重铬酸钾法测定废水中COD的方法

在石油化工行业中关于COD的测定非常重要,随着石油化工行业的不断发展,人们对COD的测定要求也越来越高。对于COD的测定方法有很多,其中重铬酸钾法是COD的标准测定法,但是由于其操作流程复杂,在实际的测定工作中测定结果的准确度难以把握。该文主要对重铬酸钾法测定废水中COD的检测方法进行研究,详细介绍了重铬酸钾法的一些重要步骤,以期提升对废水中COD的检测准确度。     

臭氧液相化学发光法用于测定化学耗氧量方法研究:苯酚的测定

化学耗氧量(COD)监测广泛应用于水体有机物含量测定.COD是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量[1].国内检测COD多采用重铬酸钾法,该法分析时间长且带来二次污染,因此探素新的COD检测技术具有重大意义.臭氧是一种强氧化性物质,臭氧同水相有机物反应通过两种途径.     

超声波降解酸性大红GR染料废水的研究

染料废水COD高、色度高、成分复杂,是一种典型的难降解废水。本文研究了用超声波降解低浓度酸性大红GR染料废水。结果表明,经频率为20kHz、功率为120w的超声波作用后,废水的COD升高,色度降低。用紫外光谱对降解后结构的表征说明其结构明显被破坏,苯环和萘环部分被打开为可被重铬酸钾氧化的小分子物质,使其COD升高、可生化性提高。同时,超声波还能起到加快反应速率的作用。     

化学需氧量(COD)绿色测定方法研究

重铬酸钾法测定COD时，一般存在着该法对苯及其芳烃类的有机物氧化率偏低的问题。经实验证明，对苯、苯甲醛等含苯环类物质的氧化率低于50％，而改用Ce(SO4)2作氧化剂则氧化率大大提高，且对环境和分析人员的危害性大大降低。对于印钞废水，硫酸高铈法所测得COD比重铬酸钾法高出41％左右。     

难降解垃圾渗滤液COD的硫酸高铈法测定

采用硫酸高铈作为氧化剂来测定难降解垃圾渗滤液的COD,测定结果与重铬酸钾法进行比较.结果表明,用硫酸高铈法测定垃圾渗滤液COD时,重金属离子和氯离子对测定结果有干扰,可采用硫化钠预处理渗滤液将重金属离子去除,用硫酸汞消除氯离子的干扰;与重铬酸钾法相比,硫酸高铈对难降解垃圾渗滤液中的腐殖质及苯酚具有更高的氧化率;用硫酸高铈法测定垃圾渗滤液的COD均值比重铬酸钾法测定的平均值高出20%以上,更能反映渗滤液中有机物的污染程度.     

吸附与电化学氧化联合处理染料废水的实验研究

采用大孔树脂吸附与电化学氧化联用技术处理了染料废水.考察了溶液pH值、吸附时间、树脂用量、电解时间、电解电压等因素对染料废水降解的影响.实验结果表明:大孔树脂选择性吸收了染料废水中的芳香族环类化合物,电解法对树脂吸附后的废水中残留的有机物去除有良好的选择性,反应速率快;整个系统扩大了对进水化学需氧量(COD)的适用范围,且总去除率可达99%,最终ρ(出水COD)小于0.10g/L.     

COD快速测定法在质量考核中的应用

《水质分析方法》及各监测分析方法等书中规定,对污染严重的水样宜采用化学需氧量的标准分析方法,即重铬酸钾法,其检出限为50毫克/升。重铬酸钾法对有机物氧化效果较好(一般在90%以上),但标准法测定需要加热回流2小时,耗时、耗电、耗水,不宜批量分析,为了克服上述不足,通过增加反映体系中的硫酸浓度,提高氧化剂氧化能力,将COD测定的回流时间缩短为10分钟,大大提高了分析速度,被称为COD快速测定法。     

Fenton氧化与Fe/C微电解预处理头孢菌抗生素废水的实验研究

生产7-ACA(头孢菌抗生素中间体)过程中排出的废水,是一种难生物降解的高浓度有机废水。实验采用Fenton氧化和Fe/C微电解两种方法预处理此类废水,通过正交和单因素实验确定其最佳工艺条件并对比二者的处理效果。结果表明,Fenton氧化法对COD去除率为46.1%,处理后废水的ρ(BOD)/ρ(COD)提升至0.36,反应时间为1h;Fe/C微电解法对COD去除率为44.7%,处理后废水的ρ(BOD)/ρ(COD)提升至0.43,反应时间为1.5h。     

微电解-Fenton氧化处理难降解蒽醌染整废水试验

蒽醌染整废水的COD质量浓度ρ(COD)为750~850 mg.L-1,色度400~500倍,ρ(BOD5)/ρ(COD)为0.10~0.13,属难生化处理废水.采用微电解-Fenton试剂催化氧化组合工艺对该废水进行处理,研究探讨该处理过程各种反应条件和工艺参数对处理效果的影响,以及难降解有机物的转化途径.当微电解柱铁炭体积比1∶1,进水pH值4.0,反应时间2.0 h,Al2(SO4)3投加量150 mg.L-1,助凝剂PAM投加量3 mg.L-1,沉淀时间30 min时,微电解-混凝沉淀处理出水的ρ(COD)为208~342 mg.L-1,ρ(BOD5)为17~30 mg.L-1,色度15~40倍;后续处理采用Fenton试剂催化氧化,当FeSO4投加量200 mg.L-1,H2O2投加量100 mg.L-1,pH值5.0,反应时间30 min时,处理出水的ρ(COD)≤50 mg.L-1,ρ(BOD5)≤10 mg.L-1,色度≤20倍数.     

高氯废水中CODCr测定方法的探讨

CODCr作为评价有机物污染的重要指标,在测定中氯离子是影响结果准确性的重要因素.研究了完全氧化法消除Cl-干扰的可行性,测定了K2Cr2O7浓度对Cl-对应CODCr的影响,绘制了完全氧化法的标准曲线;研究了ρ(Cl-)对水样CODCr结果的影响.结果表明完全氧化法适用于高氯废水中CODCr的测定.     

重铬酸钾法测定COD最佳回流时间的探讨

<正>重铬酸钾法测定COD,其氧化性很强,可氧化大部分有机物,而且测定结果准确性高,重现性好,是目前通用的一种标准分析方法.但是此标准方法存在加热回流时间过长(2小时)的不足,既浪费水、电,又不利于大批量的样品分析.为了缩短加热回流时间,提高工作效率,在此对重铬酸钾法测定COD最佳回流时间做了实验.     

COD快速测定法在质量考核中的应用

《水质分析方法》及各监测分析方法等书中规定，对污染严重的水样宜采用化学需氧量的标准分析方法，即重铬酸钾法，其检出限为50毫克／升。重铬酸钾法对有机物氧化效果较好（一般在90％以上），但标准法测定需要加热回漶2小时，耗时、耗电、耗水．不宜批量分析。为了克服上述不足，通过增加反映体系中的硫酸浓度，提高氧化剂氧化能力，将COD测定的回流时间缩短为10分钟，大大提高了分析速度，被称COD快速测定法。     

活化分子氧降解水中有机污染物的CODCr值测定

用新型仿生催化剂--四氮杂卟啉铁[FePz(dtn)4]活化分子氧降解了水中难降解有机污染物:对-硝基苯甲酸(NBA)和罗丹明B(RhB).将该催化剂固载到离子交换树脂上,在含有高浓度生物难降解有机物的水溶液中鼓入氧气,在非均相水溶液中分子氧经催化活化有效氧化降解了有机物分子.用重铬酸钾法(CODcr)测定了水溶液中的降解产物的百分含量,并用相对COD值表示催化剂活化分子氧降解有机污染物的矿化率.实验表明催化氧化降解效率与鼓氧时间成正比.在没有光照情况下鼓氧24h后对-硝基苯甲酸的矿化率为12%,罗丹明B为11%.     

新型催化剂处理煤化工废水的效果研究

煤化工废水来源于煤化工过程,废水中含有大量的有机物和有毒物质,成分复杂,且部分有机物质很难降解,直接排放严重危害水生态环境系统.本试验以3种不同浓度的煤化工废水为试验材料,通过加入不同H2O2的量和控制不同的曝气时间,研究新型催化剂对煤化工废水的处理效果.结果表明,在不加新型催化剂的条件下,对废水中COD去除率只有13%~46%.而加入新型催化剂后,在最佳操作条件下,处理低浓度熄焦废水对COD的去除率达到90%;处理中浓度蒸氨废水对COD的去除率达到94%;处理高浓度焦油分离废水对COD的去除率达到92%.可见,新型催化剂对煤化工废水有较好的处理效果.     

氯离子浓度对含盐污水中有机污染物化学需氧量测定的影响研究

采用重铬酸钾法与高锰酸盐指数碱性法对水中化学需氧量(COD)进行了对比测定研究,考察了氯离子浓度对化学需氧量测定结果的影响。分析结果表明,对于低含氯水样(氯离子浓度小于1 000 mg/L),用重铬酸钾法测得的COD值(CODCr)和用高锰酸盐指数碱性法测得的COD值(CODOH)存在线性关系;而高含氯水样的CODCr和CODOH之间无线性相关性。高浓度氯离子对CODCr值的测定影响显著,其影响规律可以用二次多项式表示。     

含酚废水的太阳光/Fenton氧化预处理技术

研究了模拟含酚废水的太阳光/Fenton 氧化预处理技术.结果表明,含酚废水经过适当程度的太阳光/Fenton氧化预处理后,不仅可去除废水的部分COD,还可显著提高废水的混凝性能及可生化性.COD为710.4 mg/L的苯酚废水,直接进行混凝处理时,COD的去除率仅为14.3%,单纯采用太阳光/Fenton氧化处理(氧化剂H2O2的用量为150mg/L)时COD去除率为32%,而采用太阳光/Fenton氧化预处理— 混凝法联合工艺处理后,COD的去除率可达到62.1%,远大于单纯混凝与单纯太阳光/Fenton氧化处理效果之和.实验结果还表明适当程度的太阳光/Fenton 氧化预处理可明显提高苯酚废水的可生化性,使废水的 BOD5/CODCr比值由0.10提高到0.32.     

金华地区电镀废水有机物生化法处理试验研究

在分析金华地区电镀企业废水排放现状的基础上,综述了电镀废水的水质分类及各种处理方法,并通过实验考察生化法处理电镀废水中有机物的可行性及生化处理前H2O2催化氧化和次氯酸钠两级破氰预处理效果,实施采用生化法对物化预处理后的电镀废水进行生化处理的工程实践。     

电镀中间体生产废水的预处理

电镀中间体废水呈强酸或强碱性,含盐量高,有机物浓度高且成分复杂,因此难处理.采用混凝-蒸发-臭氧双氧水协同氧化组合工艺对电镀中间体生产废水进行预处理研究,结果表明:混凝沉淀可去除部分CODCr并降低TDS,PAC+PAM混凝效果最佳;蒸发处理使各水样TDS均小于1 mg·L-1,CODCr在800～2000 mg·L-...     

电化学氧化法深度处理土霉素废水二级处理出水试验研究

以钛涂铱钌(Ti/RuO2-IrO2)平板为阳极、石墨板为阴极,采用电化学氧化法对土霉素废水二级处理出水进行了深度处理试验研究。确定了最佳电解条件:电流密度为0.10A/cm2、极板间距为2cm、电解质(Na2SO4)浓度为0.3mol/L和不调整废水pH值,在进水ρ(COD)=264.32mg/L时,电解60min后出水ρ(COD)120.00mg/L,COD去除率可达60%以上。在最佳电解条件下,COD去除动力学方程为ln(c0/ct)=0.012 9t-0.001 7,其相关系数R2=0.997 5,近似符合一级动力学方程。     

物化+生化工艺处理香料生产废水实验研究

某合成洋茉莉醛香料厂的生产废水具有有机物浓度高、水质波动大、污染物成分复杂及难生物降解等特点,文章采用物化(微电解-Fenton试剂氧化法)和生化联合工艺处理香料生产工艺废水,实验结果表明,高浓度工艺废水经物化和生化联合处理后,出水COD质量浓度为240mg/L,氨氮为5mg/L,其去除率分别达到98%和98.6%.在...