（4S,5S）—2—（4—甲氧基苯基）—3,4—二甲基—5—苯基恶唑…

对标题化合物进行合成，并对其进行了光谱学表征和晶体结构测定。元素分析、ＩＲ、Ｈ＾１ＮＭＲ推测结构和所测晶体结构相吻合。晶体结构测定证实该化合物属正交晶系。空间群为Ｐ２１２１２１，晶胞参数为ａ＝０．６１３３（２）ｎｍ，ｂ＝１．８８７３（４）ｎｍ，ｃ＝１．４１９６（４）ｎｍ，ｖ＝１．６４３３ｎｍ＾３，Ｆｗ＝２８３．３７和Ｚ＝４。计算得Ｄｃ＝１．１４５ｇ／ｃｍ＾３，结构的偏离因子为Ｒ＝０．０６０，Ｒｗ＝     

2—（4—甲苯基）4—（取代）苯基—1,3,4—恶哒嗪—5—酮构效…

本文动用Ｔ．Ｋｏｈｏｎｅｎ自组织人工神经网络建立了杀螨剂２－（４－甲基基）４－（取代０苯基－１，３，４－恶哒嗪－５酮的杀螨活性与其结构特征参数间的非线性关系。结果表明，该方法识别成功率较高，可望成为研究药物构效关系的有效辅助手段。     

香草醛缩（4—苯基）氨基硫脲的合成

以香草醛，二硫化碳及水合联胺等为基本原料，合成了香草醛缩（４－苯基）氨基硫脲，并就其结构进行了表征。     

N—（4—甲基苯基）—N^1—（1,2,4—三氮唑）脲的合成

以4-甲基苯甲酸为原料，经过Curtius重排反应制得4-甲基苯异氰酸酯，再进一步与3-氨基-1H-1，2，4-三氮唑发生亲核加成反应，合成了目标化合物N-（4-甲基苯基）-N^1-(1,2,4-三氮唑）脲，其产率为75%，对目标化合物经元素分析，1R和′HNMR表征，并初步测定了此化合物的植物生长调节活性。     

N—（4—吡啶基）—N‘—苯基脲的合成研究

本文以吡啶，苯基脲为原料，经氧化，硝化，还原及缩合四步反应合成了Ｎ－（４－吡啶基）－Ｎ’－苯基脲。该产品对诱导细胞分裂，愈伤组织生长，促进芽的发育和发长，促进种子萌发，打破芽的休眠及延缓衰老等方面均具有细胞分裂素的活性，且活性高出一般细胞分裂素许多倍。     

活性碳负载磷钨杂多酸催化合成双（4—羟基苯基）苯基甲烷

对以活性碳负载磷钨杂多酸为催化剂，巯基乙酸为助催化剂，苯酚和苯甲醛为原料，催化合成双（4－羟基苯基）苯基甲羟的反应进行了研究。试验发现，磷钨杂多酸的活性碳负载量为50％时，催化活性最好。通过对缩合反应的正交试验表明，活性碳负载磷钨杂多酸的负载量、主催化剂用量、助催化剂用量、酚醛物质的量比、反应的温度及反应的时间对缩合反应的收率有影响。反应的最佳条件为：活性碳负载磷钨杂多酸的负载量为50％，n（酚)/n（醛）＝4∶1，反应温度100℃，主催化剂2.5g，助催化剂0.1mL，反应时间2h，收率可达73.8%。     

（E）—3—（3，4—二甲氧基苯基）—2—氰工丙烯酸乙酯的合成和晶体结构

标题化合物C14H15O4N（3）是由3，4-二甲氧基苯甲醛（1）与氰乙酸乙酯（2）在KF/蒙脱土催化以下N-N-二甲基甲酰胺（MDF）作溶剂反应而得。结构通过单晶X射线衍射分析确定，其晶体属于单斜晶系，空间群P21/n,α=1.3101(3),b=0.8032(2),c=1.3854(2)nm,β=114.21（1）&;#176;，Mr=261.27，V=1.3296（5）nm^3。Dc=1.305g/cm^3,Z=4，μ（MoKα）=0.096mm^-1,F(000)=552，晶体结构用直接法解出，使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正，最后的偏离因子R=0.0398,Rw=0.0816。单晶X衍射分析表明标题化合物为（E）式异构体体产物，说明该反应具有立体选择性。     

2—甲基—4—（对甲氧基苯基）—2—丁醇及其乙酸酯的合成

以茴香基丙酮为原料,经与碘甲烷制备的格氏试剂反应制备2－甲基－4－（对甲氧基苯基）－2－丁醇,然后在催化剂作用下用醋酐乙酰化得到相应的酯。     

4—[（4‘—氯苯基）（5—氟—2—羟基苯基）亚甲氨基]丁酸酯类化合物的核磁 …

γ－氨基丁酸在生理条件下不易透过血脑屏障进入脑组织,为了增大γ－氨基丁酸的脂溶性,使其能透过血脑屏障进入脑组织,