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制药废水是一种难生物降解的高浓度有机工业废水,处理困难.研究以某制药股份有限公司综合排放废水为对象,分别采用Fenton和UV-Fenton法对制药废水进行处理,分析试剂投加量、反应初始pH和反应时间等对反应的影响.结果表明,Fenton法处理制药废水的最佳条件为:FeSO4·7H2O投加0.036 mol/L,H2O2投加0.128 mol/L,初始pH为4.3,反应时间为2 h,CODCr去除率为43.9%. UV-Fenton法处理制药废水缩短反应时间,减少试剂投加量,最佳处理条件为:UV处理时间为7 min,FeSO4·7H2O投加0.029 mol/L,H2O2投加0.102 mol/L,初始pH为4.3,反应时间为75 min,最佳条件下CODCr去除率优于Fenton法,可达63.5%,且污水B/C增至0.39,提高可生化性. 相似文献
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为了降解垃圾渗滤液中各种难降解污染物,研究采用UV/O_3/Fenton高级氧化技术对这些难降解污染物进行处理,对三种组合技术进行了实验,结果表明:在pH为9,臭氧浓度为500 mg/h,UV的功率为11 W时,O_3-UV法对CODcr和氨氮最大去除率分别在60 min和90 min时达到55.70%和24.33%;在pH为4,臭氧浓度为500 mg/h,Fenton试剂按照c(H_2O_2)∶c(Fe~(2+))=4∶1的摩尔浓度配置时,O_3-Fenton法对CODcr和氨氮最大去除率分别在90 min和120 min时达到31.09%和60.58%;在pH为4,UV的功率为11 W,Fenton试剂按照c(H_2O_2)∶c(Fe~(2+))=4∶1的摩尔浓度配置时,UV-Fenton法对CODcr和氨氮最大去除率分别在120min和20min时达到58.29%和32.87%。UV-Fenton法对CODcr的去除效果最好,而O_3-Fenton法对氨氮的去除效果最好,这些技术方法能够对垃圾渗滤液中难降解污染物进行有效的处理。 相似文献
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研究UV/Fenton试剂中各个因素对降解高浓度含酚废水的影响,确定UV/Fenton法处理高浓度含酚废水的最佳工艺条件.保持UV/Fenton体系的基准条件不变,通过改变pH值、H2O2浓度、Fe2+浓度、反应时间等实验条件,考察这些因素对UV/Fenton法处理高浓度含酚废水效果的影响.结果表明,UV/Fenton试剂对高浓度舍酚废水有较好的去除效果和较高的反应速率.当苯酚初始浓度为1 000 mg/L时,紫外光波长为253.7 nm,反应时间为25~40 min,pH值为6~7,H2O2浓度为40~50 mmol/L,Fe2+浓度为28~30 mg/L时,苯酚去除率可迭90%以上,满足后续生物降解要求. 相似文献
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炼钢粉尘酸浸液-Fenton法降解亚甲基蓝 总被引:1,自引:0,他引:1
以炼钢粉尘酸浸液为铁离子源,与H2O2配制成Fenton试剂,对亚甲基蓝的降解进行研究.考察铁离子浓度,H2O2浓度,反应时间对降解的影响,在此基础上将其降解效果与传统的Fenton和类Fenton试剂进行比较,并对反应机理进行探讨.结果表明:在炼钢粉法酸浸液总铁离子浓度c(铁离子)=0.34mmol/L,H2O2浓度为c=5.9mmol/L时,对亚甲基蓝的降解率高达96.7%. 相似文献
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N-N二甲基甲酰胺(DMF)和N-N二甲基乙酰胺(DMAC)是化纤废水的主要污染物,具有毒性大,生物难降解,污染时效长的特点.本文研究了Fenton试剂法处理DMF和DMAC的效果,探讨了最佳处理条件及降解机理.结果表明:在pH=3,反应时间30min,原水浓度为250mg/L和500mg/L,H2O2投加量为3ml/L和5ml/L,FeSO4·7H2O投加量为1500mg/L和2000mg/L的条件下,DMF和DMAC的去除率达到49.70%和44.40%.通过紫外-可见光谱分析,可知Fenton试剂法破坏酰胺基团,将大分子物质破坏为小分子物质,为后续的生化处理提供条件. 相似文献
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采用US、Fenton、USFenton三种方法对高浓度有机农药废水进行对比性处理研究。实验条件:时间130 min,超声波频率418 k Hz,功率280 W,pH值3.5,Fe~(2+)浓度25 mmol/L,H_2O_2浓度0.3 mol/L;投加方式为0 min投加2/3;65 min投加1/3。结果显示,USFenton联合法的处理效果明显优于独立US法、独立Fenton法;对高浓度有机农药废水处理后,COD降解率达到85%,色度降解率达到99%,COD/BOD的比值约为1.4,可生化性良好,为后续的生化处理提供了良好的条件。实验对H_2O_2的投加方式进行了改良,结果显示,投加方式为0 min投加2/3,65 min投加1/3处理效果最佳。 相似文献
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模拟太阳光条件下草酸钠-Fenton试剂降解苯酚 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氙灯模拟自然条件下的太阳光, 研究了苯酚在草酸钠 Fenton反应体系作用下
的降解规律. 对光源、 H2O2、C2O2-4、Fe2+的初始浓度以及pH 值对苯酚的去除率的影响进行了探讨. 结果表明, C2O2-4能有效强化Fenton试剂对苯酚的作用, 在初始pH值为4、 过氧化氢浓度为0.735 1 mmol/L、 草酸钠浓度为0.074 63 mmol/L、 亚铁离子浓度为0.053 6 mmol/L时, 溶液中0.595 2 mmol/L苯酚在90 min的降解率可达76.5%, 其降解过程符合一级动力学方程. GC MS分析表明, 苯酚降解的中间产物主要为苯醌和有机酸. 相似文献
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以活性艳红KD-8B溶液作为模拟印染废水,采用Fenton试剂法对其进行催化降解.考察了体系初始pH值、H2O2和FeSO4的投加量以及反应时间等因素对模拟废水的色度及COD去除率的影响,优化了反应条件.实验确定最佳反应条件为:室温下,pH=2.5,[Fe2+]=3.0 mmol/L,[H2O2]=39.2 mmol/L,反应时间40 min,30 mg/L的模拟染料废水脱色率和COD去除率分别达到96.6%和86.7%.Fenton试剂与厌氧微生物处理相结合的处理方式,可以显著提高模拟废水的色度和COD去除率,均达98%以上,尤其COD的去除率比单纯采用厌氧生物法和Fenton试剂法分别高出34.6%和13.1%. 相似文献
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光助Fenton氧化降解有机污染物的机理及动力学研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
光Fenton体系是在传统Fenton法的理论基础上发展起来的类Fenton试剂,在有毒有机化合物的氧化降解中受到了广泛关注.综述了光助Fenton氧化降解有机污染物的反应机理及其动力学的研究现状及进展,提出了该技术有待解决的问题和实际工业应用的发展动向. 相似文献
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Fenton试剂氧化机理及难降解有机工业废水处理研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
系统地分析了经典Fenton试剂法、光-Fenton试剂法和电-Fenton法对有机污染物的降解机理.概述了Fenton氧化技术在处理酚类废水、焦化废水、印染废水和农药废水等难降解有机工业废水中的应用研究进展,指出Fenton氧化技术将沿着Photo-Fenton法、电-Fenton法以及和其他处理技术组合的路线向前发展. 相似文献
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以Fenton(Fe^3+/H2O2)光催化降解草甘膦废水,跟踪体系化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD),研究了不同条件下(光源、试剂浓度和酸度等)废水光催化氧化特性及光催化反应条件.探讨了在太阳光及紫外光照射条件下Fenton试剂组分Fe^3+与H2O2不同投料比、投料量、介质酸度对光催化降解废水的影响.结果表明,利用太阳光、紫外光能显著提高废水降解速率;太阳光照射条件下,Fe^3+/H2O2为1:10投量比,pH=3时,对废水COD降解效果最佳,COD去除率达82%. 相似文献
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苯酚废水的光氧化降解研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了UV/Fenton、日光/Fenton、UV/TiO_2和UV/Fe~(2+)等几种光氧化体系对模拟苯酚废水的氧化降解。结果表明,在上述几种光氧化体系中,UV/Fenton体系对苯酚的氧化降解能力最强,可很快地使苯酚矿化,日光/Fenton体系的降解能力次之;而UV/TiO_2与UV/Fe~(2+)体系对苯酚的降解效果较差。反应初始pH值与催化剂Fe~(2+)用量等因素对苯酚的降解均有很大影响,光Fenton反应体系中,pH值在3~4范围内,苯酚的矿化效果较佳,pH值超过此范围,矿化率则急剧下降;苯酚的矿化率随着Fe~(2+)用量的增加而逐渐增大,但当Fe~(2+)达到一定量时,再增加Fe~(2+)用量,苯酚的矿化率反而有所下降。 相似文献
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超声氧化联合处理油墨废水试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超声与Fenton试剂氧化组合技术处理油墨废水,考察pH值、Fe~2+与H_2O_2浓度比、H_2O_2浓度、超声频率以及功率对处理效果的影响.研究结果表明,对于进水COD_(Cr),浓度为810 mg/L,色度为160的油墨废水,在最佳操作条件下,反应240 min后,US-Fenton法COD_(Cr),去除率达81.4%,色度去除率达到100%,与单独Fenton试剂氧化法相比,分别提高16.0%和5.5%左右.US-Fenton试剂耦合的方法对油墨废水的降解效果优于两者的简单叠加,但随着反应时间的延长,协同效应逐渐减小. 相似文献
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Heterogeneous UV/Fenton catalytic degradation of wastewater containing phenol with Fe-Cu-Mn-Y catalyst 总被引:2,自引:0,他引:2
The heterogeneous UV/Fenton process with the appropriate amount of Fe-Mn-Cu-Y as catalyst was developed and various operation conditions for the degradation of phenol were evaluated. The results indicated that by using the heterogeneous UV/Fenton process, the CODer removal rate reached almost 100% for wastewater containing phenol. Compared with the homogeneous process, the developed catalyst could be used at wider pH range in the UV/Fenton process. Comparison of various heterogeneous process showed that heterogeneous UV/Fenton process was best. The heterogeneous UV/Fenton process with Fe-Mn-Cu-Y catalyst is highly efficient in degrading various organic pollutants. 相似文献
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非均相芬顿法能够很好地应用于含抗生素废水的处理。为了筛选出成本低廉且能快速有效的非均相芬顿催化剂,本文对比了Fe0、Fe3O4、Fe2O3、-FeOOH四种常见非均相催化剂对四环素的去除效果。通过X-射线粉末衍射仪(XRD)、比表面积分析仪(BET)、激光粒度仪(LDI)分析了四种材料的理化特性。通过探究四种材料投加量、双氧水投加量、反应体系初始pH的影响选择最佳反应条件,通过对比研究四种材料非均相芬顿降解四环素的反应动力学,结果表明Fe0不仅催化降解效果最好(四环素的降解率为88.77%)、具有更宽的pH适用范围,而且价格低廉。最后,结合四种材料非均相芬顿降解四环素的TOC去除率以及重复利用效率对比分析,最终筛选出Fe0为非均相芬顿降解四环素的最佳催化剂。 相似文献
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采用低温真空冷冻干燥方法,以FeSO4和Na2 S为原料合成了含NaFe2 OH(SO3)2·H2 O、FeS和FeS2等主要成分的复合物芬顿催化剂,采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对材料进行了表征,并以苯酚为目标污染物,研究该催化剂对苯酚的催化降... 相似文献
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在旋转填充床(RPB)中进行了O3/FeSO4·7H2O(用Fe(Ⅱ)表示)和O3/Fenton两种高级氧化工艺处理模拟聚乙烯醇(PVA)废水的研究,考察了Fe2+浓度、初始pH、RPB转速、反应温度以及气相O3浓度对PVA降解率的影响,结果表明O3/Fenton工艺比O3/Fe(Ⅱ)工艺表现出更好的PVA降解性能。在O3/Fenton工艺中,在初始PVA浓度200 mg/L、pH=2、反应温度25 ℃、RPB转速1 000 r/min、O3浓度30 mg/L、气体流量90 L/h、液体流量30 L/h、Fe2+浓度0.8 mmol/L、H2O2浓度35 mg/L的条件下,PVA的降解率可以达到99.4%。此外,还对O3/Fe(Ⅱ)和O3/Fenton工艺降解PVA的反应动力学进行了研究,发现这两种工艺中PVA降解反应均为一级反应。 相似文献
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超声/Fenton试剂氧化耦合处理染料废水 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超声/Fenton试剂氧化耦合的方法对模拟染料废水活性红2进行降解处理研究。实验结果表明,仅用超声处理降解率为5%左右,仅用Fenton试剂处理降解率为45%左右,而两者联合处理降解率可达90%以上。超声/Fenton试剂耦合法明显优于二者的简单叠加,此反应符合二级反应动力学方程。同时探讨了超声功率、溶液初始pH值、Fe2+和H2O2投加量等因素对活性红2降解的影响。结果表明,溶液pH值对降解率影响显著,低pH值有利于降解。降解率分别随超声功率和FeSO4投加量的升高而升高,但当FeSO4浓度大于0.045mmol/L时,降解率增大趋势不明显。而H2O2则存在一个最佳投加量。 相似文献