火焰原子吸收光谱法测定水中锌的不确定度评定

根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求,对水中锌的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定.方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中锌的不确定度的来源包括标准贮备液定值、贮备液稀释至使用液过程、校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中锌测定结果的不确定度,结果为(0.705±0.018)mg/L.结果表明,影响锌测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器误差.     

原子吸收法测定水质铜的不确定度评定

用原子吸收光谱法测定水质中的铜,所依据的标准是GB7475-87《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》;根据分析过程,对其不确定度来源进行量化表述,来评定原子吸收光谱法测定水质铜的不确定度;评估出的不确定度范围,适用于评价不同实验室人员或不同实验室之间测定结果的质量。     

原子吸收法测定水质铅的不确定度评定

用原子吸收光谱法测定水质中的铅,所依据的标准是GB／T7475—1987。该文根据分析过程,对其不确定度来源进行量化表述,来评定原子吸收光谱法测定水质铅的不确定度,评估出的不确定度范围,适用于评价不同实验室人员或不同实验室之间测定结果的质量。     

原子吸收光谱法测定汽油中铁含量不确定度的评定

本文介绍了原子吸收光谱法测定汽油中铁含量的测定过程中检测结果不确定度的评定方法,从测量程序各步骤评定了不确定度的各项来源,对测量过程中的主要不确定度分量进行了合理评定。     

原子吸收光谱测量不确定度的评定

本文对介绍了测量不确定度的一般方法,并且以原子吸收光谱测量空气中铅含量为例,分析了原子吸收法的测定结果不确定度,使实验结果更具有客观性和准确性。     

原子吸收光谱法测定97~#汽油中锰的不确定度评定

本文采用《测量不确定度评定与表示》对原子吸收光谱法测定扬子石化炼油厂生产的97#汽油中锰的不确定度进行了评定。分析了不确定度的主要来源,包括测量浓度的不确定度、样品体积的不确定度、样品取样量不确定度及测量重复性引起的不确定度,并评估了测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

原子吸收光谱法测定铜精矿中银的不确定度评定

针对火焰原子吸收光谱测定铜精矿中银的分析测定过程和数学模型,找出了影响测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了评定,并计算得到了合成标准不确定度和扩展不确定度,给出了相应的测定结果表示法。     

火焰原子吸收法测定兰州百合鳞茎中铜元素的不确定度评定

采用空气乙炔火焰原子吸收标准曲线法,测量兰州百合鳞茎中铜元素含量的不确定度,利用回归曲线方程和换算公式建立数学模型,通过对各分量的不确定度进行分析计算,合成给出含量的标准不确定度和扩展不确定度。     

水中铜含量不同检测方法不确定度评定的差异性分析

选用扩展不确定度为0.015μg/m L的铜标准样品进行实验,用原子吸收光谱仪的火焰法和石墨炉法分别进行测定,并对实验过程引入的不确定度进行评定。结果发现检测结果均在标准样品标准值不确定度范围内,火焰法和石墨炉法不确定评定结果分别为0.016μg/m L和0.018μg/m L,分析表明检测方法、不确定度评定方法的不同会导致不确定度评定结果存在一定的差异,但差异值很小,经t检验,不同检测方法的不确定度之间不存在显著性差异。     

四氯化硅中硅含量测定及不确定度评定

利用改进的氟硅酸钾容量法测定海绵钛生产工艺中回收四氯化硅中硅含量.采用密封针管取样克服了四氯化硅水解困难,测定范围为5%-85%.同时运用现代统计学理论对影响分析结果的因素进行了讨论分析,通过对方法不确定度的系统分析,确定了方法的标准不确定度±0.32%,扩展不确定度为±0.96%,表明方法的分析过程处于质控状态,结果可靠.     

低品位氧化锌矿湿法浸取制备纳米氧化锌

以低品位氧化锌矿为原料,通过酸浸、净化除杂得到纯净的硫酸锌溶液.以碳酸氢铵为沉淀剂,采用直接沉淀法制备纳米氧化锌粉体.考察了碳酸氢铵和硫酸锌的物质的量之比、反应温度、反应时间、前驱体碱式碳酸锌的热分解温度及时间对纳米氧化锌粒径大小及锌沉淀率或产品纯度的影响.采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜等对产品的粒径及晶型结构进行检测.结果表明,所得产品为六方晶系氧化锌,形貌为球状,平均粒径为40 nm,ZnO质量分数达到97.5%.所设计工艺可得到技术指标达到GB/T 19589-2004 国家标准中纳米氧化锌粉体要求,且操作简便易行,易于工业化生产.     

食品菌落总数测量不确定度评定

测量不确定度是对测量结果可疑程度的一种定理表述.为减小实验误差,提高检测精确度,我们分析了饮料中菌落总数测量不确定的来源,评定了由重复性测量的分散性引起的测量不确定度.测量结果显示扩不确定度为0.04%.     

金顶铅锌矿床地球化学特征及矿床成因

从微量元素、铅同位素、硫同位素等方面,研究了金顶铅锌矿床地球化学特征,并分析了矿床成因。     

外场技术在氧化锌矿浸出工艺中的应用

阐述微波,氧压浸出,超声波等外场技术在氧化锌矿浸出工艺中的应用.研究实例表明,上述技术均可显著地减少操作时间并提高效率,是氧化锌浸出中的高效绿色之路.同时指出生态设计是特殊冶金技术发展的新模式;而且将微波,超声波等外场技术应用于氧化锌矿浸出的工艺中,这遵循了科学发展的普遍规律.     

5-Br-PADAP分光光度法测定铁矿石中的锌

研究了5-Br-PADAP分光光度法测定微量锌的显色条件问题。实验结果表明,在pH值为7.0~10.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,在表面活性剂OP-10存在的条件下,Zn2+与5-Br-PADAP形成了配合比为1∶2(物质的量比)的红紫色配合物,其最大吸收波长λmax=552nm,锌的质量浓度在0~125μg/25mL时,服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.2×105 L/(mol·cm)。用该方法测定铁矿石中的微量锌,灵敏度高,准确性好,操作简便,安全快速。     

凡口铅锌矿尾矿的综合利用

通过对凡口铅锌矿尾矿的综合利用现状调查与分析，结合我国当今尾矿回收利用的新技术，提出了一种适合凡口铅锌矿尾矿综合利用的新方法，通过对尾矿中有价金属的再选、对 0．019mm的尾矿进行采空区的充填、将-0.019mm的尾矿用于制地面砖和水泥熟料，最后采用堆土复垦方法处理，最终可达到无尾矿矿山的目标。     

低品位氧化锌矿的浓硫酸焙烧

采用浓硫酸焙烧新工艺,提取低品位氧化锌矿中的锌、铁、铝.考查了反应温度、反应时间及酸矿摩尔比对低品位氧化锌矿中锌、铁、铝提取率的影响.利用扫描电镜(SEM)和X射线衍射分析仪(XRD)对熟料和尾渣的微观形貌进行了表征并分析了生成产物成分.在此基础上,通过正交试验,确定最佳反应条件.研究结果表明:最佳反应条件为反应温度6735K,反应时间120min,酸矿摩尔比16∶1.此时,锌的提取率可达9902%,铁、铝的提取率分别为2378%与7768%,硅、钙、铅等元素富集在渣中.     

含铁氧化锌矿吸收含氯废气的实验研究

研究了含铁氧化锌矿吸收含氯废气的工艺,结果表明：在液固比为7：1,粒度为120目,吸收时间为80min的条件下,可使锌的利用率大于97％,氯的吸收率达到99％．试验证明该工艺具有试验设备简易,工艺流程短,技术指标好的优点。     

滇西老厂大型银铅锌多金属矿床铅锌矿石微量元素组合特征

滇西老厂大型银铅锌多金属矿床位于"三江"成矿带南段昌宁—孟连裂谷盆地内,是其代表性矿床之一,关于该矿床矿石的稀土和微量元素研究比较薄弱.综合分析矿床中铅锌矿(石)的微量元素地球化学特征,并对其组合特征进行R型因子分析.结果表明:铅锌矿石中除Cu、Pb、Zn出现较一致的趋势值外,其余元素均有较大的变化范围.铅锌矿石具有含锡富铟的特征,老厂矿床Zn/Cd比值与热液矿床比值相近,表明矿床中闪锌矿可能受到了热液成矿作用的影响.矿床铅锌矿石成矿物质属混合来源,而酸性岩占了主导作用,其次是基性岩与碳酸盐岩;成矿环境处于高温-低温环境,成矿具多阶段性.