Meso-[四(对-三甲铵基)苯基]卟啉常温下测定痕量铋的研究

在ｐＨ５．３７的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,在酒石酸钠钾和苯羟乙酸的存在下,ｍｅｓｏ－［四（对－三甲铵基）苯基］卟啉与Ｂｉ（Ⅲ）在室温下反应１０ｍｉｎ形成Ｂｉ（Ⅲ）：ＴＡＰＰ＝１：２的络合物。络合物的最大吸收在４６３ｎｍ,摩尔吸光系数为１．０×１０＾５ｍｏｌ＾－１·Ｌ·ｃｍ＾－１,Ｂｉ（Ⅲ）在０￣１６μｇ／２５ｍｌ内符合比耳定律,对测定５μｇ／ｍｌＢｉ（Ⅲ）而言,共存离子允许量（μｇ）为：ＮＯ３＾－（     

分光光度法测定药物及生化样品中的铋

在ＰＨ４．５－６．５的六次甲基四胺－盐酸介质中，水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵－Ｂｉ（Ⅲ）－硫脲形成一种红色络的，春最大吸收波长为５５０ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３５＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铋量在１－３０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。直接测定药物及生化样品中的铋，回收率达９６％。     

碘化钾一乙基紫分光光度法测定微量铋

研究了在弱酸介质中，铋（Ⅲ）一碘化钾一乙基紫体系的离子缔合显色反应。提出直接在水溶液中光度测定微量铋的高灵敏度方法。表现在尔吸光系数ε＝１．４２×１０￣５Ｌ，ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．还对干扰情况进行了详细试验。将此法应用于钢铁中铋的分析，效果良好。     

用TAPP分光光度法测定面粉中的微量锌

四-(对三甲铵苯基)卟啉,在乙二胺存在下与Zn(Ⅱ)形成络合物,据此提出用分光光度法测定微量锌的方法.该络合物最大吸收波长在425nm.表观摩尔吸光系数为3.42×10~5.锌量在0—4.5μg/25ml范围内遵从比尔定律.研究了共存离子的影响.本法可直接应用于测定面粉中的微量锌.     

表面活性剂对铋—卟啉阳离子显色反应作用的研究

研究了在ＰＨ５．３７时，表面活性剂对铋与ｍｅｓｏ－四（对磺酸基苯基）卟啉显色反应的作用，在苯羟乙酸存在下，水浴加热７ｍｉｎ后，铋与该卟淋形成１：２的配合物，阴离子表面活性剂使该体系增敏并使其最大吸收波长红移，     

测定微量铋的分光光度法研究

研究了在KI及非离子表面活性剂存在下用罗丹明B(Rhm B)在水相测定微量铋的高灵敏度方法。配合物的最大吸收(λ_(max))在605nm处,表观摩尔吸光系数ε_(605)=2.88×10~51·mol~(-1)·cm~(-1),在0～10μg Bi~(3 )/25ml范围内符合比耳定律,配合物的组成比Bi~(3 ):I~-:Rhm B=1:5:2,大多数常见离子均不干扰。方法的应用范围较广。用于Bi-Sr-Ca-O超导薄膜中的铋的测定,结果较为满意。     

阻抑褪色光度法测定痕量铋

在室温及弱酸性条件下,Bi(Ⅲ)对NaBO_3氧化吖啶黄有强的抑制作用,建立了测定痕量铋的阻抑褪色分析法.本法线性测定范围为8.0～8.0ig/L,检出限为3.6×10~(-9)g/mL,线性回归方程为:ΔA=0.00241C_(Bi)(ig/L)+0.000252,相关系数为r=0.9993.常见的阴阳离子不影响测定.本法已用于水样中的铋含量的测定,结果满意.     

金属离子与镉卟啉络合物的置换反应分光光度法测定？…

研究了在咪唑存在下,meso-四(4-羧甲氧基苯)卟啉[TCMOPPH     

铋-亚硝基R盐-乙基紫体系高灵敏分光光度法测定痕量铋

在 p H值为 9.80的氨性溶液中 ,95 %乙醇存在下 ,90℃水浴加热 30 min,铋 ( )与亚硝基 R盐及乙基紫反应生成紫色缔合物 ,λmax=5 90 nm,表观摩尔吸光系数 ε5 90 =4.17× 10 8L.mol- 1 .cm- 1。铋浓度在 0 ng/ L～ 40 0ng/ L 范围内遵守比耳定律。据此 ,建立基于铋 -亚硝基 R盐 -乙基紫反应体系的一个高灵敏测定痕量铋的分光光度方法。该法用于测定水样中的铋 ,结果较为满意     

赤霉素的分光光度法测定

赤霉素在体积分数为７０％乙醇溶液中，９８％（质量分数）硫酸作用生成的产物在４１２ｎｍ波长处具有最大的吸收峰；在０－２００ｍｇ／Ｌ浓度范围内，赤霉素浓度与其吸光度值呈线性关系，其相关系数大于０．９９０；与荧光分光光度法和紫外光分光光度法对照，本方法的可信度在９９％以上。     

阴离子的分光光度法测定

就常见一些阴离子（S^2-、SO3^2-、SO4^2-、NO2^-、NO3^-、PO4^3-）的间接、直接分光光度测定的方法作了较为系统的介绍，并对其应用和优缺点进行了评述，指出了测定时应注意的问题．     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钯催化剂）中的钯。     

meso—四—（3,5—二溴—4—羟基苯—卟啉分光光度法测定铅

meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉[T(DBHP)P],一种新的溴代卟啉可用作测定铅的试剂.当8-羟基喹啉存在时,铅可在碱性介质中迅速与T(DBHP)P反应生成配合物.该配合物的Soret带位于479nm,摩尔吸光率为2.4×10~5 L/(mol·cm).在25ml溶液中0～11μg铅符合比耳定律.本法的选择性显著高于未溴代的meso-四(4-羟基苯)卟啉[T(4-HP)P]法.用本法通过碘化物-MIBK萃取后测定了铁矿和金属锌中的铅,结果良好.     

催化动力学光度法测定痕量铋（Ⅲ）的研究

发现了痕量铋（Ⅲ）在氨性介质中能催化高碘酸钾与靛红之间的褪色反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了测定痕量铋（Ⅲ）的新方法。方法的最低检测限为４．９×１０＾－１２ｇ Ｂｉ（Ⅲ）／ｍＬ，检测范围为０．００３￣０．２００μｇ Ｂｉ（Ⅲ）／２５ｍＬ，用于测定人发及其它生物样品中痕量铋（Ⅲ），获得了满意结果。     

TAMB分光光度法测定微量铜的研究

本文研究了ＴＡＭＢ分光光度法测定向量铜的条件；条件宽容，方法简便，用本法测定自来水及模拟橡胶填充剂“白炭黑”提取液中的向量铜，结果令人满意。