核酸的分子静电势（Ⅴ）──DNA中碱基对的分子静电势

本文重点讨论核酸碱基对的分子静电势，并由此揭示碱基分子静电势对生物大分子反应活性的影响。     

核酸的分子静电势（I）──C－DNA的分子静电势

对于序列聚（ｄＧ－ｎｒ）和聚（ｄＡ－ｄＴ）来说，本文介始了Ｃ－ＤＮＡ活性位置的分子静电势（ＭｏｌｅｃｕｌｅｒＥｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃＰｏｔｅｎｔｉａｌ）的计算方法和结果［１］．描述了双螺旋表面外壳（ＳｕｒｆａｃｅＥｎｖｅｌｏｐｅｓ）上势的分布，并将其与Ｂ－ＤＮＡ有关结果［２－４］作了比较．     

核酸的分子静电势（Ⅲ）──酵母tRNA~（phe）的分子静电势

近年来，分子静电势（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＥｌｅｃｔｏｒｓｔａｔｉｃＰｏｔｅｎｔｉａｌ）这一量子化学概念和方法受到了普遍重视．Ｐｕｌｌｍａｎ［１］及其合作者对核酸的分子静电势计算做出了一系列重要工作，有人曾介绍过这方面的工作，并进一步探讨了核酸的分子静电势［２］．本文着重介绍酵母ｔＲＮＡｐｈｅ的分子静电势，叙述有关的研究成果．讨论所获得的成果的一般特性．     

计算小分子静电势的量子化学方法

分子静电势（Molecular Electrostatic Potential)是研究分子的一个量子化学理论指数，它可以有来判断分子的整体性质，尤其是分子的反应活性,本文介绍了并评述了小分子的分子静电势的多种量子化学计算方法，对比给出了一些简单分子的分子静电势的计算结果，以便总结出各种方法的适用性。     

天花粉突变体的分子模建及静电势计算：活性残基在静 …

用分子动力学模拟和静电学计算研究天花粉蛋白在１２０－１２３位的定点突变行为。结果揭示了在突变区附近静电特性和局域构象上的明显的变化，并提出了有关突变的一个可能的物理学的解释。结果建议Ｒ１２２残基对１２０－１２３活性区是至关重要的。     

核酸的分子静电势──Ⅳ 自补十二聚合物序列d（Cp Gp Cp Gp Ap AP Tp Tp Cp Gp CP G）的分子静电势

本文介绍了Ｂ－ＤＮＡ自补十二聚合物序列ｄ（ＣｐＧｐＣｐＯｐＡｐＡｐＴｐＴｐＣｐＯｐＣｐＧ）的分子静电势的计算结果．讨论了这种结构对性能的影响．这些结果与其晶体的性质有关．尤其注意到寡核苷酸（ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ）的螺旋中心的静电势比其末端要深．这是如此短的螺旋的一般特性，而与碱基序列无关，但与ＤＮＡ寡聚体的反应性有重要关系．     

硝基苯衍生物的撞击感度与其静电势的关系研究

利用HONDO程序包,采用从头算法对硝基苯衍生物的分子结构和分子中C—NO2键中点的静电势进行了计算.讨论了这类炸药分子C—NO2键中点的静电势最大值Vmidmax与其撞击感度之间的关系;根据和Rs3的感度大小进行了比较.研究表明:对于硝基苯衍生物炸药,可用其、Rp2分子结构和静电势,对Ro2、Rm2、Rp2的感度大小的关系分子C—NO2键中点的静电势最大值Vmidmax来确定其撞击感度的变化趋势;Ro2、Rm2的感度大小的关系为:Ro2和Rs3.>Rs3>Rm2为:Ro2,Ro2>Rp2     

密度泛函理论和从头算比较研究C78分子的静电势

根据Hartree-Fock和混合密度泛函B3LYP理论,用6-31G*基函数研究了C78富勒烯分子的静电势,比较了两种计算方法计算得到分子静电势值的大小,静电势图形和静电势差值曲线,分析了富勒烯的电子相关效应.     

核酸的分子静电势（Ⅱ）──阳离子屏蔽对B－DNA静电势的影响

本文讨论了Ｂ－ＤＮＡ双螺旋中磷酸根受Ｎａ、ＣＨ３ＮＨ３、Ｍｇ２＋等阳离子屏蔽时，对其分子防电势所产生的影响．将这些因离于屏蔽Ｂ－ＤＮＡ而引起的嘧啶、嘌呤碱基的亲电位置上势极小值的影响进行了比较．通过与未受屏蔽的情况的对比，发现阳离子的屏蔽可影响势极小值．     

应用ABEEMσπ模型快速计算分子静电势

分子静电势是量子化学的理论指标,可以用来判断分子的某些性质,尤其是分子的反应活性.由于静电势由分子本身的性质决定,不同分子在其周围空间各点产生的静电势不同,因此可以采用静电势来描述分子本身的性质.建立了一种新的快速计算分子静电势的方法,并以HF、H2O、NH3和CH4小分子为例计算了他们的静电势.其中的电荷采用原子-键电负性均衡方法σπ模型（ABEEMσπ）计算的结果,结构由MP2/6-311＋＋G（d,p）方法优化所得.基于杨等人建立的内禀特征轮廓理论,绘制了相应的分子静电势分布图.结果与从头算符合得很好,为大分子静电势的计算打下基础.     

密度泛函理论和从头算比较研究C78分子的静电势

根据Hartree-Fock和混合密度泛函B3LYP理论,用6-31G*基函数研究了C78富勒烯分子的静电势,比较了两种计算方法计算得到分子静电势值的大小,静电势图形和静电势差值曲线,分析了富勒烯的电子相关效应.     

各向异性电介质中静电势的解

从各向异性电介质中静电场基本方程组出发，导出各向异性静电势的微分方程，使用一种简单直观的解法而得各向异性静电势的普通公式，并通过实例说明其应用。     

关于静电势边值关系的教学改进

本文针对静电势边值关系的传统教学方法的不足,结合教学实践,提出了关于此部分内容教学改进的思路及做法。     

利用ABEEM模型在分子形貌轮廓上计算几个五元环配合物的分子静电势

分子的许多物理和化学性质都与其静电势密切相关.分子静电势是指分子在空间某一位置产生的分子静电作用势能,分子之间的相互作用可以通过静电势这个物理量来表述.利用ABEEMσπ模型计算出回归到各原子位点的电荷分布,结合自编Fortran程序可快速计算得到分子的静电势,将其投影到分子形貌轮廓上,即可得到在分子形貌上的静电势分布图.笔者选取咪唑、吡唑、噻吩、噻唑和异噻唑等五元环配合物作为模型分子,分别采用从头计算方法和ABEEM模型方法计算它们的分子静电势,并将其投影到分子形貌上.通过比较,ABEEM模型方法不仅可以快速计算分子的静电势,且与从头计算所得结果一致.     

分子偶极聚合物驻极体中偶极电荷稳定性的电光效应检测

由于分子偶极聚合物驻极体与空间电荷驻极体在机理上有着本质的差别，传统的评价驻极体稳定性的方法－－表面电位衰减法已不再适用。本文提出通过观测电光效尖的变化来评价分子偶极驻极体稳定性的方法。结合开路的ＴＳＤ电流－温度谱和表面电位等温衰减测量，对材料的空间电荷和偶极电荷衰减特征和电光效应与材料中极性生色团分子取向稳定性的关系进行了讨论。结果表明，电光效应的变化能准确地反映出材料中极性生色团分子取向的稳定     

各向异性介质静电势微分方程的分离变量法

从静电场的基本方程组出发，得出各向异性静电势的微分方程及其边值关系，并作坐标变换。在新的各向异性直角坐标系中应用分离变量法，为研究介质中各向异性的静电场提供一种方法。     

分子偶极聚合物驻极体薄膜的光电效应

以主客体掺杂型分子偶极聚合物驻极体、分散红１号／聚甲基丙烯酸甲酯（ＤＲ１／ＰＭＭＡ）体系为例,采用偏振反射技术研究材料的电光效应,样品用旋涂法制备,并用恒压电晕充电法极化,了电光效应产生的条件,研究了材料的特性和制备工艺对电光效应的影响。     

应用分子图形学,分子力学,量子化学及静电势研究农药分子？…

应用化学模式识别方法研究磺酰脲类除草剂杂环结构与活性关系的分类问题,当以杂环上负电原子的净电荷组成模式空间时,可成功地将所研究磺酰脲类化合物按杂环分别为嘧啶环或三嗪环进行分类,主要成分分析结果（Ｐｒｉｎｃｉｐａｌ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ Ａｎａｌｙｓｉｓ,ＰＣＡ）令人满意,并初步探讨了杂环结构对活性产生影响的原因。     

应用分子图形学,分子力学,量子化学及静电势研究农药分子结…

应用人工神经网络方法研究磺酰脲类除草剂构象差异对其活性的影响。主要地磺酰脲类除草剂与受体相互作用有所影响的两类因素，即电荷因素和几何因素。当两者都考虑时得均方误差ｍｓｅ＝０．０７８，而仅考虑前者时得ｍｓｅ＝０．１１８，这表明构象差异确定对此类除草活性有较显著影响，必须加以考虑。