马蹄香微量元素的分析研究

采用火焰原子吸收光谱法连续测定了马蹄香中Co、Cr、Cu、Zn4种微量元素的含量．其方法的平均回收率在98．9％-101．0％之间,相对标准偏差RSD为0．58％～1．35％．分析结果表明：马蹄香中含有多种微量元素,其中zn含量最高,Cu次之,最低为Co,未检出Cr元素．     

云南砚山产阳荷微量元素研究

阳荷属野生姜科植物,是一种食药兼用的天然膳食纤维绿色食品。利用灰化法处理样品,用火焰原子吸收光谱法连续测定阳荷中铁、铜、锌、锰、钴、铬、镍、镉、铅9种微量元素的含量。结果：RSD％在0．66～4．38之间,加标回收率为99．8％～112％,阳荷中锰、锌、铁元素含量较高。     

火焰原子吸收光谱法测定植物药白芨中重金属含量

用原子吸收光谱法测定了云南省红河州植物药白芨中Cu、Pb、Cd、Cr等重金属元素的含量,方法的相关系数在0．9990～1．0000之间,相对标准偏差在0．56％-1．3％之间,回收率在97．05％～106．3％之间,分析结果满意,同一样品处理液可以连续测定多种重金属元素的含量．结果表明：植物药白芨4种重金属Cu、Ph、Cd、Cf中,cu含量最高,为3．933mg／kg,Cr未检出,其含量顺序为：Cu〉Pb〉Cd〉Cr．Cu和Pb符合国家药用植物及制剂进出口绿色行业标准,Cd略高于该标准．     

水菖蒲中金属元素的形态分析

按照传统煎煮法对中药水菖蒲中钙、镉、铬、铜、锌、铁、锰和镁8种元素进行提取;用微孔滤膜分离提取液中的可溶态与悬浮态;利用大孔吸附树脂柱对可溶态中的有机态与无机态进行分离;采用火焰原子吸收光谱法对各种形态中的8种元素含量进行测定.结果显示水菖蒲中8种元素在可溶态中的总提取率在16.89%～89.60%,浸留比在20.64%～848.5%,悬浮态颗粒吸附率在1.36%～33.31%,可溶态中铬的有机态与无机态的比例为129.4%,镁、钙、锰、铁、锌、铜、镉的有机态与无机态的比例在3.42%～72.82%之间.该法对各元素的加标回收率在92.4%～113.2%,相对标准偏差RSD小于2.51%.     

锌钙特口服液中钙锌含量的测定

用原子吸收光谱（AAS）法同时测定锌钙特口服液中钙，锌的含量，为了消除干扰，锌的测定采用标准加入法，平均回收率为99．6％，RSD为0．6％，钙的平均回收率为101．1％，RSD为0．3％，结果显示该方法简便，快速，准确，可用于该类型制剂的含量测定及质量控制。     

珍珠杆中微量金属元素含量的测定

运用火焰原子吸收光谱法测定中草药珍珠杆中Ca、Cd、Cu、Fe、Mg、Zn等6种元素的含量,采用湿法消解法对珍珠杆进行消解.在最优实验条件下测得各元素的含量分别为Ca：53.245 μg·g－1、Cd：0.355 μg·g－1、Cu：42.236 μg·g－1、Fe：223.528 μg·g－1、Mg：19.811 μg·g－1、Zn：78.889 μg·g－1.各元素的检出限为：0.0024 μg·mL－1～0.0853 μg·mL－1.相关系数为：0.9991～0.9998,RSD为：0.31%～1.40%,加标回收率为：90.7%～103.8%.     

火焰原子吸收光谱法测定五倍子中的微量元素含量

目的：采用火焰原子吸收光谱测定五倍子中钙、镁、铁、铜、锰、锌6种微量元素的含量。方法：采用硝酸-高氯酸常压250℃条件下消解样品,并进行了方法的准确性和精密度考察。结果：对于所测元素,工作曲线的相关系数r〉0.998 2,回收率96.0%～109.8%,RSD〈4.70%。五倍子中上述6种元素的含量由高到低依次是钙,镁,铁,锌,锰,铜。结论：五倍子中含有较丰富的钙,镁,铁,锌,锰,铜元素。所得数据可为五倍子药物的进一步研究和综合开发利用提供新的科学依据。     

微波消解-火焰原子吸收法测定岩白菜素中铁锌

用微波消化技术对岩白菜素试样进行预处理．针对样品特性，选择了较佳的微波消化条件与操作参数，建立了用微波消化-火焰原子吸收法测定岩白菜素中铁锌含量的方法．减少了样品处理过程中的损失，回收率为97．5％-102％；RSD为1．5％-5．1％（n=10）．     

SS-GF-AAS法测定冬虫夏草中的铜元素

目的研究冬虫夏草中铜的含量。方法利用石墨炉原子吸收法,采取固体直接进样（solidsampling—graphitefurnace-atomicabsorptionspectrometry,SS-GF—AAS）对冬虫夏草发酵茵丝体粉中的铜元素进行分析测定。结果SS_GF—AAS实验结果显示,冬虫夏草发酵茵丝体粉中的铜元素含量在6．45～7．24mg／kg之间,平行样品的重复性相对偏差（RSD）为0．63％～5．37％,样品的日间重现性RSD为4．43％,此方法的回收率范围为91．19％～110．62％。结论该方法重现性良好,其测定结果的精密度及重现性可以同常用的液体原子吸收分光光度法相媲美。     

氢化物—石黑炉原吸收光谱法测定环境水样的痕量硒

选用钯－镍－硝酸镁为基体改进剂，以氢化物－石墨炉原子吸收法成功测定环境水样中不同价态的硒。该方法灵度高，重现性好，检出限为０．０１ｎｇ／ｍＬ，回收率为９５％－１０６％，测定结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱原子化机理研究

依据自行设计的动力学模型结合分子吸收监测中间产物的手段研究了元素的原子化机理。对实验结果进行了必要的讨论和解析。     

红绿柱石的吸收光谱

应用电子顺磁共振谱和偏振吸收光谱对产于美国犹他州的红绿柱石的颜色成因进行了研究,结果表明,绿柱石的深红色与Ｍｎ３＋,Ｆｅ３＋有关．顺磁共振谱中只出现３根Ｆｅ３＋线,没有Ｍｎ２＋的超精细结构线,表明Ｍｎ不是以Ｍｎ２＋的形式存在．偏振吸收谱图中出现４９０,５３０ｎｍ（垂直Ｃ轴）和５６０ｎｍ（平行Ｃ轴）宽吸收带,前两者归因于Ｍｎ３＋的自旋允许跃迁,后者与交换耦合离子对Ｍｎ３＋→Ｆｅ３＋相互作用有关．Ｍｎ３＋,Ｆｅ３＋等高价态离子的存在反映了红绿柱石形成于氧化环境     

直接固体进样石墨炉原子吸收测定人发中铜、锌

本文应用涂镧的内微型杯配合日立180-80原子吸收光谱仪的杯型石墨炉原子化器,采用前置消化直接测定人发中微量元素铜、锌,省去了冗长的化学预处理,在优化实验程序条件下,获得满意的结果。方法准确、快速,测定相对标准偏差约为5％。     

石墨炉原子吸收光谱中铁_铝基体的背景吸收影响

本文研究石墨炉原子吸收光谱中铁、铝的氯化物和硝酸盐的背景吸收影响.背景吸收波长特性的研究表明,铁、铝氯化物和硝酸盐的背景吸收都具有明显的波长特性.氯化铝和硝酸铝的背景吸收曲线基本重合,而硝酸铁较氯化铁的背景吸收要小得多.时间特性的研究表明,在某些情况下,可以通过选择记录原子吸收信号的时间来减小甚至完全消除背景吸收干扰.     

半导体CdSSe量子点10K光致发光谱和光吸收谱研究

在10K温度下,通过光致发光和光吸收谱实验研究半导体CdSSe量子点,并进行了变温测量.分析了半导体量子点的量子尺寸效应、量子点电子能级的温度效应、量子约束效应和声子对光致发光谱的影响.     

使用一种新型的氢化物发生器和原子吸收光谱仪测定形成共价氢化物的元素

研制出一种新型的氢化物发生器．将该仪器与石英炉原子化器－原子吸收光谱仪联用测定痕量锑、砷、钅必、硒、碲和锡．发生器的特点为：（１）在负压下产生和收集氢化物,（２）将一定量的空气与氢化物混合,（３）使用真空泵将混合的气体吸入到电热真空石英炉内以测量样品的吸收信号．该发生器简单、分析速度快．使用这种仪器能改善灵敏度和检出限．     

十二烷基苯磺酸钠及氯化钠对甲苯胺蓝聚集状态的影响

通过紫外－可见吸收光谱法研究了生物染料试剂－甲苯胺蓝（ＴＢ）在水溶液中的溶液状态,以及通过在固定表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳ）浓度时加入不同浓度的ＴＢ及在无机盐ＮａＣｌ存在时得到的光谱曲线的研究,结果表明：表面活剂（ＤＢＳ）及ＮａＣｌ对甲苯胺蓝在水溶液中的聚集状态均有影响。     

玻璃中CdSSe量子点生长实验研究

介绍了玻璃中半导体量子点的生长过程，在620度用不同的生长时间在玻璃中生长了一系列不同尺寸的CdSSe量子点，基于扩散控制的生长过程理论用光吸收谱对该系列量了点的生长特性进行了分析讨论。     

近红外区N－H和O－H振动吸收谱带在定性定量分析中的应用

本研究介绍了如何应用近红外光谱对Ｎ─Ｈ、Ｏ─Ｈ等官能团进行定量分析，以及如何应用近红外光谱法研究金属氧化物的表面羟基与其催化活性的关系。     

Characteristic absorption peak of the human blood measured with differential photoacoustic spectroscopy

A new highly sensitive spectroscopy technique- differential photoacoustic spectroscopy (PAS) is presented in this paper. The blood samples from 3 healthy persons, patients with leukemia, patients with pregnancy-induced hypertension (PIH), and 40 patients with nasopharyngeal carcinoma were measured by the PAS technique. The normalized, the first order, and the second order differential photoacoustic spectroscopy of the blood were gained. The results show that (ⅰ) weak absorption peaks or shoulder peaks, which could not be found using conventional photoacoustic spectroscopy, were determined by the first order and the second order differential photoacoustic spectroscopy which significantly improve the sensitivity of detection; and (ii) that two characteristic absorption peaks were found at the wavelength of 637 and 664 nm in all persons' blood samples by the differential photoacoustic spectroscopy technique. This experiment concludes that the differential photoacoustic spectroscopy technique is superior to the conventional photoacoustic spectroscopy technique in detecting photoacoustic spectroscopy of biological samples.