催化萃取光度法测定邻氨基酚

本文研究了在 ｐＨ５．５的弱酸性介质中，利用铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的反应，用氯仿萃取有色产物，通过测量４２４ｕm下有机相的吸光度，建立了催化萃取光度法测定邻氨基酚的新方法．方法的线性范围为 ０．５０～２０μｇ／ｍｌ，检出限为 ２ ２× １０－８ｇ／mｌ．用于合成水样中邻氨基酚的测定，结果满意．     

萃取催化动力学光度法测定痕量铜

铜是人体必需的微量元素,因此研究痕量铜的分析方法有一定的实际意义．结合萃取动力学分析法［１,２］,本文在ｐＨ＝９８的氨性介质中,以邻氨基酚－氯仿溶液为萃取剂,通过固定萃取时间,控制Ｃｕ（Ⅱ）催化Ｈ２Ｏ２与邻氨基酚指示反应进行的程度,确定了最佳条件,建立了测定痕量铜的分析方法．应用本法测定了水及食品中的痕量铜,结果满意．１　实验部分１１　仪器和试剂ＧＢＣＵＶ（ＶＩＳ）９１６型紫外－可见分光光度计;ＶＩＳ－７２３型分光光度计;ｐＨｓ－３型酸度计．Ｃｕ（Ⅱ）标准溶液：用ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ配成１…     

萃取催化动力学光度法测定痕量铜

在ｐＨ＝９．８的氨性缓冲溶液中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２氧化邻氨基酚的显色反应有催化作用,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酸的浓度及反应程度．研究了反应的最优条件,建立了测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为０．５—２０μｇ·Ｌ（－１）,检测限为２．２×１０（－７）ｇ·Ｌ（－１）。用本法测定了水及食品中的痕量铜,结果满意。     

一种催化动力学光度法测定铅的新方法

本文基于盐酸介质中 ,在活化剂氨三乙酸存在下 ,铅 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化罗丹明B的新的指示反应体系 ,建立了一种灵敏度高的测定痕量铅 (Ⅱ )的新方法 ,其检测限为 1.45× 10 -10 g/mL ,线性范围 0～ 40ng/mL .用于生物样品及河水样品的测定 ,结果满意     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在pH9．7的介质中,利用Mn（2＋）催化过氧化氢氧化水杨醛显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间及反应程度,通过测量500nm下水相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法方法的线性范围为0．020－0．20μg／ml,检出限为0．010μg／ml用于水样中痕量锰的测定,结果满意。     

催化褪色动力学光度法测定痕量铅的研究

详细报道了用正交设计选择氨三乙酸作活化剂（Ⅱ）催化Ｈ２Ｏ２氧化百里酚兰褪色的动力学条件，确定了催化光度法测定痕量铅的新方法．本法测定铅（Ⅱ）的检测限量为０．２０ｎｇ／ｍｌ，铅（Ⅱ）浓度在０～５０ｎｇ／ｍｌ范围内遵守比耳定律．方法操作简单，选择性较好，已用于水样和人发中铅的测定．     

催化动力学光度法测定痕量钒的研究

基于1.5mol/L硫酸介质中,以柠檬酸为活化剂,钒(Ⅴ)对溴酸钾氧化中性红的褪色反应具有强烈的催化作用,建立测定痕量钒的新催化光度法,研究反应的适宜条件及动力学参数.在最大吸收波长523nm及选择的试验条件下,线性范围为0.004~0.32mg/L,检出限为1.9×10-10g/mL.灵敏度及选择性较高,本法用于自来水及井水中钒(Ⅴ)的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量铁

在硫酸介质中 ,Fe(Ⅲ )离子在活化剂邻二氮菲的存在下可催化抗坏血酸还原 (2 .6_二溴_4_硝基苯 )_3_(4_硝基苯 )三氮烯的褪色反应 ,据此提出了测定痕量铁的新方法 ,该方法的线性范围为 0～ 33μg/ 2 5mL ,检测限为 6 .9× 10 -3 μg·mL-1,将本法用于人发与自来水中铁的测定 ,结果满意 .     

催化褪色光度法测定痕量铅

基于十二烷基磺酸钠存在下,Pb2+能显著地催化NaIO4氧化钙黄绿素(R)的褪色反应,因而提出了一种高灵敏十二烷基磺酸钠活化Pb2+催化NaIO4氧化R测定痕量铅的新方法.铅含量在0.040-2.00μg/L范围内与△A值符合比尔定律,工作曲线的回归方程为ΔA=0.01122+0.04528 C Pb2+(μg/L),相关系数为r=0.9970,检出限为3.7×10-11g/mL.该方法准确、灵敏、操作简便,选择性好,成功用于水样及发样中的铅含量的测定.     

溴酸钾氧化尼罗蓝催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于在室温和酸性介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化尼罗蓝褪色反应的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的催化光度新方法。测定亚硝酸根的线性范围为80～5000 ng·mL~(-1),检出限为51ng·mL~(-1)。用于水及食品中痕量亚硝酸根的测定。     

二溴硝基偶氮氯膦催化动力学光度法测定微量铂(Ⅳ)、铑(Ⅲ)的研究

在H2SO4介质中,微量铂(Ⅳ)、铑(Ⅲ)的存在对溴酸钾氧化二溴硝基偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用.该文研究了二溴硝基偶氮氯膦催化动力学光度法测定微量铂、铑的最佳条件及测定方法.铂、铑的检出限分别为0.005μg.mL-1和0.002μg.mL-1,其含量在0.005~0.050μg.mL-1范围内线性关系良好.铂-铑催化剂中铂、铑含量可同时测定.     

对－亚硝基二甲苯胺萃取光度法测钯

提出了用对－亚硝基二甲苯胺作萃取剂和显色剂，三氯甲烷作溶剂，直接萃取分光光度法测定钯．研究了测定的最佳条件．摩尔吸光系数为８．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，５倍重量的铂不干扰．本方法操作简便，应用于催化剂中钯的测定，效果满意     

催化动力学法测定动物血清中痕量铜

在NH_3·H_2O—NH_4Cl介质中,痕量Cu~(2+)能强烈催化H_2O_2氧化溴甲酚紫褪色。据此建立了催化分光光度法测定痕量Cu~(2+)的新方法,其灵敏度为1.1×10~(-11)g/ml,测定范围为0～12.0μg/L,该方法可直接用于动物血清中痕量铜的测定,分析结果良好。     

灿烂绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒（V）的研究

本文研究了在柠檬酸介质中，痕量钒催化溴酸钾氧化灿烂绿褪色的新指示反应，建立了一个测定痕量钒的新方法．线性范围为００２—０．１０μ２５ｍｌ和０１２—０．３３μｇ／２５ｍｌ，方法灵敏度为６．４３×１０－１１ｇ／ｍｌ．用于人发、水样品中机的测定，结果满意．     

催化光度法测定水产品中微量甲醛的研究

在磷酸介质中,甲醛可以催化溴酸钾氧化溴酚蓝的反应使其退色。据此建立了催化光度法测定食品中甲醛含量的方法。方法的线性范围0.05-0.40μg/mL,检出限为0.0069μg/mL。回收率在96%～102%之间,可用于食品中甲醛含量的测定。     

甲基橙-溴酸钾体系催化褪色光度法测定痕量铜

利用铜对甲基橙一溴酸钾体系的催化作用,建立一种新的测定痕量铜的方法,并利用该方法测定样品中铜的含量．方法：采用分光光度法进行实验,利用单因素法确定该催化反应的适宜条件,运用加标回收法和平行实验确定该方法的准确度和精密度．结果：通过探究,该褪色反应的适宜条件是：9n,4定波长为508nm,0．0002tool／L的甲基橙5．00ml,0．005tool／L的溴酸钾0．50ml,2mol／L的硝酸2．00ml;50℃下反应时间15rain．该方法的线性范围为0．2mg／L到16mg／L,线性方程为△A=0．0508＋0．0664c,相关系数为0．9979,相对标准偏差为1．3％,样品加标回收率为97．5％～112．8％,结果满意．     

催化动力学光度法测定微量铜——Cu(Ⅱ)-甲基橙-H_2O_2体系

研究了在弱酸性介质中微量铜催化 H2 O2 氧化甲基橙褪色的指示反应 ,探索了催化动力学测定铜 ( )的新方法 .该方法测定的线性范围 0 .0 5～ 3.5 μg/ 2 5 m L,本法已用于人发样及水样中的痕量铜的测定 .     

卤素动力学分析法研究 Ⅳ 过氧化氢氧化甲基橙催化光度法测定溴离子

基于稀硫酸介质中溴离子催化过氧化氢氧化甲基橙，建立了测定痕量溴离子的新催化光度法．方法灵敏度为2×10－3 mg／L（△A=0．001，b=1cm）．检出限为3×10mg／L．测定溴离子的线性范围为 0．10 ～1．30mg／L.用于测定金属镁与硫酸铵中的溴．     

催化光度法测定痕量钒的研究

本文研究了在稀硫酸介质中,痕量钒催化溴酸钾氧化3—氨基—6—二甲氨基—2—甲基吩嗪盐酸盐褪色的新指示反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的灵敏度为3.03×10~(-11)g/ml,线性范围为0—0.25μg/25ml,用于水、土壤和粮食样品中痕量钒的测定,获得满意结果。