用微型水蒸气蒸馏法提取烟碱的改进

本文采用微型水蒸气蒸馏法从粗烟叶或烟丝中提取烟碱 ,与常量水蒸气蒸馏法的装置相比 ,将水蒸气发生装置和蒸馏装置合二为一 ,减少了实验步骤。该装置具有结构简单 ,降低能耗 ,缩短时间 ,减少污染 ,节约试剂等优点 ,利于在学生实验中开展。     

水蒸气蒸馏萃取法测定鱼体样品中硝基苯

用水蒸气蒸馏萃取法测定了松花江鱼体中的硝基苯含量.最低检出量为0.001 6mg/kg,鱼体样品中添加硝基苯标准溶液为0.049 3～0.197 2 mg/kg,不同pH值条件下(pH=3,pH=7,pH=9～10),测定鱼体样品回收率为73.5%～88.7%,相对标准偏差小于4%.结果表明:水蒸气蒸馏萃取法测定生物体内硝基苯含量的检出限较低;回收率比较稳定.     

萃取分光光度法快速测定烟草及制品中烟碱的研究

用酸为浸取剂,铬兰黑为显色剂,ＣＨ２Ｃｌ２ 萃取液,建立了快速简便、灵敏度高的测定烟草及制品中烟碱含量的萃取分光光度法．测量的线性范围为０～３３μｇ／ｍ ｌ．     

水蒸气蒸馏实验改进

介绍几种新型简易水蒸气蒸馏装置,并和教材中水蒸气蒸馏装置对比,具有所需仪器少、安装简单、节约能源、提高产率、缩短时间、安全可靠等优点。在数据上,实现了数据共享,充分锻炼了学生的团队精神。     

硫酸反萃取法从烟草中提取烟碱

采用改进的二次萃取蒸馏的方法,提取烟草中的烟碱,用正交实验和单因素实验考察了提取工艺和萃取分离过程对提取效率的影响.结果表明,优化工艺条件为:以0.5%NaOH溶液浸泡粉碎后的烟叶,置于65℃水浴中搅拌3 h,过滤后调节所得滤液pH至12,用正己烷按照体积比1∶2萃取3次,有机相用20%硫酸溶液反萃,调节pH到12后,用正己烷二次萃取,减压蒸馏后得到纯度为45%的烟碱,提取率可达72%.     

实验室中水蒸气蒸馏的优化

对实验室中水蒸气蒸馏的实验装置和药品进行了优化.采用丁香粉末作为实验药品,将水蒸气发生装置与蒸馏装置合二为一,并减少了一个热源与部分实验步骤.新的实验方案不仅能降低能耗,节约试剂,缩短时间,而且实验现象明显,绿色、环保与工业结合紧密,产品具有应用价值,能激发学生的学习兴趣.     

水蒸气蒸馏实验的改进

该文对现有《有机化学实验》教材中水蒸气蒸馏实验方案存在的问题进行了评述,开发了以丁香为原料进行水蒸气蒸馏实验的新方案。新的实验方案不仅绿色、环保,实验现象明显,而且与工业实际结合紧密,产品有实用价值,能激发学生学习的兴趣。     

蒸馏分离-硝酸汞配位滴定法测定水泥中氯离子试验的几点注意事项

通过蒸馏法分离氯离子和硝酸汞配位滴定法测定水泥中氯离子试验研究表明,硝酸汞易吸水,称量时难控制,蒸馏管的连接和放置位置等直接影响试验的精度。本文是针对试验中很难控制的要点,在实际操作中总结出来的注意事项。     

一种新型的微型水蒸气蒸馏实验

微型化学实验自20世纪80年代由美国Dand W. Mayo博士创立以来,由于其具有低成本、低污染、易操作、趣味性强等绿色化学特点,已经在国际化学教育界得到广泛好评,被称之为"微型实验的革命".我国在1988年制定高等学校化学教育研究中心的科研规划时,列入微型化学实验的研究课题并组建由周宁怀教授领导的课题研究协作组.广西医科大学1990年加入该课题研究协作组并开展一系列工作,对水蒸气蒸馏的微型化研究和教学应用始于1992年.本文将介绍我们的研究成果及在一年级医学本科学生有机化学教学中的应用情况.     

玫瑰精油的实验室提取——水蒸气蒸馏

笔者在有机化学实验水蒸气蒸馏操作训练中,用玫瑰精油的水蒸气提取项目,替代了以往溴苯、苯胺等水蒸气蒸馏。在选材上更加贴近生活,在避免环境污染的同时激发了学生实验的兴趣。     

烟叶中烟碱含量的非水滴定法研究

采用两种方法测定了烟叶中烟碱的含量，一种是紫外分光光度法，即国际标准法，另一种是非水滴定法。并将两种方法的测定结果进行对照后，得到相同样品的一对测定结果非常接近。经用ｔ检验法检验，得临界值ｔ（０．０５，８）＝２．３１计算值ｔ＝０．２９，０．２９＜＜２．３１，因此，非水滴定法是成熟的，准确的。     

乙酸-水体系的相平衡及精馏过程模拟

采用“化学平衡理论”考虑汽相的非理想性，计算了二元乙酸－水体系的常压汽液平衡相图，取得满意的效果。将“化学平衡理论”表述下的汽液平衡关系运用于ＭＥＳＨ中，模拟计算了乙酸－水体系的精馏过程，得出了有意义的结果。     

导数三波长光度法同时测定饮用水和农灌水中NO_3~--N和NO_2~--N的含量

本文提出了导数三波长光度法同时测定NO_3~--N和NO_2~--N显色化合物的新方法,并利用自编程序完成测定,操作简单快速。 NO_3~-和NO_2~-与间苯二酚在浓H_2SO_4介质中反应,生成的显色化合物均在0.00—14.00μgN/10ml范周内服从比耳定律,其表现摩尔吸光系数△ε分别为8.28×10~2L·Mo_(-1)。cm~(-1)和3.83×10~3L·Mol~(-1)·cm~(-1)。 应用该法对饮用水和农灌井水进行了分析,获得满意结果。     

污水中酚类和芳胺类的同时测定

用四阶导数光谱法同时测定污水中的酚类和芳胺类的新方法,这种方法不需要蒸馏、萃取、显色等繁杂过程,只需在pH为2.5的盐酸介质中进行.两者互不干扰测定.实验证明,石油类、悬浮物、硫化物等均不干扰测定.本法对酚类和芳胺类测定的线性范围宽、检出限量低、回收率好,并有操作简便、省时省力、选择性好等特点.污水样品中酚类测定的结果与4—AAP法的测定结果一致,芳胺类的测定结果与萘乙二胺偶氮比色法的测定结果基本吻合.本方法尤其适用于油矿区污水的测定.     

确定凸轮基圆半径及偏距的坐标解析法

本文根据给定机构的许用压力角[α]和[α']、从动件运动规律S=s(δ),用解析法确定凸轮最小基圆半径R_(min)和凸轮回转中心的可行域,并推导出求解凸轮基圆半径R和偏距e的解析式。     

侧耳蛋白质和氨基酸含量测定与分析

对5种侧耳的子实体和菌丝进行蛋白质和氨基酸含量测定表明,侧耳蛋白质和氨基酸含量丰富,必需氨基酸种类齐全。但不同品种,不同部位差异较大。     

分光光度法测定天然水中痕量铜

报道了用显色双环己酮草酰二腙分光光度法耒中痕量铜,在ｐＨ值９．０时,铜与环己酮草酰二腙生成双乙醛草酰二腙的紫色络合物,其λｍａｘ在５４０ｎｍ,Ｅｍａｘ为２．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾０１．ｃｍ＾－１时,具有显色反应速度快,灵敏度高,稳定性好,共存离子干扰少的特点,加标回收率在９０％－１０５％。     

沉淀浮选吸光光度法测定钒

由于水中钒的含量仅为１０＾－６ｇ／Ｌ,无法直接用吸光光度法测定,因此可在分析前采用沉淀浮选法将钒分离富集,然后再进行测定,对用于分离富集钒的沉淀浮选法的机理,条件以及Ｖ－Ｈ２Ｏ２－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ三元络合光度法测定钒的影响因素进行了实验研究,结果表明,用沉淀浮选吸光光度法测定水中的微量钒,所用设备简单,富集倍数大,灵敏度度且干扰少,回收率为９７％￣１０１％。     

珠江三角洲水土资源开发利用的几个问题与主要对策

本文全面分析了珠江三角洲水土资源开发利用的现状,阐明了其中出现的几个突出的现实问题及原因。提出了该地区水土资源进一步合理开发利用的主要对策。     

沉淀浮选吸光光度法测定钒

由于水中钒的含量仅为１０ －６ ｇ／Ｌ,无法直接用吸光光度法测定,因此可在分析前采用沉淀浮选法将钒分离富集,然后再进行测定。对用于分离富集钒的沉淀浮选法的机理、条件以及ＶＨ２Ｏ２５ＢｒＰＡＤＡＰ三元络合光度法测定钒的影响因素进行了实验研究。结果表明,用沉淀浮选吸光光度法测定水中的微量钒,所用设备简单,富集倍数大,灵敏度高且干扰少,回收率为９７％ ～１０１％ 。