淡水甲壳动物的采集与标本制作

通过对标本采集前的准备工作、采集方法、采集时间和生境选择等的阐述,详细地介绍了淡水甲壳动物标本的采集。野外采集时标本的制作是将标本置于95％的酒精里并附有采集标签,待返回室内将标本尽快分开并更换酒精。最后将整理好的标本保存在-20℃的冰箱里,并且为保证标本的DNA不被分解半年更换一次酒精。     

林木病害标本制作实验方法比较研究

林木病害标本是重要的教学辅助材料,典型、直观的标本能将抽象的病理现象及时具体化、形象化,从而加强学生对病理学的认识,提高教学效果。文中从标本采集、标本制作与保存技术方面的实验着手,在阐述学生采集、制作标本方法基础上,以不同年级不同实验方法制作的标本为对象,对比分析历年不同方法制作标本的保存效果。研究显示干燥法较浸渍法简单经济、实用,有利于大量标本制作与保存,而浸渍法适用于特殊植物材料,保存期较短,占地面积大,可用作示范标本保存。     

怎样制作蝴蝶标本

青少年朋友从野外采集到大量蝴蝶,要制成精美而又易于保存的标本,需要加工整姿。怎么做呢?现把有关的方法简单介绍一下。制作蝶类标本的一些技术标本还软法新鲜的标本,虫体尚未干硬,无需进行软化,可以直接整理制作。已     

小蛾类昆虫标本的研究方法

从标本的采集、制作、保存、玻片标本制作和玻片标本绘图等方面论述了小蛾类昆虫的研究方法．通过研究、比较和实践，对传统研究方法进行了大幅度的改进或重新设计．在标本采集制作方面使用对人体安全的乙酸乙酯或风油精来处死昆虫，展翅是吹开翅稍加调整后从近旁插上三角纸片来固定翅；标本保存方面提倡使用樟脑精块或风油精防虫；简化了外生殖器等玻片标本的制作程序，使制作时间由１ｈ以上降到１０～１５ｍｉｎ；重新设计了玻片标本绘图方法，使绘图更精确、快捷．整套研究方法趋于合理，工作效率得到很大提高     

苏玛罐在有机气体测定中的使用研究

苏玛罐采集气体样品具有快速、方便、精确度高等优点,主要应用于有机气体样品的采集.使用过程中发现,采样罐容易受到污染,影响实验结果的准确性.关于苏玛罐清洗和保存,尚未有具体的国标和规范.该文考察了清洗次数、加热温度对采集不同浓度气体的苏玛罐清洗效果的影响,研究了苏玛罐存放的稳定性.用洗净后的苏玛罐在稳定的保存时间内采集低浓度样品,气相色谱测定样品浓度,测定结果准确、无干扰,清洗和保存效果良好.     

肝包虫资源库的标本采集及管理

探讨(规范化)包虫资源库的建库条件,标本的采集、保存和质量控制以及资源库的信息化管理。详细记录每例需手术的包虫住院病人的临床资料;手术时采集包虫组织(包括包虫外囊、内囊和周围组织)以及包虫患者的血清标本,分别按要求处理后-80℃冰箱保存。经病理检查后剩余的组织制作蜡块保存;并结合作者单位实际情况,开发一套包虫库的管理机制。2004年7月至2008年1月收集病人142例,每例病人取新鲜组织标本、血清标本、蜡块组织共计1782份,每份标本包括详细的临床、随访资料。随机抽样检测质量良好,并已实现信息化管理。包虫资源库的建立是开展相关研究的重要的基础性工作,科学的操作流程及管理方法可确保包虫资源库质量。     

绵羊骨骼标本制作的探索

骨骼标本洁白美观,并可长期保存,是开展关于动物的科研和教学的必备资料之一.其制作程序一般为:动物的处死、去皮、剔肉、去骨髓、腐蚀、漂白等,再按照骨的自然状态、位置将之有序串连、安装而成.文章以绵羊为对象探讨动物骨骼标本制作过程.     

蚊虫的采集及实验室饲养技术 (动物科学)

蚊虫的研究需要广泛的野外调查和实验室饲养,完整且种类丰富的蚊虫标本是开展其生物学、生态学、形态分类学、分子生物学以及抗药性研究的基础。本文系统地介绍了一套经过多年实践和改进而总结出的较理想的蚊虫采集和饲养工具;并总结了蚊虫幼虫、蛹和成虫的采集环境及方法,蚊虫幼虫及蛹的单管饲养和实验室饲养技术,成蚊的单雌饲养技术,幼虫皮、蛹皮和成蚊的保存方法,幼虫、蛹和成蚊的运输方法。本文介绍的相关技术和方法对于在蚊虫野外调查中获得完整的标本和生物生态学信息具有重要指导意义。     

博物馆植物标本收藏新动态

<正>植物标本是采集后的植物经过各种处理,使其能长久保存并尽量保持原貌,以供展览、示范、教育、鉴定、考证及其他研究之用。植物标本制作技术的成熟极大地促进了植物分类学的发展。时至今日,植物标本仍是植物学家进行分类研究的重要依据,也是开展科普教育的重要载体。历史上的植物标本植物标本的出现最早可追溯至约3000年前,发现于古埃及法老图坦卡蒙的坟墓中。不过直至16世纪,意大利植物学家卢卡·吉尼将植物标本系统地装订成书册并用于教学展示,     

现代植物标本采集技术

植物标本包含着一个物种的大量信息,在生物学教学及科学研究工作中占有重要地位。标本制作的环节较多,在采集、加工和保管等众多复杂过程中,采集是所有工作的基础,关系到标本质量和保存价值。采集技术也同其他技术一样,随着社会发展和需求不同提高,也得到发展和改进,开始进入现代化时代,一些重要变革改变了传统标本采集与制作的方法和手段。这不仅大大节省了人力、物力,还增加了标本信息的准确度,提高了采集速度,改变了植物标本传统使用模式。本文将结合野外工作和经验,介绍现代植物标本采集和制作技术的一些变革。     

鸟类剥制标本制作工艺探究及改进

动物标本在科研、教学和科普等众多领域中占有极其重要的地位。结合鸟类剥制标本制作实践,对鸟类剥制标本制作基本环节如测量、剥制、剔肉、脱脂、脱水、防腐、支架、填充、缝合、安装义眼、整形、贮藏等进行了阐述,并对选材、剥离、取脑、防腐、填充、支架安装和整形等环节做了改进、创新。     

一种基于图像融合的岩石裂隙充填物分割方法

岩体的变形特性主要取决于结构面、裂隙,尤其是微裂隙及充填物等方面的共同作用,因此在研究岩石节 理时对充填物的研究也非常重要。研究充填物首先须把其图像分割出来。由于彩色图像的噪声太多,以往对岩石 裂隙及充填物的分割方法均是基于灰度图像的处理,这不利于对充填物的进一步分析。在处理一个欧盟项目所提 供的两种光照图像〔普通日光和紫外线光〕时,我们发现了一种新的获取岩石裂隙和充填物的方法。该方法基于 RGB空间,利用普通日光和紫外线（UV）两种光照系统对岩石样本进行拍照,对所获得的图像分别处理后,再融合、 屏蔽掉无关数据,最后利用区域生长法自动在彩色图像上实现了对裂隙充填物的提取。试验证明这是一种高速低 噪声的彩色图像分割方法。     

一种基于图像融合的岩石裂隙充填物分割方法

岩体的变形特性主要取决于结构面、裂隙，尤其是微裂隙及充填物等方面的共同作用，因此在研究岩石节理时对充填物的研究也非常重要。研究充填物首先须把其图像分割出来。由于彩色图像的噪声太多，以往对岩石裂隙及充填物的分割方法均是基于灰度图像的处理．这不利于对充填物的进一步分析。在处理一个欧盟项目所提供的两种光照图像（普通日光和紫外线光）时，我们发现了一种新的获取岩石裂隙和充填物的方法。该方法基于RGB空间，利用普通日光和紫外线（UV）两种光照系统对岩石样本进行拍照，对所获得的图像分别处理后，再融合、屏蔽掉无关数据，最后利用区域生长法自动在彩色图像上实现了对裂隙充填物的提取。试验证明这是一种高速低噪声的彩色图像分割方法。     

Genome-scale DNA methylation maps of pluripotent and differentiated cells

DNA methylation is essential for normal development and has been implicated in many pathologies including cancer. Our knowledge about the genome-wide distribution of DNA methylation, how it changes during cellular differentiation and how it relates to histone methylation and other chromatin modifications in mammals remains limited. Here we report the generation and analysis of genome-scale DNA methylation profiles at nucleotide resolution in mammalian cells. Using high-throughput reduced representation bisulphite sequencing and single-molecule-based sequencing, we generated DNA methylation maps covering most CpG islands, and a representative sampling of conserved non-coding elements, transposons and other genomic features, for mouse embryonic stem cells, embryonic-stem-cell-derived and primary neural cells, and eight other primary tissues. Several key findings emerge from the data. First, DNA methylation patterns are better correlated with histone methylation patterns than with the underlying genome sequence context. Second, methylation of CpGs are dynamic epigenetic marks that undergo extensive changes during cellular differentiation, particularly in regulatory regions outside of core promoters. Third, analysis of embryonic-stem-cell-derived and primary cells reveals that 'weak' CpG islands associated with a specific set of developmentally regulated genes undergo aberrant hypermethylation during extended proliferation in vitro, in a pattern reminiscent of that reported in some primary tumours. More generally, the results establish reduced representation bisulphite sequencing as a powerful technology for epigenetic profiling of cell populations relevant to developmental biology, cancer and regenerative medicine.     

昆虫标本制作方法新探

本文通过对标本虫蛀食和霉菌浸染昆明标本的防治的研究，找到了先浸泡再针插的昆明标本制作方法，从而很好地解决了昆虫标本容易被标本虫蛀食或被霉菌浸染的难题，为昆虫标本的保存，特别是贫困地区的昆虫标本的保存起到了一定的积极的指导作用。     

The methylated component of the Neurospora crassa genome

Cytosine methylation is common, but not ubiquitous, in eukaryotes. Mammals and the fungus Neurospora crassa have about 2-3% of cytosines methylated. In mammals, methylation is almost exclusively in the under-represented CpG dinucleotides, and most CpGs are methylated whereas in Neurospora, methylation is not preferentially in CpG dinucleotides and the bulk of the genome is unmethylated. DNA methylation is essential in mammals but is dispensable in Neurospora, making this simple eukaryote a favoured organism in which to study methylation. Recent studies indicate that DNA methylation in Neurospora depends on one DNA methyltransferase, DIM-2 (ref. 6), directed by a histone H3 methyltransferase, DIM-5 (ref. 7), but little is known about its cellular and evolutionary functions. As only four methylated sequences have been reported previously in N. crassa, we used methyl-binding-domain agarose chromatography to isolate the methylated component of the genome. DNA sequence analysis shows that the methylated component of the genome consists almost exclusively of relics of transposons that were subject to repeat-induced point mutation--a genome defence system that mutates duplicated sequences.     

CTAB法提取动物DNA

针对实际操作中常用的动物基因组DNA提取方法所面临的一些不足,对CTAB法进行改进,将其运用于动物基因组DNA的提取。结果表明,改进后的CTAB法具有时间短、质量高、成本低的优点,与实验教学中植物DNA和RNA提取的方法相一致,使分子生物学教学用品一体化,价格低廉化,效果改进,是一个不仅可以用于研究,也可以大规模用于实验教学的好方法。     

拟步甲昆虫基因组DNA提取的比较研究

对拟步甲科8种昆虫的新鲜标本及无水乙醇浸泡标本，分别用SDS-蛋白酶K消化法和乙酸钾抽提法进行基因组总DNA的提取．经5次重复实验，结果表明，用两种方法均能从新鲜标本中获得较完整的DNA，且DNA得率较高；而对于无水乙醇保存的标本，提取出的DNA用琼脂糖凝胶电泳检测不出DNA条带，说明标本在保存过程中DNA可能发生了变化，致使提取出的DNA量太少或未分离出DNA．通过对比实验，分析原因，阐明了两种方法的优缺点，并提出了该类昆虫用于DNA提取的标本的保存方法．     

人工湿地不同的水流方式和基质对氮和磷的净化的比较

比较了在两种污水浓度下,人工湿地选用不同基质和水流方式时的处理效果,旨在通过试验,找到处理污水的最佳基质和水流方式.结果表明,对于高浓度污水,将陶粒和蛭石结合作为人工湿地基质,对总氮和COD的处理效果较好;水流方式采用表面流和垂直流串联搭配时,污水处理负荷较大,出水水质高.对于低浓度污水,选用陶粒和腐殖质作为基质,出水水质较好.人工湿地基质是影响磷的处理效果的主要因素,选用富含氧化铁的炉渣作为基质时处理效果最好,通过合理的操作方式可以最终从污水中除磷.     

Pitfalls in the analysis of ancient human mtDNA

The retrieval of DNA from ancient human specimens is not always successful owing to DNA deterioration and contamination although it is vital to provide new insights into the genetic structure of ancient people and to reconstruct the past history. Normally, only short DNA fragments can be retrieved from the ancient specimens. How to identify the authenticity of DNA obtained and to uncover the information it contained are difficult. We employed the ancient mtDNAs reported from Central Asia (including Xinjiang, China) as an example to discern potentially extraneous DNA contamination based on the updated mtDNA phylogeny derived from mtDNA control region, coding region, as well as complete sequence information. Our results demonstrated that many mtDNAs reported are more or less problematic.Startim, from a reliable mtDNA phylogeney and combining the available modern data into analysis, one can ascertain the authenticity of the ancient DNA, distinguish the potential errors in a data set, and efficiently decipher the meager information it harbored. The reappraisal of the mtDNAs with the age of more than 2000 years from Central Asia gave support to the suggestion of extensively (pre)historical gene admixture in this region.