大剂量丙种球蛋白治疗儿童病毒性脑炎的临床观察

观察静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗儿童病毒性脑炎的临床效果。在常规治疗基础上 ,加用静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗 30例 ,与对照组 2 3例疗效对比。结果显示两组热退时间、神志恢复时间、神经系统病理反射消失时间无明显差异 (p >0 . 0 5 )。但在止痉时间、脑电图恢复正常时间方面有明显差异 (p <0 . 0 5 )。说明加用静脉注射丙种球蛋白治疗 ,能减轻脑组织损伤、促使脑部炎症的逐步消除和康复 ,在临床上有一定疗效     

更昔洛韦对小儿病毒性脑炎疗效的研究

目的:观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:将病毒性脑炎患儿62例随机分为两组,两组均在常规综合治疗的基础上,治疗组给予更昔洛韦治疗,对照组给予病毒唑治疗,对两组治疗效果进行观察。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论:更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效。     

醒脑静注射液辅助治疗小儿病毒性脑炎38例的疗效观察

目的 观察醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎的疗效及安全性.方法 病毒性脑炎75例随机分为治疗组38例,对照组37例.对照组按病情给予脱水、利尿等降颅压和激素、抗炎、抗病毒以及营养脑细胞等常规治疗;治疗组则在此基础上加用醒脑静0.4～0.6mL/(kg.d),加入氯化钠100mL中静脉滴注,1次/d,疗程10d.结果 经1个疗程治疗后,治疗组基本治愈率71.1%,对照组35.1%,两组疗效比较,差异有显著意义(P<0.01).治疗组临床症状或体征消失时间短于对照组,两组比较缓解消失率有明显差异(P<0.05).治疗过程中未发现不良反应.结论 醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎安全有效.     

黄芪、参麦注射液联合治疗小儿病毒性心肌炎80例的临床疗效分析

探讨黄芪、参麦注射液联合治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。将80例病毒性心肌炎患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组常规治疗基础上给予黄芪注射液和参麦注射液治疗,比较两组的临床疗效。观察组治疗总有效率92.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组心电图改善总有效率90.0%,高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。黄芪、参麦注射液联合治疗小儿病毒性心肌炎可提高临床疗效,值得临床推广。     

醒脑静注射液辅助治疗小儿病毒性脑炎38例的疗效观察

目的观察醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎的疗效及安全性。方法病毒性脑炎75例随机分为治疗组38例,对照组37例。对照组按病情给予脱水、利尿等降颅压和激素、抗炎、抗病毒以及营养脑细胞等常规治疗;治疗组则在此基础上加用醒脑静0．4-0．6mL／（kg．d）,加入氯化钠100mL中静脉滴注,1次／d,疗程10d。结果经1个疗程治疗后,治疗组基本治愈率71．1％,对照组35．1％,两组疗效比较,差异有显著意义（P〈0．01）。治疗组临床症状或体征消失时间短于对照组,两组比较缓解消失率有明显差异（P〈0．05）。治疗过程中未发现不良反应。结论醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎安全有效。     

纳洛酮治疗病毒性脑炎30例临床观察

对30例病毒性脑炎昏迷病儿，在常规治疗基础上加用纳洛酮，结果辅用纳洛酮治疗病毒性脑炎的疗效明显优于对照组（P＜0．01）：治疗组与对照组平均住院天数分别为11．3±2．07天，14．2±0．86天（P＜0.05）有显著性差异。     

来氟米特+泼尼松治疗老年慢性肾小球肾炎分析

目的：探讨来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗老年慢性肾小球肾炎效果。方法选老年慢性肾小球肾炎患者50例,随机分为对照组和观察组各25例。对照组：服用血管紧张素转换酶抑制剂常规治疗,治疗组：来氟米特+中小剂量泼尼松联合用药。疗程6个月,对比相关指标。结果结果显示治疗后两组指标均有不同程度改变,其中观察组24-Upro、Scr、治疗有效率明显优于对照组,P<0.05。结论采用来氟米特+中小剂量泼尼松二联用药相比常规治疗疗效更佳,建议临床使用。     

自血光量子疗法治疗病毒性脑炎23例疗效观察

病毒性脑炎的治疗，目前仍普遍以肾上腺皮质激素作为主要的治疗手段，其疗程长，副作用大，病情常有反复。本文23例早期配合自血光量子疗法，激素用量减少，疗程缩短，取得较满意的疗效，随访三月，无一例病情反复。关键词、病毒性脑炎、光量于疗法。     

硝酸甘油、多巴胺与酚妥拉明联合用药治疗肺心病心衰30例的临床观察

目的总结硝酸甘油、多巴胺与酚妥拉明联合用药治疗肺心病心衰的临床体会。方法选择观察组30例用常规综合治疗加硝酸甘油、多巴胺与酚妥拉明联合治疗,另选对照组30例,运用常规综合治疗治疗。结果观察组治疗总有效率93.3%,对照组治疗总有效率73.4%,两组采用统计学处理,P<0.05,疗效差异显著。结论硝酸甘油、多巴胺与酚妥拉明联合用药治疗肺心病心衰疗效满意。     

静脉输注丙种球蛋白预防川崎病冠状动脉损害

目的 观察大剂量静脉输注丙种球蛋白预防川崎病（KD）动脉损害的疗效。方法对KD患者86例，A组应用单次大剂量静脉输注丙种球蛋白，B组应用分次输注丙种球蛋白，C组单用阿斯匹林进行比较。结果A组病例12～24h退热达100％，临床症状改善明显优于B、C组P〈0．01。结论单次大剂量静脉滴注丙种球蛋白佐以阿斯匹林是目前理想的方法，应在急性期尽早使用。     

清胰汤联合低分子右旋糖酐治疗急性胰腺炎临床疗效观察

目的:观察清胰汤联合低分子右旋糖酐治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:将105例急性胰腺炎患者按治疗方法分为观察组和对照组,两组均采用常规综合治疗,观察组在此基础上加用清胰汤联合低分子右旋糖酐治疗。结果:观察组有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:清胰汤联合低分子右旋糖酐治疗急性胰腺炎,发挥中西医结合优势,在实际临床应用中具有较好疗效。     

中剂量丙种球蛋白治疗毛细支气管炎47例

目的：探讨中剂量丙种球蛋白（以下简称IVIG）治疗毛细支气管炎的疗效。方法：93例患儿随机分为两组，一组为常规治疗，另一组在常规治疗基础上，应用IVIG静滴。结果：两组比较差异性显著（P＜0．05），IVIG治疗组疗效满意。结论：中剂量IVIG治疗毛细支气管炎安全，有效，易于普及使用。     

大剂量维生素C用于病毒性心肌炎患儿的疗效评价

探讨大剂量维生素C用于病毒性心肌炎患儿的疗效。选择2015年1月至2019年3月宁县第二人民医院收治的20例病毒性心肌炎患儿,随机分为对照组(10例)和研究组(10例)。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上采用大量维生素C治疗。研究组总有效率为100.00%优于对照组90.00%(P0.05)。治疗后研究组CK、CK-MB、LDH指标均优于对照组(P0.05),同时研究组血清cTnI、SV、CO结果与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。大剂量维生素C用于病毒性心肌炎患儿的临床治疗效果显著,有效调节心肌酶水平,改善心功能指标,具有临床指导意义。     

DNA干扰素联合治疗30单疱病毒性角膜炎临床观察

目的:观察DNA(脱氧核苷酸钠注射液)干扰素联合治疗30例单疱病毒性角膜炎临床疗效。方法:对确诊为单疱病毒性角膜炎59例患者,随机分为治疗组30例,对照组29例,两组常规治疗方法相同,阿昔洛韦、碘苷交替滴患眼4-6/d,口服维生素C0.2维生素B210mg利巴韦林0.23/d,干扰素0.3ml球结膜下注射1/隔日,治疗组:在常规治疗基础上脱氧核苷酸钠200mg 10%GS250ml VD 1/d,两组均治疗14天,为一疗程,观察临床症状、荧光角膜染色。视力恢复0.8以上(包括矫正视力)结果:治疗组有效率93%,对照组有效率79%(P<0.01)结论:DNA干扰素联合治疗单疱病毒性角膜炎可提高临床疗效。     

中药辨证分型联合糖皮质激素治疗成人原发性肾病综合征的效果评价

目的:探讨中药辨证分型联合糖皮质激素治疗成人原发性肾病综合征的效果.方法:选取在皋兰县人民医院医治的82例成人原发性肾病综合征患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组各41例.其中对照组给予常规西药治疗,观察组给予中药辨证分型联合糖皮质激素治疗.疗程结束之后进行两组的疗效对比以及两组常出现的副作用情况比较.结果:观察组患者的治疗的总有效率为92.68％,对照组患者治疗的总有效率为75.61％,观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组;同时观察组各项副作用的出现人数均少于对照组(p＜0.05).结论:中药辨证分型联合糖皮质激素治疗成人原发性肾病综合征具有显著的疗效,且能够降低副作用的出现几率.     

活血化瘀中药联合抗血小板药物治疗冠心病的疗效

探讨活血化瘀中药联合抗血小板药物治疗冠心病的疗效。选取甘肃省庄浪县人民医院重症医学院2014年8月至2015年9月收治的冠心病患者144例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各组72例。对照组给予抗血小板药物治疗,观察组给予活血化瘀中药联合抗血小板药物治疗。观察两组患者临床治疗效果及出现不良反应情况。观察组患者临床治疗有效率比对照组高,两组对比差异明显(P0.05);观察组患者不良反应出现率比对照组低,两组对比差异明显(P0.05)。活血化瘀中药联合抗血小板药物治疗冠心病的疗效明显,能降低不良反应出现率,值得应用和推广。     

米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效及安全性探析

探析米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效及安全性。选取2015年3月至2016年8月兰州市第三人民医院收治的128例抑郁症患者进行研究,随机分为对照组和观察组,每组各64例。对照组服用小剂量的米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组服用大剂量的米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗,对比分析两组患者在HAMD抑郁量表评分、临床治疗效果以及治疗安全性等方面。观察组在HAMD抑郁量表评分以及临床疗效方面均要明显优于对照组,P0.05,具有统计学意义;在不良反应发生率方面,对照组要明显低于观察组,P0.05,具有统计学意义。大剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效显著,但是反不良反应发生率较高,治疗时要视具体情况而定。     

大剂量痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察

观察大剂量痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效和安全性。方法;随机以入院先后为序各组选24例患者,分为治疗组(痰热清)与对照组(双黄连),以常规西医治疗方法治疗,治疗组加用痰热情30ml、每日一次,9天为一疗程,对照组加用双黄连1800mg、每日一次、9天为一疗程。结果;治疗组24例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者(多数患者已达到肺心病诊断标准),经大剂量痰热清并联合应用抗生素治疗短期内病情得到控制,治疗效果明显优于对照组,且具有良好的安全性,无毒副作用发生。     

丙戊酸镁缓释片合并奥氮平治疗病毒性脑炎所致精神障碍伴兴奋冲动行为对照研究

观察丙戊酸镁缓释片合并奥氮平治疗病毒性脑炎所致精神障碍伴兴奋冲动行为的疗效及安全性。将60例伴兴奋冲动行为病毒性脑炎所致精神障碍患者随机分为研究组（丙戊酸镁缓释片＋奥氮平）和对照组（氟哌定醇＋异丙嗪）。两组于治疗前及治疗第3天末、第1、2周末采用护士观察量表（NOSIE）、外显攻击行为量表（MOAS）及临床疗效总评量表（CGI）评估疗效,采用副反应量表评定药物不良反应及严重程度。两组NOSIE量表激惹因子分减分率在治疗前后比较,研究组显效率26．7％,有效率90．0％;对照组显效率30．O％,有效率86．7％,两组间总体疗效相当,差异无统计学意义（P〉0．05）;NOSIE量表激惹因子分及MOAS量表评分,研究组在治疗第2周末与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组在治疗第1周末与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗第2周末研究组与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;TESS评分,治疗第3天末、第1、2周末较治疗前均降低,第1、2周末两组差异有统计学意义（P〈0．05）。氟哌定醇合并异丙嗪控制病毒性脑炎所致精神障碍伴兴奋冲动行为较丙戊酸镁缓释片合并奥氮平起效快,治疗2周后两者疗效相当,但丙戊酸镁缓释片合并奥氮平副作用小,安全性高。     

雾化吸入硫酸镁联合超短波治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨雾化吸入硫酸镁联合超短波治疗毛细支气管炎的有效性及安全性.方法 将87例毛细支气管炎患儿按入院顺序随机分为对照组和联合治疗组,对照组常规综合治疗,而联合治疗组在此基础上加用25%硫酸镁0.1mL/kg雾化吸入,2次/d,以及联合超短波治疗,观察两组的临床疗效.结果 联合治疗组显效率明显高于对照组,两组差异有非常显著性(P<0.01).结论 雾化吸人硫酸镁联合超短波治疗毛支气管炎是安全有效的.