中草药预防鸡新城疫病毒感染的试验

用自拟防瘟散饲喂35日龄未免疫鸡，同时设不饲喂防瘟散的对照组，以NDV强毒作1：1000稀释人工感染供试鸡，观察试验组与对照组的发病和死亡情况．结果：人工感染NDV对照组于感染后死亡92．8％，试验组饲喂攻毒后30d有95％健活，HI抗体效价达6log2以上者为47．4％，据此认为，适宜中草药配方可较好地预防NDV强毒的感染。     

实验性鸭瘟的病原动态分布及病理组织学观察

针对30只DPV攻毒试验鸭及30只同居鸭的体内DPV-DNA动态分布及病理组织学变化,采用PCR技术和常规病理学方法进行研究、结果显示：（1）DPV攻毒后6h,用PCR方法在肝、脾、法氏囊、胸腺、血液、直肠粪便可检测到DPV-DNA（2）DPV经不同途径感染成年鸭后,病毒在体内的动态分布有一定的差异．（3）在自然感染的情况下,肝、肺、血液．胸腺、直肠粪便可作为鸭瘟病原DNA早期检测的首选取材样本．（4）DPV感染后,患鸭的肝脏、肾小管上皮细胞．脾脏、法氏囊及胸腺网状细胞可见核内包涵体．（5）组织病变与病原分布的时序性相关,试验组鸭在DPV攻毒后24h,同居感染组鸭在同居后72h,心、肝、肺、肾、大脑、脾脏、法氏囊、胸腺、十二指肠等组织均表现出程度轻微的实质细胞肿胀、变性;继而发展为细胞水肿、坏死,间质严重出血（6）免疫器官胸腺、脾、法氏囊、骨髓的病原检出及组织病变皆发生在DPV感染的早期,病变器官从组织水肿、充血、出血、淋巴细胞数量减少,迅速发展为坏死．上述结果为研究DPV的致病机理、鸭瘟的早期诊断和鸭瘟的防制提供了依据．     

患包涵体肝炎鸡血淋巴细胞凋亡、坏死的研究

运用流式细胞仪技术研究了鸡包涵体肝炎(inclusion body hepatitis,IBH)发病过程中血液淋巴细胞的凋亡、坏死变化情况.结果表明,攻毒组在攻毒后3~5d,淋巴细胞早期凋亡显著下降(P<0.05),7d明显升高(P<0.05),12d时淋巴细胞早期凋亡下降显著(P<0.05).攻毒组在攻毒后3~5d时,淋巴细胞坏死与对照组差异不显著(P>0.05),7~12d时显著低于对照(P<0.05),在25d时显著高于对照组(P<0.05).     

副猪嗜血杆菌铁调节外膜蛋白的免疫原性研究

副猪嗜血杆菌感染已对世界养猪业造成巨大损失,作为一新发的细菌传染病,目前对其致病及免疫机理研究较少,故应用蛋白质组学及反向疫苗学技术有助于开发其新型疫苗.通过研究,鉴定出副猪嗜血杆菌的3种铁调节外膜蛋白IROMP1, IROMP B和HbpB.选择这3种蛋白进行免疫原性和攻毒保护试验研究,结果表明其中的HbpB能诱导明显的混合抗体(IgG1和IgG2a)应答,其高免血清具有明显的调理吞噬活性,HbpB能在小鼠攻毒试验中提供90%保护率,因此HbpB可成为开发副猪嗜血杆菌亚单位疫苗的候选免疫原性蛋白.     

鸭疫里默氏杆菌三价灭活疫苗的免疫保护期研究

选择免疫原性好的血清1,2,4型鸭疫里默氏杆菌（RA）分离株制备三价灭活油乳剂苗,疫苗抗原含量为5×109CFU/ml,分别用0.5,1.0和1.5ml/只剂量接种7日龄樱桃谷肉鸭以检验器其安全性;用0.25ml/只的剂量接种樱桃谷肉雏鸭,分别于免疫后第1、2、3,4、5和9周攻毒,以检验其免疫效果.安全性检验结果显示,肉雏鸭接种后未见局部和全身异常反应;攻毒保护试验结果显示,免疫后2～9周雏鸭对3个血清型的RA的攻毒保护率达70％ ～ 100％.证明该三价灭活疫苗具有良好的安全性免疫保护力,免疫保护期不少于9周.     

从普通母猪中生产高质量实验用猪生产技术的探讨

目的 建立一种高质量实验猪的批量生产技术,实现其批量供应,以满足市场需求。方法 本研究分两个对比实验进行,实验一：来源于2头二花脸母猪和2头大白母猪的仔猪,每窝仔猪分成2组,分别采用人工乳(实验组)和商品化婴儿奶粉(对照组)进行人工饲喂;实验二：来源于5头大白母猪的仔猪,每窝选择5头仔猪作为实验组,剩余仔猪作为对照组,分别采用人工乳和母乳饲喂。结果 实验一：(1)实验组出现一过性腹泻,21日龄存活率达到100%,而对照组因腹泻批量死亡,存活率仅为10%;(2)所有仔猪断奶时抗体检测PRRSV、CSFV、PRVgE、PCV2、FMD和Mhp均为阴性,抗原检测PRRSV、PCV2、CSFV、PRV、Mhp、APP、T+Pm、PEDV和TGEV均为阴性。实验二：(1)实验组和对照组存活率均为100%,但对照组和实验组的日增重分别为0.16和0.28 kg/d,差异有统计学意义(P<0.05);(2)对照组断奶时PRRSV、CSFV、PRVgE、PCV2、FMD和Mhp抗体阳性率分别为63.6%、84.8%、100%、100%、100%以及90.9%,而实验组全为阴性;(3)上述9种病原...     

藏猪白细胞介素-12基因表达对猪圆环病毒2 疫苗的免疫增强效应

为研究IL-12基因在猪体内表达对PCV2疫苗免疫应答的调控作用,本研究将藏猪IL-12基因克隆至VR1020载体,壳聚糖包裹重组质粒制备成壳聚糖纳米颗粒(VRIL-12-CNP)并与PCV2疫苗共同接种21日龄断奶仔猪.接种后第0d、7d、14d和28d采集猪前腔静脉血进行血细胞分析、PCV2抗体检测和相关免疫基因表达量检测,并记录体重.结果显示:接种VRIL-12-CNP和PCV2疫苗的实验组猪的CD3~+、CD4~+、CD8~+T细胞和PCV2抗体显著增长(P0.05),TLR2/7、IL-12/4/6/15、STAT1/3和Bcl-2基因的表达量显著高于对照组(P0.05);试验期间实验组体重净增长也明显高于对照组(P0.05).结果表明:VRIL12-CNP能增强PCV2疫苗的先天性和获得性体液、细胞免疫应答,是安全、有效的PCV2疫苗佐剂.     

补中益气散对猪瘟疫苗免疫效果的影响

为了进一步提高猪瘟疫苗的免疫效果,探讨补中益气散对该疫苗的免疫增强作用,该研究以某猪场27头30日龄健康仔猪随机分为3组,对照组和试验1,2组.对照组仅注射猪瘟疫苗;试验1组用补中益气散拌料饲喂一周后注射疫苗;试验2组注射疫苗同时拌料饲喂补中益气散一周,中药用量均按0.2%加入饲料.分别于免疫当天、免疫接种后7,30d无菌操作采集血样,运用正向间接血凝试验检测血清中的抗体水平.结果表明:补中益气散可显著提高血清中的抗体水平,免疫后30d免疫保护率维持在88.9%以上,提示补中益气散具有显著增强猪瘟疫苗免疫效果的作用.     

针筒式断尾器和直接剪断法两种断尾方法的评价

仔猪断尾是猪规模化养殖场常用的一项养殖技术,可减少猪的咬尾行为,提高生产性能。目的研究针筒式断尾器和直接剪断法两种断尾技术的操作性能和对生产性能的影响。方法随机选择2~4窝仔猪,在仔猪出生后1~3 d断尾。试验共分3组:一组使用针筒式断尾器断尾,一组使用直接剪断法断尾,一组为对照组,分析断尾后造成的损伤和断奶前平均日增体质量情况。结果针筒式断尾器造成的损伤明显轻于直接剪断法,且断尾后仔猪生长性能明显优于未断尾对照组(P0.05)。结论针筒式断尾器断尾法在造成的损伤和操作简便性方面明显优于直接剪断法,断尾后仔猪在断奶前生长性能得到明显改善。     

季节性流感病毒裂解疫苗在小鼠中的 安全性和免疫原性研究

目的 评价季节性流感病毒裂解疫苗在动物体内的安全性和免疫原性。 方法 按《 中国药典》 三部( 2015 版)方法进行 BALB / c 小鼠异常毒性试验。 免疫原性试验将 BALB / c 小鼠随机分为 2 组,试验组每只小鼠肌肉注射 0. 1 mL 测试疫苗,空白对照组注射 0. 1 mL PBS。 接种后连续观察 49 d,每天记录动物的活动、饮食及体质量情况。 分别于接种后 0、14、28、35 和 49 d,采血并分离血清,红细胞凝集抑制试验( hemagglutination inhibition,HI)检测血清 抗体水平。 结果 异常毒性试验结果提示该疫苗的安全性良好,对小鼠的生长无影响,符合《中国药典》 三部( 2015 版)判定标准。 免疫原性试验结果显示,BALB / c 小鼠免疫后 28 d,血清抗 A( H1N1) pam09 和 A( H3N2) HI 抗体阳 转率均达到了 100% ;免疫后 35 d,抗 B( Victoria 系) 的抗体阳转率达到 70% 。 BALB / c 小鼠抗 A( H1N1) pam09、A ( H3N2)和 B( Victoria 系)抗体水平均达到峰值。 结果表明,该季节性流感病毒裂解疫苗对小鼠进行一次性免疫, 即能达到良好的免疫效果。 结论 该流感病毒裂解疫苗在 BALB / c 小鼠中具有良好的安全性和免疫原性。