IgA/VCA阴性鼻咽癌患者血清中IgA和IgG含量的探讨

作者测定了41例 IgA/VCA 阴性鼻咽癌患者血清中 IgA 和 IgG 的含量,其均值分别为0.83mg/ml和11.16mg/ml,明显地低于正常人(分别为1.62mg/ml 和20.33mg/ml)和 IgA/VCA 阳性的鼻咽癌患者(分别为1.84mg/ml 和18.45mg/ml).结果显示,IgA/VCA 阴性鼻咽癌患者的体液免疫功能可能处于低下状态,这就说明了为什么这些鼻咽癌患者对 EB—VCA 的 IgA 抗体检测试验呈阴性反应.作者进而推荐对IgA/VCA 阴性患者加做 IgG/VCA 和 IgG/EA 的试验.这在病毒血清学方面实鼻咽癌会有所帮助.     

罗丹明B-硫氰酸钾共振光散射测定三苯基锡

酸性介质中,三苯基锡化合物与硫氰酸钾和罗丹明B相互作用会产生共振光散射(RLS)增强信号,在250~500 nm波长范围内有两个散射峰,分别位于329.2 nm和370 nm处,其中最大散射峰位于329.2 nm处.考察适宜的反应条件和影响因素,在最佳条件下,329.2 nm处增强的RLS强度与三苯基锡(TPhT)的浓度呈线性关系.用于三苯基锡化合物的测定,检测限为5.2μg.L-1.方法用于实际水样的测定,回收率为95.8%~107.5%.     

红土镍矿中镍含量的测定——丁二酮肟比色法

本文用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸在聚四氟乙烯烧杯中溶解样品,在碱性条件下,以丁二酮肟为显色剂,于520nm处测定吸光度,结果准确,方法简便,通过测定回收率,满足镍含量的测定。     

中性红用于痕量DNA测定

在pH 7 6～ 7 8和低离子强度条件下 ,中性红 (NR)与DNA作用产生以 53 5 0nm和 3 50 0nm为特征的共振光散射增强 (ERLS)光谱 .研究表明 ,在最佳条件下 ,在 53 5 0nm处的共振光散射增强与DNA的浓度成线性关系 ,据此建立了用ERLS光谱测定痕量DNA的新方法 .方法的检出限在纳克级 .     

导数紫外吸收光谱法测定复方新诺明片剂含量

本文探讨了导数紫外吸收光谱法测定复方新诺明片剂中磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)含量的最佳条件。在0.1N氢氧化钠溶液中,用二阶导数光谱(△λ=2nm)在243.5nm处测定TMP;三阶导数光谱(△λ=4nm)在244.8nm处测定SMZ、各组分互不干扰,测定回收率为99.8～101.8％、变异系数0.19～0.84％。本法不需分离即可同时测定,方法简便,精确度较高。     

氯酚红褪色光度法测定痕量二氧化氯

在弱碱性条件下,二氧化氯（ClO2）氧化氯酚红使其褪色,于575nm波长处测定剩余氯酚红的吸光度,当用试剂空白参比时,吸光度的降低值与ClO2的浓度呈直线关系,其它氧化剂在测定条件下无干扰。方法有较高的灵敏度和很好的选择性,方法用于自来水样的测定,结果满意。     

延边地区选择性IgA缺乏症的流行病学调查

以随机抽查的方式,对延边地区汉族和朝鲜族共33431人进行了选择性IgA缺乏症（SigAD）的流行病学调查。首先以双向免疫扩散法进行赛选,继而用单向免疫扩散法进行定量测定。结果显示：15人血清IgA小于0．05g／t,,而IgG和IgM正常;SigAD患病率为0．045％,各年龄段都有出现,以小于16岁儿童偏多;朝鲜族与汉族无显著性差异;临床主要表现为呼吸道感染,其中多数处于亚临床状态。     

甲基蓝共振瑞利散射法测定人免疫球蛋白

在pH 4.2的BR缓冲溶液中,甲基蓝本身的共振光散射信号较弱,与人免疫球蛋白(H IgG)作用后引起体系共振光散射信号显著增强,最大散射峰位于410 nm.详细研究了甲基蓝体系测定H IgG的最佳反应条件,包括甲基蓝的浓度、反应时间、pH值等.实验结果表明,在最佳反应条件下,共振散射光强度与HIgG的浓度在0.3~115.3 mg/L范围内呈良好的线性关系.检出限为0.1 mg/L.     

导数紫外吸收光谱法测定增效联磺制剂中三组分含量

本文探讨了导数紫外吸收光谱法测定增效联磺制剂中磺胺噻唑(SD),磺胺甲基异哑唑(SXZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)三组分含量的最佳条件。在0.1N氢氧化钠溶液中,用二阶导数光谱(△λ=2nm)在265.75nm处可测定SD;在243.5nm处测定SD和TMP合量,以求出TMP含量,三阶导数光谱(△λ=4nm)在244.8nm处测定SD和SMZ合量,以求出SMZ含量。测定回收率在98.2～99.6％之间,变异系数为0.26～0.96％之间。本法不需分离即可对复方制剂中的三组分含量进行同时测定,方法简便快速、精确度较高。     

悬汞电极吸附伏安免疫法测定人体免疫球蛋白IgG、IgA、IgM

本文叙述了测定人体免疫球蛋白IgG,IgA,IgM的一个新方法。灵敏度高于均相伏安免疫法,IgM的检测限可达10~(-12)M。可应用于临床分析。     

催化光度法测定痕量硒

研究了砸(Ⅳ)对SnCl_2还原Fe(Ⅲ)-酒石酸络合物反应的催化作用,建立了测定痕量硒的方法.在pH 2.25条件下控制反应为假一级反应的条件,在波长336nm处用光度法测定.工作曲线的线性范围为0.006μg/mL～0.048μg/mL,用此法测定水和土壤样品中的硒含量,结果满意.     

催化共振散射光谱法测定木瓜蛋白酶活力

木瓜蛋白酶催化水解酪蛋白生成小分子氨基酸和肽,剩余底物酪蛋白与三氯乙酸结合形成粒径约为1740nm的缔合物微粒。该微粒在360、400、420、470、520nm处产生5个共振散射峰,其中最强峰位于470nm。在选定条件下,随着木瓜蛋白酶量的增加,体系中剩余酪蛋白浓度降低,470nm处的共振散射光强度,Ⅰ470nm降低。木瓜蛋白酶的酶活力在0．024～4．8 USP／mL范围内与470nm处的共振散射光强度降低值△Ⅰ470nm呈现良好线性关系,检出限为0．0083 USP／mL。该共振散射光谱法用于嫩肉粉中木瓜蛋白酶活力测定,结果满意。     

阳离子表面活性剂存在下孔雀石绿与脱氧核糖核酸的作用及分析应用

在酸性条件和阳离子表面活性剂CTMAB存在下，染料孔雀石绿与DNA发生作用，在300.0nm,337.6nm以及450.0-500.0nm范围内产生强烈的共振散射峰。根据337.6nm处的共振散射信号，可以测定0-2.0μg/mL的小牛胸腺DNA和鱼精子DNA。检测限分别达64.3ng/mL和44.7ng/mL,4个合成样的分析结果令人满意。     

长链烷基亚硫酸酯甜菜碱的微量分析

两性表面活性剂烷基亚硫酸酯甜菜碱在一定酸性条件下，呈现阳离子性，可以与带负电荷即阴离子的金橙Ⅱ生成离子对化合物，溶于氯仿用分光光度法在485nm处测定吸光度，从而测定微量亚硫酸酯甜菜碱。通过调节pH值消除叔胺的干扰。     

离子对配合物在纸上光度法中的应用——银菲罗啉和溴酚兰的沉淀反应研究

在中性条件下,银同1,10—菲罗啉络合,用溴酚兰形成离子对配合物沉淀,研究了缔合比和溶度积。离子对配合物沉淀易吸滤在滤纸上而且稳定,碱水可洗掉过量的试剂,采用双波长吸光度差值法在600nm及720nm处进行测定,对于ppm级的含银水,相对标准偏差为4％。     

荧光分光光度法测定水样中氧氟沙星的含量

采用荧光分光光度计分析了氧氟沙星的荧光特征及其在水样中含量。研究发现,在激发波长293 nm和荧光发射波长471 nm处p H=7的氧氟沙星水溶液具有最大荧光强度;在20~35℃范围内,氧氟沙星水溶液的荧光强度随温度升高而降低。当水样中无干扰氧氟沙星荧光特征的物质时,可在20℃、p H=7条件下,于激发波长293 nm和荧光发射波长471 nm处测定水样中氧氟沙星的含量,氧氟沙星的荧光强度与其浓度正相关,相关系数为0.9990,线性范围为0.05~1.0 mg/L,检出限为0.43μg/L,相对标准偏差小于1.6%(n=6),加标回收率为97.5%~100.9%,该方法适用于快速测定水样中氧氟沙星的含量。     

超声波强化提取怀菊总黄酮的试验研究

目的:测定怀菊花中总黄酮的含量,为进一步开发利用菊花资源提供科学依据。方法:正交设计优选菊花中总黄酮的提取条件,用芦丁作对照品,硝酸铝作显色剂,测定波长在510nm处,比色法测定菊花中总黄酮含量。结论:优选提取条件是:A2C2B2;即用30mL70%的乙醇浸泡1.000g左右的菊花粉末12h,在超声波功率为150W的条件下,超声提取30min。     

散射/荧光比率法测定核酸

在pH 9.62的BR缓冲溶液中,阳离子染料吖啶橙(AO)与鱼精DNA(fsDNA)通过静电作用形成二元复合物,导致AO在激发波长272 nm处产生增强的散射光,而在发射波长534 nm处出现荧光猝火.利用共存的散射和荧光信号,提出了一种散射/荧光比率法.在激发波长为272 nm和发射波长为534 nm的条件下,其散射/荧光比值(I/F)和0.02～1.40 μg,/mL范围内的fsDNA溶液成一定的线性关系,据此测定核酸的含量,其检出限为5.7 ng/mL.此方法成功用于核酸合成样的测定,RSD为1.3%-2.0%.实验结果表明,比率法比单波长的散射法或荧光法灵敏度更高,线性范围更宽.     

紫外分光光度法测定环境水中的硝酸盐氮

本文基于硝酸盐氮在201.2nm处有强烈吸收,且干扰少,在PH=8碱条件下,建立了用紫外分光光度法直接测定水样中的硝酸盐氮的方法。硝酸盐氮在0～7.0mg/L范围内遵守比尔定律。加标回收率为99.1％～100.1％,检出限0.1000mg/L。可用于自来水,湖水中硝酸盐氮的测定,结果满意。     

导数荧光分光光度法同时测定溶液体系中痕量铀和铽

本文详细研究了应用导数荧光分析法同时测定铀和铽时,狭缝宽度、响应时间和扫描速度等荧光峰高、峰位的影响,并确立了最佳测定条件。结果表明:在1.5M磷酸—1.0M磷酸二氢钠溶液体系中,应用一阶导数荧光光谱,可在521nm处测定铀酰离子,在538nm处测定铽离子,两组份互不干扰。由于应用导数光谱可以大大降低空白,从而提高了信噪比,使铀的检测限达1.2PPb,铽的检测限达2.8PPb,仅为常规法的1/2.7和1/11。应用于人工合成样品的测定,取得满意的结果。