大豆田恶性杂草的防治

概述了消除大豆田间恶性杂草的方法     

利用高效液相色谱法测定37.5%苯·二甲水剂中苯达松和二甲四氯含量

1材料与方法 1.1试验材料 试剂:甲醇(优级纯),苯达松标样(含量≥98%),二甲四氯钠标样(含量≥98%),甲醇水溶液(50 50(V V)).     

高效液相色谱法分析20.0%卞·乙稻田除草剂

研究了反相高效液相色谱法定量分析20.0%卞黄隆和乙草胺二元混配稻田除草剂有效成分的方法。色谱条件:迪马C18柱(250×4.6mm,5μm,),流动相为甲醇/水(90∶10,V/V),λ=230nm,流速:1mL/min;线性相关系数为0.9999,外标法定量。卞黄隆和乙草胺的平均回收率分别为99.29%,100.24%(RSD<0.75%)。结果表明该法简便、快速、精密、准确,可以为20.0%卞.乙稻田除草剂质量标准的制定提供科学依据。     

除草剂对大豆田杂草防除效果的研究

本试验采用单因素随机区组设计土壤处理,研究了乙草胺、赛克、速收、扑草净、乙草胺 速收、乙草胺 赛克对大豆田杂草的防除效果.试验结果表明:乙草胺与赛克的适量混用对大豆田阔叶杂草与禾本科杂草的防效达85%以上,是很好的土壤处理除草剂.     

4-氨基邻苯二甲酰亚胺合成的新工艺

以苯酐和尿素为原料,经过脱水环化、混酸硝化、Fe粉还原制备4氨基邻苯二甲酰亚胺.在脱水环化反应中,加入催化剂以及甲苯作为脱水剂,回流蒸出生成的水分,缩短了反应时间,收率达到98.0%;在硝化反应中,加入P2O5作为吸水剂,使浓H2SO4的用量减少一半,收率高于80.0%;在还原反应中,加入NH4Cl作为电解质,滴加浓HCl,调节pH至4～5,使Fe粉活化更充分,收率达到91.1%.目标产物用差示描扫(DSC)和红外光谱进行表征.实验结果表明:产物的熔点为293.3 ℃,为目标产物.     

4-氨基邻苯二甲酰亚胺的制备与表征

以4-硝基邻苯二甲酰亚胺(4-NP)为原料,采用铁粉还原法制备4-氨基邻苯二甲酰亚胺(4-AP).考察了还原反应温度、反应时间、铁粉的用量、氯化铵的用量等因素对4-AP收率的影响.结果表明:当还原反应温度为80℃、反应时间为3 h、n(铁粉):n(硝基化合物)为3.5:1.0、n(氯化铵):n(铁粉)为0.3:1.0时,产物的收率为91.08%、熔点为292.7～292.9℃.并通过红外光谱对产物进行了结构表征,与标准图谱一致.     

N-甲基邻苯二甲酰亚胺的新合成方法

研究了以苯酐与甲胺水溶液为原料合成N-甲基邻苯二甲酰亚胺(NMP),提出了一种合成NMP的新方法,并对产物进行了红外表征,结果表明产物是N-甲基邻苯二甲酰亚胺.考察了原料配比、反应温度、反应时间对产物收率的影响,得出了最佳反应条件:苯酐与甲胺的摩尔比为1∶2,反应温度为150 ℃,反应时间为4 h,收率达到85.5%.     

运用正交设计法检验除草剂混用对豚草防除的效果

研究了草甘膦(Glyphosate)、农达(Roundup)、二甲四氯(MCPA-Na)、百草枯(Paraquat)对豚草(Ambrosiaartemisiifolia)的防除效果,并运用正交设计法,研究了二甲四氯和百草枯混用对豚草的防除效果。结果表明,草甘膦、农达、百草枯对豚草的防除有较好的效果,而百草枯和二甲四氯混用对豚草的防除效果最佳,其交互作用,经方差检验表现为差异显著,为协同作用。     

N-丁基邻苯二甲酰亚胺的合成工艺研究

以苯酐和正丁胺为原料,以水为溶剂,以三乙胺为催化剂,合成了N-丁基邻苯二甲酰亚胺,探索了催化剂的用量、物料配比、反应时间、反应温度等因素产品收率的影响,从而找出了制备N-丁基邻苯二甲酰亚胺的最佳工艺条件:苯酐与正丁胺的摩尔比1:1.3,催化剂三乙胺的为苯酐质量的百分数为16%,反应时间2h,收率达到97%。     

3种除草剂和除草膜及其组合对烟田杂草的防除效果

为了筛选高效安全的烟田除草方式,在广西烟区开展3种除草剂和除草膜及其组合对烟田杂草防除效果试验。结果表明,除草剂50%敌草胺可湿性粉剂对杂草株数总防效较好,施药后30 d和45 d防效分别为59.3%、89.94%;异丙甲草胺乳油对杂草鲜重总防效最好,施药后45 d,防效为89.47%;盖黑膜对杂草的鲜重和株数防效均显著高于白色膜与双色膜,白色膜与双色膜无显著差异,防效均不佳,仅为30%左右。盖黑膜的处理组烟叶长势差且出现明显的灼伤现象,黑膜不适用于广西烟区;除草剂结合地膜组合处理组中,50%敌草胺可湿性粉剂+双色地膜的防效最高,药后45 d杂草鲜重总防效为83%、株数总防效为83.26%。综合对烟田杂草防除效果和对烟草的生长影响情况,建议在广西烟区推广除草剂50%敌草胺可湿性粉剂和物理防控双色地膜结合使用。     

二甲亚砜对水稻浸种及苗期的后续效应研究

报道了二甲亚砜(DMSO)对水稻种子"金优"、"特优"萌发的影响,并对以后若干性状进行研究.结果表明,不同浓度的DMSO溶液对水稻种子初期萌发及其后幼苗的根长与苗高皆有一定的影响.0.05%DMSO对水稻的根长有促进作用.另根据过氧化物同工酶电泳分析表明:DMSO处理表现出明显的短期效应.     

邻苯二甲醛作为固氮酶活性中心双齿配体的研究

考察了邻苯二甲醛对固氮酶催化乙炔还原及放Ｈ２活性的影响。结果表明邻苯二甲醛是有效的固氮酶活性中心双齿螯合抑制剂。在ＭｏＳ＾２－４－ｎＦｅＣｌ２－ＤＭＦ自兜合成固氮酶活性中心模拟物体系中，邻苯二甲醛的加入导致线型三核络合物［Ｃｌ２ＦｅＳ２ＭｏＳ２ＦｅＣｌ２］＾２－（低维结构）的特征电子吸收光谱消失。本文进一步讨论了在此双齿配体协助下上述无机盐体系自兜合成高维结构Ｍｏ－Ｆｅ－Ｓ簇化合物的可能性。     

邻苯二甲醛合成方法的改进

文中研究了用95％～98％的H2SO4水解α，α，α′，α′—四溴邻二甲苯合成邻苯二甲醛的新方法，该法反应条件温和，操作简单，产率较高．     

N—环己基硫代邻苯二甲酰亚胺合成的研究

Ｎ－环己基硫代邻苯二甲酰亚胺，在橡胶加工过程中有极好的抗焦烧性能，它的生产工艺正向其反应过程和产品的析出在同一体系中完成的方向发展，存在的主要问题是产品纯度较低，该项工作主要探讨提高产品的收率和纯度的方法。     

N-苄基邻苯二甲酰亚胺的合成及其结构表征

以苄胺和邻苯二甲酸酐为原料合成了标题化合物N-苄基邻苯二甲酰亚胺(C_(15)H_(11)NO_2),以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂培养了其单晶,对其晶体结构通过X-射线衍射进行了表征。晶体数据表明,标题化合物单晶属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=7.2056(7)?,b=8.5396(8)?,c=10.2702(9)?,α=99.1580(10)°,β=97.5110(10)°,γ=106.772(2)°,Z=2。标题化合物分子中邻苯二甲酰亚胺基平面和苄基平面之间的二面角为73.4(2)°。     

HPLC法测定邻苯二甲酰亚胺钾盐中的有关物质

建立了一种采用HPLC法测定邻苯二甲酰亚胺钾盐中有关物质的方法.采用反相高效液相色谱法,以二甲亚砜为溶剂,用InfinityLab Poroshell 120 SB-AQ(4.6 mm×150 mm, 2.7μm)色谱柱,以0.01 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(含0.1%三乙胺,pH值2.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为25℃;检测波长为233 nm;进样量为10μL,用替代对照品外标法计算已知杂质和未知杂质的含量.研究表明,邻苯二甲酰亚胺钾盐有关物质测定方法的专属性良好,检测限为0.090μg·mL^-1,定量限为0.269μg·mL^-1;浓度在0.80～40.33μg·mL^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,线性方程为C=0.028 0×A+0.052 0,相关系数r=1.000(n=6);邻氨基甲酰基苯甲酸平均加样平均回收率为96.7%(n=6);精密度的RSD为0.10%(n=6),重复性的RSD为0.80%(n=6);邻苯二甲...     

不同除草剂对谷子田杂草的防除效果

探讨了2,4-D丁酯、扑草净、单嘧磺隆对谷子田杂草的防除效果,田间试验结果表明:扑草净质量浓度为1 200 g/hm2的防效超过80%,为防除马齿苋的最佳除草剂处理;扑草净质量浓度为1 200g/hm2和单嘧磺隆质量浓度为600 g/hm2的防效超过80%,为防除反枝苋的最佳除草剂.     

N—（3—乙烯基苄基）邻苯二甲酰亚胺的合成研究

苯环上引入不饱和的烃基在有机合成上具有十分重要的意义 介绍了以N - (3-碘苄基 )邻苯二甲酰亚胺和三甲基甲硅烷乙炔为起始原料 ,在苯环上引入乙炔基及乙烯基的新方法。并通过质谱、核磁对其进行了结构表征     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的制备

采用金属钙（Ca)作为催化剂，以N，N－二甲氨基乙醇（DMAE）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为原料，常压下反应及减压蒸馏分熟，用酯交换方法合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）。用红外光谱仪分析了产品的结构，通过实验提出了催化剂用量、原料配比、反应时间等优化反应条件。