革至水相,其氨性溶液以硫氰酸钾为显色剂,吐温-20进行胶束增溶,通过测定体系的吸光度而间接测定磷。