以长分光光度法同时测定环境水样中钙,镁

本文讨论了采用双波长分光光法同时测定环境水样中钙和镁。     

分光光度法同时测定海带中钙镁的含量

研究了以酸性铬蓝K为显色剂,同时测定海带中钙镁的方法.在pH=10~10.5的缓冲溶液中,络合物的最大吸收波长为:钙离子496 nm,镁离子506 nm.钙离子含量在0~6.00×10-5mol.L-1,镁离子含量在0~5.60×1 0-5mol.L-1范围内符合朗伯-比耳定律.经用本方法测定海带样品证明:每克干海带含钙量9.59 mg、含镁量1.41 mg.研究结果为进一步开发海带产品的医用价值提供了参考依据.     

偏最小二乘分光光度法同时测定牛乳中的钙和镁

以偶氮安替比林Ⅲ(简称ApⅢ)为显色剂，在生物酸度pH=7．3下，用偏最小二秉分光光度法研究了在实验条件下吸收光谱严重重叠时，实验模型的预报能力，并同时测定了牛奶中的钙、镁离子。结果表明，方法的准确度较好，结果令人满意。     

分光光度法测定原油中的钙含量

分别采用酸性铬蓝K(ACBK)双波长法和三溴偶氮胂(TB-ASA)法测定原油中的钙含量。结果表明:镁离子的干扰影响了用TB-ASA法测定钙含量的精度,而ACBK法采用双波长原理消除了镁离子的干扰,其最佳条件为:组合波长528、541 nm,缓冲溶液的pH为10.5,显色时间30 min,显色剂为3 mLw=0.000 5的ACBK溶液。在此条件下,钙离子的标准曲线为c=446.07ΔA+0.123 9,R2=0.999。ACBK双波长测试方法与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)比较,其测定结果与ICP-AES的结果一致,ACBK双波长法具有操作简单及准确度好的特点。     

多波长数据线性回归光度法同时测定钙和镁

本文研究了酸性铬蓝K体系用于同时测定钙和慎的显色条件，借助多波长线性回归法处理数据，提出光度测定钙和镁的简便方法，免去了分离手续。应用于三个水样中钙、镁含量的测定，结果满意。     

双波长分光光度法同时测定环境水样中钙、镁

本文讨论了采用双波长分光光法同时测定环境水样中钙和镁。     

间氯偶氮安替比林双波长分光光度法同时测定钙和镁的研究

本文着重研究了用间氯偶氧安替比林作为显色剂,在 pH=10的硼砂缓冲溶液中,以三乙醇胺作为掩蔽剂,用双波长分光光度法同时测定钙和镁的新方法。测定钙选用655nm—587nm 作为波长对,测定镁选用600nm—674nm 作为波长对,有效地消除了钙镁之间的相互干扰。钙和镁的量均在5—30μg/25cm~3范围内符合比耳定律。提出的方法具有简便快速的特点,用于水样中钙和镁的同时测定,结果与原子吸收法测定值基本一致,回收率也令人满意。     

分光光度法测定环境水样中油的进展

光度法测定环境水样中的油，常用紫外分光光度法，红外分光光度法和非分散红外吸收法，及荧光分光光度法。分析方法的原理不同，测定油中的组分亦不同，本文拟侧重溶剂及标准油的选择进行评述。     

流动注射分光光度法同时快速测定水泥及其原材料中高低含量的钙和镁

本文提出用流动注射光度法测定水泥及其原材料中高低含量的钙、镁。以EGTA标准溶液掩蔽高钙含量样品中的部份钙,并将其掩蔽部份加入结果计算;以缓冲剂氨—氯化铵和CTMAB退色的显色剂二甲酚橙的混和液为载流;于570,590nm处同时测定钙,镁络合物的吸光系数和样品吸光度,通过联立方程组求解结果。同时快速测定了样品中从高到低含量的钙和镁。进样频率为120样/小时;样品测定的查对百分偏差为钙(0.24％～3％),镁12.6～4％)(视样品种类和含量高低而定)。     

酸性铬蓝K分光光度法测定盐酸西布曲明的含量

在pH 值为7.50的Britton-Robinson缓冲介质中, 盐酸西布曲明与酸性铬蓝K反应, 形成离子缔合物, 溶液颜色发生明显改变, 最大吸收波长位于564 nm, 同时在652 nm处形成负吸收. 在负吸收处, 线性关系良好, 从而建立测定盐酸西布曲明的分光光度法. 在652 nm处, 盐酸西布曲明的浓度在0~4.80×10–6 mol/L范围内遵守比尔定律, 表观摩尔吸光系数为3.35×104 L/(mol?cm), 检出限为1.66×10–7 mol/L. 该方法具有较高的灵敏度和良好的选择性, 用于合成样及尿样中盐酸西布曲明的测定, 结果满意.     

甘薯样品中钙和镁的快速测定

介绍了在室温下用 1mol·L- 1 盐酸直接浸提甘薯样品 ,并用络合滴定法测定钙和镁含量的方法。研究了试验条件和共存离子的干扰。对 4种样品 ,分别重复 5次测定其含量 ,平均变异系数钙为 0 .5 88% ,镁为2 .0 2 8% ,测定结果与常规的干灰化法测定结果比较 ,平均RSD钙为 0 .173% ,镁为 0 .40 6 %。该方法简便、快速、实用。也可应用于蔬菜样品的分析     

酸性铬蓝K光度法测定煤矸石中微量钒

研究了酸性铬蓝Ｋ（ＡＣＢＫ） 与钒（Ｖ） 的褪色反应,褪色程度与钒（Ｖ） 量线性相关,借此建立了测定微量钒的分光光度法－ 结果表明,有色溶液的最大吸收波长为５２０ ｎｍ ,摩尔吸光系数为１ ．１ ×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ ,钒（ Ⅴ） 量在０ ．０ ～３ ．２０ ｍｇ／Ｌ 范围内符合比耳定律－ 本法用于测定煤矸石中的微量钒时,获得了满意的结果－ 表１ ,参５－     

乙基紫吸光光度法测定水样中阴离子表面活性剂

在pH 2.2—2.8的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲体系中,在聚乙烯醇存在下,乙基紫可与阴离子表面活性剂生成离子缔合物,并可用于水相直接光度法测定阴离子表面活性剂,对于十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠摩尔吸光系数分别为1.99×10~5、1.93×10~5和1.07×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),完全可用于环境水样中微量阴离子表面活性剂的光度测定。     

分光光度法同时测定底泥中微量铜和铬

研究了在出pH5.7的醋酸—醋酸钠缓冲介质和表面活性剂CTMAB存在下,显色剂SAF分别与铜、铬形成红色络合物。在一般分光光度计上,双波长测定底泥中的铬,单波长同时测定铜.     

同时测定人发中微量锌,铜的分光光度法

研究了在PH8.5的氨—氯化铵缓冲介质和表面活性剂Triton x-100存在下,5—Br—PADAP显色剂分别与锌、铜形成红色络合物.在普通分光光度计上,双波长测定人发中的锌,单波长同时测定铜.     

催化光度法同时测痕量铜、钴的研究

本文研究了痕量铜、钴对过氧化氢氧化铬天青S褪色的催化作用,利用不同酸度下的反应速度差异,建立了催化光度法同时测定痕量铜、钴的新方法.     

分光光度法测定天然水中痕量铜

报道了用显色双环己酮草酰二腙分光光度法耒中痕量铜,在ｐＨ值９．０时,铜与环己酮草酰二腙生成双乙醛草酰二腙的紫色络合物,其λｍａｘ在５４０ｎｍ,Ｅｍａｘ为２．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾０１．ｃｍ＾－１时,具有显色反应速度快,灵敏度高,稳定性好,共存离子干扰少的特点,加标回收率在９０％－１０５％。     

FAAS法测定花生及杏仁中钙镁锌

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(1∶3)混合酸消解花生及杏仁样品,再用乳化剂TritonX-100溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液,建立了快速测定花生及杏仁中钙、镁、锌的火焰原子吸收分析法.分别用La3+,Sr2+作为钙、镁的释放剂以消除共存元素的化学干扰.在测定花生中镁时,需使用氘灯以扣除背景吸收.实验表明试液的物理性质与空白溶液一致,测定结果的相对标准偏差小于2.1%.本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±4.0%.     

多波长数据线性回归分光光度法同时测定微量钙和镁

文章采用多波长数据线性回归法，以酸性格兰Ｋ与钙、镁的显色体系同时测定钙和镁．应用氢氧化物及硫化物沉淀分离法有效地消除了常见元素对测定的干扰．将此法用于自来水样分析，所得结果满意．