硫氰酸盐介质中P_(538)萃取镧(Ⅲ)的机理

借助直接光度法确定硫氰酸盐介质中Ｐ５３８萃取镧（Ⅲ）的机理为离子交换机理．萃合物的组成为Ｌａ（ＨＡ）３·２Ｈ２Ａ,萃取平衡常数Ｋｅｘ＝１．３７ ±０．０４,具有硫氰酸根与分配比呈减函数关系和硫氰酸根未进入有机相的特点．提出萃取法测定硫氰酸镧（Ⅲ）的配合物稳定常数,得到β１＝２．６３,β２＝２．１７（２５℃,Ｉ＝１．６）．可应用ＮＨ４ＳＣＮ水相浓度调节萃取镧（Ⅲ）的分配比从而提高萃取分离镧（Ⅲ）的选择性,得到不含ＳＣＮ－１的萃取有机相．     

用线性回归统计运算——迭代法估算P538萃取镧（Ⅲ）的…

研究了ＮＨ４ＳＣＮ存在下，用Ｐ５３８萃取ＬａⅢ）的反应，用迭代法确定萃合物组成。     

P538萃取Co（II）的热化学研究

用滴定微量量热仪测定了P538煤油液在25℃时从硫酸钠介质中萃取Co(II)过程的热功率－时间曲线，得到了该萃取体系的反应热，结合文献的工作，计算出了不同温度下的萃取平衡常数及有关的热力学函数。     

用线性回归统计运算──迭代法估算P_(538)萃取镧(Ⅲ)的萃合物组成

研究了ＮＨ４ＳＣＮ存在下，用Ｐ５３８萃取Ｌａ（Ⅲ）的反应，用迭代法确定萃合物组成．     

伯胺N1923从硫酸介质中萃取镧

考察了伯胺Ｎ＿（１９２３）的ＣＣｌ＿４溶液从硫酸介质中对镧（Ⅲ）的萃取机理，探讨了水相组成与温度对萃取的影响，求得萃取平衡常数ｌｇＫ＿（ｅｘ）＝３．４５。     

二—（2—乙基己基）磷酸萃取镓（Ⅲ）的机理

研究了二－（２－乙基己基）磷酸－甲苯从氯化物介质中萃取镓（Ⅲ）的平衡。发现体系中同时存在两种萃取平衡，生成ＧａＣｌＡ２．２ＨＡ和ＧａＡ３．３ＨＡ两种萃合物。     

分光光度法研究镧（Ⅲ）与芦丁（Rutin）的配合物（Ⅰ）

本文报导了用分光光度法研究镧(Ⅲ)与芦丁形成配合物的条件和配合物的组成,以及测定出的配合物稳定常数。     

二烷基二硫代磷酸镧的摩擦化学机理

以稀土元素的磨擦学应用为出发点,用四球机考察了自制的新型油容性润滑油极压抗磨剂－二烷基二硫代磷酸镧的减摩抗磨性能,用质谱仪模拟其摩擦分解过程,通过ｘ射线光电子 仪和俄歇电子能对边界润滑状态下形成的磨斑表面膜元素组成及化学状态进行分析。提出了其摩擦化学反应机理。试验结果：这种添加剂使ＩＳＯＶＧ６８的摩擦因素明显降低的卡咬负荷提高２．２倍,主要原因是在摩擦过程中发生磨擦反应,生成了由Ｌａ、Ｌａ２Ｏ３、     

8-羟基喹啉萃取La(Ⅲ)的机理

研究8 羟基喹啉的正庚烷溶液在盐酸介质中对3价稀土离子镧的萃取效应,探讨水相酸度、萃取剂浓度、Clˉ浓度、不同稀释剂等因素对萃取平衡的影响,并运用双对数斜率法确定8-羟基喹啉萃取La（Ⅲ）的机理.     

三辛基氧化磷(TOPO)萃取钯机理的研究

本文报道了三辛基氧化磷（ＴＯＰＯ）从高氯酸体系中萃取钯的机理。结果表明：钯的萃取率随ｐＨ的增大而增大与高氯酸根离子浓度无关。采用斜率法测得萃合物组成为：Ｐｄ·Ｌ４。萃取反应方程式为： ４ＴＯＰＯ（ｏ）＋Ｐｄ（Ａ）２＋＋２ＣＩＯ４＝〔Ｐｄ·ＴＯＰＯ４〕（ＣＬＯ４）２（０）     

磷酸三丁酯萃取酚类的机理性研究

测得磷酸三丁脂萃取苯酚和间甲酚的平衡等温线，表明ＴＢＰ具有很高的萃取分配比，探讨了盐析效应，采用双对数斜率法和连续变量法分别测得ＴＢＰ与苯酚，间甲酚的萃合物的组成比。     

碘回收热交换器腐蚀机理研究及设备选型

对萃取磷酸回收碘工艺中的含碘的强氧化性气氛对换热器各部位腐蚀情况进行了分析.探讨了复杂工况条件下,腐蚀产生的原因,提出了解决方案.     

穴醚（2,2）及其硝酸镧配合物的核磁共振研究

根据对穴醚（２，２）及其硝酸镧配合物在乙腈溶液中的＾１Ｈ ＮＭＲ谱、＾１３Ｃ ＮＭＲ谱、＾１Ｈ－＾１Ｈ相关ＮＭＲ谱及＾１Ｈ－＾１３Ｃ相关ＮＭＲ谱的分析，讨论了它们的溶液结构。穴醚（２，２）在乙腈溶液中具有几种不同的构象，它们处于快速互变的平衡中。在溶液中，穴醚（２，２）具有与晶体结构相同的对称性。在穴醚（２，２）硝酸镧配合物溶液中，Ｌａ＾３＋的配位作用把穴醚（２，２）的几种构象迅速平衡的结构固定下     

二烷基亚砜萃取铑的性能与机理研究

研究了以SnCl2 为活化试剂, 二烷基亚砜(DEHSO)从Rh-Sn-Cl体系中萃取Rh的性能及机理。结果表明：溶液中未添加SnCl2时,Rh的萃取率很低,随着溶液中[Sn]/[Rh]的比值增大,Rh的萃取率增大,当溶液中[Sn]/[Rh]摩尔比达到6以上,HCl浓度为3 mol•L-1时,用1.0 mol•L-1 DEHSO萃取Rh,Rh的萃取率可达到99％。负载有机相中的铑可用5 mol•L-1 HCl + 0.03 mol•L-1 NaClO3进行反萃。机理研究表明该体系是以酸性离子缔合机理进行萃取反应。     

N-正丁基马来酰胺酸镧对PVC热稳定性的研究

以正丁胺、顺丁烯二酸酐、氯化镧和氢氧化钠为原料,分步合成热稳定剂N-正丁基马来酰胺酸镧(LaX_3),采用傅里叶红外光谱表征其结构,并通过刚果红试验研究其对聚氯乙烯(PVC)热稳定性的影响,应用热重分析仪研究不同升温速率对PVC热解反应的影响,并根据Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法进行动力学计算,得到PVC和PVC/LaX_3的热解活化能。结果表明:加入LaX_3后,PVC的热降解温度提高了32℃,热稳定时间提高了15 min,反应活化能增加了33.53 kJ/mol。LaX_3可以作为PVC的热稳定剂使用。     

镧离子跨入红细胞膜的研究

本文采用fura-2荧光指示剂技术研究了在不同条件下镧离子跨红细胞膜的行为,结果发现：在正常条件下无论钙或镧离子都不能跨膜进入红细胞;红细胞ATP耗竭后出现明显的Ca^2 内流现象,而镧离子仍不能观察到跨膜现象,由此可见,稀土镧离子在过膜上与钙子表现出很大的差异性,不能利用钙通道进入细胞内。     

稀土镧铁氧体的制备及其对La3+吸附性能的研究

采用化学共沉淀法制备了稀土镧铁氧体。考察其对稀土离子La3+吸附性能,并用偶氮胂Ⅲ直接吸光光度法对其进行吸附性能测试。详细探讨了温度、pH值、超声时间和镧离子浓度对稀土镧铁氧体吸附性能的影响,结果表明:稀土镧铁氧体对La3+离子吸附的适宜条件为:吸附温度T=45℃,溶液pH=6.00,La3+离子的初始浓度10 mg/L,用量5.517g/L,吸附时间超声45 min即可达到吸附平衡;该条件下吸附效果较好Qmax=0.921 6 mg/g其吸附行为符合吸附动力学方程,同时满足Langmuir和Freundlich等温式。