对微溶盐标准电极电势解法的讨论

通过对微溶盐标准电极电势求解例题的演算，说明微溶盐作电极对电极电势的贡献是分步进行的，一是微溶盐的解离，二是金属离子的还原反应．基于微溶盐电极的反应实质，其标准电极电势很容易计算，并且可以推广计算其它类型电极的标准电极电势．     

关于一氧化还原反应实验内容的改进

文章介绍了一种在氧化还原反应中浓度对电极电势影响的实验内容的改进．实验结果表明，本方法能够同时观察到电解过程中阴阳两极的变化，实验效果明显优于教材中介绍的方法．     

如何用标准电极电势求溶度积、配离子稳定常数和平衡常数

在无机化学和普通化学中．对标准电极电势的应用极其广泛。本着重从标准电极电势出发，将-纯金属-金属离子半电池电势与该金属离子的难溶盐或配离子的半电池电势相关联并组成原电池，通过原电池电动势而求出该金属难溶盐的溶度积配离子的稳定常数和平衡常数，以便加深对电极电势的应用。     

浓度和酸度对电极电势影响实验装置的改进

改进无机化学实验关于浓度和酸度对电极电势及氧化还原反应方向的影响的实验装置。     

甲醇阳极氧化Pt-Ru催化剂双中心机理动力学

根据文献报道的极化实验数据,回归出活化能值并修正了动力学参数,定量分析了吸附态甲醇Mad、COad、OHad三种中间产物的覆盖率,讨论了其在不同温度和甲醇浓度下与超电势的理论关系,并计算出基于吸附-反应动力学的极化曲线。结果表明,COad覆盖率CθO虽小,但其变化规律对动力学行为影响最大;超电势较小时速率控制步骤为吸附态甲醇的电化学分解,超电势较高时则转为甲醇在Pt上的活化吸附,中等超电势时为无速率控制步骤的过渡阶段。理论极化曲线与所报道的极化实验数据很好相符,但在高甲醇浓度及高超电势下出现偏差,这很可能是产物CO2气泡影响变大所致。     

判断歧化反应

歧化反应属于自身氧化还原反应。若判断任意状态下歧化反应是否发生，较佳方法则采取电势──浓度（E－C）关系图。     

对电化学中几个概念的讨论

本对电化学中电池电动势、电池反应电势及Nernst公式这三的相互关系及公式使用条件进行了讨论，指出在这部分教学中通常容易忽略的几个问题。     

三相同步发电机电枢反应电动势Ea与内功率角Ψ关系的研究

讨论三相同步发电机电枢反应电势Ea与内功率角Ψ的关系，研究了当内率角Ψ变化时，三相同步发电机电枢反应电势Ea的最大值和最小值，并给出了Ea随Ψ变化的曲线，说明电枢反应的性质取决于电枢磁动势Fa与励磁磁动热Ff的空间相对位置，而这一相对位置仅与空载电动势E0和角载电流In之间的夹角Ψ有关。     

反应控制时固定床电化学反应器特性研究

本文建立了反应控制操作条件下的固定床电化学反应器模型，从理论上对Ｔａｆｅｌ极化区和线性极化区操作下的反应速率、电流分布进行了讨论，并将实验测定的床层内电势分布与模型计算值进行了比较，为固定床电化学反应器非定态操作特性研究奠定了基础。     

在新型光解反应体系中降解乙酰丙酸

介绍一种新型的光解反应体系，该体系用空气（氧）电极作负载型ＴｉＯ２光催化膜的对电极、空气（氧）电极是以空气中的氧作反应物，在电催化剂的作用下合成Ｈ２Ｏ２，为光化学氧化反应提供廉价的原料，将空气（氧）电极应用于光催化反应体系，使光化学氧化反应和光钠经氧反应同时发生于一同一体系。实验结果表明，在相同的光照上，乙酰丙酸在新型光解反应体系中的降解速度比在单一的光催化体系中光化学反应体系中明显增大，中对实