研究氨基酸振荡反应的经验公式

依据实验数据，归纳出氨基酸振荡反应的经验公式，发现振荡体系的获得仅与氨基酸活性基团的数目有关。依据经验公式，可计算出该振荡体系的酸度和底物浓度，并以此获得振荡体系的各种信息。     

抗癌药物分子中活性基团的电子结构和活泼原子模式

本文总结了七种抗癌活性基团的结构特征并对它们的电子结构进行了半经验的量子化学计算，得山这些活性基团的亲电性质，计算了原子活性指标Ｓｒ’（Ｎ），并对活泼原子进行了化学加成实验验证，提出了抗癌药物通过其活性基团中的活泼原子与机体蛋白中的氨基酸反应的模式．     

染料单体的活性基团对溶液共缩聚反应的影响

合成了3种不同的染料单体，通过溶液共缩聚反应研究了单体活动基团对缩聚反应的影响，通过紫外-可见光谱、核磁共振和溶液性试验对聚合物染料的结构和性能进行了表征，证明了染料分子与聚合物链的化学键合，结果表明，含单活性基团的染料单体具有封端作用，并抑制聚合物的链增长，所合成聚合型染料的产率和相对分子质量都较低，双活性基团的染料单体可顺利参与溶液共缩聚反应中的链增长过程，反应活性与乙二醇相近，聚合型梁料的产率和粘均分子量都很高，活性基团数超过2的染料单体在共缩聚反应中又有交联趋势，但溶液缩聚形式可抑制这种趋势。     

Ru/AC催化剂上不同取代苯液相加氢活性的比较研究

采用自制的Ru/AC催化剂,以异丙苯作反应物系统考察了反应条件:时间、温度、氢压、催化剂用量、底物浓度等对苯环加氢反应的影响,并与不同供电子与吸电子基团的取代苯加氢反应活性进行了比较.用XRD和XPS对催化剂进行了表征.结果表明:相同的实验条件下,带供电子基团的取代苯的加氢活性高于带吸电子基团取代苯.带供电子基团取代苯的加氢活性顺序如下:叔丁基苯>异丙苯>乙苯>甲苯>苯,间二甲苯>对二甲苯>邻二甲苯.带吸电子基团取代苯的加氢活性顺序为:苯酚>对氯苯胺>氯苯>硝基苯.该催化剂呈微晶状态,粒度很小,经氢气还原后表面上钌主要为Ru0,它们对供电子基团取代苯有很高的芳环加氢活性.     

一氟三嗪型活性染料的研究 Ⅱ.活性基结构与染料性能的关系

本文采用高效液相色谱进行了氟三嗪型活性基反应动力学的研究，就卤原子对该 类活性基反应活泼性的影响，染料－纤维键稳定性的影响以及封闭基团结构对该类活 性基反应活泼性、染料－纤维键稳定性的影响作了定量的讨论。     

自交链型阳离子聚氨基甲酸酯乳液合成机理的研究

本文系统研究了自交链型阳离子聚氨基甲酸酯乳液的聚合机理。预聚物是 TDI 与聚醚的加成物,过量的异氰酸基团与链伸长剂二乙烯三胺反应,并通过环氧氯丙烷引入活性基团。通过常规化学方法红外光谱及热分析方法研究了预聚反应速率,链伸长反应在酮类介质的反应机理及大分子物的活性基团结构,其结果如下:预聚物的加成反应服从假一级反应,并计算出聚醚伯羟仲羟相对含量。酮胺反应证明为 Schiff 反应。通过环氧氯丙烷与二乙烯三胺的反应活化能,证明开环反应速率大于缩合反应速率。     

化学振荡速率常数的研究

根据振荡反应中存在着活性中心的观点．在大量实验数据的基础上，推导出振荡反应速率常数的计算公式。     

基团保护及其在有机合成中的作用

有机基团的保护是有机合成中很重要的策略之一。本文综述了基团保护的基本原理。从基团的结构和反应活性的角度,对羰基、羟基和氨基的保护进行了分析并介绍了常用的保护方法,阐明了基团保护在有机合成中的重要作用。     

EVA—g—NIPAAm用于控制酶活性的研究

采用混合接枝法和两步接枝法，将活性基团羧基引入ＥＶＡ－ｇ－ＮＩＰＡＡｍ的接枝层，以脲酶作为模型酶，利用酶中某些基团跟羧基的反应，将酶固定于该接枝热敏性材料上，当反应体系温度高于接物的ＬＣＳＴ时，凝胶收缩瓣活力被部分关闭，反应减慢，而当反应全系温度低于ＬＣＳＴ凝胶溶胀，酶的活力又增加，反应加快，利用这一负反馈过程可用来控制某些生物化学反应的速率和温度。     

木糖－BZ体系化学振荡反应的研究

首次报道了ＢｒＯ３－－木糖－丙酮－Ｍｎ（２＋）－Ｈ２ＳＯ４体系统的化学振荡反应，测定了振荡反应的条件和典型的振荡波形，研究了反应物浓度，Ｃｌ－，Ｂｒ－，Ａｇ＋及丙烯腈等各种因素对振荡反应的影响，测定了温度对振荡诱导期，振荡周期的影响，并由此计算得到振荡反应的表观活化能．研究了各金属离子对振荡反应的影响以及Ｍｎ（２＋）的催化作用．考察了Ｎ２流代替丙酮时的振荡现象，从而对丙酮在振荡反应中的作用作了说明．分析了振荡反应的产物，并测定了体系中ＢｒＯ３－和木糖反应的化学计量关系，对振荡反应机理作了初步的探索．     

利用NMR法研究赖氨酸的化学振荡反应

本文利用核磁共振波谱仪研究了赖氨酸参与的化学振荡反应，结果表明，该振荡反应中有溴代赖氨酸的生成，从而证实氨基酸在振荡体系中的主要作用是与Ｂｒ２发生溴代反应，它是振荡反应过程以及振荡寿命的控制者。     

化学振荡能量的研究

依据实验事实，利用物理学及化学观点，解释了化学振荡波形，并导出了振荡反应的能量关系：ｌｎＡ＝１／２ｌｎ２ＤＥ／Ｋ＋１／２βｔ。     

STUDY ON THE OSCILLATING B-Z TYPE REACTION USING LYINE AND ACETONE AS MIXED ORGANIC SUBSTRATES

This paper . using potentiometric method, first reports the oscillating behavior of the system of L-lysine--BrO3^- Mn^2 - H2SO4-acetone. According to experimental results and FKN mechanism, the mechanism of the B-Z type oscillating reaction using lysine as organic substrate has been explored which can explain experimental phenomena suceussfully .The relationships of the oscillatory induction period (tin) and the oscillation period (tp) of the system to the initlal concentration of reactants are obtained .The B-Z type oscillating reaction using lysine and acetone as mixed organic substrates has not yet been investigated.     

人体尿液对化学振荡反应的影响

本文报道了用Belousov-Zhabotinskii反应装置的化学振荡器,对健康人与病人的尿液在相同条件下分别进行了检验,发现不同对象尿液对该反应有一定的规律性,作者根据B-Z振荡反应的机理对实验结果做了初步的探讨。     

CH_2(COCH_3)_2—Mn~(2+)—BrO_3~-—H~+体系化学振荡反应的研究性实验设计

在CH_2(COCH_3)_2—Mn~(2+)—BrO_3—H~+化学振荡体系的基础上,讨论温度、H_2O_2等因素对化学振荡反应的影响,确定了最佳反应条件。并将化学振荡反应动力学引入学生的实验进行设计,使人们更为广泛地认识化学反应中的自组织现象,更深入地探讨其反应的机理。     

丙二酸对B—Z振荡反应的影响

本文讨论了丙二酸对 B—Z 振荡反应的影响.由实验数据总结出丙二酸浓度变化所引起的感应期、振荡期、周期、振幅的变化规律;提出了与丙二酸浓度有关的计算感应期的经验公式,指出了丙二酸作为 B—Z 振荡反应的消耗物,其浓度的变更必导致化学反应速度的变化.     

果糖(Frn)-KBrO3-MnSO4-H2SO4-丙酮(Act)体系及其在磷酸盐Na2HPO4-NaH2PO4中的振荡反应

研究了独立的Frn-KBrO3-MnSO4-H2SO4-Act体系及其在磷酸盐Na2HPO4·NaH2PO4中的振荡反应,考察了Na2HPO4-NaH2PO4对振荡反应的影响及反应过程的能量关系,发现[BrO-3]0=0.05mol/L时,磷酸盐起加速反应的作用,使振荡周期、振荡寿命变小,振荡频率增加,[BrO-3]0=0.035mol/L时,磷酸盐起延缓振荡反应的作用,使诱导期、振荡周期、振荡寿命增大.     

B－Z反应的振荡行为及其处理方法

本文分析了Ｂ－Ｚ类振荡反应的研究类型及处理方法，并对今后的研究焦点作了介绍。     

化学振荡反应

结合基础物理化学课程介绍了化学振荡反应,用热力学原理分析了发生化学振荡反应的原因．