钙对花粉萌发的启动效应和对花粉管生长的调节作用

本文以云南松和烟草为材料，研究了钙对花粉萌发和花粉管生长的效应。结果表明花粉萌发介质中高浓度的钙（１０＾－１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ）显著抑制了云南松和烟草的花粉萌发和花粉管生长，而较低浓度的钙或缺钙（１０＾－３－０ｍｏｌ／Ｌ）对花粉萌发和花粉管生长无明显影响。测定萌发过程中花粉钙含量变化的结果表明，花粉水合阶段和萌发早期有一急剧的钙释放高峰。在培养介质中加入钙螯合剂ＥＧＴＡ抑制了花煌萌发，但这种抑制可     

疏花疏果剂对苹果花粉萌发及花粉管生长的影响

以华美苹果为材料,采集铃铛花的花粉,采用固体培养法研究了TMN-6和6-BA+ NAA对苹果花粉萌发和花粉管生长的影响.结果表明,TMN-6对花粉的萌发及花粉管生长有抑制作用,且抑制程度随TMN-6的浓度增加而增强,浓度为1 mg/L的处理花粉的萌发几乎完全被抑制.NAA+BA各浓度处理对花粉的萌发抑制作用显著,对花粉...     

照光对兰州百合花粉萌发和花粉管生长的影响

初步研究了光对兰州百合花粉体外萌发及花粉管生长的影响，发现预先照光３０分钟促进花粉萌发也促进花粉管的生长，激活酸性磷酸酯酶１，同时还发现无论是预先照光还是水合都引起花粉过氧化物酶活性的上降。花粉中酸性磷酸酯酶１的出现与花粉萌发时花粉管的出现直接关联。     

增强的UV—B辐射对19种植物花粉萌发率及花粉管生长的影响

模拟兰州地区夏季晴天无云时平流层臭氧层减薄８％和１２％之后地表ＵＶ－Ｂ辐射的增强,研究了辐射处理１ｈ对１９种植物花粉在离体条件下固体培养基上萌发率及花粉管生长的影响。     

陆地棉花粉粒萌发和花粉管生长特性

以陆地棉为材料,用苯胺蓝染色法对花粉管进行染色,观察棉花花粉粒在柱头上的萌发和花柱中花粉管的生长状况.授粉后,统计花柱中花粉管的数量,将花粉活力与花粉管数量直接联系起来,为棉花花粉活力测定和生殖过程的基本规律研究提供了新的方法.活体和雌蕊离体培养两种条件下,花粉原位萌发结果基本一致.活体原位萌发在授粉1h后.个别花粉开始萌发,4h后柱头上的花粉全部萌发,12h后大量的花粉管伸长到花柱基部.统计花柱中花粉管数量的准确时间应在授粉后4—12h.离体原位萌发各式各阶段均较活体原位萌发慢1h.可用离体原位萌发法代替活体原位萌发法测定花粉活力,活体和离体原位萌发两种情况下,花粉管的平均生长速度分别为0.03和0.29cm/h.花粉萌发及花粉管在花柱中生长的最适温度为30℃.花粉管在花柱中呈曲线方式生长.     

外源ABA对拟南芥花粉生长的影响

以拟南芥(生态型Col-0)的花粉为材料,主要研究外源ABA对花粉萌发和花粉顶端生长的作用.通过ABA浓度梯度(0,10,50,100μmol/L)处理,结果表明,ABA显著抑制了拟南芥花粉的萌发和花粉管的生长.利用激光共聚焦技术研究的结果表明,ABA通过改变活性氧的极性定位模式影响花粉的生长.     

几种微量物质对荔枝花粉萌发及生长的影响

该文中将海南的3个荔枝优良品种：榆林丁香、牛心蕊、南岛丁香的成熟花粉分别播种于添加不同浓度尿素、萘乙酸和硼花粉萌发培养基上，在25℃和18℃两个温度条件下进行培养2h，结果表明，在25℃条件下，这3种物质对在不荔枝花粉萌发以及生长均有促进作用，其作用效果为尿素（0．4）＞硼酸（0．1）＞萘乙酸（0．1），在18℃条件下，都不萌发。     

阿拉伯半乳糖蛋白在茉莉花粉萌发和花粉管生长中的作用研究

阿拉伯半乳糖蛋白(arabinogalactan proteins, AGPs),是一类具有繁杂构造的糖蛋白,遍及于植物的不同组织中.大量研究表明,AGPs在花粉的黏附、水合、萌发和花粉管在花柱内极性生长过程中都起着重要作用.采用花粉离体培养技术,对AGPs与其抑制剂β葡萄糖基-Yariv试剂(β-D-glucosyl-Yariv reagent,βGlcY)结合后,茉莉花粉萌发和花粉管生长的情况,以及去除抑制剂后,花粉管再生情况进行了研究,以探明AGPs是否对茉莉花粉萌发和花粉管生长起作用.结果表明：Yariv试剂在处理后1～2 h内能明显抑制茉莉花粉萌发和花粉管的生长,花粉萌发率和花粉管生长速度与对照相比都显著下降;去除抑制剂后,茉莉花粉管可恢复正常生长能力,故AGPs在茉莉花粉萌发和花粉管生长过程中起着重要的促进作用.研究结果对提高茉莉花粉活力、促进花粉管生长以克服结实障碍、提高结实率有重要的指导意义.     

钙通道抑制剂对川百合花粉萌发的影响

细胞内钙离子在花粉萌发过程中发挥重要作用,钙离子如何被植物花粉细胞所吸收是植物生殖生理研究的热点问题．对一些常用的钙通道抑制剂对川百合花粉萌发和花粉管伸长生长的影响进行了研究．结果表明,萌发中的花粉需要从外界吸收大量钙离子,电压依赖型钙通道的有机抑制剂(异搏定、尼群地平、地而流卓)和3价无机离子(镧、铝、钆)可以明显抑制花粉萌发,电压依赖型通道很可能是细胞外钙离子进入萌发花粉的重要途径．     

盐胁迫对含笑花粉萌发的影响

以含笑(Micheliafigo)花粉为试验材料,采用花粉人工培养法研究了不同浓度NaCl对含笑花粉萌发特性的影响。结果表明:NaCl对含笑花粉萌发有抑制作用,且抑制程度随培养基中NaCl浓度的增大而加强,2 mmol·L-1NaCl就能显著(P<0.05)抑制含笑花粉萌发。耐盐程度分析表明,含笑花粉萌发的耐盐浓度、耐盐半致死浓度、耐盐极限浓度分别为1.86、15.80、38.11 mmol·L-1。     

培养基组分对牡丹花粉萌发和花粉管生长的影响

以12个主栽牡丹品种的花粉为试材,采用固体培养基研究了蔗糖、硼酸、赤霉素(GA3)、聚乙二醇(PEG-6000)对花粉萌发和花粉管生长的影响,以确定适合牡丹花粉萌发的培养基。研究结果表明:培养基中各组分质量浓度对花粉萌发影响较显著。较适合牡丹花粉萌发和花粉管生长的适宜质量浓度范围是:蔗糖质量浓度为150 g/L左右;硼酸质量浓度为60～80 mg/L;GA3质量浓度为25～50 mg/L,不同品种适宜的质量浓度有一定差异;PEG-6000质量浓度为150～200 g/L。     

朱顶红成熟花粉萌发过程中生殖细胞微管变化的超微结构观察

应用透射电镜对朱顶红花粉水合、活化和萌发过程中的超微结构尤其是生殖细胞微管的结构形式和分布格局的变化进行了详细的观察.在成熟花粉时期,椭圆形生殖细胞中的微管组成纵向束平行于细胞的长轴分布并靠近质膜,微管间无结构上的联系.花粉活化时,生殖细胞形状不断变化,微管的数量显著减少,多为单一微管具各种方向分布.花粉萌发后,进入花粉管中的生殖细胞为纺锤状,具多个裂瓣,微管的结构形式和分布方式与成熟花粉时期的相似,即微管组成纵向束,充满裂瓣.但微管间及微管与质膜间以横桥相互连接.     

糖和硼对笋瓜花粉管生长的影响

植物花粉管的生长离不开糖和硼,采用含一定量硼酸的不同浓度的蔗糖溶液和含一定量蔗糖的不同浓度的硼酸溶液处理笋瓜花粉,结果表明,适于笋瓜花粉管生长的蔗糖和硼酸的最佳浓度分别为15％和0.2‰。     

不同培养条件和贮藏方法对皱皮木瓜花粉萌发率的影响

采用离体培养法探讨了温度及蔗糖、H3BO3、CaCl2溶液浓度对皱皮木瓜花粉萌发率的影响,以及不同贮藏及解冻方法对花粉活力的影响.结果表明:皱皮木瓜花粉萌发的最适温度为20℃,最适蔗糖、H3BO3、CaCl2溶液浓度分别为150 g/L、20 mg/L和50 mg/L.在上述最佳单因子组合条件下,花粉萌发率高于任一单因子的促进作用.4℃预冷3h,-83℃超低温冷冻保存,37～40℃水浴快速解冻(4～5 min)后立即放于20℃水浴中的方法较有效地保持了花粉的活力.