（Ni79Fe21）0．48-（Al2O3）0．52纳米颗粒膜的巨霍尔效应

采用磁控溅射法,在玻璃基片上制备了一系列不同Ni79Fe21含量的(Ni79Fe21)x-(Al2O3)1-x纳米颗粒膜样品,并对样品的巨霍尔效应进行了研究.在(Ni79Fe21)0.48-(Al2O3)0.52颗粒膜样品中,透射电镜(TEM)照片清晰地显示出纳米Ni79Fe21颗粒包裹于Al2O3中,且电子间的量子相干效应明显,这可能是导致霍尔效应增强的主要原因.室温下测出了最大的巨霍尔效应值达到4.5 μΩ*cm.改变基片温度,发现巨霍尔效应值变化不大,说明该颗粒膜具有良好的热稳定性,因而在磁传感器上有良好的应用前景.     

M—I型纳米颗粒膜逾渗阈值的测量及验证

采用磁控溅射法，在玻璃基片上制备了一系列不同Ni79Fe21含量的（Ni79Fe21)x(Al2O3)1-xM-I型纳米颗粒膜。测量并分析了电阻率与体积分数的关系，得出该颗粒膜的体积分数逾渗阈值大约为0.51。分别用4种方法验证了M－I型纳米颗粒膜的逾渗阈值。     

离子液体[Bmim]Br3对1—乙酰基奥—3—甲酸甲酯的选择性单溴代反应

在无溶剂和室温条件下,三溴化1-丁基-3-甲基睐唑（[Bmim]Bra）选择性地与1-乙酰基奥-3-甲酸甲酯进行溴化反应,以92％的收率生成1-溴乙酰基奥-3-甲酸甲酯。该方法反应条件温和、产率高、选择性好、环境友好。     

CdS纳米颗粒对荧光染料光谱特性的影响

4-溴-1，8-萘酰亚胺包裹CdS纳米微粒后，它的紫外-可见光吸收光谱由348．28nm移动到349．79nm，并且吸收强度有明显的增加。在相同激发下（360nm），4-溴-1，8-萘酰亚胺-CdS纳米颗粒复合体的荧光光谱轮廓与4-溴-1，8-萘酰亚胺基本相同，但发光峰有“红移”，而且发光强度略有下降。在400nm激发下，4-溴-1，8-萘酰亚胺的发光峰在570．55nm；在330nm激发下，4-溴-1，8-萘酰亚胺-CdS纳米颗粒复合体的荧光峰在499．66nm。同时，4-溴-1，8-萘酰亚胺-CdS纳米颗粒复合体的荧光强度有所提高。     

多面体Y1-xDyxVO4纳米晶的合成及其荧光性能

以乙二醇和水为溶剂,在170℃用水热法合成多面体Y1-xDyxVO4(0≤x≤0.1)纳米晶.用x射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和光致发光(PL)等手段对产品的结构和性能进行分析和表征.研究结果表明:多面体Y1-XDyxVO4纳米晶均为单晶结构,其颗粒粒径为20-200nm;PL光谱显示,随着退火温度的提高,多面体Y1-xDyxVO4纳米晶具有比不规则Y1-XDyxVO4纳米颗粒更好的荧光性和较好的晶化度,但产品的Y/B(黄光强度与蓝光强度的比值)和色纯度下降.     

(Ni79Fe21)0.44(Al2O3)0.56纳米颗粒膜的巨磁电阻效应

采用磁控溅射法在玻璃基片上制备了一系列不同Ni79Fe21含量x的（Ni79Fe21)x(Al2O3)1-x纳米颗粒膜样品，并对样品的巨磁电阻效应进行了研究。在（Ni79Fe21)0.44(Al2O3)0.56颗粒膜样品中，扫描透射电镜（TEM）照片清晰显示纳米Ni79Fe21颗粒包课于Al2O3中。观测到了室温下近2.5%的巨磁电阻效应，发现样品的巨磁电阻效应随着退火温度升高而单调下降，不存在一个最佳退火温度。     

10-羟基喜树碱纳米微球的制备及表征

采用溶剂-反溶剂重结晶法进行了10-羟基喜树碱纳米化的研究。考察了以水为反溶剂，不同溶剂对10-羟基喜树碱纳米化的影响，以及不同溶剂反溶剂体积比和表面活性剂用量对其颗粒形貌和大小的影响。实验结果表明选择二甲基亚砜为溶剂，水为反溶剂的溶剂反溶剂效果最好，体系重结晶后形成的10-羟基喜树碱颗粒形貌为球形，粒径均一，约为95nm，添加聚乙烯吡咯烷酮增加了纳米化10-羟基喜树碱悬浮液的稳定性。XRD、FT-IR分析测试结果表明，纳米化颗粒为结晶型，结晶度比原料药低，但其化学结构和组分都与原料药相同；纳米化10-羟基喜树碱溶出速率远远大于原料药的溶出速率，在第30min时，纳米化10-羟基喜树碱的溶出累积量已近于100%，而原料药的溶出量仅为11.6%。     

射频消融治疗非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1变化

观察经皮肺穿刺锚状电极高温射频消融治疗48例非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1水平的变化以探讨该治疗方法的近期疗效.采用放射免疫法分别测定射频治疗前1 d、治疗后10、20和30 d患者血清CYFRA21-1水平. 结果发现,患者血清CYFRA21-1在治疗前总体表达水平为(14.23±8.07) μg·L-1, 鳞癌和腺癌患者分别为(20.48±11.23)和(5.48±3.42) μg·L-1, 鳞癌患者显著高于腺癌患者(P<0.01.血清CYFRA21-1水平在射频治疗10 d后无明显变化,20 d始显著下降(P<0.01.表明高温射频治疗非小细胞肺癌近期疗效明显,且操作简便、创伤小、恢复快、可重复进行,对患者身体条件要求不高,具有很高的临床应用价值.     

Rapid detection of Cyfra 21-1 by optical-biosensing based on chemiluminescence immunoassay using bio-functionlized magnetic nanocomposites

This letter reports a chemiluminescene immunoassay method combined with immunomagnetic separation to rapidly detect Cyfra 21-1, in which bio-functionlized magnetic nanocomposites were used as mobile substrate for capturing and isolating the cyfra 21-1 proteins. After the captured Cyfra 21-1 further reacted with horseradish peroxidase-conjugated anti-Cyfra 21-1 antibody to form a sandwich immunocomplex, the chemiluminescence would be produced as a result of addition of the chemiluminescent substrate. A home-made optical biosensor was designed to detect the chemiluminescence instead of other large instruments. There is a good linear response between the chemiluminescence intensity and the concentration of Cyfra 21-1 in the range from 0.2 to 50 ng/mL. The whole detection process including incubation, washing and detection could be performed within 45 min. The proposed method offers a simple, noninvasive and reliable tool for detecting non-small cell lung cancer and has potential application for clinical testing.     

基于乙型肝炎病毒核心蛋白的颗粒性肽展示载体的构建

为提高HBVpreS1aa21 47的免疫原性,将1～6拷贝的preS1(21 47)片段以串联方式插入HBcAg的aa78和aa82之间,在大肠杆菌中进行表达和纯化.携带1～3拷贝的重组抗原CI、CII和CIII的表达产量约占菌体总蛋白的20%,而携带4～6拷贝的重组抗原则未见明显表达.电镜检测显示重组抗原CI、CII和CIII可以形成形态与HBcAg类似的类病毒颗粒,颗粒直径在30～34nm之间.ELISA分析显示这3种VLP抗原具有很强的preS1抗原的免疫反应性,而对HBc单克隆抗体则基本失去反应性.提示外源多肽pre(21 47)可被有效地递呈至类HBc颗粒的表面,且外源多肽的插入使HBc主要的免疫优势表位遭到了破坏.这些证据表明利用HBcAg的专一性呈递能力来构建多价抗原可作为免疫原设计时的一种策略.