稀土化合物Faraday效应的理论研究

以ＣｅＦ３为例，研究了晶场强度及自旋─轨道耦合对Ｖｃｒｄｅｔ常数（Ｖ）的影响，发现晶场强度在很大的范围内变化时，若温度Ｔ＞２００Ｋ，Ｖ基本上保持不变，若Ｔ＜１００Ｋ，随晶场增强，Ｖ的绝对值缓慢增大。当晶场增强到一定值时，Ｖ出现共振现象，其值显著增大并突然变号。还发现，自旋─轨道耦合强度的变化对Ｖ影响很小。当晶场或自旋─轨道耦合不存在时，Ｖ值并不趋于零，而是一有限值，这表明晶场和自旋─轨道耦合不是决定Ｆａｒａｄｎｙ旋转存在与否的关键因素。     

稀土石榴石晶体磁光效应微观机制研究

本文用量子理论计算了RE:YIG(RE=Ce,Pr)晶体薄膜中RE离子经晶场和交换作用劈裂后的能级和波函数及4f~n→4f~(n-1)5d~1电偶极跃迁几率,进而计算了该晶体的Faraday旋转,计算结果与实验完全符合.结果表明,RE:YIG晶体的磁光效应主要来自RE离子4f~n→4f~(n-1)5d~1的电偶极跃迁;晶场与交换作用起着重要作用.     

介电张量与磁光效应

本文由介电张量导出了磁光效应的两个重要公式，所得结果与文献中所用公式完全相同，进而讨论了介电张量与磁光效应的内在联系．     

含钕石榴石磁光效应的量子理论

应用量子理论分析了含钕石榴石中Nd^3 离子的磁光效应；计算了50～300K温度范围内离子的Faraday偏转及300K时Faraday偏转与光子能量的函数关系．计算结果表明，Nd：YIG中Nd^3 离子的磁光效应主要源于离子内4f^3→4f^25d的电偶极跃迁；离子能级由于旋轨耦合、晶场作用及超交换作用而劈裂；实验观察到的Faraday偏转为顺磁性的．计算结果与实验符合良好．     

Pr:YIG中Pr3+离子磁光效应的研究

计算了Ｐｒ：ＹＩＧ中Ｐｒ＾３＋离子的Ｆａｒａｄａｙ旋转,计算过程中认为激发态４ｆ５ｄ的总自旋量子数Ｓ＝ｓｄ＋Ｓｆ及耦合量子数Ｊ＝Ｓ＋Ｌ是好量子数,应用这种理论模型计算的结果与用激发态能量实验数据计算的结果符合良好,从而证明了所用模型 数的正确性。     

基于磁旋光效应的质量浓度测量仪优化设计

在原旋光仪的基础上,提出用法拉第磁光效应测量溶液质量浓度的方法.通过改变电流的大小让光矢量自动旋转到消光位置,将机械转动转角量转变为电学量进行测量,降低了由机械转动所带来的误差对测量精度的影响.通过对Verdet常数进行校准的测量,运用人工神经网络BP算法进行反馈学习,得出更精确的电学量与溶液质量浓度的比例关系,使误差降到最低.实现了对溶液质量浓度的静态测量,有成本低,测量简单,噪声小,寿命长,精度高等优点.     

Nd:YIG中Nd3+基态多重态耦合对磁矩及磁光效应的影响

应用量子理论计算了Nd：YIG中Nd^3 离子基态多重态耦合对磁矩与磁光效应的影响。计算结果显示，当较高能级的多重态被考虑进来后，离子基态的能级分布与状态波函数要发生改变，从而对离子磁矩与Faraday偏转产生影响；多重态耦合对磁矩的影响不大，但对Faraday偏转的影响较大，计算过程中不可忽略。．     

稀土化合物CePd1- xRhx的磁性与晶场效应

采用结晶场参数拟合的方法对Sereni研究小组的CePd1-xRhx(x=0.65,0.70,0.80,0.87)样品的磁化率实验结果进行了计算模拟.结果表明:x=0.65,0.70,0.80,0.87时,样品的第1激发能分别为5.9,7.2,10.1,13.8 meV,总激发能分别为50.9,62.9,69.3,85.6 meV.在晶场效应的作用下,稀土Ce3+基态简并部分消除得到了双基态,模拟得出的CePd1-xRhx磁化率倒数随温度的变化曲线与实验结果相吻合.     

稀土磁光玻璃的研究进展

稀土磁光玻璃是一种新型的功能材料,主要用于制造光学隔离器和磁场传感器.综述了磁光玻璃法拉第效应的基本原理、影响维尔德系数的主要因素以及含稀土磁光玻璃的研究进展.     

氟化谱中磁化率和费尔德常数的计算

计算了自旋，轨道相互作用和晶场对顺磁性物质ＰｒＦ３中Ｆｒ＾３＋离子４ｆ和５ｄ能级的影响，考虑了间接交换作用有效场Ｈγ和外磁场Ｈｅ导致的晶场基态能级的进一步分裂，最后应用三能级模型计算了磁化率Ｘ，比法拉第旋转θＦ和费尔德常数Ｖ以及它们与温度Ｔ的依赖关系，计算表明Ｐｒ＾３＋离子之间的间接交换作用对ＰｒＦ３的磁光效应有重要影响，在１１０Ｋ〈Ｔ≤３００Ｋ范围内Ｘ＾－１，Ｖ＾－１与Ｔ成线性关系，在低温与Ｔ无     

法拉第效应在化学中的应用

这是一篇关于法拉第效应在化学中应用的综述性论文,在文中简洁地论述了磁致旋光和磁圆二色性的基本原理,实验装置,在化学中的应用及其发展前景。     

亚氨基膦电子特性及氮原子上取代基效应的理论计算研究

用AM1方法研究了亚氨基膦Ph3 PNH ,Ph3 PNMe和Ph3 PNPh的电子特性 ,讨论了N原子上的取代基效应 .     

用法拉第效应测液体浓度

讨论了在交变磁场作用下的法拉第效应，并利用光电转换器，集成运算放大器和峰值保持等电路设计了一套测量液体浓度的实验装置，给出了氯化钠水溶液的费尔德系数与浓度之间的曲线和表达式ａ＝ａ水＋０．００２ｃ。     

Origin软件在法拉第效应实验中的应用

利用Origin软件对法拉第效应实验的数据进行线性拟合与作图。包括两项内容：一是固定光波长λ,测量旋光角α随磁场强度B的变化,做出α—B曲线,并求出费尔德常数V;二是固定磁场强度B,测量费尔德常数V随波长λ的变化,并做出V和λ^-2的关系曲线。实验表明,利用Origin软件处理实验数据与作图,具有简洁、快捷与直观等特点,避免了人为因素所造成的误差。     

卟吩对称性的取代基效应的理论研究

用HF,MP2和B3LYP方法对meso-四苯基卟啉(TPPH2)及其质子化二酸(TPPH2 4)的结构进行全优化.结果表明:电子相关效应是结构描述的决定因素;meso-位苯基取代使得卟吩骨架的对称性从D2h退化到C2v,整个分子也呈C2v对称性;但是这种取代并不影响TPPH2 4的卟吩骨架的D2d对称性,故整个分子也保持D2d对称性.     

顺式聚乙炔衍生物取代基效应的理论研究

用自洽场晶体轨道法(SCF-CO)讨论了顺式聚乙炔取代衍生物的取代基效应。研究表明,这些取代衍生物仍存在带隔。吸电子基团(-CN,-F)的取代使体系的电子亲合势和电离势增大,而给电子基团(-CH_3,-NH_2)的取代,则使体系的电离势降低。     

球形法拉第冰筒的电荷分布和电容量

本文研究了带电球形法拉第冰筒的静电问题，计算了电容量关系，证明了冰筒内、外侧面电荷分布之差为常量。结果表明，当冰筒所开圆孔较小时，其内侧面的带电总量小于ε０Ｕ０Ｓ／２Ｒ。     

甲基取代基的诱导效应、共轭效应和定位效应

以取代苯苯环碳原子化学位移为依据,用曾经设定并初步证实的甲基诱导效应和共轭效应参数,讨论了甲基取代基的诱导效应、共轭效应及定位效应.化学位移值表示的诱导效应参数表明甲基具有吸电子诱导效应,经校正后的化学位移值表示的共轭效应参数表明甲基具有微弱的给电子共轭效应,甚至其共轭效应有可能正处于给电子和吸电子的临界状态,总之相对于氢原子,甲基具有吸电子效应.甲基有较强的对位定位效应和较弱的邻位定位效应,在适宜条件下间位也有可能发生取代反应.