优质百合母子快繁技术

兰州百合富含蛋白质、氨基酸、维生素B2、维生素C、蔗糖、粗纤维和铁、锌等微量元素,鳞片色泽洁白,甘甜可口,肉质细腻、肥厚,具有很高的食用、药用和观赏价值,是兰州市乃至甘肃省的特色产品,享誉国内外。结合生产实践从优良单株选择、外植体处理及接种、小鳞茎诱导及培养、鳞片增殖及诱导小鳞茎、生根以及试管苗地栽等几方面着手,阐述了兰州百合优质母子的快繁技术。     

百合鳞茎的快速繁殖法

兰州地区栽培的百合,瓣大肉厚、洁白香甜,经济价值很高,是一种名贵的蔬菜和重要的药用植物,近年来畅销国内外,为人民增加了不少收入。但由于百合生产周期很长,做籽种用的小鳞茎需要培养3年,再由小鳞茎长到具有商品价值的百合大鳞茎则需要5—6年。这就给百合的扩大生产和增加产量带来了很大的困难。为了加速其作     

不同埋藏深度对兰州百合鳞茎越冬储藏的影响

为了解决兰州百合鳞茎越冬储藏难的问题,本研究采用坑道式贮藏法对兰州百合鳞茎进行越冬储藏试验,试验设35、40、45、50 cm 4个埋藏深度,通过测定鳞茎的腐烂效果和生长发育情况,探讨不同埋藏深度对鳞茎越冬储藏的影响。结果表明：随着埋藏深度的增加,鳞茎总腐烂率和腐烂指数呈递增趋势;在埋藏深度为40 cm时,鳞茎水分散失量最低,根系活力、可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性均显著高于其他处理。因此,兰州百合鳞茎越冬储藏时,最佳埋藏深度为40 cm,该埋藏深度贮藏的鳞茎重量衰减幅度小且发病率低。     

黄化对兰州百合植株生长发育的影响

为探究黄化对兰州百合植株生长发育的影响，本研究以二年生兰州百合为试验材料，按照黄化程度分为4级，测定不同黄化级别兰州百合植株地上部和地下部的生长发育相关指标。结果表明：随着黄化程度的提高，兰州百合植株的株高、茎粗和冠幅均呈下降趋势，茎生根的根数、根幅、根系活力和基盘根的总根长、根幅、根系活力均逐渐降低。黄化植株的鳞茎淀粉含量显著低于健康植株。黄化对兰州百合的生长发育造成了显著影响，且随着黄化级别越高，植株受到的影响越严重。研究结果可为防治兰州百合黄化，提高其产量和品质提供理论依据。     

兰州百合植物内生及根际土放线菌最适分离培养基的筛选研究

以兰州百合的鳞茎、根及根际土为实验材料,对其植物内生和根际土放线菌在不同的培养基上进行分离培养.根据不同培养基中所得放线菌菌落数量与种类,应用统计学方法,来选择出最适植物内生以及根际土放线菌生长的最适培养基.方法:对兰州百合鳞茎及根部表面消毒处理后,采用组织悬液法将原液涂布于添加抑菌剂的腐殖酸培养基、寡营养培养基、改良的高氏Ⅰ号等10种不同的培养基上.对根际土壤采用120℃预处理1 h,然后将处理后的根际土样作10-1、10-2、10-3梯度稀释并分别涂布于添加抑菌剂的SCA培养基、HVA培养基、葡萄糖—天冬氨酸琼脂培养基等7种不同的培养基上.置于23℃恒温培养箱中培养30 d,统计每个培养基上放线菌菌落数量及种类.结果:不同培养基分离兰州百合植物内生及根际土放线菌,其数量和种类有很大差异.其中,最适于百合鳞茎、根部内生及根际土放线菌生长的培养基分别为IMA-2琼脂培养基(共109株)、腐殖酸培养基(共662株)和改良高氏Ⅰ号培养基(共112株).     

覆膜与施肥处理对兰州百合生态位适宜度和商品鳞茎产量的影响

将生态位理论引入作物生长系统研究中,分析了作物生态位适宜度的内涵.以兰州百合为研究对象,依据大田覆膜及施肥调控试验和生态位适宜度的数学模型,对兰州百合生态位适宜度值进行了定量分析.结果表明:覆膜和施肥均有增加叶面积指数、提高兰州百合适宜度值和增加商品鳞茎产量的效果.覆膜比平播样区的叶面积指数在苗期、现蕾期和盛花期平均增加了25.90%,生态位适宜度值提高了6.40%,商品鳞茎产量增加了21.21%.土壤养分梯度随着N,P,K肥施用量的增加,叶面积指数、生态位适宜度值和作物商品鳞茎产量均有所增加.平播条件下,A_LB_L,A_OB_L,A_LB_O处理下叶面积指数比A_OB_O处理下叶面积指数在苗期、现蕾期和盛花期三个生长时期内分别增加了41.83%,30.07%,13.73%.单施K肥生态位适宜度值和商品鳞茎产量(A_OB_L处理相对于A_OB_O处理)增幅分别大于单施N,P肥处理(A_LB_O处理相对于A_OB_O处理)18.32%,42.65%.N,P,K肥混施对生态位适宜度值提高和商品鳞茎产量增加最为显著,且增幅(A_LB_L处理相对于A_OB_O处理)在覆膜条件下较大,分别达26.80%,58.82%.商品鳞茎产量与其适宜度值间呈现显著的二项式相关关系.     

兰州百合提取物的稳定性研究

以兰州百合粗提取和检测其稳定性为目的,兰州百合干粉分别用水相和乙醇相（80%）中提取百合中分离物,以兰州百合总皂苷提取液做香草醛-高氯酸为显色剂,冰醋酸溶剂,应用可见分光光度计对兰州百合中总皂苷在最大吸波长,水（450 nm）处,乙醇中提取（460 nm）处检测其稳定性,百合中提取物在温度20℃和pH=8时有良好的稳定性,常见离子（Ca2＋,Mg2＋,Na＋,K＋）存在对其稳定不受大的影响,提取物不宜与氧化剂一起存在,长时间光照对其也有影响。     

3个百合品种的鳞茎诱导试验

通过试验比较了MS+6-BA+NAA培养基对3个百合品种丛芽诱导、丛芽扩增的效应,比较了以MS为基本培养基,添加不同浓度的蔗糖后,构成不同的鳞茎诱导培养基的效应,得出了适宜蔗糖添加浓度.结果显示:(1)在相同丛芽诱导培养基下,不同百合品种的丛芽诱导率不同.白百合为28.00%,麝香百合为22.67%,香水百合为25.33%;(2)在相同丛芽扩增培养基下,不同百合品种的丛芽增殖率也不同.香水百合的增殖率最高,其次是麝香百合,白百合最低.(3)在所供试的鳞茎诱导培养基中,蔗糖浓度为4%时白百合和麝香百合的鳞茎诱导效果最好,而浓度为3%时最有利于香水百合的鳞茎诱导.     

兰州百合和野百合组织培养及快速繁殖研究

以兰州百合（Lilium davidii Var.Unicolor (Hoog)Cotton)和野百合（Lilium brownii F.E.Brown ex Miellez) 鳞茎及叶片为外植体获得再生植株，并建立起快速无性繁殖系。兰州百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS＋0．6－1．0mg/LBA＋0．2mg/LNAA；芽增殖培养基选MS＋0．5－0．6mg/LBA 0.1mg/L NAA；生根培养基为1／2MS＋0．2mg/l IAA 0.1%活性炭。野百合鳞茎及叶的最佳诱导培养基分别为MS＋0．1－0．5mg/LBA 0.1-0.2mg/L NAA或0.5mg/L IAA和MS＋0.7mg/L BA 0.07mg/L NAA；鳞茎诱导的芽的增殖培养基为MS＋0.2-0.4mg/L BA 0.1mg/L NAA；生根培养基为1／2MS＋0.15mg/L NAA 0.1%活性炭。     

兰州百合组织培养及快速繁殖技术研究

【目的】建立适于兰州百合(Lilium davidii var.Unicolor(Hoog)Cotton)的快速无性繁殖技术,为食用兰州百合试管苗规模化生产提供技术参考。【方法】以球根鳞片为外植体,采用不同消毒方法、取材部位、接种方法和植物生长调节剂及其浓度配比,筛选适合的诱导、增殖和生根培养基。【结果】球根鳞片先用75%酒精处理后,用10%的次氯酸钠与0.13%的升汞等体积混合液消毒,再用0.13%升汞消毒为最佳消毒方式;接种选择与鳞茎盘相连的下部鳞片为初代培养的最佳外植体;外植体在MS+6-BA 1.5mg/L+GA30.8mg/L+2,4-D 1.0mg/L的培养基中,能诱导出较多长势健壮的不定芽;在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L的培养基中,增殖倍数达1.25;而生根培养以MS+NAA 0.6mg/L+IBA 0.1mg/L为最佳,生根苗生长良好,生根率达100%。【结论】获得适合兰州百合快速繁殖的培养基配方,建立了兰州百合的快速繁殖技术。     

百合鳞片离体形态发生过程中几种同工酶的变化

本研究利用组织培养技术，在附加１ｍｇ／ＬＩＢＡ和０．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的ＭＳ培养基上建立起兰州百合鳞片外植体体外器官发生实验系统。培养１０天左右，外植体上就可以诱导出小鳞茎，发生率为１００％。     

不同温度层积处理对卷丹百合珠芽发芽及小鳞茎生长量的影响

为了探讨打破卷丹百合珠芽休眠的温度条件,以卷丹百合珠芽为材料,分别置于5,10,15℃和室温(17~20℃)下进行层积处理6周,处理结束后播种于日光节能温室内,测定其珠芽的发芽率和转化形成地下小鳞茎的生长量,揭示环境温度对珠芽芽体发育和休眠解除的作用。结果表明:5℃处理的珠芽发芽率高、发芽早、发芽势强;不同温度处理下小鳞茎的生长量差异不明显;单位面积小鳞茎产量5℃处理显著高于其他温度处理。因此选用5℃对珠芽进行层积处理,最有利于打破珠芽休眠和作为种鳞茎繁殖材料。     

不同收获期对百合产量的影响研究

通过6个不同收获期对粤北百合产量的影响研究,结果说明粤北地区种植的百合开花后地下鳞茎生长迅速,鲜重平均每天增加1．591g,干重增加0．533g,鳞茎直径增加0．0221cm,但是,鳞片数没有增加。7月底百合鳞茎仍在生长,所以粤北百合的最佳收获期为7月底至8月初,即待百合植株地上器官枯死后收获为宜。     

外源物质对龙牙百合试管苗生物量的影响研究

以龙牙百合脱毒组培苗为试验材料,在培养过程中分别添加不同浓度的植物激素、碳源物质,结合龙牙百合周期培养的生物量进一步探讨外源物质与培养周期的相关性。试验结果表明,龙牙百合小鳞茎在激素6BA0．5mgL^-1、NAA0．25mgL。随着培养时间延长,鳞茎生物量增重率增加;在激素6BA1．0mgL^-1IBA0．25mgL^-1随着培养时间延长,鳞茎与叶片比值率下降;在蔗糖25gL^-1鳞茎生物量明显高于其它组合。     

豫南野生百合人工栽培试验初报

采掘豫南山区野生百合鳞茎,小鳞茎直接用作种球,大鳞茎用鳞片繁殖 2~3年后成种球 将种球分别定植于沿淮 7年生板栗园林下的沙壤土和向阳坡地的粘质土壤, 3年后采收 结果表明,野生百合在人工栽培条件下生长发育良好,植株高度、鳞茎产量、大鳞茎比率明显优于其原产地 不同生态条件下的栽培试验,生长在林下沙壤土比生长于坡地上的百合植株高 9. 0~12. 6cm,增产鳞茎 5. 48% ~12. 01%,大鳞茎比率下降1. 8% ~3. 9%     

火焰原子吸收法测定兰州百合鳞茎中铜元素的不确定度评定

采用空气乙炔火焰原子吸收标准曲线法,测量兰州百合鳞茎中铜元素含量的不确定度,利用回归曲线方程和换算公式建立数学模型,通过对各分量的不确定度进行分析计算,合成给出含量的标准不确定度和扩展不确定度。     

百合组织培养及快繁技术的研究与探讨

百合鳞茎不同部位鳞片都可以经诱导形成小鳞茎及芽,但中层鳞片明显高于内层和外层;同一鳞片的基部段诱导能力最强;百合鳞茎中层下部及中部鳞片是优良组培苗外植体。百合鳞片组织培养适宜配方为MS NAA0.1 BA0.5;移栽基质采取透气保水保肥的腐殖质及沙、土基质中有较高的成活率。     

食用百合高产栽培技术

百合是一种传统的药食两用栽培植物，历年来在我市种植较为广泛。其鳞茎可作食用或药用，其花可作花卉观赏。百合高产栽培技术主要选择合适的种球，选好整好地块，适期播种，科学化田间管理和病虫害综合防治，适时收获。     

植物激素CEPA、ABA和Me-JA对百合试管结鳞茎及移栽的影响

本试验研究了不同浓度的植物激素乙烯 (CEPA)、脱落酸 (ABA)和茉莉酸甲酯 (Me- JA)对诱导百合鳞茎形成和膨大的作用 ,以及其处理对试管鳞茎移植后过渡苗成活质量的影响。试验结果表明 :CEPA、ABA和 Me- JA适宜的浓度都能诱导百合试管鳞茎的形成 ,但对鳞茎的膨大有不同的影响。通过使用 Me- JA(5 μmol/L) ,不但可以获得较高的鳞茎形成率和质量 ,而且对试管鳞茎移栽后的生长发育有利。     

"马可"百合组培技术研究

以“马可”百合（Lilium bulbiferum cv．‘Marco Polo’）鳞片为起始外植体,MS为基本培养基,以不同激素成分及不同浓度水平来诱导“马可”百合产生小鳞茎。结果表明：“马可”百合的诱导可由外植体直接产生小鳞茎而分化成苗。诱导“马可”产生小鳞茎的最佳外植体为鳞茎内部的鳞片,将其作为不切开处理,并以鳞片远轴面紧贴培养基的方式进行接种,在MS＋6-BA（1．0mg／L）＋IBA（0．3mg／L）培养基上进行诱导培养,其平均分化系数达2．52。“马可”百合最佳扩繁增殖培养基为MS＋6-BA（0．3mg／L）＋IBA（0．3mg／L）,小鳞茎的增殖系数可达2．60。采用1／2MS＋6-BA（0．3mg／L）＋IBA（0．7mg／L）的培养基对“马可”进行生根培养,根条数可达8．0,生根率为100％。“马可”生根苗应用质量分数为50％多菌灵800倍液进行消毒处理,移植于河泥和珍珠岩的体积比为7．3的基质中,成活率可达98％。