高压静电场对鲱鱼DNA X射线衍射谱的影响

用高压静电场处理鲱鱼DNA,测试电场处理前后鲱鱼DNA的X射线衍射谱,衍射谱的变化表明高压静电场可改变DNA的构象。     

茯苓多糖与羧甲基茯苓多糖的结构表征

用高压液相色谱，红外光谱，核磁共振谱，Ｘ－射线衍射谱，热分析，可见光分光光度法等现代物理方法研究了具有抗肿瘤活性的茯苓多糖与羧甲基茯苓多糖的结构，结果表明，茯苓多糖是不含有β－（１→６）葡聚糖支链的β－（１→３）－Ｄ－葡聚糖，羧甲基茯苓多为 的羧甲基呈－ＣＨ２ＣＯＯ状态，茯苓多糖在中性或微碱性溶液中呈三股螺旋构象。     

高压芒刺静电场对萌发大豆种子及其淀粉酶活性的影响

研究了高压芒刺静电场(High voltage prick positive electrostatic field,PESF)对萌发大豆淀粉酶活性(Amylase activity)及发芽势、发芽率、芽长和芽干重的影响.采用不同强度的正高压芒刺静电场作用于萌发过程中的大豆种子,在种子萌发的第2天和第3天分别测量其发芽数和芽长,烘干后称量芽干重,计算了其发芽势及发芽率,并用比色法测定了淀粉酶活力.结果表明:2 kV处理时芽干重、芽长、发芽势、发芽率最高;4 kV处理萌发过程中大豆种子(α β)-淀粉酶活性最大;而α-淀粉酶和β-淀粉酶分别在2 kV处理和4 kV处理时活性最大.因此,一定强度处理的正高压芒刺静电场对大豆的萌发有促进作用.     

二甲亚砜存在下α-溴代苯乙酮与2,3-二氨基马来腈的反应研究

在二甲亚砜(DMSO)存在下,α-溴代苯乙酮与2,3-二氨基马来腈反应,生成5-苯基-2,3-吡嗪二甲腈和5-苯基-2-吡嗪甲腈.产物的结构得到核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和高分辨质谱的表征,5-苯基-2-吡嗪甲腈的结构还得到X-射线单晶衍射分析的证实.     

高压静电场对大麦种子萌发过程几种酶活性的影响

本文主要研究场强为200KV/m 的高压静电场对大麦种子萌发过程的某些生理生化影响。结果表明经静电场处理的大麦,其发芽率、出根率均显著高于对照组、其淀粉酶活性、过氧化物酶及其同工酶活性及α—氨基氮合量也均高于对照组。前言随着静电技术应用的推广,高压静电场对生物的影响越来越受到人们的重视。近年来,陆续见到了利用静电处理棉籽及大豆种子,能诱发变异和引起当代增产的报告,但     

3,7—二（二甲氨基）—10—氢—二苯并碘六环硝酸稀土配合物？…

合成了通式为（Ｃ１７Ｈ２０Ｎ２Ｉ）２ＲＥ（ＮＯ３）５的一个系列１５种碘杂环硝酸稀土配合物，通过元素分析，紫外光谱，红外光谱，核磁共振谱，热重－差热分析，摩尔电导，Ｘ射线粉末衍射分析和磁矩测量等配合物的性质和结构进行了表重。     

稀土与L—丙氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征

合成了１５种稀土与Ｌ－丙氨酸甘氨酸的三元固态配合物ＲＥ（Ｇｌｙ）２（Ａｌａ）３Ｃｌ３．２Ｈ２Ｏ，并以热谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及Ｘ射线衍射数据进行了表征。     

核磁共振法研究包结络合物的形成

β－环糊精具有中心空腔,与进入该空腔的有机分子,能够形成包结络合物。本文通过核磁共振－氢谱研究β－环糊精与α－萘酚的包结历程,即利用化学位移的变化,推出包结络合物的可能结构和包结类型。     

稀土与L－丙氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征

合成了１５种稀土与Ｌ－丙氨酸甘氨酸的三元固态配合物ＲＥ（Ｇｌｙ）２（Ａｌａ）３Ｃｌ３·２Ｈ２Ｏ，并以热谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及Ｘ射线衍射数据进行了表征．     

高压静电场对马尾松,黑松种子活力的影响

结果表明经适宜高压静电场处理，能激活种子脱氢酶活性和α-淀粉酶活性、增加细胞膜修复功能、提高种子发芽率和活力指数。马尾松种子最佳处理为浸种6h，电场强度500kV／m，处理时间1min，黑松种子最佳处理为浸种6h，电场强度100kV／m，处理时间5min。     

He—Ne激光对鲱鱼DNA X射线衍射谱的影响

用He-Ne激光处理鲱鱼DNA，测试处理前后鲱鱼DNA的X射线衍射谱。结果显示处理前后鲱鱼DNA的X射线衍射谱发生了明显变化。为激光生物学效应的机理解释提供了实验依据。     

次声对几种生物酶的生物效应初探

利用自制的次声信号发生器产生１３Ｏｄｂ（分贝）的次声对α－淀粉酶、精氨酸酶、脂肪酶、溶菌酶、木瓜蛋白酶和碱性磷酸酶等６种酶处理．并检测处理前后酶液的紫外光谱。通过比较，发现次声的作用会给这些酶的构象带来一定程度的变化，对α－淀粉酶、碱性磷酸酶的处理前后酶活力检测结果表明，这种酶构象变化不影响该酶的活力．初步排断。次声对生物酶构象影响的机制有别于化学变性剂。     

小叶中国蕨中一种ent-贝壳杉烷型二萜化合物分离与结构表征

采用硅胶柱色谱法和重结晶法分离小叶中国蕨（Aleuritopteris albofusca）乙酸乙酯相粗组分.从该植物中分离出一种化合物（ent-kaurane-2β,16α,18α-triol）,并通过1D和2D核磁共振谱、高分辨率质谱和单晶X射线衍射方法表征了该化合物的结构.这是从小叶中国蕨中首次分离出来的一种新颖的ent-贝壳杉烷型二萜化合物.     

γ-环糊精与萘酚包合物

研究了以β环糊精为主体,α,β萘酚为客体的包合反应.用元素分析、红外光谱、荧光、圆二色谱、核磁共振谱、差热分析、X射线衍射及薄层分析等方法对包合物进行了表征,并对包合物的形成进行了初步讨论.实验结果表明,β环糊精与α,β萘酚均形成1∶1的包合物,氢键、包合水的释放是形成包合物的驱动力.     

β-环糊精与萘酚包合物

研究了以β-环糊精为主体,α,β-萘酚为客体的包合反应．用元素分析、红外光谱、荧光、圆二色谱、核磁共振谱、差热分析、X-射线衍射及薄层分析等方法对包合物进行了表征,并对包合物的形成进行了初步讨论．实验结果表明,β-环糊精与α,β萘酚均形成11的包合物,氢键、包合水的释放是形成包合物的驱动力．     

茶氨酸镧（Ⅲ）,镨（Ⅲ）和钕（Ⅲ）配合物的合成及表征

合成了几种稀土元素和茶氨酸的的配合物，其通工为ＬｎＴ３Ｃｌ３．６Ｈ２Ｏ。用化学分析、热分析、Ｘ－射线衍射、红外光谱、核磁共振氢谱和Ｘ光电子能谱等方法对其组成和性质进行了研究及表征。     

对—步丁基—杯[8]芳烃对C60的分子识别

通过甲苯溶液中对－步丁基－杯［８］芳与烃与Ｃ６０的反应，合成了它们的１：１络合物，产物经红外光谱，元素分析，Ｘ－射线粉末衍射确证，还采用固体＾１３Ｃ核磁共振技术研究究对－步丁基－杯［８］芳烃对Ｃ６０的分子识别，＾１３Ｃ魔角固体核磁共振谱清楚地揭示出Ｃ６０被包结在杯芳烃的疏水空腔中，＾１３Ｃ核磁共振静态谱表明被包在空腔中的Ｃ６０分子于室温时仍在快速旋转，这说明Ｃ６０分子与对－步丁基－杯［８］芳烃之间     

α-环糊精与聚（乙二醇-L-乳酸）二嵌段共聚物的包结物的制备与表征

合成了聚（乙二醇-L-乳酸）二嵌段共聚物（PELA），并制备了其与α-环糊精（α-CD）的包结物（IC），通过红外光谱、差热扫描量热、广角X射线衍射和核磁共振氢谱对产物的结构和性能进行了表征。结果表明：PELA分子链被包结在α-CD分子形成的管道中，α-CD分子管道并排紧密排列，形成六方晶系的晶体。在IC中PELA链活动被限制，无结晶和熔融现象。IC中的α-CD与聚乙二醇嵌段结构单元的物质的量之比为1/4.7。     

NiAPO—5分子筛的合成与性能研究

采用水热法，成功地合成了NiAPO－5分子筛的纯相，通过X射线衍射，电子探针，产物组成分析，晶胞参数测定，电子顺磁共振谱，红外光谱，X射线光电子能谱，^31p固体高分辨魔角旋转核磁共振谱，差热分析等对NiAPO－5分子的研究，确证了Ni对AlPO4－5分子筛骨架的同晶取代。吸附吡啶后的经光外谱表明NiAPO-5分子筛有B酸和L酸中心存在，以上结果表明Ni位于人筛骨架上。     

磁场作用下铝合金的微观结构

研究了铝锌、铝镁、铝铜二元合金分别在直流磁场、交流磁场或脉冲磁场中凝固后的微观结构·结果表明,在各种磁场中凝固的试样与未经磁场处理的试样相比,X射线衍射谱中的(111)晶面的衍射峰一般得到增强·在磁场中凝固的试样,其晶格常数均有明显变化,溶质元素在αAl中的固溶度均有显著增加·