主次双波长新光度法测定天然水中镁

在表面活性剂聚乙烯醇存在下，于碱性介质中，镁与达旦黄作用生成红色化合物，本文在此显色基础上，依据主次双波长理论，用主双波长光度法来测定天然水中微量镁，该方法比传统的单波长法精密度和灵敏度高，且计算曲线稳定，通过实验，方法的检测出限为０．０２μｇ／ｍｌ，相对标准偏差ＲＳＤ≤２．８％，加标回收率为：９８．５－１０５％。     

主次双波长计算光度法测定铁的研究--phen-Fe(Ⅱ)显色体系测定水中铁

本文利用主次双波长光度法，通过Fe(Ⅱ）－phen显色体系，依据显色体系吸光度A与照射波长λ及物质浓度x间的关系，提出了测定铁的主次波长新光度法，精密度提高，检测限降低。     

水中微量氟的分光光度法测定

本试验研究了用分光光度法测定水中微量氟的方法，探讨了各种离子对测定的干扰，并建立了最佳的测试条件，试验证明此方法测定氟比较简便、快速、结果准确。     

双波长光度法测天然水中碘化物

在ｐＨ５．０条件下，Ｉ－氯胺Ｔ－甲酚红发生反应，显色液由红色变黄色。本文研究双波长光度法测定微量碘，该方法分析灵敏度和精密度较高，修正吸光度与在ｘ＝０＝０．１００ｍｇ／Ｌ，有良好线性关系。     

催化光度法测定水中痕量锰

本文研究了在碱性介质中,催化显色的基础上,用二苯偶氮碳酰肼作显色剂,以抗坏血酸终止反应的催化动力学光度法测定锰.线性范围为0.2～1.6μg·mL-1,检出限为2.8×10-11g·L-1,表观摩尔吸光系数ε530=1.56×105L·mol-1·cm-1,本法操作简便,灵敏度高,用于水中痕量锰的测定,结果令人满意.     

分光光度法测定水中微量氟的研究

本文利用F~-对Al~+—儿茶酚紫显色反应的抑制作用,提出了一种分光光度法测定微量氟的方法,可测定0～0.5μg/mL范围内的氟离子。Al~(3+)—儿茶酚紫络合物的摩尔吸光系数为ε_(620)=1.0×10~4,本方法的灵敏度为S=0.038μg/ml(F~-)。用此法测定了自来水中的微量氟离子,得到了满意的结果。     

双波长分光光度法测定废水痕量铅

在pH2．3柠檬酸盐缓冲溶液中,铅与Fe(III)-TBA产生络合形成蓝紫色显色液,在此显色反应基础上,根据光谱修正光度理论,研究了该络合物不稳定系数及废水中微量迥测定方法,其相对标准偏差RSD≤4．1％,加标回收率92．0％－106％,铅的最低检测浓度为0．015mg/L。     

维多利亚兰B测定水中微量亚硝酸根的研究

本文研究了在弱酸性介质中,维多利亚兰Ｂ与微量亚硝酸根的亚硝化反应,建立了分光光度法测定微量亚硝酸根的新方法。     

光度法测定水中溶解氧的研究（Ⅰ）——Ⅰ—3紫外间接光度法测定水中溶解氧

本建立了以I3紫外间接光度法测定水中溶解氧的方法，方法快速，简便，准确，选择性和灵敏度均较高，绝大多数有机物，无机物对本测定都无干扰，对混浊，澄清有色，无色水样均可直接测定，直接用于测定水中氧。     

双波长分光光度法测定亚氨基二乙酸合钴酸钾配合物顺反异构体的含量

用双波长分光度法,直接测定异构体混合物中顺式反式异构体的含量,并和离子交换原子吸收法测定的结果比较,数据相符,证明此测定方法可行。     

乙酸丁酯萃取——紫外分光光度法测定水中微量酚

本方法采用乙酸丁酯作萃取剂,从水中萃取多种酚类化合物,在270纳米波长下进行光度测定酚的含量。在测定过程中,加入氯化钠作盐析剂,加入樟脑——磷酸三丁酯作络合剂以提高酚的萃取效率。同时对方法的实验条件、干扰离子进行了研究。方法的线性范围为0.02毫克—0.1毫克/升,回收率在80％以上。     

磺基水杨酸-铁(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铁

本研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法。Ｆｅ＾３＋在ｐＨ＝２．０的ＨＣｌ介质中与磺基水杨酸形成稳定的紫色络合物,将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层直接测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量铁的测定。     

2,4—二溴—6—羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量锌的研究及应用

本文研究了显色剂２，４－二溴－６－羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Ｚｎ（Ⅱ）的显色反应及分析应用。     

二甲酚橙—铋（Ⅲ）树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用树脂相通过光度法测定痕量铋的新方法,Ｂｉ＾３＋在ＰＨ＝１．５的Ｈ２ＳＯ４介质中与二甲酚橙形成紫红色配合物,将其富集在聚苯乙烯阳离子交换树脂上,将着色的树脂装入０．５ｃｍ比色皿中直接测定,本法操作简便,有较好的选择性,适用于水中痕量铋的测定。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮不确定度的评定

不确定度即为表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。评定测定结果的不确定度是实验室必须重视的问题,实验产生的任何测量结果都具有不确定度。本文,笔者按照纳氏试剂比色法（GB7479—87）测定水中氨氮浓度,对4个平行水样进行重性测量,对同一式样重复测量两次．得氨氮平均浓度1．89mg／L,并对测量不确定...     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮不确定度的评定

不确定度即为表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。评定测定结果的不确定度是实验室必须重视的问题,实验产生的任何测量结果都具有不确定度。本文,笔者按照纳氏试剂比色法（GB7479—87）测定水中氨氮浓度,对4个平行水样进行重性测量,对同一式样重复测量两次．得氨氮平均浓度1．89mg／L,并对测量不确定度进行评定：     

T(3—M—4HP)P双峰双波长分光光度法测定镉(Ⅱ)

本文研究了试剂α、β、γ、δ—四(3—甲氧基—4—羟基苯基)卟啉[T(3—M—4HP)P]与Cd(Ⅱ)的显色反应.在吐温—80和氯代十四烷基吡啶(TPC)存在下,用咪唑作辅助络合剂,在pH10.2～11.2时,Ca(Ⅱ)与T(3—M—4HP)P形成1∶2的稳定配合物。用双峰双波长法测定痕量Cd(Ⅱ)具有很高的灵敏度,ε=5.63×10~5L·mol·cm~(-1).Cd(Ⅱ)浓度在0～3.5μg/25ml范围内符合比尔定律.应用本法测定矿样中的痕量镉,结果满意.