高效液相色谱法同时测定罗布麻浸膏粉中金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素的含量

采用HPLC法同时测定罗布麻浸膏粉中金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素的含量.色谱柱为YMC-Pack C18(250×4.6 mm),流动相为乙腈-甲醇(10∶1)和0.4%磷酸,梯度洗脱;二极管阵列检测器:检测波长360 nm;分别以金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素对照品为外标,用标准曲线法进行定量.在0.25~10μg/mL的范围内,金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素的浓度与吸收峰面积之间线性关系良好,相关系数分别为r金丝桃苷=0.999 4、r异槲皮苷=0.999 5、r槲皮素=0.999 6,回收率在85.57%~99.96%之间(RSD小于4.45%).     

HPLC法测定刺五加软胶囊中异嗪皮啶的含量

目的建立刺五加软胶囊中异嗪皮啶的含量方法。方法采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%冰醋酸溶液(20:80),检测波长:345nm。结果异嗪皮啶对照品在0.0406～0.4060μg范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD=0.72%(n=6)。结论该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法。     

HPLC测定大理苍山两种鹿蹄草中金丝桃苷的含量

目的：通过测定大理苍山两种不同鹿蹄草中金丝桃苷的含量,为控制鹿蹄草的质量和临床应用提供理论依据。方法：HPLC测定金丝桃苷含量的色谱条件：ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇∶水（35∶65）,检测波长：358nm,进样量：8.00μl,流速：1.0ml/min,柱温：25℃。结果：金丝桃苷的线性范围为0.18～0.90μg（r=0.9991）,回收率为100.60%（RSD=1.78%）。结论：两种鹿蹄草中金丝桃苷的含量存在差异。     

高效液相色谱法测定胃苏颗粒中橙皮苷和柚皮苷含量

目的:用高效液相色谱法测定胃苏颗粒中橙皮苷和柚皮苷的含量。方法:采用DiamonsilTMC18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱;乙腈-磷酸水(pH=3.5)(22:78,V/)为流动相,流速为1.2 mL/min;.检测波长为283 nm。结果:待测组分与其他组分分离度良好(R>1.5),橙皮苷和柚皮苷线性范围分别为0.25～1.49μg和0.093～0.56μg,橙皮苷和柚皮苷的平均回收率分别为99.2%,98.8%,RSD分别为1.6%,2.3%。结论:高效液相色谱法是测定胃苏颗粒中橙皮苷和柚皮苷成分的一种简便、有效的方法。     

阳春砂仁中总黄酮、异槲皮苷和槲皮苷含量测定研究

建立阳春砂仁中异槲皮苷和槲皮苷含量的高效液相(HPLC)测定方法.异槲皮苷进样量在0.0183～0.0915 μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.69%,相对标准偏差为0.70%(n=6);槲皮苷进样量在0.029 4～0.147 μg范围内线性关系良好,平均回收率为103.15%,相对标准偏差为0.68%(n=6).建立了紫外分光光度法测定砂仁中总黄酮含量的方法,采用槲皮苷为对照品,浓度在0～9.8 μg/mL.范围内线性关系良好,平均回收率为100.89%,相对标准偏差为1.19%(n=6).本方法简便快捷,可作为砂仁含量测定质量控制方法.     

异嗪皮啶与人γ球蛋白相互作用研究(英文)

利用荧光光谱和FT-IR方法在体外研究了异嗪皮啶与人γ球蛋白(HGG)的相互作用,利用Sips和Gibbs-Helmholtz方程计算了不同温度下结合反应的亲和力常数和热动学参数,利用Docking方法研究了其相互作用模式.Sips图谱结果表明,异嗪皮啶与HGG之间主要存在两类结合位点,以及基于范德华力和氢键的非特异性的相互作用,而且结合反应是熵驱动的自发的放热结合过程.在297,303,310,317 K下的亲和力常数分别为10.708,9.152,7.084,5.386 L/mol.利用FT-IR光谱方法计算了在异嗪皮啶加入前后HGG二级结构的含量变化,结果表明加入异嗪皮啶后,蛋白质β结构含量降低,但是蛋白质典型的β-构型仍然保持.根据Forster能量转移理论,计算得到蛋白质色氨酸残基与异嗪皮啶的平均结合距离为3.57 nm.HGG可作为异嗪皮啶的体内转运蛋白.     

山楂叶提取物中牡荆素、金丝桃苷、异槲皮苷对照品的制备

采用高速逆流色谱结合半制备液相色谱技术快速分离山楂叶中低含量的牡荆素、金丝桃苷、异槲皮苷单体。以氯仿-甲醇-水-正丁醇(4∶3∶2∶1.5,V/V)为溶剂系统,流速为5.0 m L/min,转速为850 r/min,检测波长为254 nm,从山楂叶黄酮提取物中富集得到含牡荆素、金丝桃苷、异槲皮苷3种化合物的混合组分,经半制备液相进行二次分离纯化,得到纯度大于98%的牡荆素、金丝桃苷、异槲皮苷单体。研究结果表明,该技术对山楂叶中低含量黄酮类化合物的分离快速、高效,且纯度高。     

HPLC法测定火炭母中异槲皮苷的含量

目的：建立火炭母中异槲皮苷的HPLC分析方法。方法：采用DiamonsilC18（5μm×250mm×4.6mm）色谱柱,以乙腈-四氢呋喃-0.2%磷酸水溶液（15：4：81）为流动相洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为255nm,柱温为35℃。结果：异槲皮苷在0.1984～2.976mg的范围内线性关系良好,相关系数r为0.9992;异槲皮苷的平均加样回收率分别为100.8%（RSD=1.65%）结论：本方法操作简单,重现性好,结果稳定,可有效地控制火炭母的质量。     

高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中柚皮苷的含量

为了更好的控制小儿百部止咳糖浆的质量。本文采用高效液相色谱法对柚皮苷的含量测定方法。结果柚皮苷在0．1606～0．9638μg范围内，柚皮苷进样量与峰面积值呈良好的线性关系（r＝0．9997）。柚皮苷的平均回收率为99．87％，RSD为0．67％。结论该法操作简便，结果可靠，为小儿百部止咳糖浆限量标准提供了科学依据。     

高效液相色谱法同时测定抗骨增生丸中柚皮苷和淫羊藿苷的含量

建立了以高效液相色谱(HPLC)法同时测定抗骨质增生丸中柚皮苷及淫羊藿苷含量的方法.采用C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以水为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长分别为282 nm(柚皮苷)、270 nm(淫羊藿苷).结果显示,新建的含量测定方法专属性强,线性关系良好,柚皮苷与淫羊藿苷加样回收率分别为96.90%和99.71%,RSD分别为1.52%和1.80%.实验表明,本法简便、专属性强、重复性好,能有效控制抗骨增生丸的质量.     

高效液相色谱法测定妇血荣胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定芍药苷含量的HPLC法。方法ODS色谱柱,流动相为乙腈-水（16：84）,流速1．0ml／min,检测波长230nm。结果芍药苷的线性范围为24．3～218．7mg／ml,加样回收率平均为101．21％,RSD％=0．80％。结论该方法准确可靠、重现性好。     

高效液相色谱法测定蒙药如达-6中栀子苷的含量

目的：建立蒙药如达-6的质量标准.方法：用高效液相色谱法对处方中栀子有效成分栀子苷进行定量分析.采用VP-ODS（150L＊4.6）柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液（15：85 V/V）,检测波长：238nm,流速：1.0ml.min^-1.结果：栀子苷进样量在0.14-0.69μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）.平均加样回收率为102.7%（RSD=0.54%）.结论：本试验方法即先进又简便,结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供了可靠依据.     

高效液相色谱法测定肉苁蓉中麦角甾苷的含量

目的:建立了肉苁蓉中麦角甾苷的含量测定方法.方法:采用Kromasil C18.(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流速1ml/min.流动相:甲醇-水(含磷酸0.04%)为35:65;检测波长为331nm;柱温35℃.结果:麦角甾苷在0.068-2.72μg范内与峰面积呈良好线性关系(回归方程为A=192.57C-2.896,r=0.9999),平均回收率为98.7%,RSD为1.41%(n=5).结论:本方法简便、重现性良好、结果准确可靠.     

HPLC法同时测定小花鬼针草中3种黄酮类成分含量

建立了HPLC法同时测定小花鬼针草中芦丁、金丝桃苷和槲皮苷含量的方法。采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸梯度洗脱,流速为1 mL/min;检测波长为360 nm。结果表明,芦丁、金丝桃苷和槲皮苷在0.50~12.50μg/mL(r=0.999 9)、0.49~12.35μg/mL(r=0.999 8)、0.42~10.55μg/mL(r=0.999 5)范围内线性良好,平均回收率为99.37%(RSD=0.56%)、99.35%(RSD=0.57%)、99.68%(RSD=0.56%)。该方法简便、准确、重现性好,可用于同时测定鬼针草中3种黄酮成分的含量。     

柚果中柚皮苷含量与果实苦味相关性研究

运用HPLC法对柚（Citrus grandis L.）果实不同部位的柚皮苷含量进行测定.并对该方法相关问题进行讨论.该方法线性范围：0.056～0.504 μg（r=0.9998）,待测组分分离效果显著(R＞1.5),柚皮苷平均回收率为98.6%（RSD=2.13%）.柚果各部位柚皮苷含量差异显著,基本规律为果皮最高,其中以台北柚含量最高达到832.76×10-6 g/100 g鲜重,可作为工业生产的新原料,其次是种子,汁囊中最低.苦味程度随汁囊中柚皮苷含量的鲜重比由低到高依次增加而增强.     

高效液相色谱测定乳液和化妆水中芍药苷和葛根素的含量

建立了高效液相色谱（HPLC）检测乳液和化妆水中芍药苷和葛根素的方法.样品经过甲醇超声提取,以质量分数为0.1%磷酸水溶液-乙腈洗脱,经C₁₈反相色谱柱分离,二极管阵列检测器（DAD）检测,计算出2种草药成分含量.在最优化条件下,该方法对芍药苷和葛根素的相应线性范围在0.2~10.0μg·mL^-1,在232 nm和250 nm处紫外吸收强度具有良好的线性关系,相关系数（R²）大于0.999.该方法的回收率在90.4%~103.9%之间,相对标准偏差（RSD）在1.53%~2.37%之间,芍药苷和葛根素在乳液和化妆水中的方法检出限分别是2 mg·kg^-1和8 mg·kg^-1.该方法适合快速、高效、准确测定乳液和化妆水中芍药苷和葛根素的含量.     

高效液相色谱法测定鸡蛋中三聚氰胺含量

根据三聚氰胺性状,对鸡蛋中三聚氰胺检测进行了方法建立及实际样品测定.试样用三氯乙酸溶液-乙酸铅提取,用C8柱进行分离,在240nm紫外波长下检测,外标法定量.三聚氰胺在0.200～1.500 mg/L浓度范围内呈良好线性.三聚氰胺添加回收率在94%～108%之间,相对标准偏差均＜5%,满足鸡蛋中三聚氰胺含量测定的要求.     

高效液相色谱法测定蒙古黄芪中黄芪甲苷含量

确立了蒙古黄芪中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定方法(HPLC),色谱柱:C18(150×4.6mm,5μm)流动相为乙腈:水:磷酸=1:2:0.1,流速为1.20mL/min,检测器:紫外检测波长200nm,结果表明此方法测定蒙古黄芪中黄芪甲苷含量是可行的     

高效液相色谱法测定蓄中烟酸的含量

建立用高效液相色谱法测定萹蓄中烟酸含量的方法.色谱柱为KromasiL C1（84.6mm×250mm,5μm）柱;流动相为甲醇-磷酸二氢钾的缓冲溶液（用磷酸调节PH值至6.5）,（90：10）;流速0.5mL.min-1;检测波长266nm;柱温20℃.烟酸在0.50～2.50mg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均回收率98.29%,RSD=1.23%（n=5）,萹蓄中烟酸的含量为43.40μg.g-1.本方法简便、准确、适用于粮食、植物和中药中的烟酸含量测定.     

高效液相色谱法测定青皮中橙皮苷的含量

高效液相色谱是重要的现代分析手段之一。它具有分离效率高、分析速度快和应用范围广的特点,尤其使用于目前最活跃的研究领域,是分析化学家和生物化学家解决各种实际分析和分离课题必不可少的工具。本研究采用HPLC法,以HyersilODS—C18为色谱柱、甲醇-醋酸-水（30：3．5：70）为流动相,建立了青皮中橙皮苷的含量测定方法。结果表明橙皮苷在0．4036—40360ug范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）。