ICP-AES法测定录音带磁粉中七种痕量元素

用顺序ICP光谱仪测定录音带磁粉中Ca、Mg、Cr、Co、Mn、Zn和Ti等痕量元素。样品用H_2SO_4/H_3PO_4/HNO_3混合酸分解。利用仪器的扫描程序,确定被测元素的分析线及背景校正点波长,并求干扰元素校正系数。估计了七个元素的检出限。测得平均回收率在90～104%之间。     

原子荧光法测定水中痕量元素的常见问题处理方法及建议

原子荧光法测定水中痕量元素受很多因素的影响,对分析环境,试剂纯度,人员要求都较高,文中通过海光AFS9700原子荧光光度计在水环境监测中的工作实践,对常见的问题处理办法和提高准确度的建议进行探讨.     

ICP-AES法测定稀土矿中各元素的研究

稀土矿产勘探为福建省121地质大队今年新上的项目,稀土矿产检测必须配套跟进。为提高检测效率,减轻工作量,特引进了美国产的电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)。因此稀土矿石化学配分分析方法研究具有十分重要意义。通过试验研究,确定了用Optima8000型光谱仪直接测定稀土矿产中的15种稀土元素的测定方法。该仪器分析速度快、精度高、方法切实可行。     

ICP-AES法测定钢样中硼元素的含量

介绍ICP-AES法测定钢样中硼元素的方法,并研究该方法的最佳工作条件,通过对样品的分析试验、回收试验及精密度试验,证明方法精密度高,与化学法相比,缩短试验周期。     

ICP-AES法同时测定猴头菇中13种元素

应用ICP-AES法同时测定了猴头菇中13种元素并进行了成分分析，结果表明，猴头菇中含有较稳定的大分子糖，很难通过湿法HNO3-HClO4完全消解，采用干法灰化，用ICP-AES法测定钾、磷、钠、钙、镁、锰、铁、铜、锌、硒、锶、镉、铅13种元素的含量，其相对标准偏差为0．72％～6．83％（n=7），回收率为90．9％～105．2％．     

ICP-AES法测定纯铅中的八种杂质元素的研究

建立了ICP-AES测定纯铅中Cu,Sb,Sn,As,Bi,Fe,Zn,Ca杂质元素的分析方法。考察了基体效应对光谱的干扰;溶液酸度和载气流量对测定结果的影响。方法精密度高、各元素检出限低,分析结果令人满意。     

新疆汉晋时期古尸人发中多元素ICP-AES法的同时测定

先采用灰化法消解新疆地区汉晋时期古尸人发样品,再采用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-AES)在选定的最佳条件下,对古尸人发中的Zn,Ca,Cu,Mg,Fe和Mn等元素进行测定,并考察了不同酸度对分析结果的影响及共存元素间的相互干扰.结果表明:ICP-AES法可以一次溶样,多元素同时测定,回收率为87.0%～106.4%,相对标准偏差为0.5%～3.3%.该方法操作简单,适用于古代头发样品的测定.     

微波消解ICP-AES法测定大黄中常量及微量元素

用微波消解大黄后，采用美国利曼公司生产的PS-Ⅰ型中阶梯光栅光谱仪测定了大黄中的常量及微量元素．结果表明，其RSD为1．99％～5．93％，回收率为92％～105％。     

煤中痕量元素分布特征的聚类分析研究

测定了青山烟煤、合山烟煤、莱阳无烟煤、加福无烟煤、河南贫煤、黄石贫煤和韶关贫煤等七种不同煤样中的Ａｓ，Ｃｒ，Ｃｏ，Ｐｂ，Ｎｉ，Ｖ，Ｃｕ，Ｃｄ，Ｂｅ，Ｇｅ等１０种痕量元素的含量，并用聚类分析法分别对１０种痕量元素和七种煤样进行分类研究，解释了这些痕量元素在煤中的分布特征。     

ICP-AES法同时测定不锈钢中多元素研究

利用全谱直读ICP-AES（CID检测器）分析技术,对试样溶解方法、元素分析谱线和背景校正扣除、仪器分析参数等因素进行试验研究,结果表明,此方法能同时测。定不锈钢中多元素。     

ICP-AES法测定苦瓜叶片中的常量及微量元素

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了苦瓜叶片中的常量及微量元素，结果表明经清水、乙醚和丙酮3种溶剂处理后，苦瓜叶片中的Na，K，Ca，Mg，Sr，Ba，Mn，Fe，Cu，Zn，P共11种元素的含量有一定的差异，乙醚提取液中元素Cu，Zn的含量偏多．     

ICP-AES测定野玄参中微量元素

提出用电感偶合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）测定野玄参经干法、湿法处理中的微量元素。选用合适的分析线和ICP光谱的工作参数。对数据进行了统计处理和综合评估。相对标准偏差小于4％，回收率为90．0-99．4％。     

应用ICP-AES同时测定5种花草茶的微量元素

花草茶是用植物的根、茎、叶、花或皮等部位单独或综合干燥后,加以煎煮或冲泡而产生的芳香味道的草本饮料.采用高压密封消化罐对五种花草茶进行处理,将化学计量学中的正交试验设计应用于ICP-AES法同时测定5种花草茶中的Se,Sr,Cu,Mn,Fe,Pb六种微量元素.该方法操作简单、快速、灵敏度高,准确性好,多种元素同时测定,回收率在97.5%～101.9%之间,相对偏差小于2.15%.实验结果发现5种花草茶中均不含Pb元素,且Se,Sr,Cu,Fe,Mn对人身体有益的微量元素含量较高,提示了5种花草茶的具有较高的营养价值.     

灰渣的湿法消化法及其利用

采用高压消化罐法消化样品，采用正交试验设计实验方案，用ICP-AES测定了煤燃烧后底灰中的镁、锰、镍、钾、钙、铝、铁、铜、镓、钛、汞、钒、锗、铈14种元素的含量，方法回收率在89.0％～108．7％之间，相对标准偏差均小于1．97％．方法简单、快速、准确性好，实现了多元素同时测定，测量结果表明，煤燃烧后的底灰与原煤相比微量金属元素普遍得到了富集．     

微波消解/等离子发射光谱法测定中成药紫雪散中的微量元素

采用HNO3-H2O2消解体系对中成药紫雪散样品进行微波消解制样,利用ICP-AES法同时测定了样品中14种微量元素的含量,并对样品的前处理条件进行了探讨,通过添加标准回收实验,验证了分析数据的可靠性．结果表明,该方法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意,适合常规分析。     

貉被毛中微量元素的ICP-AES分析

采用低温干灰化法制备样品, 用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES）法同时分析毛皮动物貉的被毛组织中多种微量元素. Ba,Be,Cd,Si,Y,Zn的测定下限为1.0～9.0 ng/g级,B,Fe,La,Mg,Mo,Ni,Ti,Co,Cr,Cu,Sr,V,Zr的测定下限为0.01～0.09 μg/g级, In,Th,P,Pb的测定下限为0.13～0.23 μg/g级, Nb为1.08 μg/g级. 经国家人发标准物质(GBW07601)验证, 测得该方法相对误差为083%～959%, 相对标准偏差为081%～520%, 各项检测指标均能满足生物样品检测要求. 分别测得健康种貉、自咬症轻重病貉被毛中的22种微量元素, 健康貉的B,Co,Cr,Ni微量元素含量明显高于病貉,而Al,Ba,Be,Cd,Mo,Pb,Sr,Ti,Zr元素含量较低.     

吉林大学学生发样中微量元素的ICP-AES测定与分析

用等离子体发射光谱测试吉林大学120名男、女学生发样中锰、锌、铜、铁、钙元素的质量比,并将所得数据用SPSS10.0进行非参数检验.结果表明:男女生发样中锌、铜质量比在正常值范围内,铁的质量比偏高;男女生发样中锰的质量比和男生发样中钙的质量比均低于参考值;男女生发样中的铜、锌和钙的质量比及大一女生和大二女生发样中锰和铜的质量比存在统计学上的显著性差异.     

ICP-AES法测定苘麻子中微量元素的含量

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定苘麻子中Al、Cd、Na、P、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Ba、Mg 11种元素的含量为0.01-1535.20 mg/100g.对苘麻子中有益元素含量及重金属污染情况进行了考察,并对各元素进行了精密度实验,RSD值在0.12-1.00%之间.建立了简便、快速、准确、稳定的测定苘麻子中金属元素的分析方法.     

用ICP-AES测定蚂蚁中的微量元素

用ICP－AES法测定了长白山红蚂蚁中的七种微量元素，各元素的回收率及相对标准偏差较好。     

用ICP—AES测定人发样品中微量元素时样品消化方法的比较

0 引言人发中的微量元素含量能反应出人体内元素的累积状况及含量水平。因此发中微量元素分析在医学,环境科学,法医学等方面具有极重要的意义。用ICP单道扫描发射光谱仪测定微量元素除具有一般仪器分析的许多优点外,还具有测定线性范围宽,选线灵活,可多种元素同时顺序测定等优点。但测定值的精密度和准确度很大