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相似文献
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1.
两种盐度下桐花树叶网细胞结构变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究两种盐度条件下,桐花树叶肉细胞结构的变化的结果表明:在较高盐度下,或年龄较大的叶,或叶肉失水较多部位的叶肉细胞着色较深,叶肉细胞的超微结构比较表明:生长在较高盐度下的叶肉细胞的质膜出现收缩而呈波状;叶绿体的基粒和基质片层显膨胀,其间的界线模糊;同时,线粒体缩小,其嵴结构不清晰,但在较低的盐度下,未看出这些结构的变化,在两种盐度下生长的桐花树叶的叶肉细胞都很少看见脂滴。  相似文献   

2.
采用快速离析的方法,用流式细胞仪分析了福建九龙江入海口北岸生长的桐花树(Aegicerascorniculatum)成熟叶片的叶肉细胞大小和叶绿素含量与海水盐度之间的关系.结果表明:盐度为13时,桐花树单位体积叶肉组织叶绿素含量最高,细胞表面积和光合面积最大.海水盐度低于13时,随着盐度升高,叶肉细胞大小和叶绿素含量等向有利于生长方向发展;海水盐度为13~25,随着盐度的升高,细胞大小和叶绿素含量等向加强生理干旱适应性方向发展.快速离析法与流式细胞仪综合应用为研究植物器官、组织内的细胞大小及其内含有的叶绿素等物质的含量提供了可能.  相似文献   

3.
盐度对桐花树幼苗根茎叶膜保护系统的影响   总被引:9,自引:4,他引:9  
研究了红树植物桐花树幼苗根茎叶各器官在不同盐分处理下,蛋白质含量、超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶及膜脂质过氧化作用的变化情况。结果表明:随着盐分的增加,叶和根的蛋白质含量均有所下降,而茎的蛋白质含量则有所升高。各器官膜脂质过氧化作用随盐度增加都有增加.过氧化物酶和过氧化氢酶活性随盐度增加则有微弱下降或基本保持稳定,而超氧化物歧化酶活性则表现出较为明显的下降趋势,讨论了桐花树幼苗在盐度存在情况下膜脂质过氧化作用和膜保护酶系统的关系。  相似文献   

4.
福田红树林桐花树和秋茄的生长过程研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对深圳福田红树林群落两个优势种桐花树(Aegicerascorniculatum)和秋茄(Kandeli-acandel)进行横剖树干解析,研究这两个树种的胸径、地径、树高、材积生长量的年变化规律及形数年变化规律,结果为:胸径、地径、树高、材积生长量呈镊合状曲线态;其年生长量一般在其最大值的50%~98%之间;各种平均生长量随年龄的增加而平缓地增加,近峰值而未及,可见两树种有相当长的成熟及衰老期,它们的现存年龄为20a左右;两树种的基部形数不随年龄的增加而呈规律性的变化,很难确定其经验形数值  相似文献   

5.
重金属Cd对桐花树土壤酶活性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用土培模拟方法研究了不同浓度Cd(0~50 mg/kg)对桐花树(Aegiceras corniculatum)土壤酶活性的影响.试验结果表明:低浓度Cd(0.5 mg/kg)胁迫,可刺激脲酶的活性;在高浓度Cd(20~50 mg/kg)处理条件下,脲酶、蛋白酶、蔗糖酶、过氧化物酶活性均受到不同程度的抑制,最大抑制率均达到25%以上;Cd处理对过氧化氢酶活性无显著影响.相关分析表明,Cd处理浓度与土壤酶活性间均存在显著负相关关系,相关程度为:脲酶>蛋白酶>过氧化物酶>蔗糖酶>过氧化氢酶;脲酶、蛋白酶、蔗糖酶、过氧化物酶4种酶的活性间呈显著正相关,表明这4种酶对Cd胁迫有相似的适应性.脲酶对Cd的影响作用最为敏感,建议用脲酶作为Cd对桐花树湿地污染的指示酶.  相似文献   

6.
不同地区桐花树种群的分子遗传变异分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
利用RAPD和ISSR两种分子标记,对4个不同纬度桐花树种群的遗传多样性和遗传分化进行探讨,根据RAPD和ISSR数据计算遗传距离并进行聚类分析.结果表明,4个种群桐花树遗传变异性低,4个纬度桐花树种群分为南北两个类群,海南和广西为1个类群,广东和福建为1个类群.利用Shannon's指数计算4个种群的遗传多样性,广西种群多样性指数最高,福建种群最低.大部分的遗传变异存在于种群内(64%),小部分的遗传变异存在种群间(36%).本文同时探讨了种群遗传保护和引种策略.  相似文献   

7.
用3种基质淡水盆栽1a龄红树植物桐花树(Aegiceras corniculatum)1年,分别以人工海水(8 g/kg)为对照,研究不同基质的淡水盆栽对桐花树生理生态的影响.结果表明:淡水盆栽对桐花树的生理生态虽有显著影响,但仍能正常生长,这可能是因为桐花树具有较强的光合作用和根系活力等生理特性,基质配比为m(塘泥)...  相似文献   

8.
用SEM-EDAX方法进行桐花树三种不同叶龄鲜叶片的盐腺、气孔器、海绵组织、栅栏组织等组织的五种元素含量的分析结果表明:不同叶龄叶片中元素含量各不相同;镁、磷、钾等元素的相对分布与相应组织的结构、功能有关,幼叶和成熟叶片的栅栏组织中镁、磷的含量高于海绵组织、氯的含量低于海绵组织;镁、磷、氯在老叶叶片的上述两种组织中的分布与其在幼叶或成熟叶的分布情况相反,在三种不同叶龄的叶片中,栅栏组织的含钠量高于  相似文献   

9.
污水排放对红树林植物桐花树叶片分解的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用分解袋法研究城镇生活污水排放对红树植物桐花树叶片实地分解的影响。结果显示 ,在实验开始两周后 ,桐花树叶片在对照样带分解的速度显著快于在污水样带分解的速度。排污样带和对照样带分解袋内叶片的初始非灰分物质干质量 (AFDM)损失一半所需的时间分别是 41d和 32d。然而 ,分解过程中叶片的氮、磷和有机碳的含量在两样带之间并无明显的差异  相似文献   

10.
在盆栽条件下研究了多氯联笨(PCBs)浓度为180、900、1800和2700μg/kg的沉积物对取自于深圳福田红树林自然保护区育苗基地的红树植物桐花树幼苗生长的影响。结果表明:生长于PCBs浓度为900和1800μg/kg的沉积物中的桐花树幼苗的茎高、茎径、茎体积和生物量的生长量均极显著高于对照组,生长于PCBs浓度为180和2700μg/kg沉积物中的桐花树幼苗的上述生长指标的生长量也高于对照组,但差异不显著。所设PCBs浓度对桐花树幼苗的生长具有促进作用,桐花树能在PCBs浓度为180—2700μg/kg的沉积物中旺盛生长,对PCBs具有较强的耐受性和适应性。  相似文献   

11.
不同纬度地区桐花树种群的遗传多样性研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了不同纬度地区桐花树种群的遗传多样性和遗传分化 .桐花树种群维持有较高的遗传变异性 ,观察杂合度为 0 2 51,期望杂合度为 0 197.种群间遗传分化系数较小为GST=0 .2 15,表明总的遗传变异中有 2 1 5%来自种群间 .种群间遗传距离和遗传一致度均值分别为 0 0 93和 0 912 ,基因流较小 ,Nm =0 .887.研究还发现纬度为2 2°N的深圳福田种群、 2 1°N的广西英罗湾种群的遗传变异要高于纬度为 19°N的海南东寨港种群和 2 4°N的高纬度的福建浮宫种群 .  相似文献   

12.
用SEM-EDAX方法进行桐花树三种不同叶龄鲜叶片的盐腺、气孔器、海绵组织,栅栏组织等组织的五种元素含量的分析结果表明:不同叶龄叶片中元素含量各不相同;镁、磷、钾等元素的相对分布与相应组织的结构、功能有关,幼叶和成熟叶片的栅栏组织中镁、磷的含量高于海绵组织,氯的含量低于海绵组织;镁、磷、氯在老叶叶片的上述两种组织中的分布情况与其在幼叶或成熟叶的分布情况相反,在三种不同叶龄的叶片中,栅栏组织的含钠量高于海绵组织,气孔器的含钾量都高于其余组织.  相似文献   

13.
用常规石蜡切片法和显微镜观察,对桐花树的胚胎发育早期进行研究,得到以下结果:1)花药由4个花粉囊组成,药壁包括表皮、药室内壁、中层及绒毡层,绒毡层为腺质绒毡层;2)小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体排列方式为四面体型;3)成熟花粉二细胞,有4个萌发孔;4)特立中央胎座,薄珠心,大孢子母细胞减数分裂形成T形排列的4个大孢子,合点端的大孢子具功能,成熟胚囊为七胞八核结构,胚囊发育类型为蓼型;5)花药壁中含单宁细胞团,发育过程中子房内的胎座出现类似于盐腺的结构.  相似文献   

14.
研究Pb2+胁迫对桐花树碳代谢相关生理特性的影响,结果表明:桐花树幼苗对Pb2+胁迫的耐受性强,在时间和质量比上,其碳代谢相关生理指标受到Pb2+胁迫的双重影响.桐花树幼苗叶片叶绿素含量和Hill反应活性对外源Pb2+胁迫具有相同的响应趋势.当培养土中Pb2+质量比为500 mg/kg时,桐花树幼苗叶片叶绿素含量和hi...  相似文献   

15.
九龙江口桐花树红树林恢复对大型底栖动物的影响   总被引:2,自引:1,他引:2  
以九龙江口桐花树(Aegiceras corniculatum)林为研究对象,在白礁选取10 a生和5 a生人工桐花树林及天然成熟桐花树林,以光滩为对照,比较不同林龄桐花树林对大型底栖动物的影响;在浮宫选8 a生桐花树林和光滩与白礁红树林对照,比较潮位、盐度等因素的影响,为红树林植被恢复的生态系统改造提供科学指导和理论依据.大型底栖动物物种的丰度及群落的物种多样性与红树林的发育状况呈负相关,且随盐度降低而呈现减少的趋势.整体而言红树林多样性指数和均匀度指数较光滩都要高.光滩甲壳类动物生物量不低于红树林,有些值比红树林更高,但是多毛类生物量远低于红树林.光滩和红树林主要优势种不同,且不同发育程度的红树林底栖动物种类和结构也不同.潮位对红树林底栖动物数量和结构也有影响.  相似文献   

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